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Ring-opening Polymerization ofε-Caprolactone Using Lanthanide Tris(4-tert-butylphenolate)s as a Single-component Initiator 被引量:4
1
作者 Cui Ping YU, Li Fang ZHANG, Zhi Quan SHEN Institute of Polymer Science, Zhejiang University, Hangzhou 310027 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第10期1021-1023,共3页
The ring-opening polymerization of e-caprolactone (CL) initiated by novel single lanthanide tris(4-tert-butylphenolate)s [Ln(OTBP)3] is reported. Single-component La(OTBP)3 can effectively prepare polycaprolactone (PC... The ring-opening polymerization of e-caprolactone (CL) initiated by novel single lanthanide tris(4-tert-butylphenolate)s [Ln(OTBP)3] is reported. Single-component La(OTBP)3 can effectively prepare polycaprolactone (PCL) with over 90% yield and viscosity average molecular weight about 60 x 10 under quite mild conditions: molar ratio of CL to initiator is 1000, 60 C, 2 h in toluene. Mechanism study indicates that the monomer inserts into the growing chain via the break of acyl-oxygen bond of CL. 展开更多
关键词 Lanthanide tris(4-tert-butylphenolate)s e-caprolactone ring-opening polymerization.
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Degradation of 2,6-di-tert-butylphenol by an isolated high-efficiency bacterium strain 被引量:1
2
作者 ZHANGYa-lei FANGZhen-weit +3 位作者 XUDe-qiang XIAOYi-ping ZHAOJian-fu QIANGZhi-min 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第2期271-275,共5页
An aerobic bacterium strain, F-3-4, capable of effectively degrading 2,6-di-tert-butylphenol(2,6-DTBP), was isolated and screened out from an acrylic fiber wastewater and the biofilm in the wastewater treatment facili... An aerobic bacterium strain, F-3-4, capable of effectively degrading 2,6-di-tert-butylphenol(2,6-DTBP), was isolated and screened out from an acrylic fiber wastewater and the biofilm in the wastewater treatment facilities. This strain was identified as Alcaligenes sp. through morphological, physiological and biochemical examinations. After cultivation, the strain was enhanced by 26.3% in its degradation capacity for 2,6-DTBP. Results indicated