水/TX-100/正己醇/正辛烷反相微乳液的物化性质

运用微量热计（Microcalorimeter），傅立叶变换红外（FT-IR），对水／TX-100／正己醇／正辛烷反相微乳液体系的形成过程及水的微结构进行了研究．微量热结果表明该反相微乳液的形成过程为一放热过程，且为两步反应．第一步为TX-100单体中的聚氧乙烯醚键与水分子形成氢键的过程，然后是“包裹”在反相胶束中的聚氧乙烯醚键与H2O分子形成氢键的过程，这两步反应之间存在时间差，焓变在该反相微乳液的形成过程中起着主要作用．含水量不同时，体系分别形成结合水、束缚水和自由水，并用FT-IR对此加以证实，FT-IR测试结果表明结合水、束缚水和自由水羟基吸收峰分别位于3400±20cm-1、3550±20cm-1、3220±20cm-1，在反相微乳液中脂肪醚位于比芳基醚大的极性区域，因而先于芳基醚与水作用形成氢键．

表面活性剂SDS/TX-100混合体系的NMR研究

用NMR测量了不同比例的SDS/TX-100混合溶液中质子化学位移,结合表面活性剂溶液的两态交换模型,分析了质子化学位移随浓度的变化趋势,求出了不同比例混合溶液中两种表面活性剂各自的临界胶束浓度及混合胶束的临界胶束浓度.依据理想混合溶液理论,预测了混合胶束的临界胶束浓度,计算了溶液中SDS与TX-100之间的相互作用参数和SDS在混合胶束中的摩尔分数.根据所得参数讨论了混合胶束的形成过程.利用文中和文献中混合体系的实验数据验证了协同作用理论改进前后的适用性,表明改进后的协同作用理论完善一些.

水/TX-100/正己醇/正辛烷反相微乳液中水的微环境研究

运用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）对水／ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／正己醇／正辛烷反相微乳液体系中水的微结构进行了研究，结果表明，随着体系加水量的增加，水分子中Ｏ－Ｈ伸缩振动的红外光谱强度在３３６０ｃｍ－１附近增加，而醚上的Ｃ－Ｏ－Ｃ反对称伸缩振动峰则向低频移动，差谱处理后为负峰，对３０３５－３７００ｃｍ－１范围内水分子的羟基伸缩振动峰进行曲线拟合后得到三个子峰，分别位于３５５０±２０ｃｍ－１，３４００±２０ｃｍ－１，３２２０±２０ｃｍ－１，对应着束缚水、结合水、自由水的微环境，并用染料探针对水的微环境加以研究。正己醇的羟基伸缩振动峰无变化说明正己醇在该反相微乳液中与水作用很弱，主要位于反相微乳液的栅状层中。并用电子显微镜对反相微乳液进行了观察。

表面活性剂TX-100与SDBS胶束中光解苯甲醛自由基的化学诱导动态电子极化

利用时间分辨ESR波谱仪 ,研究了苯甲醛在乙二醇和表面活性剂SDBS ,TX 10 0的胶束溶液中的激光光解化学诱导动态电子极化 (CIDEP)现象 .苯甲醛在激光照射下可以从体系和自身中得到氢生成α 羟基苄自由基和苯酰自由基 ,在SDBS胶束中是自由基对机理RPM极化 ,而在TX 10 0胶束中是三重态机理TM极化 .

乙二醇均相及其TX-100胶束溶液中光敏分子菲醌的激光光解研究

用时间分辨电子自旋共振(TR-ESR)和瞬态吸收光谱技术,研究了菲醌在乙二醇均相及其TX-100含水胶束溶液中的光化学反应机理.化学诱导动态电子极化(CIDEP)谱和瞬态吸收光谱都表明,在乙二醇均相溶液中,菲醌光激发三重态~3PAQ~*夺取氢原子形成中性自由基PAQH~·,三重态机理是CIDEP形成的主要机理.在TX-100含水胶束溶液中,光解主要得到菲醌负离子基PAQ^(·-),PAQ^(·-)由PAQH~·解离形成,解离过程中伴随着极化转移.

