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小麦TaSnRK2.10的多态性及与农艺性状的关联 被引量:12
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作者 王倩 毛新国 +3 位作者 昌小平 贾继增 刘惠民 景蕊莲 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1865-1877,共13页
【目的】蔗糖非发酵蛋白激酶(SnRK)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在植物信号传递途径中发挥着重要作用。研究小麦TaSnRK2.10的多态性,开发其功能标记,并进行标记-表型性状关联分析,为利用分子标记进行遗传改良和种质创新提供依据。【方... 【目的】蔗糖非发酵蛋白激酶(SnRK)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在植物信号传递途径中发挥着重要作用。研究小麦TaSnRK2.10的多态性,开发其功能标记,并进行标记-表型性状关联分析,为利用分子标记进行遗传改良和种质创新提供依据。【方法】以30份多态性较高的六倍体普通小麦及其野生近缘种的二倍体和四倍体为材料,通过测序分析TaSnRK2.10-A的序列多态性;利用中国春缺-四体材料对该基因进行染色体定位;利用RIL群体(偃展1号×内乡188)对基因进行遗传定位;根据TaSnRK2.10-A序列多态性,开发分子标记,以262份普通小麦构成的自然群体为材料分析基因单倍型与表型性状的关联特性。【结果】克隆了小麦TaSnRK2.10的A、D基因组序列,在由30份多态性较高的小麦材料组成的自然群体中,没有检测到来自D基因组的TaSnRK2.10-D序列多态性;TaSnRK2.10-A全长4 688 bp,包括启动子1 934 bp、5′-UTR 343 bp、编码区2 319 bp及3′-UTR 92bp。在基因全长序列中共检测到15个SNP、2个InDel。其中,启动子区有8个SNP,5′-UTR有2个,编码区有5个。位于编码区的5个SNP中,2个存在于外显子,其中一个是非同义突变。2个InDel均位于编码区。根据序列多态性分别设计了启动子区的分子标记PM1和PM2,以及基因编码区的分子标记GM1和GM2。利用中国春缺-四体材料将TaSnRK2.10-A定位于小麦染色体4A,利用RIL群体将TaSnRK2.10-A定位在染色体4A的标记Xwpt7001和WMC48之间,与2个侧翼标记的遗传距离分别为5.1 cM和25.7 cM。利用开发的4个分子标记,将自然群体的262份材料分为4种单倍型,分别与千粒重、单株穗数和每穗小穗数显著相关或极显著相关,HapⅡ和HapⅢ是提高千粒重的优异单倍型。4 184 bp位点为C时,为高千粒重的优异等位变异。【结论】小麦TaSnRK2.10-A位于染色体4A。HapⅡ和HapⅢ是提高千粒重的优异单倍型,HapⅣ是提高单株穗数的优异单倍型,4 184 bp位点的胞嘧啶(C)是优异等位变异。 展开更多
关键词 小麦 TaSnRK2 10 多态性 功能标记 单倍型 关联分析
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微卫星引物PCR快速鉴定兔皮肤病原真菌方法的建立及应用 被引量:4
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作者 李代军 周玉法 +4 位作者 刘敬博 高丽丽 赵效楠 蔡玉梅 柴同杰 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期779-784,共6页
本研究旨在借助微卫星引物PCR和聚类分析软件,建立一种快速准确鉴定兔皮肤病原真菌的分子生物学方法。本试验以寡核苷酸重复序列(GACA)4为引物,首先对3种常见兔皮肤病原真菌(须癣毛癣菌、犬小孢子菌和石膏样小孢子菌)标准菌株的DNA进行... 本研究旨在借助微卫星引物PCR和聚类分析软件,建立一种快速准确鉴定兔皮肤病原真菌的分子生物学方法。本试验以寡核苷酸重复序列(GACA)4为引物,首先对3种常见兔皮肤病原真菌(须癣毛癣菌、犬小孢子菌和石膏样小孢子菌)标准菌株的DNA进行扩增,然后用NTSYS-pc2.10软件分析其DNA指纹的多态性,并根据其多态性的差异进行鉴定分析。最后,用上述方法对临床上的分离株进行鉴定分析,并与传统的形态学鉴定方法进行比较。结果表明,3种不同的兔皮肤病原真菌均呈现不同的DNA指纹,且条带差异明显;聚类分析图显示,同种病原真菌的DNA指纹有很高的相似性(90%~100%);该方法对分离株的鉴定结果与形态学鉴定结果一致。可见,通过微卫星引物PCR结合聚类分析软件可以准确、快速地鉴定兔皮肤病原真菌。 展开更多
关键词 微卫星引物PCR 皮肤病原真菌 NTSYS-pc2.10软件
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小麦SnRK2.2基因克隆、表达载体构建及转化 被引量:1
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作者 张照贵 李冰 +2 位作者 王佳佳 张桂芝 李斯深 《山东农业科学》 2014年第11期1-7,共7页