that the strain was able to utilize 2,6-DTBP, lysine, lactamine, citrate, n-utenedioic acid and malic acid as the sole carbon and energy source, alkalinize acetamide, asparagine, L-histidine, acetate, citrate and propionate, but failed to utilize glucose, D-fructose, D-seminose, D-xylose, serine and phenylalanine as the sole carbon and energy source. The optimal growth conditions were determined to be: temperature 37℃, pH 7.0, inoculum size 0.1% and shaker rotary speed 250 r/min. Under the optimal conditions, the degradation kinetics of 2,6-DTBP with an initial concentration of 100 mg/L was studied. Results indicated that 62.4% of 2,6-DTBP was removed after 11 d. The degradation kinetics could be expressed by Eckenfelder equation with a half life of 9.38 d. In addition, the initial concentration of 2,6-DTBP played an important role on the degradation ability of the strain. The maximum initial concentration of 2,6-DTBP was determined to be 200 mg/L. Above this level, the strain was overloaded and exhibited significant inhibition. 展开更多
关键词 2 6-DI-tert-butylphenol bacterium strain Alcaligenes sp. ISOLATION
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浓香型基酒中糊味特征物质解析
3
作者 李孟涛 许德富 +4 位作者 敖宗华 明红梅 代汉聪 代小雪 刘平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第13期173-180,共8页
为探究浓香型白酒基础酒糊味特征物质,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术,对浓香型白酒正常基酒和带有糊味基酒的风味成分进行分析。结果显示,两类基酒检测出139种风味物质,其中20种差异性物质可用于区分两类酒体,聚类热图分析... 为探究浓香型白酒基础酒糊味特征物质,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术,对浓香型白酒正常基酒和带有糊味基酒的风味成分进行分析。结果显示,两类基酒检测出139种风味物质,其中20种差异性物质可用于区分两类酒体,聚类热图分析结果表明2,4-二叔丁基苯酚、月桂酸乙酯、己酸丁酯、辛酸己酯、庚酸庚酯、己酸戊酯、己酸己酯、己酸和辛酸9种风味物质在糊味基酒中含量较为突出。感官重组、缺失、添加实验结果表明浓香型白酒中糊味的表征并不是由单一化合物引起,而是多个化合物的相互作用。本研究发现2,4-二叔丁基苯酚和酯类物质与浓香型基酒中糊味的表征有重要联系。 展开更多
关键词 浓香型白酒 糊味 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法 2 4-二叔丁基苯酚 缺失实验
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羟基邻位三齿[OSO]双酚钛络合催化剂催化乙烯聚合性能的研究
4
作者 王静云 张丹 +2 位作者 于洪博 李君华 钱建华 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期122-125,共4页
