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1例肾透明细胞癌术后肺肝转移应用恩度与Tarceva联合治疗的护理 被引量:11
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作者 徐广屏 王海燕 赵诣 《临床护理杂志》 2007年第1期77-78,共2页
关键词 tarceva 肾透明细胞癌 肺肿瘤 联合治疗 护理 肝转移 抗肿瘤联合化疗方案 血管内皮抑制素
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IRESSA(gefitinib)耐药患者应用TARCEVA(erlotinib)4例报告及文献复习 被引量:1
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作者 郑华 王敬萍 +3 位作者 孟弃逸 刘赞 李宝兰 朱允中 《结核病与胸部肿瘤》 2007年第1期65-69,共5页
Iressa为治疗NSCLC的一种新型靶向治疗药物-EGFR酪氨酸激酶抑制剂,以疗效明显、副作用低及提高生活质量为特点。后又出现一作用类似的药物tarceva。给那些对iressa耐药的患者带来一线希望。我院自2004年2月至2006年4月共对4例患者服用i... Iressa为治疗NSCLC的一种新型靶向治疗药物-EGFR酪氨酸激酶抑制剂,以疗效明显、副作用低及提高生活质量为特点。后又出现一作用类似的药物tarceva。给那些对iressa耐药的患者带来一线希望。我院自2004年2月至2006年4月共对4例患者服用iressa耐药后应用tarceva治疗,现报告如下。 展开更多
关键词 文献复习 耐药 EGFR酪氨酸激酶抑制剂 靶向治疗药物 tarceva IRESSA IRESSA NSCLC
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Avastin-Tarceva联合靶向治疗的成和败
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作者 钟文昭 《循证医学》 CSCD 2009年第2期65-65,共1页
2009年2月3日.在多个网页同时推出了一则消息。由于晚期非小细胞肺癌Ⅲ期研究(ATLAS)的中期结果非常好,该研究提前结束。结果显示Avastin—Tarceva作为Avastin联合化疗后的一线维持治疗方案。与Avastin。Placebo相比,能够延长该研... 2009年2月3日.在多个网页同时推出了一则消息。由于晚期非小细胞肺癌Ⅲ期研究(ATLAS)的中期结果非常好,该研究提前结束。结果显示Avastin—Tarceva作为Avastin联合化疗后的一线维持治疗方案。与Avastin。Placebo相比,能够延长该研究的终点指标——无进展生存期。罗氏公司总裁Burns说,“该结果是基于目前将Avastin联合化疗作为一线治疗及Tarceva作为二线治疗得出的, 展开更多
关键词 靶向治疗 AVASTIN tarceva 晚期非小细胞肺癌 无进展生存期 治疗方案 终点指标 罗氏公司
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分子靶向药物Erlotinib(Tarceva)可以延长晚期非小细胞肺癌患者的生存期
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作者 杨衿记 《循证医学》 CSCD 2004年第3期129-129,共1页
本期的快讯,选自刚刚结束的美国临床肿瘤学会(ASCO)第40届年会新设的一项特殊论坛:“late-breakingabstracts”,意即这些论文的结果是新鲜出炉且具有高影响力。详细的评价,将会在本刊后续的“循证评价”中陆续推出,敬请垂注。
关键词 分子靶向药物 ERLOTINIB tarceva 晚期非小细胞肺癌 生存期
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日本卫生部批准Tarceva作为肺癌治疗药物
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作者 姚瑜 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2007年第6期287-287,共1页
Roche和OSI Pharmaceuticals,Inc.于2007—10—23公布,日本卫生部(Japanese Ministry of Health)已经批准Tarceva(erlotinib)用于治疗经化疗后恶化为不可切除的复发性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,期望Tarceva于2008年早期... Roche和OSI Pharmaceuticals,Inc.于2007—10—23公布,日本卫生部(Japanese Ministry of Health)已经批准Tarceva(erlotinib)用于治疗经化疗后恶化为不可切除的复发性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,期望Tarceva于2008年早期在日本上市。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 tarceva 卫生部批准 治疗药物 日本 不可切除 OSI 复发性
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A Rare Case of Tarceva Resulting in Tympanic Membrane Necrosis
6
作者 Michele M. Gandolfi Ana H. Kim 《International Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery》 2013年第4期135-137,共3页
