老年男性沃辛瘤Th淋巴细胞亚群及细胞因子检测的实验研究

目的探讨沃辛瘤Th淋巴细胞亚群分布及细胞因子表达特点。方法收集32例沃辛瘤手术标本。采用免疫组化方法,分别应用抗T-bet、Gata3、ROR-γt、Foxp3抗体检测24例沃辛瘤标本中Th1、Th2、Th17、Treg淋巴细胞亚群。应用抗体芯片检测8例沃辛瘤细胞因子表达情况。结果Th1、Th2、Th17及Foxp^(3+)Treg阳性细胞占比(x±s,%)为2.48±2.129、0.70±1.101、0.97±1.002及6.26±3.567,Foxp^(3+)Treg细胞数量明显高于其他淋巴细胞亚群。沃辛瘤中趋化因子、淋巴归巢分子、淋巴滤泡形成相关因子表达较高,并且存在TNF-α、IL-1β及IL-6等重要衰老相关分泌表型,R语言分析40个细胞因子彼此间的相关性发现,这些衰老相关分泌表型因子与IL-8、IL-10、IL-12、GM-CSF、IL-11、IL-15及IL-6sR等炎性因子表达呈非常显著正相关性。结论沃辛瘤好发于老年患者,淋巴细胞亚群及细胞因子分布特点可能与其淋巴间质增龄性变化有关,据此推测淋巴间质增龄性变化在促进淋巴间质发展中可能起重要作用。

霉酚酸对21例系统性红斑狼疮患者细胞因子释放及Th细胞亚群的作用研究

目的:研究霉酚酸(MPA)对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血Th细胞亚群平衡的作用。方法:分离21例SLE患者及14例健康对照的外周血单个核细胞(PBMCs),分别加或不加MPA培养48 h,用ELISA法测培养上清中IL-10、1L-12和IFN-γ的水平.用三色流式细胞术检测培养细胞中CD4+IFN-γ+IL-10-T细胞、CD4+IFN-γ-IL-10+T细胞及CD4+IFN-γ+IL-10+T细胞百分率。结果:SLE患者PBMCs培养上清中IL-10、IL-12、IFN-γ等细胞因子水平显著升高,MPA可使SLE患者PBMCs自发产生或PHA刺激产生的IL-10、IL-12和IFN-γ的水平显著降低;SLE患者培养的PBMCs中CD4+IFN-γ-IL-10+T细胞亚群和CD4+IFN-γ+IL-10+T细胞亚群百分率显著增高,而MPA可导致用或未用PHA刺激培养的PBMCs中CD4+IFN-γ+IL-γ+10-T细胞、CD4+IFN-γ-IL-10+T细胞及CD4+IFN-γ+IL-10+T细胞阳性率下降,尤其是可使SLE异常升高的CD4+IFN-γ-IL-10+T细胞亚群和CD4+IFN-γ+IL-10-+T细胞亚群百分率显著降低。结论:MPA治疗SLE的疗效作用可能与抑制1L-10、IL-12和IFN-γ等细胞因子的异常释放及抑制CD4+IFN-γ+IL-10-T细胞、CD4+IFN-γ-IL-10+T细胞及CD4+IFN+γ+1L-10+T细胞亚群的活化增殖有关。

针刺治疗对COPD模型大鼠Th1/Th2细胞亚群格局的影响

目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠经针刺治疗后外周干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)的变化,初步探讨针刺对辅助淋巴细胞(T cell helper,Th)亚群Th1/Th2的影响。方法 SD大鼠分为4组:对照组、模型组、针刺7次和14次组,香烟和脂多糖复合方法复制COPD大鼠模型,电针治疗后,观察肺功能和病理学变化,用ELISA方法对大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)及血浆中IFN-γ、IL-4含量进行检测。结果针刺治疗后大鼠的吸气和呼气阻力均比模型组显著下降,肺动态顺应性增加(均P<0.01),且肺组织的炎症病理表现有改善;模型组大鼠BALF及血浆中IFN-γ、IL-4含量与对照组相比均有显著升高(P<0.01或P<0.001),针刺后,均有不同程度下调(P<0.05或P<0.001)。结论针刺治疗可以减轻COPD模型大鼠病理特征和改善肺通气功能,其免疫机制可能与针刺能下调IFN-γ和IL-4,使Th1/Th2格局趋于平衡有关。