以4-叔丁基苯酚为原料,通过改变羟基邻位取代基经过溴甲基化、亲核取代以及金属络合反应得到了4种三齿[OSO]双酚钛络合催化剂[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-R-C_(6)H_(2)O)2]TiCl_(2)(R^(1)=CMe_(3),R^(2)=CPhMe_(2),R^(3)=CPh_(2)Me,R^(4)=CP... 以4-叔丁基苯酚为原料,通过改变羟基邻位取代基经过溴甲基化、亲核取代以及金属络合反应得到了4种三齿[OSO]双酚钛络合催化剂[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-R-C_(6)H_(2)O)2]TiCl_(2)(R^(1)=CMe_(3),R^(2)=CPhMe_(2),R^(3)=CPh_(2)Me,R^(4)=CPh_(3))。在温度30,50,70℃,压力0.6 MPa的条件下探讨乙烯聚合反应性能,通过改变催化剂的Al/Ti比和反应时间,得到不同条件下的聚烯烃产物,并利用凝胶色谱(GPC)对产物进行表征分析。对不同反应条件下的这4种催化剂进行比较,由于R基团位阻效应的影响,位阻越大催化剂的活性越高,结合实验结果得出,在50℃条件下[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-CMePh_(2)-C_(6)H_(2)O)_(2)]TiCl_(2)催化剂的活性最高,为6.7×10^(6)g PE/(mol Ti·h)以及得到的聚烯烃产品M W为1.68×10^(5),分子量分布为3.2。 展开更多
关键词 4-叔丁基苯酚 三齿[OSO]双酚钛络合催化剂 邻位取代基 乙烯聚合 凝胶色谱
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对叔丁基苯酚选择加氢催化剂的制备与性能评价
5
作者 贺友 田春雨 +3 位作者 迟姚玲 牛彤 尚永幸 张谦温 《石油化工》 CSCD 北大核心 2023年第12期1643-1648,共6页
以氢氧化铝为前体制备了Al_(2)O_(3)载体,以MgO为结构助剂、Ni为活性组分制备了催化剂;采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、压汞法对催化剂进行了表征;以对叔丁基苯酚为原料、异丙醇为溶剂,在微型固定床反应器上对催化剂进行评价,考察... 以氢氧化铝为前体制备了Al_(2)O_(3)载体,以MgO为结构助剂、Ni为活性组分制备了催化剂;采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、压汞法对催化剂进行了表征;以对叔丁基苯酚为原料、异丙醇为溶剂,在微型固定床反应器上对催化剂进行评价,考察了Ni负载量、反应温度、压力、液时空速对对叔丁基苯酚选择加氢反应的影响,并考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,Ni负载量为30%(w)时,催化剂的选择加氢性能最佳;最佳反应条件为:反应温度160℃、液时空速2.5 h^(-1)、反应压力2 MPa,在此条件下,对叔丁基苯酚转化率可达到96.39%、对叔丁基环己醇的选择性可达到95.68%。在连续反应300 h的过程中,催化剂的稳定性较好。 展开更多
关键词 NI基催化剂 Al_(2)O_(3)载体 对叔丁基苯酚 对叔丁基环己醇 选择加氢
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气相色谱质谱法测定橡胶制品中的2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 被引量:1
6
作者 余奕东 林家耀 《广州化工》 CAS 2023年第9期112-114,共3页
建立2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚),即抗氧剂2246,在橡胶制品中的气相色谱质谱法。样品用二氯甲烷∶正己烷(1∶1)超声萃取,气相色谱质谱检测。结果表明,抗氧剂2246的质量浓度在1~50 mg/L范围内与峰面积的线性相关系数为0.9993,... 建立2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚),即抗氧剂2246,在橡胶制品中的气相色谱质谱法。样品用二氯甲烷∶正己烷(1∶1)超声萃取,气相色谱质谱检测。结果表明,抗氧剂2246的质量浓度在1~50 mg/L范围内与峰面积的线性相关系数为0.9993,方法检出限为14 mg/kg,平均加标回收率为97%~113%,相对标准偏差为2%~3%。该方法分析时间短、精密度好,适用于橡胶制品中抗氧剂2246的快速检测。 展开更多
关键词 抗氧剂2246 2 2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 气相色谱质谱法
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UV/H_2O_2/微曝气联用工艺对BP的去除 被引量:8
7
