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Tenuifolin attenuates schizophrenia-like be⁃haviors induced by MK-801 via enhancing GABA function in prefrontal cortex
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作者 CUI Su-ying CAO Qing ZHANG Yong-he 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第9期691-692,共2页
OBJECTIVE Tenuifolin is a natu⁃ral neuroprotective compound isolated from Polygala tenuifolia Willd,which have a long history of being used in mental illness therapy in China.Acute or chronic administration of NMDA re... OBJECTIVE Tenuifolin is a natu⁃ral neuroprotective compound isolated from Polygala tenuifolia Willd,which have a long history of being used in mental illness therapy in China.Acute or chronic administration of NMDA recep⁃tor blocker MK-801 is a validated animal model for the positive,negative and cognitive symp⁃toms of schizophrenia.This study aimed to inves⁃tigate the antipsychotic effects and possible mechanism of tenuifolin in MK-801-treated mice.METHODS Sensorimotor gating deficit and hyper⁃locomotion,which implying positive symptoms,were assessed by prepulse inhibition(PPI)test and open field test.Social withdrawal,a main character of negative symptoms,was assessed by social interaction tests.Cognitive deficit was assessed by novel object recognition(NOR)test.The level of glutamate decarboxylase(GAD),GABA and monoamines were detected by West⁃ern blotting or HPLC-ECD.RESULTS Acute administration of MK-801(0.1 mg·kg^(-1),sc)could significantly induce hyperlocomotion and prepulse inhibition(PPI)deficit in mice,which could be reversed by the treatment of tenuifolin(40 and 80 mg·kg^(-1),ig).Moreover,tenuifolin ameliorated social withdrawal and cognitive deficit induced by the chronic administration of MK-801(0.3 mg·kg^(-1) per day,sc,14 d followed by 7 d washout period).In addition,tenuifolin reversed the reduction in GAD and GABA induced by MK-801 and normal⁃ized dopamine,serotonin and norepinephrine in the prefrontal cortex.CONCLUSION These results provided persuasive evidence that tenui⁃folin has multiple antipsychotic-like effects in ani⁃mal model of schizophrenia and its underlying mechanism may be associated with its potential effects on GABA function in the prefrontal cortex. 展开更多
关键词 tenuifolin SCHIZOPHRENIA GABA function
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Determination of tenuifolin in Polygalae Radix from different regions by RF-HPCE 被引量:1
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作者 郝增燕 王洁 +1 位作者 张一鸣 陈安家 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2011年第4期342-346,共5页