霉酚酸对系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞细胞因子分泌及Th亚群的影响

目的研究霉酚酸(mycophenolicacid,MPA)对系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)患者外周血单个核细胞(PBMCs)细胞因子分泌及Th细胞亚群的作用。方法分离SLE患者及健康对照的外周血单个核细胞(PBMCs),加入MPA或对照药物地塞米松(DEX)培养48h,用ELISA法测培养上清中IL-10、IL-12及IFN-γ的水平,用三色流式细胞术检测培养细胞中CD4+IFN-γ+IL-10-T细胞、CD4+IFN-γ-IL-10+T细胞及CD4+IFN-γ+IL-10+T细胞百分率。结果①MPA可使SLE患者PBMCs培养上清中IL-10、IL-12及IFN-γ的分泌显著降低,而DEX却使IL-10分泌水平增高。②MPA可降低SLE患者培养的PBMCs中CD4+IFN-γ+IL-10-T、CD4+IFN-γ-IL-10+T及CD4+IFN-γ+IL-10+T细胞比率,而DEX在使CD4+IFN-γ+IL-10+T细胞亚群比率增高的同时,却使CD4+IFN-γ+IL-10-T细胞亚群的比率降低。结论MPA可抑制SLE患者PBMCs细胞因子分泌,并降低SLE患者外周血培养的PBMCs中Th亚群比率。

慢性ITP外周血单个核细胞Th1/Th2亚群反应状态及生血灵干预研究

目的探讨辅助性T淋巴细胞亚群Th1、Th2在慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病中的作用,观察生血灵对慢性ITP Th1、Th2亚群功能状态的影响。方法以酶联免疫吸附法(ELISA法)检测慢性ITP患者外周血单个核细胞(PBMC)培养上清中Th1型细胞因子IL-2和Th2型细胞因子IL-10的水平。结果慢性ITP患者PBMC培养上清中IL-2和IL-10的含量均较正常对照组明显减低(P均<0.001),生血灵对其具有明显提升作用(P<0.01)。结论慢性ITP患者Th亚群免疫功能低下。生血灵治疗慢性ITP能够增强Th亚群免疫功能,恢复其平衡。

人外周血和扁桃体中Tfh细胞与其他Th细胞亚群之间的关系

目的比较观察人外周血和扁桃体Tfh细胞的表型以及与Th1、Th17、Th22细胞亚群之间的关系。方法分离正常人PBMC及扁桃体单个核细胞,利用anti-CD3+anti-CD28或PMA+ionomycin刺激后,采用ELISA和流式细胞术(FCM)检测其细胞因子的产生,分析Tfh与Th1、Th17、Th22细胞亚群之间的关系。结果与PBMC中CD4+T细胞不同,扁桃体CD4+T细胞高表达CXCR5和CD45RO,低表达CCR7和CD62L;与PBMC中CD4+T细胞相比,扁桃体CD4+T细胞IL-21和IL-17产生水平较高,IFN-γ产生水平较低,IL-22水平无显著差异;外周血和扁桃体CD4+T细胞中均存在一定比例的IL-21+IL-17+双阳性、IL-21+IL-22+双阳性、IL-21+IFN-γ+双阳性细胞,IL-21单阳性细胞在扁桃体CD4+T细胞中所占比例明显高于外周血;外周血和扁桃体CD4+CXCR5+细胞除表达IL-21外,还表达IL-17、IL-22和IFN-γ。结论扁桃体中存在较多数量的Tfh细胞,大多数Tfh细胞是不同于Th1、Th17和Th22的细胞亚群。