TX-100反相微乳液的缔合结构研究

对ＴＸ－１００、正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇及辛烷形成的反相微乳液用ＥＳＲ自旋标记方法进行了研究，结果认为反相微乳液的形成过程伴随着表面活性剂链排列的变化，在加入水量较少时栅状区域的表面活性剂链排列拥挤，进一步的水化作用使其排列疏松。而疏水性强的探针则表明水化作用渗透到了反相微乳液的疏水区域。

TX-100对油酸钠体系下菱镁矿与白云石浮选分离的影响

菱镁矿与白云石具有相似的晶体结构、化学成分及溶解特性,导致浮选分离难度较大.本文通过浮选试验、表面张力测定、红外光谱测试及X射线光电子能谱测试,研究油酸钠体系下曲拉通X-100(TX-100)对菱镁矿与白云石浮选分离的影响.结果表明,TX-100具有强化油酸钠对菱镁矿与白云石浮选分离的效果,油酸钠以化学方式吸附于菱镁矿与白云石表面,在白云石表面可能与TX-100有竞争吸附.TX-100降低了油酸钠的表面张力,促进了油酸钠的溶解和分散,同时通过增溶作用提高了生成油酸钙沉淀所需的钙离子浓度,使得油酸钠在白云石表面的吸附减弱,对白云石有选择性的抑制作用.

TX-100在离子液体EAN/PEG-200混合溶液中的聚集行为研究

通过表面张力、核磁等表征手段,研究了非离子表面活性剂TX-100在离子液体EAN纯溶剂以及EAN/聚乙二醇PEG-200混合溶液中的聚集行为。结果表明,TX-100在两种溶剂中均形成胶束;通过表征分析发现,TX-100在混合体系的表面张力和临界胶束浓度随着混合溶剂中PEG-200含量增加而增加,所形成的胶粒尺寸也增大;当混合溶剂中PEG-200含量固定时,随着温度升高,TX-100在两种体系中的cmc都增加;理论计算表明低温时是焓驱动形成胶束,高温时是熵驱动形成胶束。

邻羟基苯基亚氨基乙二铵氟硼酸盐的光谱性质及其对TX-100的响应

研究了p H以及表面活性剂对邻羟基苯基亚氨基乙二铵氟硼酸盐DJQ-45的光谱,发现p H对DJQ-45的光谱的影响具有可逆性;DJQ-45可以定量检测表面活性剂TX-100,当TX-100的浓度小于0.2 m M时,溶液的荧光强度下降的较为缓慢,当TX-100的浓度大于0.2 m M时,溶液的荧光强度急剧下降,当TX-100的浓度达到16 m M时,溶液的荧光光谱发生蓝移,蓝移了14 nm,强度急剧下降,当TX-100的浓度从25 m M到45 m M时,溶液的荧光强度基本保持不变。邻羟基苯基亚氨基乙二铵氟硼酸盐有希望被用做检测TX-100。

Tx-100增敏碲化镉量子点荧光猝灭法分析诱惑红

本文研究表面活性剂Tx-100介质中诱惑红对水溶性碲化镉量子点(CdTe QDs)荧光猝灭效应。建立Tx-100增敏CdTe QDs荧光猝灭法测定诱惑红(Allura red)新方法。结果表明:Tx-100介质中,Allura red对CdTe QDs荧光猝灭值增大,Allura red浓度在0.6~60.0 µg/mL范围内与CdTe QDs荧光猝灭值呈良好线性关系,其线性回归方程为ΔF=12.86c + 77.36 (c:µg/mL),线性相关系数为0.9939,检出限为0.35µg/mL(检出限定义为LOD = 3 σ/k,其中,σ是标准偏差,k是标准曲线的斜率)。本文初步探讨了增敏机制和在不同介质中的荧光量子产率。该法测定实际样品中Allura red,结果令人满意。

