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镓盐对大鼠维甲酸致骨质疏松血清ALP和TRAP的影响
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作者 代晓霞 熊咏民 +3 位作者 左弘 李广元 王治伦 耿冬 《地方病通报》 2001年第1期10-12,共3页
为观察镓盐对维甲酸致大鼠骨质疏松动物模型血中碱性磷酸酶 (AL P)和抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)水平及其变化趋势 ,选用 3月龄 SD雌性大鼠 45只 ,随机分为两组 :正常组 (13只 )和骨质疏松组 (32只 ) ,骨质疏松组按 85 mg/ kg· d维... 为观察镓盐对维甲酸致大鼠骨质疏松动物模型血中碱性磷酸酶 (AL P)和抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)水平及其变化趋势 ,选用 3月龄 SD雌性大鼠 45只 ,随机分为两组 :正常组 (13只 )和骨质疏松组 (32只 ) ,骨质疏松组按 85 mg/ kg· d维甲酸灌胃 15天 ,然后进入治疗阶段。实验分为四组 :正常组 (6只 ) ,骨质疏松组 (6只 ) ,正常喂养 ;氯化镓治疗组 (9只 ) ,2 5 mg/ kg·d氯化镓灌胃 ;雌激素治疗组 (6只 ) ,雌激素 0 .2 μg/ kg,3次 /周 ,腹腔注射 ,治疗两个月。结果显示模型期骨质疏松组 AL P和 TRAP显著升高 ,镓盐治疗后 AL P和 TRAP降低 ,与正常组接近 ,提示镓盐能抑制破骨细胞活性 ,降低骨转化率。 展开更多
关键词 镓盐 维甲酸 骨质疏松 碱性磷酸酶 抗酒石酸酸性磷酸酶
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Tartrate-resistant acid phosphatase 5b is a potential biomarker for rheumatoid arthritis: a pilot study in Han Chinese 被引量:7
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作者 Cheng Tao Wang Mingjun +6 位作者 Chen Zhiwei Robert A Eisenberg Zhang Yu Zou Yaohong Deng Yingsu Wang Mian Zhou Ling 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第16期2894-2899,共6页
Background Bone damage around the joints is one of the major pathophysiological mechanisms that leads to rheumatoid arthritis (RA) chronic disability.Serum tartrate-resistant acid phosphatase 5b (TRACP-5b) is secr... Background Bone damage around the joints is one of the major pathophysiological mechanisms that leads to rheumatoid arthritis (RA) chronic disability.Serum tartrate-resistant acid phosphatase 5b (TRACP-5b) is secreted by osteoclasts,its activity can be used as a clinically relevant bone resorption marker.The aim of this study was to test whether the measurement of serum levels of TRACP-5b in patients with RA would correlate with measures of disease activity and with responses to therapy.Methods Fifty-six patients were randomly assigned to receive recombinant human cytotoxic tlymphocyte-associated antigen-4 immunoglobulin (RhCTLA4-lg),infliximab or methotrexate (MTX).The clinical and serologic indicators of RA activity were evaluated at baseline and at 24 weeks.Serum TRACP-5b was measured by Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) at 0,12 and 24 weeks.Hand X-rays were obtained at baseline.Results At baseline,the levels of TRACP-5b correlated with the severity of X-ray damage,disease duration (r=0.332,P=0.012),and tender joint count (r=0.408,P=0.002).The 24 weeks values of TRACP-5b for RhCTLA4-lg group and infliximab group differed significantly from the baseline values in each group (P 〈0.05; P 〈0.05),whereas only the value for RhCTLA4-lg group differed significantly from the 24 weeks value for the MTX group (P 〈0.01).Considering the two biologics-treated groups together,the TRACP-5b