A simple,low-cost and effective reverse flow-high performance capillary electrophoresis(RF-HPCE)method was developed for the separation and determination of tenuifolin in Polygalae Radix.Through optimization of sepa... A simple,low-cost and effective reverse flow-high performance capillary electrophoresis(RF-HPCE)method was developed for the separation and determination of tenuifolin in Polygalae Radix.Through optimization of separation conditions, a buffer of 50 mmol/L borax containing methanol(65:35,v/v)was selected for the separation of analytes.Regression equation revealed good linear relationship between peak area and concentration of the analyte in the range of 0.0563-0.9000 mg/mL (r=0.9988).The recoveries ranged from 99.50%-104.7%.The results indicated that this method is simple,rapid and accurate. It can be used for the quality control of Polygalae Radix. 展开更多
关键词 RF-HPCE tenuifolin Polygalae Radix
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Two New ent-Kauranoids from Isodon tenuifolia 被引量:1
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作者 纳智 姜北 +3 位作者 牛雪梅 林中文 李朝明 孙汉董 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第4期477-480,共4页
Two new ent-kauranoids, tenuifolin A (3beta,6alpha, 15beta-trihydroxy-1alpha, 7beta-diacetoxy-11beta, 16beta-epoxy-ent-kaurane) (1) and tenuifolin B (1alpha,6alpha, 11beta-trihydroxy-3beta,7beta-diacetoxy-ent-kaur-16-... Two new ent-kauranoids, tenuifolin A (3beta,6alpha, 15beta-trihydroxy-1alpha, 7beta-diacetoxy-11beta, 16beta-epoxy-ent-kaurane) (1) and tenuifolin B (1alpha,6alpha, 11beta-trihydroxy-3beta,7beta-diacetoxy-ent-kaur-16-en-15-one) (2), together with four known compounds were isolated from the aerial parts of Isodon tenuifolia (W. W. Smith) Kudo collected from Zhongdian County, Yunnan Province, China. Their structures were determined by the spectral methods (including 2D NMR techniques). 展开更多
关键词 Isodon tenuifolia LABIATAE ent-kauranoid tenuifolin A tenuifolin B
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基于阿尔茨海默病小鼠模型的细叶远志皂苷对肝肾影响研究
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作者 林彩演 黄子高 +2 位作者 文淑怡 杨智承 金桂芳 《亚太传统医药》 2024年第12期22-25,共4页
目的:基于阿尔茨海默病(AD)小鼠模型观察细叶远志皂苷(Tenuifolin)对小鼠一般状态及肝肾的影响。方法:40只雄性阿尔茨海默模型小鼠(APPswe/PSEN1dE9双转基因小鼠,APP/PS1小鼠)随机分为4组:模型组、细叶远志皂苷低、中、高剂量组,每组10... 目的:基于阿尔茨海默病(AD)小鼠模型观察细叶远志皂苷(Tenuifolin)对小鼠一般状态及肝肾的影响。方法:40只雄性阿尔茨海默模型小鼠(APPswe/PSEN1dE9双转基因小鼠,APP/PS1小鼠)随机分为4组:模型组、细叶远志皂苷低、中、高剂量组,每组10只。另取10只同系野生型C57BL/6J小鼠作为正常对照组。各剂量组灌胃给予细叶远志皂苷低、中、高剂量(20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg),正常对照组及模型组小鼠灌胃给予同体积0.3%羧甲基纤维素钠溶液,1次/d,连续给药90 d。给药期间观察小鼠一般状态,每周测一次体质量。末次给药后处死小鼠,取肝脏及肾脏称重并计算肝脏系数及肾脏系数;HE染色观察小鼠肝肾组织病理变化。结果:与正常对照组相比,细叶远志皂苷各剂量组小鼠状态无明显异常,体质量、肝脏及肾脏系数未见显著变化(P>0.05);与正常对照组相比,细叶远志皂苷各剂量组肝肾组织无明显形态学变化。结论:细叶远志皂苷对APP/PS1小鼠基本无毒,不引起肝肾损伤,安全性较高。 展开更多