扩张型心肌病小鼠Th1/Th2细胞亚群及其相关细胞因子的分析

目的:探讨体液免疫在扩张型心肌病发病机制中的重要性。方法:以线粒体腺苷酸转位酶(adeninenucleotidetranslocator,ANT)合成肽免疫液免疫小鼠建立扩张型心肌病动物模型(DCM组) ,运用三色荧光标记流式细胞术检测其脾淋巴细胞中Th细胞亚群分布,ELISA法检测其血清细胞因子IFN γ、IL 4、IL 2、IL 6、TNF α的表达及其抗ANT自身抗体的产生。以不含肽的免疫液免疫小鼠为对照组。结果:DCM组小鼠Th1及Th2细胞亚群较对照组均有增多,以Th2更为显著,且Th1/Th2比值明显低于对照组(P均<0 0 1) ;IL 4、IL 6和TNF α表达明显增高,而IFN γ和IL 2却较对照组明显降低(P均<0 0 1) ;抗ANT自身抗体均为阳性,对照组为阴性。结论:ANT合成肽诱导扩张型心肌病时Th细胞均被激活,Th2细胞介导的体液免疫应答在该病发病机理中起着优势作用。

正常人外周血中效应记忆性Th9细胞表型及与其它Th亚群之间的关系

目的探讨正常人外周血中IL-9分泌细胞的表型及Th9细胞与其他Th细胞亚群的关系。方法分离正常人外周血单个核细胞(PBMCs),在不同的刺激条件下,使用ELISA及ELISpot检测IL-9的产生情况,使用流式细胞术(FACS)分析CD3、CD4细胞中IL-9、IL-4、IFN-γ的表达情况。结果正常人外周血PBMCs在不同的刺激条件下均有IL-9的产生,在anti-CD3、anti-CD3+anti-CD28及PMA+Ionomycin的刺激下IL-9的水平分别为(21.73±10.08)pg/ml、(74.14±11.76)pg/ml、(94.76±15.36)pg/ml,各组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。外周血中CD3-IL-9+及CD3+IL-9+细胞的频率分别为0.17%±0.05%和0.70%±0.23%。在CD3+IL-9+T细胞中,Th9细胞的比例为0.51%±0.22%。正常人外周血中Th9细胞表型以效应记忆性为主(CD45RO+CD62L+CCR7-),且比例与Th2细胞呈正相关,相关系数R=0.63。结论正常人外周血中存在的IL-9分泌细胞以效应记忆性Th9细胞为主,且其比例与Th2细胞呈正相关。

多发性硬化患者造血干细胞移植后Th、Tc细胞亚型的变化

目的观察多发性硬化(MS)患者自体造血干细胞移植(AHSCT)前后外周血中辅助性T细胞(Th)、细胞毒性T细胞(Tc)亚型的变化,及其在AHSCT后诱导MS缓解中的作用。方法用流式细胞仪(FCM)检测患者移植前1周及移植后1月外周血中Th、Tc细胞亚型,及其分别占CD3+T淋巴细胞的百分比。结果MS患者外周血Th1和Tc1细胞百分比高于健康对照组(P<0.01及P<0.05),移植后Th1和Tc1显著低于移植前及对照组(P<0.01)。移植前MS患者Th2细胞与健康对照组差异无显著性(P>0.05),Tc2细胞低于对照组(P<0.05)。移植前后相比,移植前组Th2细胞下降(P<0.05),而Tc2差异无显著性(P>0.05)。结论MS患者体内存在高水平的Th1和Tc1。AHSCT可使其逆转,从而有利于MS病情的缓解。