levels at 24 weeks differed significantly from the baseline values only in those patients who reached an ACR70 level (P 〈0.05).Conclusions Measurement of serum TRACP-5b in RA patients reflects clinical and radiological measures of disease activity,treatment with certain biologics,and degree of response to therapy.TRACP-5b should be investigated further as a potential biomarker to predict response to therapy,including slowing of radiographic progression. 展开更多
关键词 tartrate-resistant acid phosphatase 5b rheumatoid arthritis Chinese OSTEOCLAST biologic agent
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中医健脾单元疗法对强直性脊柱炎患者疗效及BGP、TRACP的影响 被引量:15
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作者 汪四海 刘健 +6 位作者 杨佳 张金山 万磊 纵瑞凯 刘磊 程园园 冯云霞 《世界中西医结合杂志》 2012年第5期399-403,427,共6页
目的探讨中医健脾单元疗法对强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)患者疗效及对血清骨钙素(bone gla protein,BGP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRACP)的影响。方法按随机数字表将60例强直性脊柱炎患... 目的探讨中医健脾单元疗法对强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)患者疗效及对血清骨钙素(bone gla protein,BGP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRACP)的影响。方法按随机数字表将60例强直性脊柱炎患者分成治疗组(34例)和对照组(26例),治疗组采用中医健脾单元疗法,即新风胶囊+中医辨证论治+中药熏蒸治疗,对照组采用柳氮磺嘧啶(SASP)+中医辨证论治+中药熏蒸治疗。比较两组患者疗效、治疗前后生活质量、症状体征、急性时相反应物指标及对血清BGP、TRACP等指标变化。结果①中医证候疗效评价结果示两组总有效率与显效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②两组患者治疗后生活质量总积分、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、疼痛严重性评估(VAS)、疾病活动指数(BASDAI)、躯体功能指数BASFI)、整体指数(BAS-G)、中医证候积分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、α酸性糖蛋白(α-AGP)与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后血沉(ESR)与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后组间比较,两组生活质量总积分、SAS、SDS、VAS、BASDAI、BASFI、BAS-G、中医证候积分差异均有统计学意义(P<0.01)。③治疗后两组患者血清BGP及TRACP与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后组间比较,差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论中医健脾单元疗法能够提高AS患者的生活质量,改善临床症状体征、焦虑抑郁情绪及实验室指标,疗效优于对照组,其机制可能是通过上调BGP、下调TRACP,改善骨代谢水平,降低组织炎症反应,从而改善全身症状。 展开更多
关键词 中医健脾单元疗法 强直性脊柱炎 疗效 血清骨钙素(bone gla protein BGP) 抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase TRACP)
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转移生长因子β_1对体外培养破骨细胞功能影响的实验研究 被引量:7
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作者 鲁道海 陈建庭 +3 位作者 金大地 郑晓明 郭振河 陈映红 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2002年第9期898-900,共3页
目的 :探讨转移生长因子 β1(TGF β1)对体外培养破骨细胞功能影响的机制。方法 :酶动力学法测定培养基中酸性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶活性 ;共聚焦激光扫描显微镜观察体外培养破骨细胞内氢离子随TGF β1浓度的变化情况 ;LeicaQuanti... 目的 :探讨转移生长因子 β1(TGF β1)对体外培养破骨细胞功能影响的机制。方法 :酶动力学法测定培养基中酸性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶活性 ;共聚焦激光扫描显微镜观察体外培养破骨细胞内氢离子随TGF β1浓度的变化情况 ;LeicaQuantimet 5 0 0图像分析系统对骨吸收陷窝进行图像分析 ;扫描电镜观察骨吸收陷窝变化。结果 :随着TGF β1浓度的升高 ,处理组与对照组ACP和TRAP的活性分别从 (1.71± 0 .3 3U) /L和 (1.41± 0 .2 9)U /L降低到 (1.3 2± 0 .2 1)U/L和 (1.0 1± 0 .11)U /L(均为P <0 .0 1) ,骨吸收陷窝的数目与面积从 (16.67± 1.3 5 )个 /片和 (5 82 .2 4± 178.68) μm2 减少到 (13 .2 9± 1.47)个 /片与 (4 4 2 .3 8± 14 8.2 7) μm2 ,处理组与对照组比较差异具有显著性 (P <0 .0 1)。破骨细胞相对荧光值无显著性差异 ,表明TGF β1对体外培养破骨细胞分泌H+ 无明显影响。结论 :TGF β1虽然不能抑制氢离子释放 ,但能通过改变酸性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶活性 。 展开更多