关键词 细叶远志皂苷 APP/PS1小鼠 肝毒性 肾毒性
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HPLC法测定远志中总皂苷的含量 被引量:26
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作者 李军 董晓兵 +3 位作者 姜勇 董婷霞 屠鹏飞 詹华强 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1329-1332,共4页
目的:建立远志药材中总皂苷的含量测定方法。方法:采用远志提取物碱水解方法制备远志总皂苷的次级苷—细叶远志皂苷,采用高效液相色谱法测定细叶远志皂苷的含量。色谱条件为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲... 目的:建立远志药材中总皂苷的含量测定方法。方法:采用远志提取物碱水解方法制备远志总皂苷的次级苷—细叶远志皂苷,采用高效液相色谱法测定细叶远志皂苷的含量。色谱条件为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇0.05%磷酸溶液(65:35),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长202 nm。结果:细叶远志皂苷的理论塔板数为2500。回归方程 Y=4.242×10~6X-1.068×10~4(r=0.9999),线性范围100~1000μg·mL^(-1)。平均回收率(n=6)为101.2%(RSD=3.6%)。不同来源14批远志药材含量测定结果表明,远志中含总皂苷以细叶远志皂苷计为2.42%~3.71%;不同采收期样品分析表明,以3~6月份采收含量较高;1~3年生样品分析表明,以2年生和3年生药材含量为高。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为远志药材及含远志复方制剂质量控制方法。建议远志含总皂苷以细叶远志皂苷计应不低于2.5%,采收时间以春季为佳,生长期以2年以上为佳。 展开更多
关键词 远志 总皂苷 细叶远志皂苷 高效液相色谱法 含量测定
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测定天王补心丸和归脾丸中细叶远志皂苷的含量 被引量:22
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作者 董晓兵 李军 +3 位作者 姜勇 董婷霞 屠鹏飞 詹华强 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1647-1649,共3页
目的:建立含远志中成药中细叶远志皂苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,AlltimaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.05%磷酸溶液(65∶35),检测波长202 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:细叶远志皂苷的理论塔板数为2 ... 目的:建立含远志中成药中细叶远志皂苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,AlltimaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.05%磷酸溶液(65∶35),检测波长202 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:细叶远志皂苷的理论塔板数为2 500。回归方程Y=5.239×106X-6.247×105(r2=0.999 4),线性范围10~500μg.mL-1,平均回收率为97.5%(RSD均小于3.0%),最低检出浓度为5.50μg.mL-1。结论:检测含远志中成药中细叶远志皂苷含量方法简便,结果准确,重现性好,可作为含远志的复方制剂质量控制标准。 展开更多
关键词 HPLC 天王补心丸 归脾丸 远志 细叶远志皂苷 含量测定
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细叶鸢尾种子休眠原因及解除休眠的方法研究 被引量:24
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作者 张丹 张金政 +2 位作者 孙国峰 李晓东 何卿 《草业学报》 CSCD 北大核心 2011年第6期109-117,共9页
细叶鸢尾种子存在休眠。通过种子的吸水性研究、切割处理、萌发抑制物测试等方法对其内在休眠原因进行了研究,并探讨了解除其休眠的方法,进一步分析休眠解除过程中种子内部产生的响应。结果表明,细叶鸢尾的离体胚不休眠,种皮和珠孔端胚... 细叶鸢尾种子存在休眠。通过种子的吸水性研究、切割处理、萌发抑制物测试等方法对其内在休眠原因进行了研究,并探讨了解除其休眠的方法,进一步分析休眠解除过程中种子内部产生的响应。结果表明,细叶鸢尾的离体胚不休眠,种皮和珠孔端胚乳均能显著抑制种子的萌发;种皮中存在萌发抑制物质,且为醇溶性的极性物质;浓硫酸处理60min和变温层积(4℃/25℃)120和150d均能有效打破其休眠,萌发率分别从0升至51.11%,36.67%,40.00%,发芽指数也提高为0.45,0.42和0.51,而低温层积150d的萌发率仅为7.78%;变温层积过程中种子的珠孔端组织(种皮和胚乳)机械阻力的降低和胚生长势的增大是萌发率提高的根本原因。综合整个试验结果得出,细叶鸢尾种子属生理休眠,是由珠孔端组织的机械阻力和种皮中的萌发抑制物共同作用而成。 展开更多