SnRK2基因家族成员参与蛋白质的磷酸化,在植物抵御非生物胁迫方面发挥重要的作用。本研究以水稻SAPK2基因序列为基础,通过RT-PCR技术克隆得到一个新的小麦SnRK2基因,命名为Ta SnRK2.2,并提交到Gen Bank(登录号:KJ850253)。Ta SnRK2.2基... SnRK2基因家族成员参与蛋白质的磷酸化,在植物抵御非生物胁迫方面发挥重要的作用。本研究以水稻SAPK2基因序列为基础,通过RT-PCR技术克隆得到一个新的小麦SnRK2基因,命名为Ta SnRK2.2,并提交到Gen Bank(登录号:KJ850253)。Ta SnRK2.2基因全长4 118 bp,由9个外显子和8个内含子组成,包含一个1 026 bp的开放阅读框,编码341个氨基酸。SnRK2.2基因序列在禾本科植物中高度保守,Ta SnRK2.2与水稻SAPK2以及玉米SnRK2.2亲缘关系较近。Ta SnRK2.2基因编码的蛋白质分子量为38.64 k D,理论等电点为5.45,含有SnRK2基因家族典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶保守结构域和多处磷酸化位点。构建了Ta SnRK2.2基因过表达载体,转化拟南芥,获得转基因植株,通过RT-PCR方法检测到Ta SnRK2.2基因在拟南芥中稳定表达。 展开更多
关键词 小麦 非生物胁迫 TaSnRK2.2 克隆 转基因
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小麦TaSnRK2.9蛋白激酶基因克隆与生物信息学分析 被引量:8
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作者 连魏卫 唐益苗 +2 位作者 高世庆 张朝 赵昌平 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第33期6-12,共7页
为了揭示小麦TaSnRK2.9基因的结构特点和功能特性,为该基因的研究和应用提供基础,根据已报道的水稻蛋白激酶SAPK9基因(GenBank登录号AB125310.1)序列信息,利用RT-PCR技术克隆了小麦TaSnRK2.9基因,并对其进行生物信息学分析。结果表明:小... 为了揭示小麦TaSnRK2.9基因的结构特点和功能特性,为该基因的研究和应用提供基础,根据已报道的水稻蛋白激酶SAPK9基因(GenBank登录号AB125310.1)序列信息,利用RT-PCR技术克隆了小麦TaSnRK2.9基因,并对其进行生物信息学分析。结果表明:小麦TaSnRK2.9阅读框为1092bp,编码363个氨基酸,与水稻SAPK9亲缘关系最近,属于第三亚家族;亚细胞定位预测TaSnRK2.9定位在细胞质中;基因表达谱分析发现TaSnRK2.9在根、茎、叶、花等器官和组织中都有表达,并且在叶中的表达量最高。TaSnRK2.9的克隆为研究其在小麦中的功能提供基本信息和指导。 展开更多
关键词 小麦 TaSnRK2.9 CDNA RT-PCR 系统进化分析 表达谱
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小麦TaSnRK2.1蛋白的原核表达及抗体制备 被引量:1
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作者 乔金柱 麻楠 +2 位作者 孙天杰 李姗 王冬梅 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期8-14,共7页
为深入研究小麦TaSnRK2.1在小麦-叶锈菌互作过程中的功能,PCR扩增TaSnRK2.1的开放阅读框(ORF)全长,对其进行生物信息学分析。结果表明,该基因开放阅读框全长为1029 bp,编码342个氨基酸,相对分子质量38.78 kDa,等电点为5.78。构建重组原... 为深入研究小麦TaSnRK2.1在小麦-叶锈菌互作过程中的功能,PCR扩增TaSnRK2.1的开放阅读框(ORF)全长,对其进行生物信息学分析。结果表明,该基因开放阅读框全长为1029 bp,编码342个氨基酸,相对分子质量38.78 kDa,等电点为5.78。构建重组原核表达载体pColdⅡ-TaSnRK2.1,并转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)。使用终浓度0.5 mmol/L IPTG诱导基因表达,并进行电泳检测。结果显示,诱导蛋白(包涵体)在约39 kDa处有明显条带,与预测蛋白分子量大小一致。利用Ni-NTA亲和层析纯化获得目的蛋白,并将之作为抗原制备兔源多克隆抗体。经酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,抗体效价为1∶25600,采用Western-blotting检测分析该抗体的特异性,结果显示该多克隆抗体能够特异结合TaSnRK2.1。本试验为进一步研究TaSnRK2.1在小麦-叶锈菌互作过程中的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦 TaSnRK2.1 原核表达 抗体制备 WESTERN BLOTTING
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LFP-943A高压线路保护装置在包头第一热电厂的应用分析
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作者 吕广飞 《内蒙古电力技术》 2001年第5期37-38,共2页
包头第一热电厂总降线Ⅰ、Ⅱ回线路保护装置属淘汰产品,在更新时采用了南瑞公司LFP-943A型微机高压线路保护装置,文中通过对正向两相短路与正向三相短路稳态特性的分析证明了设备可靠性,同时给出调试过程与测试数据。
关键词 高压线路保护装置 LFP-943A(V2.10)型 热电厂