关键词 转移生长因子Β1 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 酸性磷酸酶 骨吸收
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流体剪应力对大鼠破骨细胞骨吸收活性的影响 被引量:13
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作者 刘应芬 李良 +3 位作者 吴江 廖运茂 刘小菁 吴文超 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期544-548,共5页
探讨流体剪应力对大鼠破骨细胞骨吸收活性的影响。我们采用低温离心法获取6月龄健康雌性SD大鼠椎骨骨髓细胞,以1.6×106细胞密度种植于血盖片上,采用1,25-(OH)2维生素D3体外诱导获取破骨细胞。于破骨细胞诱导的第7d取出细胞爬片,置... 探讨流体剪应力对大鼠破骨细胞骨吸收活性的影响。我们采用低温离心法获取6月龄健康雌性SD大鼠椎骨骨髓细胞,以1.6×106细胞密度种植于血盖片上,采用1,25-(OH)2维生素D3体外诱导获取破骨细胞。于破骨细胞诱导的第7d取出细胞爬片,置于流体剪应力装置中,分别加载5.97、11.36、16.08、20.54dyne/cm2大小的流体剪应力,持续30min,以未加载流体剪应力的破骨细胞为对照组。实验结束时,以2.5%戊二醛固定细胞爬片,置于0.25mol/L氢氧化铵液超声处理10min,清除细胞爬片上的破骨细胞,经1%硪酸固定,梯度酒精脱水,醋酸异戊酯置换酒精,CO2临界点干燥,喷金后扫描电镜观察骨吸收陷窝并计数,图像分析法测定骨吸收陷窝的面积;同时分别收集每次灌流液10ml,冻干,用1ml复溶后,紫外分光光度仪检测抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)活性的变化。结果显示:在本实验中所选用的流体剪应力可增强破骨细胞TRAP活性,而骨吸收陷窝的数量和面积也增加,尤其是剪应力在16.08dyne/cm2时,破骨细胞TRAP活性增强以及骨吸收陷窝的数量和面积增高最为明显。结果表明,一定范围内的流体剪应力可以增强破骨细胞的骨吸收活性。 展开更多
关键词 SD大鼠 破骨细胞 流体剪应力 抗酒石酸酸性磷酸酶
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弱激光照射对实验性牙齿移动骨改建影响作用的组织化学研究 被引量:5
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作者 孙新华 公柏娟 +1 位作者 叶耐永 王颖 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期74-75,共2页
目的 :通过碱性磷酸酶与酸性磷酸酶染色的组织化学方法 ,探讨弱激光照射对正畸骨改建的影响作用。方法 :选择弱激光照射 (CO2+He-Ne)的方法 ,制作兔正畸牙齿移动的动物模型。将 42只大而白免分为未加力组 ,加力 1天、3天、5天、7天、14... 目的 :通过碱性磷酸酶与酸性磷酸酶染色的组织化学方法 ,探讨弱激光照射对正畸骨改建的影响作用。方法 :选择弱激光照射 (CO2+He-Ne)的方法 ,制作兔正畸牙齿移动的动物模型。将 42只大而白免分为未加力组 ,加力 1天、3天、5天、7天、14天、2 1天组 ,每组 6只 ,右侧作为照射侧 ,左侧作为对照侧。对兔实验性牙齿移动过程中牙周组织的变化进行了组织化学 (碱性磷酸酶与酸性磷酸酶 )染色的观察 ,并进行图象分析、统计学处理。结果 :碱性磷酸酶体积百分比的比较结果表明 ,3天、5天组照射侧碱性磷酸梅的活性变化差异显著 ,P值 <0 .0 5碱性磷酸酶酸总数目的比较结果以 3 ,5 .7天组差异显著 ,其中 3天组P值 <0 .0 1,5、7天组P值 <0 .0 5。酸性磷酸酶染色结果为照射侧 3天、7天组较对照侧有显著差异 ,P <0 .0 5。结论 :弱激光照射侧碱性磷酸酶与酸性磷酸酶的活性均增强 。 展开更多
关键词 弱激光照射 组织化学 碱性磷酸酶 酸性磷酸酶 牙齿移动 正畸骨改建
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1,25(OH)_2维生素D_3诱导大鼠骨髓单核细胞形成破骨细胞 被引量:11
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作者 葛冬霞 李良 +1 位作者 吴江 陈槐卿 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期213-216,共4页
目的观察1,25二羟维生素D31,25(OH)2D3诱导成年大鼠骨髓来源的单核细胞形成多核破骨细胞的作用。方法实验分为单核细胞诱导组和全骨髓诱导组,每组各10只大鼠。密度梯度离心法分离大鼠骨髓中的单核细胞,α-MEM培养液中加入10-8mol/L的1,2... 目的观察1,25二羟维生素D31,25(OH)2D3诱导成年大鼠骨髓来源的单核细胞形成多核破骨细胞的作用。方法实验分为单核细胞诱导组和全骨髓诱导组,每组各10只大鼠。密度梯度离心法分离大鼠骨髓中的单核细胞,α-MEM培养液中加入10-8mol/L的1,25(OH)2D3诱导单核细胞向破骨细胞分化。利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、倒置相差显微镜和扫描电镜,观察诱导不同时相TRAP阳性(TRAP+)多核细胞的形态学特征、特异性酶表达、以及骨吸收陷窝。进而计数诱导的破骨细胞数量,鉴定其功能活性,并与全骨髓诱导方法比较。结果骨髓单核细胞诱导组在培养第7d出现TRAP+多核细胞,第14dTRAP+多核细胞数量达峰值,第21d TRAP+多核细胞数量开始减少。从培养第14d到第23d,单核细胞诱导组TRAP+多核细胞数量多于全骨髓诱导组(P<0.05);培养第10d到第23d单核细胞诱导组骨吸收陷窝数量多于全骨髓诱导组(P<0.05)。单核细胞诱导组破骨细胞数量高峰期可持续7d,全骨髓诱导法仅持续3d。结论1,25(OH)2D3能够诱导成年大鼠骨髓来源的单核细胞形成破骨细胞;所诱导的破骨细胞的数量和峰值持续时间、以及骨吸收活性均高于全骨髓诱导方法。 展开更多