Objective: To report a novel case of Tarceva? treatment for small cell lung carcinoma resulting in tympanic membrane necrosis. Patient: A 49-year-old male with tympanic membrane necrosis and presumed resistant acute o... Objective: To report a novel case of Tarceva? treatment for small cell lung carcinoma resulting in tympanic membrane necrosis. Patient: A 49-year-old male with tympanic membrane necrosis and presumed resistant acute otitis externa and chronic inflammation of the left ear. Patient is status post chemotherapy and radiation diagnosed with non-small cell lung cancer in December 2008 with on-going therapy with Tarceva? for residual disease. Intervention: Tympanoplasty of left ear. Results: Improvement of symptoms of irritation and improvement of hearing and speech reception thresholds. All acid fast bacilli, fungal and bacterial cultures of the intra-op specimen were negative. Conclusions: The possibility that long term Tarceva? therapy could have caused the tympanic membrane necrosis and acute otitis media like symptoms is feasible since Tarceva? is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase. Upon activation of EGFRs it undergoes a transition from inactive monomeric form to active homodimer or hertodimer with another member of the ErbB receptor family. This then initiates several signal transduction cascades, leading to DNA synthesis and cell proliferation. Activation of the receptor is important in the innate immune response in human skin. Some of the common side effects include an aceiform skin rash but this is the first reported link between tympanic membrane necrosis and Tarceva?. 展开更多
关键词 Tympanic MEMBRANE NECROSIS TYMPANOPLASTY tarceva©
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罗氏非小细胞肺癌新药Tarceva研究进展
7
作者 徐琳 《中国医药技术经济与管理》 2008年第11期8-8,共1页
罗氏公司近期宣布了Tarceva(erlotinib)的最新研究进展,该药物能够显著延长晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存期并有效延缓临床症状恶化。
关键词 晚期非小细胞肺癌 tarceva 新药 罗氏公司 临床症状 显著延长 生存期
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Tarceva向美FDA递交申请
8
作者 李卫华 《国外药讯》 2004年第4期23-23,共1页
关键词 tarceva 药品市场 药物审批 制药工业 Genentech公司 OSI医药公司 Roche公司 抗癌药
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Roche公司将它的Tarceva试验用于EGFR肺癌
9
《国外药讯》 2009年第7期21-21,共1页
Roche公司与西班牙肺癌集团(LCG)合作进行Tarceva(erlotinm)的第一项前瞻性、随机Ⅲ期临床试验EURTAC,以研究用它作为表皮生长因子受体(EGFR)遗传突变阳性肺癌患者的一线治疗是否优于化疗。该药已显示能显著延长生存时间和晚期... Roche公司与西班牙肺癌集团(LCG)合作进行Tarceva(erlotinm)的第一项前瞻性、随机Ⅲ期临床试验EURTAC,以研究用它作为表皮生长因子受体(EGFR)遗传突变阳性肺癌患者的一线治疗是否优于化疗。该药已显示能显著延长生存时间和晚期肺癌病人不会出现癌恶化及无化疗副作用困扰生活的时间。EURTAC的结果如果是正性的话,将被用于支持Roche公司向欧洲医药管理局(EMEA)提出Tarceva附加适应症的申请。 展开更多
关键词 tarceva Roche公司 西班牙肺癌 EGFR 表皮生长因子受体 化疗副作用 验用 Ⅲ期临床试验
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OSI向欧洲和美国申请Tarceva的sNDA
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《国外药讯》 2009年第5期21-21,共1页