外周血NLRP3炎症小体表达和Th细胞亚群变化与类风湿关节炎患者的生活质量和关节功能的关联

目的探讨外周血亮氨酸富集的核苷酸结合寡聚结构域(NLRP)-3炎症小体表达和Th细胞亚群变化与类风湿关节炎患者的生活质量和关节功能的关联性。方法回顾性选择2018年7月到2021年2月延安大学附属医院风湿免疫科收治的类风湿关节炎患者134例作为病例组,同期选择健康体检人134例作为对照组。检测2组血清NLRP3、白细胞介素(IL)-2、IL-17、1,25-二羟维生素D3[25-(OH) D3]含量与Th细胞亚群比例,调查2组的生活质量、关节功能并进行相关性分析。结果病例组的血清NLRP3、IL-2、IL-17水平为(98.24±3.18)、(31.94±2.49)、(30.44±3.98) pg/mL,显著高于对照组[(67.10±9.14)、(9.22±1.84)、(15.53±2.98) pg/mL],血清25-(OH) D3水平(15.29±3.18) ng/mL,显著低于对照组[(45.22±2.18) ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。病例组的Th2、Th17细胞比例分别为(23.38±2.04)%、(29.93±5.64)%,高于对照组[(17.36±3.50)%、(21.02±3.11)%],Th1细胞比例为(20.34±3.15)%,低于对照组[(25.62±4.11)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。病例组的生活质量评分(78.76±3.15)分,低于对照组[(91.92±2.77)分],DAS28评分(6.55±1.30)分,高于对照组[(2.59±0.22)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。病例组Pearson相关性显示NLRP3、Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞比例与生活质量评分、DAS28评分均存在相关性(P<0.05)。结论类风湿关节炎患者多伴随有外周血NLRP3炎症小体高表达和Th细胞亚群紊乱,与患者的生活质量和关节功能均存在相关性。

膜性肾病患者临床病理特点及外周血T及Th细胞亚群分析

100例膜性肾病患者,根据24 h蛋白尿、血清白蛋白水平分为中高危组78例,低危组22例。另取同期体检的健康志愿者66名为对照组。流式细胞术检测外周血T及Th细胞亚群水平。检测结果显示,间质炎性细胞浸润、肾小管急性病变区在中高危组与低危组之间差异有统计学意义(P<0.05)。膜性肾病患者中IgG4荧光强度最高,IgG2荧光强度最弱。T细胞亚群中中高危组和低危组CD3^+CD45^+、CD3^+CD4^+、CD4^+/CD8^+明显高于对照组(P<0.05)。Th细胞亚群中Th9、Th1、Th2、Th2/Th9在各组间差异有统计学意义(P<0.05);Th9、Th1、Th2水平明显低于对照组,Th2/Th9明显高于对照组(P<0.05)。结果证明,尿蛋白量越大,膜性肾病患者肾脏急性和慢性病变程度越严重;中高危组患者IgG4为主沉淀,低危组患者IgG1为主沉淀;膜性肾病患者外周血T细胞亚群以CD4^+T细胞为主,伴随Th9、Th1、Th2水平明显升高, Th2/Th9值下降。

初治肺结核患者T淋巴细胞亚群和Th细胞的变化及与预后的关系

目的：探讨初治肺结核患者T淋巴细胞亚群和Th细胞的变化及与预后的关系。方法选取2011年1月～2013年6月在本院结核科门诊治疗的肺结核患者60例为肺结核组，按初治疗效进一步将肺结核组分为好转组与未好转组，选取健康未患肺结核30例为对照组。测定外周血T细胞亚群、Th细胞及IFN-γ、IL-4。结果治疗前，未好转组CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋、Th1/Th2、Th1表达较对照组与好转组显著降低，Th2表达较对照组与好转组显著升高（P〈0.05）；治疗前，好转组CD4^＋、Th1/Th2、Th1表达较对照组低，Th2表达较对照组高（P〈0.05）；治疗后，好转组CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋、Th1/Th2、Th1显著高于未好转组及治疗前，Th2显著低于未好转组及治疗前，差异有统计学意义（P〈0.05）；与治疗前比较，未好转组治疗后CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋、Th1/Th2、Th1、Th2差异无统计学意义（P〉0.05）。结论初治肺结核患者 CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋、Th1/Th2、Th1较正常人降低，Th2较正常人升高；肺结核治疗初期，CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋、Th1/Th2、Th1偏高，Th2偏低的患者预后较好；治疗有效后CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋、Th1/Th2、Th1升高，Th2下降。