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汉字FOXBASE+2.10驱动菜单的改进及实现算法 被引量:1
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作者 宋雨 李东华 《华北电力学院学报》 北大核心 1994年第3期58-64,共7页
根据汉字FOXBASE+2.10的基本功能,对各种屏幕驱动菜单──亮条菜单、上托莱单及下拉菜单的不足之处做了改进,给出了算法.理论及实用均表明,所实现的程序菜单驱动时间短,屏幕效果好,使用方便,对使用FOXBASE+... 根据汉字FOXBASE+2.10的基本功能,对各种屏幕驱动菜单──亮条菜单、上托莱单及下拉菜单的不足之处做了改进,给出了算法.理论及实用均表明,所实现的程序菜单驱动时间短,屏幕效果好,使用方便,对使用FOXBASE+进行软件开发具有一定的价值. 展开更多
关键词 FOXBASE 驱动菜单 算法
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TaSnRK2.4 is a vital regulator in control of thousand-kernel weight and response to abiotic stress in wheat 被引量:2
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作者 MIAO Li-li LI Yu-ying +6 位作者 ZHANG Hong-juan ZHANG Hong-ji LIU Xiu-lin WANG Jing-yi CHANG Xiao-ping MAO Xin-guo JING Rui-lian 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2021年第1期46-54,共9页
Sucrose non-fermenting 1-related protein kinase 2(Sn RK2) is a plant-specific serine/threonine kinase involved in response to adverse environmental stimuli. Previous studies showed that Ta Sn RK2.4 was involved in res... Sucrose non-fermenting 1-related protein kinase 2(Sn RK2) is a plant-specific serine/threonine kinase involved in response to adverse environmental stimuli. Previous studies showed that Ta Sn RK2.4 was involved in response to abiotic stresses and conferred enhanced tolerance to multiple stresses in Arabidopsis. Further experiments were performed to decipher the underlying mechanisms and discover new functions. The genomic sequences of Ta Sn RK2.4 s locating on chromosome 3 A, 3 B and 3 D were obtained. Sequencing identified one and 13 variations of Ta Sn RK2.4-3 A and Ta Sn RK2.4-3 B, respectively, but no variation was detected in Ta Sn RK2.4-3 D. The markers 2.4 AM1, 2.4 BM1 and 2.4 BM2 were developed based on three variations. Association analysis showed that both Ta Sn RK2.4-3 A and Ta Sn RK2.4-3 B were significantly associated with thousand-kernel weight(TKW), and that SNP3 A-T and SNP3 B-C were favorable alleles for higher TKW. Yeast two-hybrid and split luciferase assays showed that Ta Sn RK2.4 physically interacted with abiotic stress responsive protein Ta LTP3, suggesting that Ta Sn RK2.4 enhanced abiotic stress tolerance by activating Ta LTP3. Our studies suggested that Ta Sn RK2.4 have potential in improving TKW and response to abiotic stress. 展开更多
关键词 TaSnRK2.4 association analysis TKW abiotic stress
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β-蒎烯环氧化反应研究 被引量:2