OSI Pharmaceuticals公司、伙伴美国Genentech公司及它们的欧洲合作者瑞士Roche公司已同时向美国FDA和欧洲医药局(EMEA)递交Tarceva(erlotinib)(Ⅰ)在晚期非小细胞性肺癌(NSCLC)患者经基于铂剂的化疗后疾病无进展者中作一线维... OSI Pharmaceuticals公司、伙伴美国Genentech公司及它们的欧洲合作者瑞士Roche公司已同时向美国FDA和欧洲医药局(EMEA)递交Tarceva(erlotinib)(Ⅰ)在晚期非小细胞性肺癌(NSCLC)患者经基于铂剂的化疗后疾病无进展者中作一线维持治疗的补充性新药申请(sNDA)。 展开更多
关键词 欧洲医药局 美国FDA tarceva Pharmaceuticals公司 OSI SNDA Genentech公司 晚期非小细胞性肺癌
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Tarceva获得CHMP推荐
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《国外药讯》 2010年第4期18-18,共1页
欧洲药品局的人用医药产品委员会(CHMP)推荐Roche公司的Tarceva(Ⅰ)用于初始化疗后病情稳定的非小细胞肺癌患者。目前(Ⅰ)只获准用作化疗失败患者的二线治疗。
关键词 tarceva Roche公司 肺癌患者 欧洲药品局 非小细胞 医药产品 二线治疗 化疗失败
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Tarceva关键词:非小细胞肺癌
12
《中国处方药》 2008年第11期19-19,共1页
罗氏制药日前称对不能进行非小细胞肺癌(NSCLC)手术切除的病人持续使用Tarceva(erlotinib)的研究——sATuRN试验主要部分已结束。该研究显示,在开始进行铂类药物化疗后即使用Tarceva可以阻止病情的进展,显著延长病人的缓解期,防... 罗氏制药日前称对不能进行非小细胞肺癌(NSCLC)手术切除的病人持续使用Tarceva(erlotinib)的研究——sATuRN试验主要部分已结束。该研究显示,在开始进行铂类药物化疗后即使用Tarceva可以阻止病情的进展,显著延长病人的缓解期,防止病情恶化。 展开更多
关键词 tarceva 非小细胞肺癌 关键词 病情恶化 持续使用 手术切除 铂类药物 显著延长
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抗肿瘤药——Tarceva对肺癌维持治疗显示生存利益
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《国外药讯》 2009年第10期17-18,共2页
关键性Ⅲ期SATURN临床试验显示,Roche(Genentech)/OST公司的EGFR抑制剂Tarceva(erlotinib)当作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)病人的维持治疗时能延长总生存时间1个月至12个月。之前,Roche公司宣布SATURN达到临床试验的一级无病情... 关键性Ⅲ期SATURN临床试验显示,Roche(Genentech)/OST公司的EGFR抑制剂Tarceva(erlotinib)当作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)病人的维持治疗时能延长总生存时间1个月至12个月。之前,Roche公司宣布SATURN达到临床试验的一级无病情进展生存时间(PFS)评价终点。而总生存时间是这项临床试验的关键性二级评价终点。3月份,该公司向美国和欧盟提出了Tarceva作为经一线化疗后无病情进展晚期NSCLC的一线维持治疗的申请。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 tarceva 维持治疗 抗肿瘤药 EGFR抑制剂 Roche公司 晚期NSCLC 利益
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Tarceva达到NSCLC的Ⅲ期试验终点
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《国外药讯》 2009年第3期16-17,共2页
Tarceva(erlotinib)(I)是RocheGenentech公司的一种表皮生长因子受体(EGFR)靶向药物,一项在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中应用该药物作为一线维持治疗的Ⅲ期临床试验已达到其主要终点(无进展生存时间,PFS)。
关键词 tarceva NSCLC Ⅲ期试验 Genentech公司 表皮生长因子受体 晚期非小细胞肺癌 Ⅲ期临床试验 靶向药物
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欧盟批准Tarceva用于治疗转移性胰腺癌
15
《齐鲁药事》 2007年第3期158-158,共1页
2007年1月29日,罗氏制药革命性抗癌新药Tarceva(erlotinib)获欧委会批准,与Gemcitabine(吉西他滨,健择)合用治疗转移性胰腺癌,Tarceva是近十年来第一个治疗转移性胰腺最具显著效用的药物。它是一种表皮生长因子受体抑制剂,通... 2007年1月29日,罗氏制药革命性抗癌新药Tarceva(erlotinib)获欧委会批准,与Gemcitabine(吉西他滨,健择)合用治疗转移性胰腺癌,Tarceva是近十年来第一个治疗转移性胰腺最具显著效用的药物。它是一种表皮生长因子受体抑制剂,通过抑制表皮生长因子受体信号途径的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞生长。在治疗胰腺癌的临床研究中,患者在接受Gemcitabine标准治疗的同时加服Tarceva,结果显示与安慰剂相比,加服Tarceva可显著延长患者的平均生存期(6.4个月vs.5.9个月)。Ⅲ期临床试验表明,Tarceva+Gemcitabine治疗组与化学治疗组相比存活12个月的患者数分别为21%和15%。 展开更多
关键词 tarceva 转移性胰腺癌 合用治疗 GEMCITABINE 表皮生长因子受体抑制剂 欧盟 肿瘤细胞生长 Ⅲ期临床试验
