液相色谱-质谱联用法测定人血浆中的替米沙坦

目的 建立人血浆中替米沙坦测定的HPLC-MS方法。方法 以艾司唑仑为内标,血浆样品以乙腈为沉淀剂处理,分析柱为Nucleodur C18(250 min×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1‰甲酸(50:50,v/v),流速1 mL·min-1;电喷雾电离,正离子检测,监测m/z 516(替米沙坦)和m/z 296(艾司唑仑),以离子流大小定量。并应用该方法研究18名健康男性志愿者单剂量口服替米沙坦片80 mg后血药浓度和药物动力学。结果 血浆中替米沙坦线性范围为2.0～1 800.0 μg·L-1,最低检测限可达0.5 μg·L-1(S/N≥3)。方法回收率为99.8％～101.4％(n=5),日内、日间RSD<5.0％(n=5)。18名健康男性志愿者单剂量口服替米沙坦片80 mg后约1.5 h后血药浓度达峰值(Cmax),Cmax为(773.6±357.6)μg·L-1,平均AUC0-96为(3 050.6±1 209.1)h·μg·L-1,t1/2为(20.7±0.64)h。结论 本方法便捷、准确,精密度高,重现性好,适用于替米沙坦人体内药物动力学研究及生物等效性研究。

氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压79例

目的探究氨氯地平联合替米沙坦对治疗高血压的疗效与安全性。方法将79例高血压患者随机分为实验组(40例)和对照组(39例),实验组通过氨氯地平联合替米沙坦的方法进行治疗,对照组通过单一采用氨氯地平进行治疗,3个月后统计患者的恢复状况。结果治疗后两组患者症状均有不同程度的减轻,实验组的总有效效率为95.0%,对照组的总有效率为76.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平联合替米沙坦对高血压的治疗效果比单一采用氨氯地平治疗更显著,值得临床进一步推广。