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作者 王中天 《化工中间体》 2014年第7期31-35,共5页
松节油作为一种具有高附加值的自然资源,其综合利用正成为目前研究的重点,本文以松节油中的主要成分β-蒎烯为例,综述了近年来国内外β-蒎烯环氧化反应的主要研究进展,并对其前景进行了展望。
关键词 Β-蒎烯 环氧化 2.10-环氧蒎烷
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FOXBASE^+2.10中图文共屏的实现
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作者 王拥军 王慧峰 陈骏林 《华北电力学院学报》 北大核心 1996年第1期61-65,共5页
针对图形不能嵌入数据库这一问题,提出了实现操作系统试题库系统文本与图形自动对应的方法,能够在屏幕和打印机上实现“图文交织”的试卷。
关键词 FOXBASE 文图共屏 计算机 数据库
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FOXBASE2.10+程序设计控制结构的选择
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作者 朱忠保 《上海微型计算机》 1997年第12期30-30,共1页
FOXBASE数据库语言程序设计有几种基本的控制结构,恰当地选择使用一种控制结构,不仅对正确编程,提高程序的运行效率起着重要作用,而且对提高程序的逻辑性能,可阅读性,清晰度起着重要作用,掌握了控制结构的正确的使用规律,还可以提高编... FOXBASE数据库语言程序设计有几种基本的控制结构,恰当地选择使用一种控制结构,不仅对正确编程,提高程序的运行效率起着重要作用,而且对提高程序的逻辑性能,可阅读性,清晰度起着重要作用,掌握了控制结构的正确的使用规律,还可以提高编程的效率。 展开更多
关键词 FoxBase2.10 程序设计 控制结构
全文增补中
设计强档
12
作者 淡蓝色海 《网络与信息》 2004年第11期97-98,共2页
关键词 POWERSHOT 图像处理软件 文件格式 应用软件 “佳能相机图片处理2.10”
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应用FoxBASE+2.10给管理系统增加计算器功能
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作者 王红军 《电脑编程技巧与维护》 1994年第4期67-68,共2页
在管理系统中,经常会出现这样的情况:进行数据录入或处理数据时,需要将数据进行加减乘除运算,而又没有预备计算器或者算盘,这时我们就要去找或者用笔算,既麻烦又浪费时间,能不能需要时在当前屏幕上实现计算器功能呢(比如WPS、Windows系... 在管理系统中,经常会出现这样的情况:进行数据录入或处理数据时,需要将数据进行加减乘除运算,而又没有预备计算器或者算盘,这时我们就要去找或者用笔算,既麻烦又浪费时间,能不能需要时在当前屏幕上实现计算器功能呢(比如WPS、Windows系统中提供的计算器功能)?笔者就是基于这种想法用FoxBASE+2.10设计了一个计算器程序实现了上述功能。 程序主要是利用2.13H汉字系统中的特殊显示功能处理屏幕。 展开更多
关键词 管理系统 FoxBASE+2.10 显示功能 加减乘除 月卜 CASE 热键 调用方法 小数位数 日卜
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世界高手榜中榜
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《电脑自做》 2004年第6期117-117,共1页
相比上月而言,本月的排行榜态势变化较大。尽管排头的P4 3.2G至尊版Superπ104万位成绩24秒的记录仍然没有被打破,但近期最引人注目的90nm制程Prescott P4终于全面开花,发挥了应有的威力。更有一颗挤入了24秒大关,同时此颗闯入24秒大关... 相比上月而言,本月的排行榜态势变化较大。尽管排头的P4 3.2G至尊版Superπ104万位成绩24秒的记录仍然没有被打破,但近期最引人注目的90nm制程Prescott P4终于全面开花,发挥了应有的威力。更有一颗挤入了24秒大关,同时此颗闯入24秒大关的P4 2.8A还创造了新的运行频率纪录:5.38GHz。 展开更多
关键词 超额 P4 2.8A 处理器编号 SL7DB 核心电压 2.10V 极限频率 冷却方法 液氮 总线频率
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新潮软件
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作者 王晨昀 《中学生电脑》 2003年第5期38-39,共2页
关键词 SYGATE Personal Firewall V5.0 PRO软件 系统安全 巴比伦翻译家V4.02国际版软件 慈心影文学习机V3.1完整版软件 电脑故障一查通V1.1软件 LEECH V3.33软件 Capture Professional V5.06a软件 按键精灵V2.10软件
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软件升级快报
16
《大众软件》 2004年第13期57-57,共1页
关键词 QulckTime6.5.1 多媒体播放软件 HyperCam2.10 屏幕录制工具
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