TX-100与EDTA联用对Pb、Cd复合污染土壤修复研究

乙二胺四乙酸二钠(EDTA)是土壤重金属污染修复常用的洗涤剂,单一的EDTA无法全面去除实际污染土壤中的重金属。本文以典型生活垃圾肥污灌土壤为研究对象,采用批试验方法,研究了曲拉通(TX-100)与EDTA复配对污灌土壤中重金属Pb、Cd的洗涤修复效果和最优条件下洗涤前后重金属形态变化。结果表明:10 mmol/L的TX-100与浓度大于4 mmol/L的EDTA表现协同作用,并在摩尔比为10︰8时重金属去除效率趋近平衡;当复配试剂在pH为4、振荡强度为150 r/min和振荡时间为8h时,Pb、Cd去除率分别到达了46.4%和49.4%。经复配试剂洗涤,Pb铁锰结合态去除量最大,其去除率为58.1%,Cd可交换态和碳酸盐结合态去除率最大分别为65.85%和68.18%;洗涤后Pb残渣态比例增加到56.3%,Cd可交换态和碳酸盐结合态的百分比显著降低。

醇的链长对Triton X-100微乳液的调控

研究了醇对Triton X-100(TX-100)/环己烷/水体系形成微乳液的影响。考察了纳米S iO2制备中破乳温度和粒径分布,并利用TEM对其进行了研究。结果表明,当醇的链长不同时,界面膜的强度也不同,其中正辛醇的链长最匹配TX-100,界面膜的强度最大,产生最多的胶束数,纳米S iO2分散性最佳;己醇其次,戊醇再次;月桂醇的链长超过TX-100最多,因而界面膜的强度最低,纳米S iO2分散性最差。而异构醇体系易形成U体系,故产生的胶束数少,纳米S iO2易团聚。

复合污染中Triton X-100在膨润土/水界面上的吸附行为

研究了水溶液中膨润土对非离子表面活性剂TritonX-100(X-100)的吸附,重点探讨了阳离子表面活性剂CPC、阴离子表面活性剂SDBS、中性无机盐NaCl及温度对膨润土吸附TX-100的影响.结果表明,Na基膨润土吸附TX-100的效果好于Ca基膨润土;低浓度CPC对膨润土吸附TX-100具有增强作用,当CPC初始浓度大于10000mg.L-1(平衡浓度Ce约为1CMC)时具有抑制作用,当CPC浓度低于3000mg.L-1(Ce约为0.03CMC)时,TX-100吸附量与CPC浓度成线性正相关.SDBS能显著降低膨润土对TX-100的吸附,原因是溶液中SDBS与TX-100混合胶束的形成能阻止TX-100与膨润土硅氧表面间的氢键作用及在其表面形成胶束.NaCl的存在可以大大提高膨润土对TX-100的吸附,去除率由56%提高到99%以上.膨润土对TX-100的吸附随温度升高吸附量增大,其吸附热为12.68kJ.mol-1,标准自由能的减小和熵值的增大是TX-100在膨润土上吸附的推动力.实验结果对用膨润土处理含表面活性剂废水具有一定的理论价值.

TritonX-100/正己醇/环己烷/水,CTAB/正己醇/水微乳体系制备纳米TiO_2/SiO_2复合物

分别采用TritonX-100/正己醇/环己烷/水和CTAB/正己醇/水两种微乳液体系制备纳米TiO2/S iO2复合物,并对所得样品进行了表征:热重-差热分析得出晶形转变温度;XRD分析说明产物为锐钛矿结构;TEM观察了其颗粒形态和粒径;并将所得样品与商品二氧化钛的FT-IR红外光谱进行了对比.通过实验对所得样品和商品二氧化钛的性能进行了评价和对比,结果表明:由CTAB体系制得的样品对光的吸收能力、对碱性品红的降解活性以及对碱性品红CODC r去除能力都是最优的.