关键词 1 25二羟维生素D3 单核细胞 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 骨吸收陷窝
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Toll样受体4信号通路过度激活在大鼠激素性股骨头坏死中的作用 被引量:17
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作者 田雷 周东生 +3 位作者 孙水 张晨 樊立宏 王坤正 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期622-629,共8页
目的建立大鼠激素性股骨头坏死模型并研究Toll样受体4(TLR4)信号通路在激素性股骨头坏死中的作用机制。方法成年雄性SD大鼠随机分为模型组、干预组,每组各24只,按照甲强龙20mg/kg的剂量给予双侧臀大肌交替肌注造模,1周1次,共8周。其中... 目的建立大鼠激素性股骨头坏死模型并研究Toll样受体4(TLR4)信号通路在激素性股骨头坏死中的作用机制。方法成年雄性SD大鼠随机分为模型组、干预组,每组各24只,按照甲强龙20mg/kg的剂量给予双侧臀大肌交替肌注造模,1周1次,共8周。其中干预组在每次激素注射后,同时给予10mg/kg TAK242药物静脉注射;另12只大鼠设为对照组,仅在同等条件下给予生理盐水肌注。在激素注射后的8、10、12周时分别以过量麻醉法处死各组动物,采用ELISA测定血清中抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的含量,并对股骨头进行组织病理学观察和TRAP特异性染色观察。分别提取各组大鼠股骨头总mRNA和总蛋白,采用RT-PCR和Western blot技术检测TLR4、髓样细胞分化因子88(MyD88)、NF-κB p65和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)的mRNA及蛋白的表达。结果模型组股骨头坏死的组织病理学表现明显,其中血清TRAP含量、TRAP特异性染色面积、各因子的mRNA和蛋白含量表达均较其他两组有统计学差异(P<0.05)。干预组与空白对照组的各指标检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量激素的使用可以引起TLR4信号通路过度激活从而介导激素性股骨头坏死的发生。 展开更多
关键词 股骨头坏死 Toll样受体4(TLR4) 破骨细胞 激素 抗酒石酸酸性磷酸酶(trap) 髓样细胞分化因子88(MyD88) NF-κB p65 单核细胞趋化蛋白(MCP-1) 大鼠
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精骨补肾颗粒对地塞米松诱导骨质疏松症大鼠的保护作用 被引量:8
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作者 邢亚群 王迪生 +4 位作者 王群 魏令 耿春辉 祝子明 徐玉禄 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1221-1225,共5页
目的观察精骨补肾颗粒(黄精、骨碎补、桑葚等)对糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid induced osteoporosis,GIOP)大鼠的骨密度(BMD)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、碱性磷酸酶(ALP)、肌钙蛋白(Tn)、血清降钙素(CT)、雌二醇(E2)的影响... 目的观察精骨补肾颗粒(黄精、骨碎补、桑葚等)对糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid induced osteoporosis,GIOP)大鼠的骨密度(BMD)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、碱性磷酸酶(ALP)、肌钙蛋白(Tn)、血清降钙素(CT)、雌二醇(E2)的影响及可能的作用机制。方法将72只雌性大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组(仙灵骨葆胶囊),精骨补肾颗粒低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余各组大鼠每周2次肌肉注射地塞米松2.5 mg/kg,同时每日灌胃给药连续9周。实验结束后眼球取血,用酶联免疫法测定大鼠Tn、TRAP、ALP、CT、E2指标,用双能X线骨密度仪对大鼠离体股骨上1/3 BMD进行检测。结果 GIOP大鼠对照组的TRAP、ALP明显升高,BMD、Tn、CT、E2明显降低,与正常对照组比较,有显著性差异(P<0.01);精骨补肾颗粒低、中、高剂量组可显著降低GIOP大鼠TRAP、ALP含有量,显著升高BMD、Tn、CT、E2值,且存在一定的剂量依赖关系,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论精骨补肾颗粒对骨质疏松症大鼠具有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 精骨补肾颗粒 糖皮质激素性骨质疏松(glucocorticoid induced osteoporosis GIOP) 骨密度(BMD) 抗酒石酸酸性磷酸酶(trap) 碱性磷酸酶(ALP) 肌钙蛋白(Tn) 降钙素(CT) 雌二醇(E2)
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磷对体外培养番鸭破骨细胞生成及骨吸收功能的影响 被引量:3