关键词 细叶鸢尾 种子休眠 切割处理 萌发抑制物 机械阻力 生长势
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甘草汁蒸制远志对远志皂苷B和细叶远志皂苷含有量的影响 被引量:22
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作者 梁晓 张学兰 +1 位作者 李慧芬 孟艳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期824-827,共4页
目的观察甘草汁蒸制远志过程中对远志皂苷B和细叶远志皂苷含有量的动态变化。方法采用HPLC同时测定远志生品及甘草汁蒸制不同时间(4、8、12、16、20、24 h)炮制品中远志皂苷B和细叶远志皂苷的量。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 ... 目的观察甘草汁蒸制远志过程中对远志皂苷B和细叶远志皂苷含有量的动态变化。方法采用HPLC同时测定远志生品及甘草汁蒸制不同时间(4、8、12、16、20、24 h)炮制品中远志皂苷B和细叶远志皂苷的量。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长210 nm。结果随着蒸制时间的延长,细叶远志皂苷含有量逐渐升高,而远志皂苷B含有量变化不大。结论远志中远志皂苷B含有量较高,达到2.23%;甘草汁蒸制仅对远志中细叶远志皂苷含有量影响显著,但对远志皂苷B含有量无明显影响。 展开更多
关键词 远志 甘草汁蒸制 远志皂苷B 细叶远志皂苷 HPLC
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远志皂苷对照品细叶远志皂苷的制备 被引量:10
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作者 董晓兵 李军 +2 位作者 郑颖 董婷霞 詹华强 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2007年第1期53-54,共2页
目的制备一种用于远志含量测定的对照品。方法通过柱层析、重结晶方法进行分离、纯化制备远志皂苷对照品细叶远志皂苷Tenuifolin;采用HPLC归一化法测定其纯度;利用理化性质、波谱特征鉴定其结构。结果从远志总皂苷的碱水解液中分离得到... 目的制备一种用于远志含量测定的对照品。方法通过柱层析、重结晶方法进行分离、纯化制备远志皂苷对照品细叶远志皂苷Tenuifolin;采用HPLC归一化法测定其纯度;利用理化性质、波谱特征鉴定其结构。结果从远志总皂苷的碱水解液中分离得到纯度大于98%的远志皂苷对照品Tenuifolin。结论Tenuifolin可以作为远志含量测定的对照品。 展开更多
关键词 远志 碱水解 细叶远志皂苷 HPLC 对照品
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远志皂苷碱水解产物的化学成分研究 被引量:12
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作者 王君 刘新民 +2 位作者 常琪 王立为 潘瑞乐 《中南药学》 CAS 2010年第11期811-814,共4页
目的对远志皂苷碱水解产物进行化学成分研究。方法采用pH=14的NaOH溶液加热回流4 h,制备远志皂苷碱水解产物;采用硅胶反复柱层析、薄层色谱检识和重结晶的方法,从远志皂苷碱水解产物中分离纯化主要成分,并利用理化性质和波谱特征鉴定其... 目的对远志皂苷碱水解产物进行化学成分研究。方法采用pH=14的NaOH溶液加热回流4 h,制备远志皂苷碱水解产物;采用硅胶反复柱层析、薄层色谱检识和重结晶的方法,从远志皂苷碱水解产物中分离纯化主要成分,并利用理化性质和波谱特征鉴定其结构。结果从远志皂苷碱水解产物中分离出细叶远志皂苷、黄花倒水莲皂苷A、3,4,5-三甲氧基肉桂酸、对甲氧基肉桂酸和肉桂酸等主要化学成分。结论远志皂苷碱水解产物稳定,细叶远志皂苷和黄花倒水莲皂苷A为其主要的皂苷类成分,黄花倒水莲皂苷A和对甲氧基肉桂酸为首次从远志皂苷碱水解产物中分离得到。 展开更多
关键词 远志皂苷 碱水解 细叶远志皂苷 黄花倒水莲皂苷A 3 4 5-三甲氧基肉桂酸 对甲氧基肉桂酸 肉桂酸
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远志、厚朴配伍对其活性成分在大鼠肠段吸收的影响 被引量:11
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作者 黄立华 王建 +3 位作者 吴明权 朱璋佩 高天慧 陆小华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期739-745,共7页