TX 100反相微乳液的红外光谱及电子顺磁共振研究

对ＴＸ１００ 、正辛烷与正戊醇、正辛醇形成的反相微乳液进行了红外及电子顺磁共振研究，比较了醇在反相微乳液中所起的作用，结果认为长碳链的醇具有一定的表面活性，参与水化作用；短碳链的醇极性较强，表面活性较弱，在反相微乳液中可调节微极性． 水化作用提高了正辛醇反相微乳液中表面活性剂链的流动性．

Triton X-100胶束中双亲卟啉的光谱研究

光谱法研究了双亲卟啉 (P0 和 P1 )与非离子胶束 Triton X- 1 0 0间的相互作用 ,测定了卟啉在不同 p H值的 TX- 1 0 0胶束中的紫外 -可见吸收光谱。P0 和 P1 在碱性滴定中 ,可能经历了去质子化并由胶束内层至表面的转移 ;而在酸性滴定中 ,经历了质子化 ,但未完全移至胶束界面外 ,而是存在于胶束内相对极性较强且溶剂可到达的区域。分析了取代基对卟啉在去质子化和质子化过程的影响。

膨润土对复合污染中表面活性剂的吸附及机理

选取阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)、阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及非离子表面活性剂Triton X-100(TX-100)为代表,研究了其在膨润土上的吸附行为,探讨了膨润土阳离子交换容量(CEC)、温度、盐度对CPC吸附的影响.结果表明,Na基膨润土对CPC的吸附性能最好,对SDBS基本无吸附,对TX-100的吸附介于两者之间.Na基膨润土对CPC的吸附是阳离子交换和疏水键缔合共同作用的结果,对TX-100的吸附主要是通过其与膨润土硅氧表面间的氢键作用,同时通过疏水键作用形成吸附双分子层;SDBS在Ca基膨润土上的吸附损失量先增大后减小,在1.5倍临界胶束浓度(CMC)时达到极大值,主要机理是SDBS与膨润土中的Ca2+产生沉淀作用,而胶束具有再溶解沉淀的作用.膨润土对CPC的吸附量随着温度升高而降低,随着CEC的增大而增大,一定浓度NaCl的加入有利于其在膨润土上的吸附.

微乳法制备纳米TiO_2/SiO_2的结构及光催化研究

由于TiO2具有较高的光催化活性，无毒．成本低，因而成为当前光催化研究的热点。但是．TiO2禁带宽度为3．2eV，只能吸收波长小于387nm的紫外光，而这部分紫外光仅占太阳光的3％。5％．对太阳光的利用率极低。另外，TiO2在光照下被激发产生的电子一空穴对容易复合，致使光量子效率低。

表面活性剂对斜生栅藻的生态毒性研究

以斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)为受试生物,采用藻类急性毒标准方法研究十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基苯磺酸钠(LAS)和辛基苯基聚氧乙烯醚(TX-100)3种较常用的表面活性剂对藻类的生态毒性。通过斜生栅藻的密度及过氧化物酶活性的测定对其作用机制进行探讨。结果表明,在EC_(50)附近,表面活性剂浓度越大其毒性越强,不同离子型表面活性剂对斜生栅藻毒性从大到小为阳离子(CTAB)、阴离子(LAS)、非离子(TX-100)。表面活性剂毒性作用机制主要是被吸附在藻细胞的磷脂双分子膜结构表面,从而引起膜结构的破坏和功能的丧失,进而导致细胞死亡。

杜醌自由基光化学路径的CIDEP研究(英文)

用自制的高时间分辨电子自旋共振波谱仪,测量得到了酸性、碱性和胶束环境下的光解杜醌/乙二醇(DQ/EG)溶液瞬态自由基的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP)谱.在光解均相DQ/EG溶液时,观察到了以增强发射的的中性杜半醌自由基(DQH.)的CIDEP信号;在碱性环境下(pH=9)和TX-100胶束环境下光解DQ/EG体系时得到杜醌负离子自由基(DQ-.)的CIDEP信号;在酸性环境下(pH=2.5)光解DQ/EG体系时,出现的又是中性杜半醌自由基(DQH.)的CIDEP信号.实验结果显示,DQH.由3DQ*与EG之间的氢原子转移反应生成,DQ.-由DQH.的去质子化反应生成,反应中伴随着极化转移.