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作者 刘海霞 王子轼 +5 位作者 顾建红 段修军 黄秀明 王建 刘俊栋 刘宗平 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期102-107,共6页
本试验旨在观察磷对体外培养番鸭破骨细胞(OC)生存、生成以及骨吸收功能的影响。分离1日龄番鸭长骨骨髓细胞,培养过程中分别加入不同比例的NaH2PO4、10-8mol/L1,25-(OH)2D3二因子、不同浓度的NaH2PO4单因子。倒置显微镜观察细胞形态,更... 本试验旨在观察磷对体外培养番鸭破骨细胞(OC)生存、生成以及骨吸收功能的影响。分离1日龄番鸭长骨骨髓细胞,培养过程中分别加入不同比例的NaH2PO4、10-8mol/L1,25-(OH)2D3二因子、不同浓度的NaH2PO4单因子。倒置显微镜观察细胞形态,更换含磷培养液后6h、12h、18h、24h、30h和7d进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP),分别进行OC计数、形态观察;培养30h内吖啶橙染色,观察OC凋亡情况,7d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝情况。结果表明:在同一时间点,添加磷培养液均能抑制1,25-(OH)2D3诱导产生OC,并抑制OC的骨吸收活性,抑制程度与磷浓度成正比,3、5和7mmol/L组OC数量均极显著少于对照组(P<0.01);5mmol/L组OC数量极显著少于3mmol/L组(P<0.01);5mmol/L组与7mmol/L组差异不显著;更换含磷液培养12、18、24和30h,均可见磷含量达3mmol/L时OC数量均极显著少于对照组(P<0.01),磷浓度相同组,OC数量随着培养时间的延长而减少。添加磷培养液能够抑制体外诱导培养OC的生成及骨吸收活性,抑制体外培养成熟OC的生存。 展开更多
关键词 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 骨吸收陷窝
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少孢节丛孢菌(Arthrobotrys oligospora)表面聚合物的提取及生化性质研究 被引量:2
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作者 王瑞 杨莲茹 +3 位作者 杨晓野 马亚囡 韩海宾 赵晓慧 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1301-1305,共5页
为了解捕食线虫性真菌——少孢节丛孢菌(Arthrobotrys oligospora)捕食器表面聚合物的生化性质与作用,用5mol·L-1LiCl的表面聚合物提取液提取位于捕食器表面的这类物质,进而测定其中蛋白质的含量与酶的活性,并详细研究了温度、pH... 为了解捕食线虫性真菌——少孢节丛孢菌(Arthrobotrys oligospora)捕食器表面聚合物的生化性质与作用,用5mol·L-1LiCl的表面聚合物提取液提取位于捕食器表面的这类物质,进而测定其中蛋白质的含量与酶的活性,并详细研究了温度、pH、化学试剂和蛋白酶抑制剂对其性质的影响。结果表明:2种不同来源的表面聚合物[表面聚合物(T+)与表面聚合物(T-)]最适温度均为65℃,前者最适pH为7.0,后者最适pH范围为6.5~7.5,且前者大相对分子质量蛋白质的浓度相对后者要高;同时还首次在含捕食器菌丝提取到的表面聚合物中检测到了蛋白酶、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的活性。通过研究初步了解了存在于捕食器表面并参与捕食过程的蛋白质类物质的相关化学性质,间接证实了上述物质可能在捕食过程中起关键作用,为今后深入开展对捕食线虫性真菌作用机理方面的研究提供了非常有价值的资料。 展开更多
关键词 捕食线虫性真菌 少孢节丛孢菌 表面聚合物 蛋白酶抑制剂 酸性磷酸酶 碱性磷酸酶
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复合振动仪治疗骨质疏松对骨代谢影响6个月临床观察 被引量:4
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作者 郑锦畅 陈建庭 +2 位作者 裴卫卫 查丁胜 庞广兴 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第3期197-202,180,共7页
目的观察复合振动仪治疗骨质疏松(osteoporosis,OP)对骨代谢的影响。方法70例骨质疏松志愿者随机分成复合振动组(whole body compound vibration training group)35例和对照组(control group)35例,复合振动组采用自行研制的复合振动仪... 目的观察复合振动仪治疗骨质疏松(osteoporosis,OP)对骨代谢的影响。方法70例骨质疏松志愿者随机分成复合振动组(whole body compound vibration training group)35例和对照组(control group)35例,复合振动组采用自行研制的复合振动仪进行全身振动治疗,振动频率45~55Hz,振动强度0.5~0.8g,30min/次,1次/隔天,连续6个月,对照组不进行任何干预,于试验第0、1、3、6个月分别检测复合振动组和对照组碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OC)、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistance acid phosphatase,TRAP)、钙磷乘积(calcium-phosphorus product,[Ca]×[P])的变化。结果第3、6个月,ALP、OC、TRAP、[Ca]×[P]的P分别为0.003、0.686;0.768、0.618;0.817、0.855;0.077、0.001。ALP早期呈上升的趋势,到第3个月形成一个峰值,然后呈下降趋势,[Ca]×[P]呈不断上升的趋势,OC、TRAP无明显变化趋势。结论复合振动可促进骨组织钙化、促进钙和磷以骨盐形式沉积于骨组织;连续治疗可能使人体产生耐受,降低复合振动的治疗效应,采取短时、间断的加载方式可能更有利于促进复合振动的成骨效果。 展开更多