原因不明习惯性流产患者的Th亚群激活状态研究

目的:研究原因不明习惯性流产(URA)患者的TORCH活动性感染率、淋巴细胞亚群及Th1/Th2细胞激活状态,以探讨与URA有关的发病机制。方法:用流式细胞术计数外周血淋巴细胞及其亚群;流式细胞仪结合微珠捕获法(Cytometric Bead Array,CBA)测定血清中6种Th1/Th2源细胞因子水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中的TORCH抗体IgM和IgG。结果:(1)URA组的HSVⅡ-IgG和CMV-IgG的阳性率(46.2%,59.2%)分别高于对照组的阳性率(24.0%和44.8%),差异具有显著性意义(P<0.05);URA组的IgM类抗体阳性率全部高于对照组,差异均具有极显著性意义(P<0.01)。(2)URA患者外周血T细胞数:(62.9±7.2)%,较对照组(67.9±8.4)%减少有显著性意义(P<0.05);NK细胞数(16.3±8.4),较对照组(12.4±3.1)%增加有显著性意义(P<0.05)。(3)URA患者IL-2(6.1±1.6)ng/L及IL-5(4.5±1.4)ng/L较对照组(5.0±1.2)ng/L及(2.7±0.6)ng/L升高有显著性意义(P<0.05)。结论:(1)URA患者的活动性TORCH感染率显著升高;(2)URA的发生与该类患者T细胞总数减少以及NK细胞数量增加存在一定关联;(3)URA患者的Th1、Th2亚群均似有激活。

Th17与慢性气道炎症性疾病

最近的研究发现了一种新的活化的CD4+T细胞亚群——Th17细胞亚群,它在慢性气道炎症性疾病的发生发展中发挥着重要的作用。Th17细胞亚群分泌产生的细胞因子IL-17可以通过诱导趋化因子CXCL8(IL-8)的释放,促进气道内中性粒细胞募集和激活,与慢性气道炎症性疾病的气道重塑密切相关。另外,Th17细胞亚群是一个与Th1和Th2细胞亚群不同的独立的分支,其分化不依赖于调节传统的Th1和Th2细胞亚群分化的细胞因子和转录因子。鉴于Th17细胞及其细胞因子在气道重塑及慢性气道炎症中的重要作用,本文就Th17与慢性气道炎症性疾病的研究作一综述。

泼尼松联合甲氨蝶呤对系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞细胞因子分泌及Th亚群的影响

目的探讨泼尼松联合甲氨蝶呤对系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞细胞因子分泌及Th亚群的影响。方法以2017年8月至2019年8月本院收治的70例系统性红斑狼疮患者为研究对象,按电脑数字表法随机分作两组,每组35例。对照组患者予以泼尼松治疗,试验组患者予以泼尼松联合甲氨蝶呤治疗,对比两组外周血单个核细胞细胞因子分泌及Th亚群水平。结果治疗后,试验组患者γ-干扰素为(15.35±2.16)ng/L,白介素10为(10.04±1.21)pg/ml,分别较对照组的(18.51±2.26)ng/L、(14.07±1.02)pg/ml低,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,试验组Th17、Tc17、Th1、Tc1均较对照组低,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,试验组疾病活动度较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泼尼松联合甲氨蝶呤可有效对系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞细胞因子分泌及Th亚群进行改善,进而促进患者疾病活动度下降。

结核性腹膜炎腹水Th细胞亚群、IL-4、INF-γ的临床意义

目的探讨结核性腹膜炎腹水Th细胞亚群、IL-4、INF-γ的临床意义。方法回顾性分析我院胸科病房收治的渗出性结核性腹膜炎病例,并以肝硬化腹水患者为对照组。流式细胞法测定腹水中Th1和Th2细胞比例,ELISA法腹水测定IL-4、INF-γ水平。结果①与对照组相比,病例组腹腔积液中Th1细胞比例明显增加,Th2细胞比例下降,Th1/Th2比例明显升高,P<0.05;②与对照组相比,病例组腹腔积液中IL-4水平升高,INF-γ比例下降,IL-4/INF-γ比例升高,P<0.05。结论结核性腹膜炎腹膜局部免疫应答增强。

三色免疫荧光标记法检测外周血Th细胞亚群

目的建立一种流式细胞仪三色法检测外周血Th细胞亚群的方法。方法外周全血用RPMI1640培养液和终浓度为25ng/ml的PMA、1μg/ml的Ionomycin、20ng/ml的Monensin培养2h,固定和破膜后,加入荧光标记的CD4、IFN-γ和IL-4抗体,应用流式细胞仪进行检测。结果CD4+细胞与CD4-细胞能明显区分,12份标本Th0、Th1和Th2分别为(2.46±0.97)%、(12.77±4.01)%和(1.82±0.81)%。结论三色免疫荧光标记法可以同时快速准确地测定外周血Th0、Th1和Th2细胞亚群。

