响应面法优选山藿香涂膜剂成膜工艺条件

目的:优选山藿香涂膜剂成膜工艺条件。方法:以成膜时间、外观质量等作为评价指标,采用综合加权评分法,依据响应面(Box-Behnken)实验设计原理进行成膜材料及附加剂的筛选。结果:90%乙醇溶解的聚维酮K30+聚乙烯醇-124(2.1∶1)作成膜材料,添加甘油(3 mL/100 mL),含药微乳与空白涂膜剂配比(3∶1),制成的山藿香涂膜剂成膜时间较短且成膜性能好。结论:优选的成膜材料和附加剂可用于山藿香涂膜剂的制备。

血见愁的二萜成分

血见愁Teucrium viscidum Bl.生于海拔125—1530米的灌丛、草坡或林下湿地,在沟边溪边较常见,全草入药,能凉血解毒去瘀生新。 本样品采自西双版纳景洪,6公斤全草粉末经乙醚回流提取,回收溶剂后溶于甲醇,以活性碳脱色得澄明黄色液体,蒸干甲醇得218克黄色粗提物,经硅胶柱层析,以氯仿—丙酮作洗脱剂,得白色片状晶体9克,产率为1.5％,经波谱鉴定为tcucvin。

血芙蓉化学成分研究

血芙蓉为唇形科香科属植物,具有凉血止血、解毒消肿的功效。本研究采用色谱法对血芙蓉进行分离纯化,根据其物理、化学性质及光谱数据鉴定得到12个化合物:山奈酚(1)、山奈酚-3-O--D-吡喃葡萄糖苷(2)、山奈酚-3-O--D-吡喃葡萄糖芹糖苷(3)、山奈酚-3-O--芸香糖苷(4)、5,8-桥二氧麦角甾-6,22-双烯-3-醇(5)、6,7-二甲氧基香豆素(6)、棕榈酸--单甘油酯(7)、3,4-二羟基苯甲酸(8)、正二十六烷酸(9)、胡萝卜苷(10)、豆甾醇(11)、-谷甾醇(12)。其中,化合物2、3、4、5、7和8为首次从该植物中分离得到。本研究为血芙蓉研究提供一定参考,更为其将来进一步的开发与利用提供依据。

微毛血见愁地上部分的化学成分研究

目的研究微毛血见愁(Teucrium viscidum var.nepetoides)地上部分的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、RP-C8反相柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备HPLC等色谱技术分离微毛血见愁地上部分乙酸乙酯萃取部位的化学成分,运用波谱分析技术鉴定化合物结构。结果从该种植物中分离鉴定了6个化合物,分别鉴定为teuflin(1)、teucvidin(2)、isoteuflin(3)、teuvincenone F(4)、22-dehydroclerosterol(5)和水杨酸(6),其中化合物1~3为克罗烷型二萜类化合物,化合物4为松香烷型二萜类化合物。结论6个化合物均为首次从该植物中分离得到。

山藿香活性成分提取工艺及抗菌效果研究

目的:通过对山藿香活性成分的提取和抑菌性能方面的评估,为开发山藿香提供研究依据。方法:(1)以料液比、75%乙醇溶液中氢氧化钙的浓度、超声温度、超声时间四个因素,作为自变量依据响应面(Box-Behnken)实验设计原理,筛选最佳提取方案;(2)采用常量肉汤稀释法考察活性成分抑菌效果。结果:(1)山藿香的最佳提取工艺条件为:山藿香与75%碱性乙醇溶液(内加氢氧化钙0.5g/L)按1︰8重量比,75℃超声提取1h;(2)山藿香三萜类对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制效果较强。结论:广东地产药材山藿香,其中活性成分山藿香三萜类具有较强抑菌性能,其提取方法简单、提取率较高。

血见愁使用现状分析及其多基源原因探讨

目的分析血见愁的使用现状并对其多基源的原因进行探讨。方法对血见愁的本草学资料和现代研究文献进行梳理分析。结果血见愁在全国有近40种原植物,不同来源血见愁的功效及使用地区各异。结论血见愁作为一味民间药,其多基源使用现象受人为因素和自然环境等多方面因素影响。

血芙蓉化学成分的研究

目的研究血芙蓉Teucrium viscidum Bl.的化学成分。方法血芙蓉70%乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到20个化合物,分别鉴定为20β-羟基熊果酸(1)、β-谷甾醇(2)、羽扇豆醇(3)、齐墩果酸(4)、木犀草素(5)、槲皮素(6)、芹菜素(7)、β-胡萝卜苷(8)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、teuvisone (10)、lipidiol (11)、teucvisin B (12)、1,5,9-epideoxyloganin (13)、1,5,9-epideoxyloganic acid (14)、5-epideoxyloganin (15)、argylioside (16)、8-epideoxyloganic acid (17)、radiatoside E (18)、radiatoside F (19)、enmenol-glucoside (20)。结论化合物1、3、7、9、13~20为首次从该植物中分离得到,化合物1、13~20为首次从石蚕属植物中分离得到。

血见愁中1个新的倍半萜类化合物

目的研究血见愁Teucrium viscidum地上干燥部分的化学成分,发现抗氧化活性化合物。方法利用硅胶柱色谱、凝胶、ODS柱色谱等色谱技术方法进行分离纯化,并综合运用IR、HR-ESI-MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、HSQC、HMBC、COSY等方法鉴定化合物的结构,利用超氧阴离子自由基清除实验评价其抗氧化活性;结果从血见愁乙醇提取物醋酸乙酯萃取部分分离得到1个倍半萜类化合物(1)和6个苯丙素类化合物(2~7),分别鉴定为9-羟基-6,7-去环氧-茎点霉甜菜烯酮(1)、迷迭香酸(2)、迷迭香酸甲酯(3)、迷迭香酸乙酯(4)、反式咖啡酸(5)、反式咖啡酸乙酯(6)、反式咖啡酸乙烯酯(7),化合物2、3、5~7表现出一定的超氧阴离子清除活性,半数效应浓度(median effect concentration,EC_(50))分别为(2.07±1.22)、(0.95±0.26)、(0.84±0.18)、(1.98±1.12)和(5.39±0.89)μg/mL。结论化合物1为新化合物,命名为血见愁酮A;化合物2~4为血见愁植物中首次分离得到;化合物2、3、5~7具有一定的抗氧化活性。

山藿香挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究山藿香的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取山藿香中的挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对其进行分析鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分相对百分含量。结果:山藿香挥发油的成分主要是萜类及其含氧化合物。结论:该研究为综合利用山藿香提供参考依据。

血见愁植物化学成分研究（英文）

对香科科属植物血见愁进行化学成分研究,分离得到1个新化合物和6个已知化合物。通过波谱、理化常数以及比对文献资料的方法进行结构鉴定,分别为4,8,9-trihydroxy-6(7)-en-decenoicacidγ-lactone(1),3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol(2),2,8-Bornanediol(3),1-(4-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol(4),2-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-propane-1,3-diol(5),indole-3-carboxylic acid (6)和3-hydroxy-benzenemethanol (7),化合物1–7均首次从该植物中分离得到。