关键词 复合振动 骨质疏松 碱性磷酸酶 骨钙素 抗酒石酸酸性磷酸酶 钙磷乘积
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复合振动仪治疗骨质疏松对骨代谢影响的临床观察 被引量:3
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作者 郑锦畅 陈建庭 裴卫卫 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第20期2561-2563,共3页
目的观察复合振动仪治疗骨质疏松(OP)对骨代谢的影响。方法70例OP志愿者随机分成复合振动组和对照组,每组35例。复合振动组采用自行研制的复合振动仪进行全身振动治疗,振动频率45-55Hz,振动强度0·5-0·8g,1次/隔天,30min/次... 目的观察复合振动仪治疗骨质疏松(OP)对骨代谢的影响。方法70例OP志愿者随机分成复合振动组和对照组,每组35例。复合振动组采用自行研制的复合振动仪进行全身振动治疗,振动频率45-55Hz,振动强度0·5-0·8g,1次/隔天,30min/次,连续3个月,对照组不进行任何干预,于试验开始前3天、试验后第1、3个月分别检测各组碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、钙磷乘积(〔Ca〕×〔P〕)的变化。结果第3个月,复合振动组的ALP、OC、TRAP、〔Ca〕×〔P〕分别比试验前增加了44·6%、-9·4%、1·7%、7·5%,对照组的相应指标分别比试验前增加了22·8%、-13·3%、3·6%、4·7%,P值分别为0·108、0·788、0·606、0·171。结论复合振动仪治疗OP对骨代谢的影响无统计学意义,但骨代谢的绝对值有变化。 展开更多
关键词 复合振动 骨质疏松 碱性磷酸酶 骨钙素 抗酒石酸酸性磷酸酶 钙磷乘积
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抗RANKL多克隆抗体抑制T细胞介导的破骨细胞形成的体外研究 被引量:4
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作者 林晓萍 韩晓哲 +1 位作者 魏巍 Martin A.Taubman 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2009年第6期604-608,共5页
目的:探讨抗核因子-КB受体活化因子配体(RANKL)多克隆抗体对T细胞介导的破骨细胞形成的影响。方法:制备兔抗鼠RANKL多克隆抗体,使用不同浓度的抗体(1、5及10μg/mL),观察小鼠重组RANKL诱导的破骨细胞形成,显微镜下计数抗酒石酸酸性磷酸... 目的:探讨抗核因子-КB受体活化因子配体(RANKL)多克隆抗体对T细胞介导的破骨细胞形成的影响。方法:制备兔抗鼠RANKL多克隆抗体,使用不同浓度的抗体(1、5及10μg/mL),观察小鼠重组RANKL诱导的破骨细胞形成,显微镜下计数抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)阳性多核细胞数/孔;体外分离、纯化、扩增大鼠的颈T淋巴细胞,给予不同浓度的兔抗鼠RANKL特异性抗体进行干预,取其上清和T细胞,分别与RAW264.7细胞共同培养,TRAP法测定T细胞介导的破骨细胞形成,显微镜下计数TRAP(+)多核细胞数/孔;ELISA测定细胞上清中的可溶性RANKL浓度(sRANKL,pg/mL)。实验结果采用SPSS11.5软件包进行统计学分析。结果:兔抗鼠RANKL抗体既可减少RANKL诱导的TRAP(+)多核细胞数,也可减少T细胞介导的TRAP(+)多核细胞数,5μg/mL及10μg/mL抗体组差异显著(P<0.05),且呈浓度依赖性;上清中检出sRANKL的浓度与不加抗体对照组相比明显降低,具有统计学意义(P<0.05)。结论:抗RANKL特异性抗体可通过减少sRANKL的表达水平,直接阻断RANKL与核因子-КB受体活化因子(RANK)的结合,降低T细胞介导的破骨样细胞吸收。 展开更多
关键词 核因子-КB受体活化因子配体 抗酒石酸酸性磷酸酶染色 破骨细胞形成 伴放线放线杆菌 T淋巴细胞
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依替二膦酸锶对去势大鼠骨代谢的影响 被引量:1
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作者 李程 裴福兴 +2 位作者 杨静 沈彬 周宗科 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第7期493-497,486,共6页
目的观察新合成的抗骨质疏松化合物--依替二膦酸锶对骨代谢的影响。方法本研究以去势SD大鼠为基础,对依替二膦酸锶、依替二膦酸二钠和二氯化锶以及不同剂量依替二膦酸锶对大鼠血清骨钙素(BGP)和血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP-5b)的影... 目的观察新合成的抗骨质疏松化合物--依替二膦酸锶对骨代谢的影响。方法本研究以去势SD大鼠为基础,对依替二膦酸锶、依替二膦酸二钠和二氯化锶以及不同剂量依替二膦酸锶对大鼠血清骨钙素(BGP)和血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP-5b)的影响进行动态观察和比较。结果药物干预治疗后,依替二膦酸锶治疗组其血清TRAP-5b均逐渐下降,与去势对照组的相比表现出明显统计学差异;依替二膦酸锶150mg/kg·d治疗组,其血清BGP有缓慢上升的趋势,于12w末与去势对照组相比差异表现出显著的统计学意义。结论依替二膦酸锶50mg/kg·d、100mg/kg·d和150mg/kg·d治疗剂量均能有效抑制破骨细胞分泌TRAP-5b的能力。依替二膦酸锶150mg/kg·d治疗剂量可能有助于增强绝经期后骨质疏松大鼠成骨细胞分泌BGP的能力。 展开更多
关键词 依替二膦酸锶 依替二膦酸二钠 二氯化锶 骨钙素 抗酒石酸酸性磷酸酶 SD大鼠
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2-乙酰基毛蕊花糖苷抗破骨细胞形成及其作用机制 被引量:2
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作者 韩晓玲 杨云 +2 位作者 韦秋 蔡铭琪 毛浩萍 《中国现代中药》 CAS 2022年第11期2150-2156,共7页