作者 李若愚 高乃云 +3 位作者 徐斌 曹俊 胡玲 乐林生 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期160-164,共5页
采用新型工艺UV/H2O2/微曝气对水中内分泌干扰物(EDCs)4-叔丁基苯酚(BP)的降解进行研究.结果表明,UV/H2O2/微曝气工艺比UV/H2O2工艺可以更为有效地去除水中BP;UV/H2O2/微曝气联用工艺降解BP受BP初始浓度值、UV光强、初始H2O2投加浓... 采用新型工艺UV/H2O2/微曝气对水中内分泌干扰物(EDCs)4-叔丁基苯酚(BP)的降解进行研究.结果表明,UV/H2O2/微曝气工艺比UV/H2O2工艺可以更为有效地去除水中BP;UV/H2O2/微曝气联用工艺降解BP受BP初始浓度值、UV光强、初始H2O2投加浓度以及溶液初始pH影响较大.随着光强的增大,BP的降解速率呈线性增长;在329-882μg/L浓度范围内,k1随着浓度的增大而逐步降低;随着初始H2O2投加浓度从1mg/L上升到20mg/L,k1几乎呈线性增长;当BP溶液pH值为3.94时,UV/H2O2/微曝气对BP的降解速率最大. 展开更多
关键词 内分泌干扰物 4-叔丁基苯酚 UV/H2O2/曝气 ·OH 降解
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固定化菌种降解2,6-二叔丁基酚的研究 被引量:7
8
作者 张志刚 徐德强 +2 位作者 李光明 张亚雷 肖义平 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期1-2,8,共3页
用前期研究中获得的2,6二叔丁基酚(简2,6DTBP)降解菌(Aeromonassp.),进行了对2,6二叔丁基酚的降解性能等研究。结果表明菌株经固定化包埋后,降解底物2,6DTBP的能力大大提高。在100.0mg/L的初始浓度下其降解率在12d可达到81%。通过对固... 用前期研究中获得的2,6二叔丁基酚(简2,6DTBP)降解菌(Aeromonassp.),进行了对2,6二叔丁基酚的降解性能等研究。结果表明菌株经固定化包埋后,降解底物2,6DTBP的能力大大提高。在100.0mg/L的初始浓度下其降解率在12d可达到81%。通过对固定化菌株的降解反应过程的动力学分析,其对底物的降解反应符合一级动力学特征,当2,6DTBP初始浓度为100mg/L时,固定化菌种其动力学常数为0.1232,半衰期为5.63day。扫描电镜观察到菌种在海藻酸钙包埋载体中能良好地生长和繁殖。 展开更多
关键词 固定化 动力学 2 6-二叔丁基酚 海藻酸钙
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铁炭微电解/Fenton预处理对叔丁酚甲醛树脂合成废水 被引量:15
9
作者 吴云 张宏伟 +1 位作者 刘迎春 岳琳 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期88-91,共4页
采用铁炭微电解/Fenton试剂法联合工艺预处理对叔丁酚甲醛树脂合成废水,考察了pH、反应时间及H2O2投量等因素的影响。结果表明,当原水COD为12300~17600mg/L时,在控制原水pH值为2.0、反应时间为120min的条件下,铁炭微电解对COD的去除率&... 采用铁炭微电解/Fenton试剂法联合工艺预处理对叔丁酚甲醛树脂合成废水,考察了pH、反应时间及H2O2投量等因素的影响。结果表明,当原水COD为12300~17600mg/L时,在控制原水pH值为2.0、反应时间为120min的条件下,铁炭微电解对COD的去除率>50%;向铁炭微电解出水中再投加2.4mL/L的H2O2(30%)进行Fenton反应,在常温(20~30℃)下反应60min对COD的总去除率>83%,废水的B/C值从最初的0.034提高到0.35左右。对预处理出水(调节pH并稀释)进行后续的生化处理,出水水质能够稳定达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)的二级排放标准要求。 展开更多
关键词 对叔丁酚甲醛树脂合成废水 铁炭微电解 FENTON试剂
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新型水杨醛亚胺及其胺衍生物的合成 被引量:7
10
作者 刘公毅 李龙 +2 位作者 徐晓航 张爱清 谢光勇 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第10期1769-1771,共3页