目的研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志皂苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响。方法采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和... 目的研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志皂苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响。方法采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂对吸收的影响。结果配伍组细叶远志皂苷在空肠、结肠的Ka、Papp值均显著低于远志组(P<0.05,P<0.01),远志口山酮Ⅲ在各肠段的Ka、Papp值与远志组比较均有减小趋势;配伍组和厚朴酚、厚朴酚的Ka、Papp值与厚朴组比较均有增大趋势。加入不同P-gp抑制剂盐酸维拉帕米后,各组中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ和厚朴酚的Ka值和中、高浓度组中厚朴酚的Ka值均显著高于空白组(P<0.05,P<0.01)。加入MRP2抑制剂吲哚美辛后,各组中细叶远志皂苷及中、高浓度组中远志口山酮Ⅲ的Ka、Papp值均极显著高于空白组(P<0.01),和厚朴酚与厚朴酚的Ka、Papp值均有高于空白组的趋势。结论厚朴能抑制远志中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ在空肠和结肠的吸收,但受P-gp和MRP2外排影响,提示两成分可能是P-gp和MRP2的底物;而远志能促进厚朴中和厚朴酚、厚朴酚的吸收,但均不是P-gp和MRP2的底物,远志和厚朴配伍不宜与P-gp和MRP2酶抑制剂同用。 展开更多
关键词 远志 厚朴 配伍 肠吸收 在体单向肠灌流 细叶远志皂苷 远志口山酮Ⅲ 和厚朴酚 厚朴酚 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白2
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正交试验优化加味酸枣仁汤颗粒剂的提取工艺 被引量:7
12
作者 焦阳 丁晶鑫 +2 位作者 孙向明 李文兰 宋辉 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第2期138-144,162,共8页
通过优化验方加味酸枣仁汤的提取工艺,为进一步研制加味酸枣仁汤颗粒剂提供理论依据.在进行单因素实验的前提下,选取对实验结果影响较大的三个因素(加水量(A)、煎煮次数(B)、煎煮时间(C)),采用正交设计方法,以酸枣仁皂苷A、细叶远志皂... 通过优化验方加味酸枣仁汤的提取工艺,为进一步研制加味酸枣仁汤颗粒剂提供理论依据.在进行单因素实验的前提下,选取对实验结果影响较大的三个因素(加水量(A)、煎煮次数(B)、煎煮时间(C)),采用正交设计方法,以酸枣仁皂苷A、细叶远志皂苷、总皂苷的质量浓度为考察指标,综合考察多种因素对提取效果的影响,对加味酸枣仁汤提取工艺进行优化,进而筛选出研制加味酸枣仁汤颗粒剂的最佳提取工艺.筛选得到加味酸枣仁汤颗粒的最佳提取工艺为:加水量10倍,煎煮3次,每次煎煮1 h.该工艺作为研制加味酸枣仁汤颗粒剂的提取工艺简便,稳定,合理可行. 展开更多
关键词 提取工艺 单因素考察 正交试验 酸枣仁皂苷A 细叶远志皂苷
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远志水解产物的大鼠肠吸收特性和机制研究 被引量:6
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作者 黄立华 王建 +3 位作者 张璐 罗世兰 陈畅 杜娟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期556-561,共6页
目的:研究远志水解产物苷类和酮类成分在大鼠不同肠段的吸收特性及其机制,并考察P-糖蛋白(Pgp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)对细叶远志皂苷(TF)和远志酮Ⅲ(PT)肠吸收的影响。方法:采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC... 目的:研究远志水解产物苷类和酮类成分在大鼠不同肠段的吸收特性及其机制,并考察P-糖蛋白(Pgp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)对细叶远志皂苷(TF)和远志酮Ⅲ(PT)肠吸收的影响。方法:采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD法测定肠灌流液中TF和PT的质量浓度,并考察吸收部位、助溶剂及抑制剂对受试药物吸收的影响。计算TF和PT的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)。结果:当吐温-80作溶剂时,TF在结肠的Ka、Papp值均显著高于其他肠段(P<0.05或P<0.01);PT的Ka呈结肠>十二指肠>空肠>回肠趋势,但各肠段无显著性差异(P>0.05)。当十二烷基硫酸钠(SDS)作溶剂时,仅结肠TF的Papp值显著高于十二指肠段(P<0.05)。以SDS作助溶剂,与空白对照组比较,加入P-gp抑制剂盐酸维拉帕米(VH)0.1 mmol/L能显著增加TF的Ka值(P<0.05);VH各浓度均能显著增加PT的Ka值(P<0.05,P<0.01)。加入MRP2抑制剂吲哚美辛(IT)0.02、0.04 mmol/L能显著增加TF的Papp值(P<0.05,P<0.01);IT 0.04、0.08 mmol/L能显著增大PT的Ka值(P<0.05,P<0.01)。结论:远志水解产物TF主要在结肠吸收,而PT则主要在十二指肠吸收。TF的肠吸收受P-gp外排影响,但不受MRP2外排影响,TF可能是P-gp的底物。PT的肠吸收均受P-gp与MRP2外排影响,PT可能是P-gp和MRP2的底物。若含细叶远志皂苷和远志酮Ⅲ类制剂与P-gp和/或MRP2抑制剂联用,可能会促进其吸收。 展开更多