目的:研究2-乙酰基毛蕊花糖苷对破骨细胞分化的影响及潜在的分子机制。方法:采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色及TRAP酶活力检测法评价0.1、1.0、10.0μmol·L^(-1)的2-乙酰基毛蕊花糖苷对破骨前体细胞向破骨细胞分化的影响;采用细... 目的:研究2-乙酰基毛蕊花糖苷对破骨细胞分化的影响及潜在的分子机制。方法:采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色及TRAP酶活力检测法评价0.1、1.0、10.0μmol·L^(-1)的2-乙酰基毛蕊花糖苷对破骨前体细胞向破骨细胞分化的影响;采用细胞增殖活性检测试剂盒(CCK8)法检测2-乙酰基毛蕊花糖苷对破骨细胞分化的影响;采用F-actin环染色和骨陷窝形成实验检测2-乙酰基毛蕊花糖苷对破骨前体细胞诱导形成的破骨细胞功能的影响;采用蛋白免疫印迹法(WB)检测破骨细胞分化相关特异性蛋白TRAP、整合素β3(ITGβ3)和细胞原癌基因c-Fos的表达水平。结果:与模型组相比,2-乙酰基毛蕊花糖苷显著降低TRAP活性(P<0.05),且对破骨前体细胞活力未见显著影响,提示2-乙酰基毛蕊花糖苷显著抑制破骨细胞形成。F-actin环染色和骨陷窝形成实验也显示2-乙酰基毛蕊花糖苷显著抑制破骨细胞骨吸收功能;WB实验结果表明2-乙酰基毛蕊花糖苷可显著抑制破骨细胞分化特异性蛋白TRAP、ITGβ3和c-Fos等蛋白水平的表达。结论:2-乙酰基毛蕊花糖苷能抑制破骨细胞的形成,作用机制可能与其抑制TRAP、ITGβ3和c-Fos的表达有关。 展开更多
关键词 破骨细胞 2-乙酰基毛蕊花糖苷 抗酒石酸酸性磷酸酶 整合素Β3 原癌基因C-FOS
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过表达Klotho抑制小鼠RAW264.7细胞向破骨细胞分化
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作者 徐锋 马厚勋 +3 位作者 李宝善 肖碧 黄倩 梁霄 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期731-735,共5页
目的探讨过表达Klotho(KL)对可溶性核因子κB受体激活蛋白配体(sRANKL)诱导小鼠RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响。方法实验分为过表达KL组(Ad-KL组)、空载体组(Ad-GFP组)与空白对照组。倒置荧光显微镜观察重组腺病毒转染RAW264.7细胞... 目的探讨过表达Klotho(KL)对可溶性核因子κB受体激活蛋白配体(sRANKL)诱导小鼠RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响。方法实验分为过表达KL组(Ad-KL组)、空载体组(Ad-GFP组)与空白对照组。倒置荧光显微镜观察重组腺病毒转染RAW264.7细胞情况,实时荧光定量(qRT-PCR)和Western blot法检测KL的mRNA或蛋白水平;抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测过表达KL对sRANKL诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化的形态学影响;qRT-PCR和Western blot法检测各组破骨细胞成熟标志物TRAP、组织蛋白酶K(CTSK)的mRNA或蛋白水平。结果与Ad-GFP组和空白对照组比较,Ad-KL组细胞KL mRNA和蛋白水平显著升高;TRAP染色显示,Ad-KL组TRAP阳性细胞数量显少于Ad-GFP组和空白对照组,体积也更小;与Ad-GFP组和空白对照组比较,Ad-KL组TRAP和CTSK mRNA和蛋白水平也明显降低。结论过表达KL抑制RAW264.7细胞向破骨细胞分化。 展开更多
关键词 KLOTHO 破骨细胞 RAW264.7细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶
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The evaluation of Tracp5b as a marker for monitoring treatment results of bone metastasis in breast cancer patients 被引量:2
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作者 Xiaoyun Huang Yan Si Jia Zhao Qiang Ding 《Journal of Nanjing Medical University》 2008年第5期295-298,共4页
Objective :To evaluate the sensitivity of serum tartrate-resistant acid phosphatase 5b(Tracp5b) activity in monitoring bisphosphonate treatment results of bone metastasis in breast cancer(BC) patients. Methods:T... Objective :To evaluate the sensitivity of serum tartrate-resistant acid phosphatase 5b(Tracp5b) activity in monitoring bisphosphonate treatment results of bone metastasis in breast cancer(BC) patients. Methods:The serum activities of Tracp5b, CEA, CA153 were measured in 58 BC patients, including 26 without bone metastasis, 32 with bone metastasis. The serum activities of TracpSb, CEA, CA153 were also measured in 19 patients with bone