2,4-二叔丁基苯酚与六亚甲基四胺进行甲酰化反应,生成3,5-二叔丁基水杨醛,再与2-丙硫基乙胺发生缩合反应,合成了一种新型的水杨醛亚胺型希夫碱2-[2-(丙硫基乙基氨基)甲基]-4,6-二叔丁基苯酚,进一步用硼氢化钠还原可得其胺衍生物。产物... 2,4-二叔丁基苯酚与六亚甲基四胺进行甲酰化反应,生成3,5-二叔丁基水杨醛,再与2-丙硫基乙胺发生缩合反应,合成了一种新型的水杨醛亚胺型希夫碱2-[2-(丙硫基乙基氨基)甲基]-4,6-二叔丁基苯酚,进一步用硼氢化钠还原可得其胺衍生物。产物通过核磁共振、红外光谱和元素分析进行了表征。 展开更多
关键词 2 4-二叔丁基苯酚 甲酰化 水杨醛亚胺 希夫碱 还原
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2,6-二叔丁基酚降解菌的降解特性研究 被引量:7
11
作者 方振炜 徐德强 +2 位作者 张亚雷 肖义平 赵建夫 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期98-101,共4页
从腈纶废水处理构筑物的生物膜中分离、筛选得到 1株能降解 2 ,6 二叔丁基酚的菌株 ,经驯化 ,其对 2 ,6 二叔丁基酚的降解率提高了 2 6 % ,具有了较高降解能力 .经形态和生理生化鉴定 ,该菌株属于产碱菌属 (Alcaligenessp .) .通过摇... 从腈纶废水处理构筑物的生物膜中分离、筛选得到 1株能降解 2 ,6 二叔丁基酚的菌株 ,经驯化 ,其对 2 ,6 二叔丁基酚的降解率提高了 2 6 % ,具有了较高降解能力 .经形态和生理生化鉴定 ,该菌株属于产碱菌属 (Alcaligenessp .) .通过摇瓶试验考察了生长条件对菌株的生长和底物降解的影响 ,得出该菌株的最适生长条件为温度 37℃ ,初始 pH为 7 0 ,接种量为 0 1% .在该条件下 ,对初始底物浓度为 10 0mg/L的降解过程进行了考察 ,结果表明其 11d的降解率达 6 2 4 % ,而且降解过程符合Ecken felder动力学模型 ,半衰期为 9 38d .还对不同初始底物浓度对菌株降解性能的影响进行了研究 ,结果表明最佳初始底物浓度为 2 0 0mg/L ,当小于该值时 ,初始底物浓度的增加促进该菌株的生长和底物的降解 ,而当大于这个值时 ,则起抑制作用 . 展开更多
关键词 2 6-二叔丁基酚 生物降解 产碱菌
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抗氧剂168的质量控制分析及杂质鉴定 被引量:9
12
作者 李丹妮 刘雯雯 +1 位作者 练鸿振 朱劲松 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期511-516,共6页
建立了测定抗氧剂168及其中有害杂质2,4-二叔丁基苯酚含量的高效液相色谱紫外检测分析方法,确定了0~5min,V(甲醇)∶V(水)为95∶5~100∶0,5~25min,V(甲醇)∶V(水)=100∶0的流动相条件进行梯度洗脱的方法,色谱柱为KromasilC18,5μm,150... 建立了测定抗氧剂168及其中有害杂质2,4-二叔丁基苯酚含量的高效液相色谱紫外检测分析方法,确定了0~5min,V(甲醇)∶V(水)为95∶5~100∶0,5~25min,V(甲醇)∶V(水)=100∶0的流动相条件进行梯度洗脱的方法,色谱柱为KromasilC18,5μm,150mm×4.6mm(i.d.),流动相流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为275nm。抗氧剂168与2,4-二叔丁基苯酚的质量浓度分别为1.0×10-6~1.0×10-3g/mL和1.0×10-7~1.0×10-4g/mL时与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.99994和0.99995,检出限分别为1.0×10-7g/mL和1.0×10-8g/mL,实际样品中抗氧剂168和2,4-二叔丁基苯酚测定的相对标准偏差分别为0.1%和1.8%;并将2,4二叔丁基苯酚的测定结果与分光光度法的测定结果进行了比较。结果显示,分光光度法并不能用于测定抗氧剂168中的2,4二叔丁基苯酚;利用液相色谱质谱联用方法、紫外可见光谱和色谱保留规律,分别定性鉴定了抗氧剂168工业产品中3种脱叔丁基杂质;在0~20min,V(甲醇)∶V(水)=100∶0等度洗脱的流动相条件下,本方法还可应用于复合抗氧剂中抗氧剂168的测定,测定的相对标准偏差为0.7%,回收率为101%。 展开更多
关键词 抗氧剂168 二叔丁基苯酚 液相色谱-质谱联用 高效液相色谱 紫外-可见光谱
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间歇法合成2,4-二叔丁基苯酚的反应规律研究 被引量:8
13
作者 范文革 王彦斌 马麒麟 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第4期57-61,共5页