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Tarceva填补肺癌治疗空白
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《生物技术世界》 2005年第04M期89-89,共1页
美国食品和药品管理局(FDA)最近宣布,批准旧金山Genentech公司的Tarceva(erlotinib)作为用其他治疗方法没有效果的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。此药显示有明显的疗效,但对于此药,仍然有许多值得研究的地方。
关键词 Genentech公司 tarceva 肺癌 抗癌药物 疗效 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶
原文传递
巨大的需求推动抗癌药市场走向繁荣——中美两国抗癌药物市场简介 被引量:12
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作者 王宇皎 《世界临床药物》 CAS 2003年第6期382-384,共3页
癌症是危胁人类健康的杀手,随着社会生活条件的改善,人们希望获得更好的药物治疗以延长寿命。 美国抗癌药物市场概况 自20世纪30年代以来。
关键词 抗癌药物 IRESSA 小细胞肺癌 tarceva 胰腺癌 市场分析
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肺癌靶向治疗药物进展 被引量:5
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作者 郭其森 刘延霞 《世界临床药物》 CAS 2005年第5期282-285,共4页
近年来分子靶向治疗是抗肿瘤研究的热点,本文就酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(gefifinib)、小分子TKI化合物tarceva、单克隆抗体西妥昔(cetuximab)、抗肺癌血管生成靶向药物内皮抑素(endostatin)、整合素拮抗剂西仑吉肽(cilengitide)、金属... 近年来分子靶向治疗是抗肿瘤研究的热点,本文就酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(gefifinib)、小分子TKI化合物tarceva、单克隆抗体西妥昔(cetuximab)、抗肺癌血管生成靶向药物内皮抑素(endostatin)、整合素拮抗剂西仑吉肽(cilengitide)、金属蛋白酶抑制剂(TIMP)等靶向治疗药物做一综述。 展开更多
关键词 药物进展 肺癌 酪氨酸激酶抑制剂 金属蛋白酶抑制剂 tarceva 分子靶向治疗 靶向治疗药物 抗肿瘤研究 单克隆抗体 吉非替尼 内皮抑素 靶向药物 血管生成 化合物 TKI 小分子 拮抗剂 整合素
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吉西他滨联合厄洛替尼治疗晚期胰腺癌的观察 被引量:15
19
作者 顾艳宏 束永前 +3 位作者 黄普文 朱蔚友 朱程君 李薇 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第7期515-517,共3页
目的:观察吉西他滨(健择)联合厄洛替尼(erlotinib,Tarceva)治疗晚期胰腺癌的疗效、临床受益反应和毒性反应。方法:12例晚期胰腺癌患者,均有组织病理学或细胞学诊断及可评价的客观指标。采用健择1000mg/m2,静脉滴注,第1、8、15天,每28天... 目的:观察吉西他滨(健择)联合厄洛替尼(erlotinib,Tarceva)治疗晚期胰腺癌的疗效、临床受益反应和毒性反应。方法:12例晚期胰腺癌患者,均有组织病理学或细胞学诊断及可评价的客观指标。采用健择1000mg/m2,静脉滴注,第1、8、15天,每28天重复,同时联合Tarceva口服150mg/天。结果:12例患者中,有11例可以评价疗效,其中获得CR1例、PR3例,SD3例,总有效率为36.4%,稳定率为27.3%,临床受益反应率为72.7%。主要毒性反应是皮疹、腹泻、口腔炎、白细胞减少、血红蛋白下降、恶心、呕吐和转氨酶轻度升高等。结论:吉西他滨联合厄洛替尼是治疗晚期胰腺癌患者的有效方案,副反应可以耐受。 展开更多
关键词 吉西他滨 厄洛替尼 胰腺癌
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厄洛替尼联合消岩汤加减方治疗非小细胞肺癌的临床观察 被引量:26
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作者 贾英杰 黄敏娜 +3 位作者 孙一予 陈军 李小江 陈亮 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第7期622-624,共3页
目的:观察厄洛替尼联合消岩汤加减方治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选择NSCLC患者共58例,分为厄洛替尼联合消岩汤加减方组30例(以下称治疗组)及单药厄洛替尼组28例(以下称对照组),两组治疗期间均未行放、化疗。结果:治疗组... 目的:观察厄洛替尼联合消岩汤加减方治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选择NSCLC患者共58例,分为厄洛替尼联合消岩汤加减方组30例(以下称治疗组)及单药厄洛替尼组28例(以下称对照组),两组治疗期间均未行放、化疗。结果:治疗组病灶缓解率优于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组在临床症状、生活质量、免疫功能及肿瘤标志物等方面,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:厄洛替尼联合消岩汤加减方治疗NSCLC的疗效较好,能稳定病灶,有效改善临床症状,提高生存质量及免疫功能,并降低皮肤毒性的发生率。 展开更多
关键词 中药 消岩汤加减方 厄洛替尼 非小细胞肺癌
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