metastasis after 3 months of bisphosphonate treatment. Eighteen healthy women with age from 34 to 70 served as control. Results:Serum TracpSb was significantly elevated in patients with bone metastasis compared with that in all any other groups(P〈 0.05). The sensitivity of TracpSb was 78.13% and the specificity was 86.36%. The sensitivity of CA153 was 37.50% and the specificity was 77.27%. The sensitivity of CEA was 21.88% and the specificity was 84.09%. The serum activity of TracpSb decreased significantly(P 〈 0.05) after 3 months of bisphosphonate treatment, while the levels of CA153 and CEA were unchanged. Conclusion:Serum Tracp5b activity is a useful diagnostic marker for bone metastasis in BC patients and can be used to evaluate the treatment results of bisphosphonate. 展开更多
关键词 breast neoplasm bone metastasis tartrate-resistant acid phosphatase 5b BISPHOSPHONATE carcinoembryonic antigen carbohydrate antigen 153
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围生期奶牛低钙血症与TRAP-5b的关系研究进展 被引量:1
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作者 赵畅 舒适 +5 位作者 白云龙 肖鑫焕 王刚 范子玲 张江 夏成 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第5期72-76,共5页
奶牛低钙血症是奶牛围生期矿物质代谢紊乱性疾病。奶牛骨骼中含有的钙约占机体钙含量的99%。低钙血症可引起一系列代谢障碍性疾病,这些疾病发病率高,会给养殖者造成巨大的经济损失。随着对奶牛低钙血症研究的不断深入,研究者们发现产前... 奶牛低钙血症是奶牛围生期矿物质代谢紊乱性疾病。奶牛骨骼中含有的钙约占机体钙含量的99%。低钙血症可引起一系列代谢障碍性疾病,这些疾病发病率高,会给养殖者造成巨大的经济损失。随着对奶牛低钙血症研究的不断深入,研究者们发现产前骨钙动员、破骨细胞的活性增强与产后低钙血症有显著的相关性。作为破骨细胞和骨吸收的标志物,抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRAP-5b)等骨代谢生化标志物在围生期奶牛血浆中有明显的变化。因此,笔者查阅了大量文献,概述了奶牛低钙血症与骨代谢生化标志物TRAP-5b的关系及其研究进展。 展开更多
关键词 奶牛 低钙血症 骨吸收 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(trap-5b)
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M-CSF、RANKL浓度及M-CSF预诱导对破骨细胞生成影响的研究 被引量:11
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作者 董伟 于静 +3 位作者 戚孟春 白宇宏 梁锐英 陈槐卿 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1336-1340,共5页
研究破骨细胞(OC)诱导因子不同浓度及诱导方式对破骨细胞生成及骨吸收功能的影响。体外分离骨髓单个核细胞,将细胞分为四组:A组,加入30 ng/ml巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)+50 ng/ml核因子κB受体激活因子配体(RANKL);B组,加入50 ng/ml M... 研究破骨细胞(OC)诱导因子不同浓度及诱导方式对破骨细胞生成及骨吸收功能的影响。体外分离骨髓单个核细胞,将细胞分为四组:A组,加入30 ng/ml巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)+50 ng/ml核因子κB受体激活因子配体(RANKL);B组,加入50 ng/ml M-CSF+100 ng/ml RANKL;C组,用30 ng/ml M-CSF进行预诱导,3 d后加入30 ng/ml M-CSF+50 ng/ml RANKL进行正式诱导;D组,用30 ng/ml M-CSF进行预诱导,3 d后加入50ng/ml M-CSF+100 ng/ml RANKL进行正式诱导。检测每组细胞正式诱导第6 d抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色情况及正式诱导第9 d牙本质磨片吸收陷窝情况。各组细胞均有TRAP阳性多核破骨细胞出现,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝,但B组和D组中TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积分别显著高于A组和C组;同时,C组和D组分别显著高于A组和B组。结果表明,较高诱导因子浓度(50 ng/ml M-CSF+100ng/mlRANKL)及用M-CSF预诱导,更有利于破骨细胞的分化及骨吸收能力的提高。 展开更多
关键词 破骨细胞 巨噬细胞集落刺激因子 核因子κB受体激活因子配体 抗酒石酸酸性磷酸酶
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