以甲基叔丁基醚 (MTBE)为烷化剂 ,在间歇式反应器中研究了苯酚烷基化反应合成 2 ,4 二叔丁基苯酚的反应规律 .结果表明 ,在强酸性阳离子交换树脂的催化下 ,反应可以在较温和的条件下顺利进行 .虽然 2 ,4 二叔丁基苯酚的单程收率受到... 以甲基叔丁基醚 (MTBE)为烷化剂 ,在间歇式反应器中研究了苯酚烷基化反应合成 2 ,4 二叔丁基苯酚的反应规律 .结果表明 ,在强酸性阳离子交换树脂的催化下 ,反应可以在较温和的条件下顺利进行 .虽然 2 ,4 二叔丁基苯酚的单程收率受到热力学平衡的限制 ,但利用副产物间的歧化反应可以打破平衡限制 ,2 ,4 二叔丁基苯酚的总收率可以达到约 95 % . 展开更多
关键词 甲基叔丁基醚 2 4 二叔丁基苯酚 烷基化 间歇法 合成 反应规律
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新型受阻酚类抗氧剂的合成与性能研究 被引量:10
14
作者 李翠勤 王俊 +1 位作者 方宏 葛腾杰 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期97-101,共5页
以2,6-二叔丁基苯酚原料,合成了1种新型受阻酚抗氧剂2,6-二叔丁基-4-氨基苯酚,研究了该新型抗氧剂对聚烯烃材料的抗氧化作用。结果表明,以锌粉为还原剂,8.5%氯化钙水溶液用量为90mL,溶剂乙醇用量为100mL,在80℃下反应8h,新... 以2,6-二叔丁基苯酚原料,合成了1种新型受阻酚抗氧剂2,6-二叔丁基-4-氨基苯酚,研究了该新型抗氧剂对聚烯烃材料的抗氧化作用。结果表明,以锌粉为还原剂,8.5%氯化钙水溶液用量为90mL,溶剂乙醇用量为100mL,在80℃下反应8h,新型受阻酚抗氧剂的产率达80%以上,熔程为112.2~113.3℃。该抗氧剂在2种聚烯烃材料中均具有良好的加工稳定性和抗氧化性能,氧化诱导期与市售抗氧剂1076相当,优于抗氧剂BHT;经5次挤出后,添加新型抗氧剂的聚烯烃材料的熔体流动速率变化很小,但拉伸强度和断裂伸长率大幅度提高。 展开更多
关键词 2 6-二叔丁基苯酚 2 6-二叔丁基-4-氨基苯酚 受阻酚抗氧剂 氧化诱导期 抗氧化性能
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2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酰氯的合成与表征 被引量:6
15
作者 龙丽娟 秦舒浩 +3 位作者 张凯 何文涛 刘辉 于杰 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期26-29,共4页
以2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯)酚为原料,三乙胺作为溶剂与缚酸剂,合成聚丙烯成核剂2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酰钠(NA-11)的中间体2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酰氯。主要讨论了反应条件、三氯氧磷(POCl3... 以2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯)酚为原料,三乙胺作为溶剂与缚酸剂,合成聚丙烯成核剂2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酰钠(NA-11)的中间体2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酰氯。主要讨论了反应条件、三氯氧磷(POCl3)的滴加温度、反应温度、以及反应时间对收率的影响。结果表明:当POCl3滴加温度为5℃、反应温度为40℃、反应2 h下收率为85.16%,产品质量较好。重结晶溶剂选择乙腈。对产物进行了IR、TGA、1H NMR与MS表征。结果表明:产物结构与2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酰氯相一致。 展开更多
关键词 2 2'-亚甲基双(4 6-二叔丁基苯)酚 三氯氧磷 三乙胺 2 2’-亚甲基双(4 6-二叔丁基苯基)磷酰氯 反应 条件
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生物强化技术处理2,6-二叔丁基酚的研究 被引量:4
16
作者 张亚雷 方振炜 +3 位作者 徐德强 肖义平 张志刚 赵建夫 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期32-34,共3页