关键词 在体单向肠灌流模型 细叶远志皂苷 远志酮Ⅲ P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白2
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厚朴汁炮炙远志对和厚朴酚、厚朴酚及细叶远志皂苷的影响 被引量:4
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作者 马骁 王建 +3 位作者 田徽 罗凤娟 黄聪 夏厚林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1972-1976,共5页
目的考察用厚朴汁炮炙远志药液与单味药液中指标成分的量。方法采用HPLC检测法,Boston Green C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测各药液中和厚朴酚、厚朴酚及细叶远志皂苷的量。结果优选出的厚朴汁炙远志药液所含和厚朴酚及厚朴... 目的考察用厚朴汁炮炙远志药液与单味药液中指标成分的量。方法采用HPLC检测法,Boston Green C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测各药液中和厚朴酚、厚朴酚及细叶远志皂苷的量。结果优选出的厚朴汁炙远志药液所含和厚朴酚及厚朴酚分别为0.073、0.111 mg/g,厚朴单味药液中和厚朴酚及厚朴酚分别为0.100、0.153mg/g,二者比较,炮制品药液中的酚性物质略有降低;而炮制品药液中的细叶远志皂苷为3.843 mg/g,远志单味药液中的量为2.653 mg/g,二者比较,炮制品药液中的细叶远志皂苷略有升高,但不显著。结论炮制对指标性成分无显著影响。 展开更多
关键词 厚朴炙远志 和厚朴酚 厚朴酚 细叶远志皂苷
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HPLC法测定远志合剂中细叶远志皂苷的含量 被引量:3
15
作者 刘雪梅 庄珊珊 +2 位作者 刘志宏 黄爱文 宋洪涛 《解放军药学学报》 CAS 2014年第6期522-524,共3页
目的建立测定远志合剂中细叶远志皂苷含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(150mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(33∶67)为流动相,检测波长为210 nm,流速1 ml·min-1,进样量为10μl。结果细叶远志皂苷检... 目的建立测定远志合剂中细叶远志皂苷含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(150mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(33∶67)为流动相,检测波长为210 nm,流速1 ml·min-1,进样量为10μl。结果细叶远志皂苷检测浓度的线性范围为5.0~90.0μg·ml-1(r=0.9999);平均加样回收率为98.58%,RSD为1.6%(n=9)。结论本方法简便、准确、重复性良好,适用于远志合剂的质量控制。 展开更多
关键词 远志合剂 细叶远志皂苷 HPLC 含量测定
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复方消积止咳蜜炼膏的质量标准及初步稳定性考察 被引量:4
16
作者 张明 倪颖 +1 位作者 金伟华 范开华 《中国医药导报》 CAS 2013年第20期99-102,共4页
目的建立复方消积止咳蜜炼膏的质量标准,并对其初步稳定性进行研究。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中陈皮、五味子、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中细叶远志皂苷进行含量测定。结果复方消积止咳蜜炼膏中陈皮、... 目的建立复方消积止咳蜜炼膏的质量标准,并对其初步稳定性进行研究。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中陈皮、五味子、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中细叶远志皂苷进行含量测定。结果复方消积止咳蜜炼膏中陈皮、五味子、山楂薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强;细叶远志皂苷在进样浓度0.02~0.20 mg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,线性方程为Y=4.057×10^3X-6.008×10^4(r=0.999)。平均回收率为100.24%,RSD=2.04%(n=9)。初步稳定性试验表明制剂质量稳定。结论本方法简便易行,适合用于复方消积止咳蜜炼膏的质量控制。 展开更多
关键词 复方消积止咳蜜炼膏 质量标准 初步稳定性 细叶远志皂苷 高效液相色谱法 薄层色谱法
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HPLC-CAD法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量 被引量:10
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作者 刘可 刘利根 《西北药学杂志》 CAS 2016年第1期34-36,共3页
目的建立高效液相-电雾式检测器(HPLC-CAD)方法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温25℃;流动相为甲醇-0.3mL·L^(-1)磷酸溶液(60︰40);流速1mL·min^(-1);进样量10... 目的建立高效液相-电雾式检测器(HPLC-CAD)方法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温25℃;流动相为甲醇-0.3mL·L^(-1)磷酸溶液(60︰40);流速1mL·min^(-1);进样量10μL;电雾式检测器,雾化温度25℃,采集频率10Hz。结果细叶远志皂苷峰面积与质量浓度线性回归方程:Y=4.295 4 X-0.135 8,r=0.999 9(n=6),线性范围为1.0~10.0mg·mL^(-1);平均回收率为101.4%。结论该方法高效、快速、准确,可作为药物及制剂中细叶远志皂苷的含量测定方法。 展开更多
关键词 远志 细叶远志皂苷 HPLC-CAD 含量测定
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远志总皂苷有效部位质量控制研究 被引量:2
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作者 冯丹 郑德 +2 位作者 周洪雷 田景振 侯林 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2149-2151,共3页
目的 建立远志总皂苷有效部位的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法测定远志有效部位中细叶远志皂苷的含量,并建立总皂苷有效部位碱水解产物的高效液相指纹图谱。结果 细叶远志皂苷在8.2~32.6μg范围内线性良好,有效部位中细叶远志... 目的 建立远志总皂苷有效部位的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法测定远志有效部位中细叶远志皂苷的含量,并建立总皂苷有效部位碱水解产物的高效液相指纹图谱。结果 细叶远志皂苷在8.2~32.6μg范围内线性良好,有效部位中细叶远志皂苷的平均含量为27.3%。通过指纹图谱相似度评价,不同批次的远志总皂苷有效部位的化学成分差异较小。结论 该方法可有效控制远志总皂苷有效部位的质量。 展开更多
关键词 远志总皂苷 细叶远志皂苷 碱水解产物 指纹图谱
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黄花倒水莲中远志皂苷提取工艺研究 被引量:8
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作者 鄢紫红 郑可利 +2 位作者 王铮敏 周淑英 李慧 《三明学院学报》 2009年第2期185-188,共4页
目的:优选黄花倒水莲中远志皂苷的浸取工艺。方法:采用正交设计试验,以远志皂苷浸取率为指标,对影响黄花倒水莲中远志皂苷浸取工艺的因素进行了分析,比较了乙醇回流法与水煎煮法、超声波法的远志皂苷浸取率。结果:在浸取温度为80℃,浸... 目的:优选黄花倒水莲中远志皂苷的浸取工艺。方法:采用正交设计试验,以远志皂苷浸取率为指标,对影响黄花倒水莲中远志皂苷浸取工艺的因素进行了分析,比较了乙醇回流法与水煎煮法、超声波法的远志皂苷浸取率。结果:在浸取温度为80℃,浸取时间为1h,乙醇浓度为60%,搅拌速度为400r·min-1时,远志皂苷的浸取率最高,达85.06%。同时,结果表明,乙醇回流法在远志皂苷的浸取中优于其它的方法。结论:乙醇提取法浸取效率高,经济,浸取剂有利于回收,适合工业化生产。 展开更多
关键词 黄花倒水莲 远志皂苷 提取工艺 正交试验
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蜜远志配方颗粒质量标准的研究 被引量:2
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作者 潘杰 甘杰华 +3 位作者 郑晓英 张辉 严萍 詹若挺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期751-755,共5页
目的建立蜜远志配方颗粒(蜜远志)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别细叶远志皂苷和远志口山酮Ⅲ,HPLC法定量测定细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好。细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’... 目的建立蜜远志配方颗粒(蜜远志)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别细叶远志皂苷和远志口山酮Ⅲ,HPLC法定量测定细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好。细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖分别在0.010 2~1.023 9 mg/mL(R^2=0.999 1)、0.004 0~0.495 6 mg/mL(R^2=0.999 3)、0.005 0~0.545 2 mg/mL(R^2=0.999 3)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.29%、97.61%、102.73%,RSD分别为1.99%、0.90%、1.57%。结论该方法稳定可行,可用于蜜远志配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 蜜远志配方颗粒 细叶远志皂苷 远志口山酮Ⅲ 3 6’-二芥子酰基蔗糖 TLC HPLC
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