利用从腈纶废水处理厂中分离出来的一株2,6二叔丁基酚高效降解菌F34菌株,进行生物强化处理技术研究。通过对照环境中的2,6二叔丁基酚降解效果的比较分析,发现包埋后的F34菌株降解底物的能力相比游离的略有提高;F34菌株在活性污泥存在时... 利用从腈纶废水处理厂中分离出来的一株2,6二叔丁基酚高效降解菌F34菌株,进行生物强化处理技术研究。通过对照环境中的2,6二叔丁基酚降解效果的比较分析,发现包埋后的F34菌株降解底物的能力相比游离的略有提高;F34菌株在活性污泥存在时受到其抑制作用,通过包埋,菌株所受的抑制作用减弱;在含活性污泥的B.H.和实际废水的环境中,投加F34菌株包埋颗粒显著改善了原系统对底物的处理能力,其对底物的去除率分别提高了164%和71.4%。 展开更多
关键词 2 6-二叔丁基酚 生物强化 生物降解 细胞固定化
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固体超强酸Fe_2O_3-SO_4催化合成对叔丁基酚的研究 被引量:11
17
作者 袁淑军 方海林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期37-39,共3页
以自制的固体超强酸Fe2O3SO4作催化剂,叔丁基氯为苯酚的烷基化试剂,合成了对叔丁基酚,并考察了诸因素对产率的影响。实验表明,用500℃下焙烧4h的催化剂催化反应2h,产率可达789%。
关键词 固体超强酸 烷基化 对叔丁基酚 催化
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对甲酚与2,4-二叔丁基酚对斑马鱼的联合毒性研究 被引量:7
18
作者 房妮 张松林 +1 位作者 俱国鹏 白芳铭 《江西农业学报》 CAS 2010年第11期122-124,共3页
以静水法测试了对甲酚与2,4-二叔丁基酚对斑马鱼的单一和联合急性毒性,并以毒性单位分析法和Marking相加指数法对其联合毒性效应类型进行了判定。结果表明:对甲酚的单一毒性为中毒,2,4-二叔丁基酚的单一毒性为高毒。Marking相加指数法... 以静水法测试了对甲酚与2,4-二叔丁基酚对斑马鱼的单一和联合急性毒性,并以毒性单位分析法和Marking相加指数法对其联合毒性效应类型进行了判定。结果表明:对甲酚的单一毒性为中毒,2,4-二叔丁基酚的单一毒性为高毒。Marking相加指数法和毒性单位分析法对两者的联合毒性作用的评价结论一致:在等毒性配比下,对甲酚与2,4-二叔丁基酚的24、48、72和96 h时联合毒性均为拮抗作用。 展开更多
关键词 对甲酚 二叔丁基酚 斑马鱼 联合毒性作用 相加指数法 毒性单位 单一毒性 联合毒性效应 分析法 静水法测试 拮抗作用 急性毒性 中毒 判定 结果
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2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基)苯酚磷酸钠的合成 被引量:6
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作者 李艳云 尹振晏 何璇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期548-551,共4页
以2,4-二叔丁基苯酚和甲醛为原料经缩合、磷酸酯化、水解反应合成了2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基)苯酚磷酸钠。通过正交实验考察了缩合反应中原料配比、催化剂用量、反应时间、溶剂用量对产品收率的影响,最佳工艺条件为:酚醛摩尔比为2∶... 以2,4-二叔丁基苯酚和甲醛为原料经缩合、磷酸酯化、水解反应合成了2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基)苯酚磷酸钠。通过正交实验考察了缩合反应中原料配比、催化剂用量、反应时间、溶剂用量对产品收率的影响,最佳工艺条件为:酚醛摩尔比为2∶1.5;硫酸用量为4%;反应时间为2 h;甲苯35 mL。经红外光谱分析及熔点测定确定所得产品为题目化合物。 展开更多
关键词 聚丙烯成核剂 合成 2 4-二叔丁基苯酚 2 2’-亚甲基双(4 6-二叔丁基)苯酚磷酸钠
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海鞘中一种酚类衍生物的分离与结构鉴定 被引量:6
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作者 俎成立 顾谦群 方玉春 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》 CSCD 1999年第1期53-56,共4页
从采自青岛海域的柄海鞘Styelaclava中分离到一种酚类衍生物。经过IR,MS,1HNMR和13CNMR等波谱数据分析,确定其结构为2,4-二叔丁基苯酚。此化合物为首次从该海域海鞘中得到。
关键词 柄海鞘 被囊动物 二叔丁基苯酚 海鞘 酚类衍生物
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