黄芪甲苷对OVA诱导哮喘小鼠Th细胞亚群的影响

目的观察黄芪甲苷(AST IV)对卵白蛋白(OVA)诱导的哮喘小鼠脾源性Th1及Th2的免疫调节作用。方法建立OVA诱导的小鼠哮喘模型,分离培养脾单个核细胞,加入不同浓度的黄芪甲苷。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞培养液上清液细胞因子IFN-γ、IL-4及IL-13的表达;流式细胞术(FCM)在单个核细胞内测定IFN-γ、IL-4及IL-13的百分含量。结果与OVA组比较,不同剂量黄芪甲苷(25 mg/L、50 mg/L、100 mg/L)对OVA诱导的哮喘小鼠Th细胞亚群分泌的细胞因子IFN-γ、IL-4及IL-13均有一定的抑制作用(P<0.05)。结论黄芪甲苷对OVA诱导的Th2细胞应答有抑制作用,通过抑制Th1及Th2细胞达到免疫调节作用。

多色流式细胞术检测CHB患者外周血多重细胞因子分泌的Th细胞亚群

目的建立多色流式胞内细胞因子检测方法,明确慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)免疫清除期患者外周血Th淋巴细胞亚群细胞因子的分泌特点,探讨CHB患者多重细胞因子的表达模式。方法选取2017年3月至2017年4月就诊于首都医科大学附属北京地坛医院的CHB免疫清除期患者10例及健康对照者10例为研究对象。根据多色流式荧光搭配原则,确立外周血T淋巴细胞CD3、CD4、CD8及细胞因子GM-CSF、TNF-α、IFN-γ的六色流式细胞配色方案。利用健康对照者外周血单个核细胞(peripheral blood mo-nonuclear cell,PBMC)调节最适检测电压及荧光补偿,明确PMAIonomycin的体外刺激方案。分离10例CHB患者外周血PBMC细胞,PMA-Ionomycin体外刺激5小时后,行多重流式细胞因子染色,利用多色流式细胞仪LSR Fortessa获取细胞,Flowjo10.0流式细胞软件分析健康对照者及CHB患者外周血Th细胞亚群胞内细胞因子共表达水平。采用Graph Pad Prism 7.0对所得数据进行统计分析。结果建立了多重细胞因子的胞内染色方案,明确了GM-CSF、TNF-α、IFN-γ在Th细胞上的共表达分析策略,确认存在分泌双重细胞因子GM-CSF^+TNF-α^+、GM-CSF^+IFN-γ^+的Th细胞亚群。通过检测CHB患者外周血样本,发现CHB患者分泌GM-CSF、GM-CSF^+TNF-α^+、GMCSF^+IFN-γ^+的Th细胞亚群百分率均显著高于健康对照组,差异具有统计学意义(t=2.576、4.208、2.671,P均<0.05)。结论建立的多色流式细胞因子胞内染色方案可用于明确CHB患者外周血分泌双重细胞因子的Th细胞亚群的分布模式;双重细胞因子分泌的Th细胞亚群的检测可能为临床上CHB患者免疫状态的评估提供可靠依据。

干燥综合征患者外周血T淋巴细胞亚群及Th类细胞因子表达的变化观察

目的:观察与研究干燥综合征患者外周血T淋巴细胞亚群及Th类细胞因子表达的变化情况。方法:选取2017年1月-2020年10月80例干燥综合征患者为观察组,同时期的80名体检健康者为对照组。比较两组的外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)及CD8^(+))及Th类细胞因子(Th1及Th2因子)表达水平,并比较观察组中不同严重程度者的检测水平;采用Spearman秩相关分析上述外周血T淋巴细胞亚群及Th类细胞因子与干燥综合征严重程度的关系。结果:观察组CD8^(+)、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-6及IL-10均高于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组中不同严重程度者的外周血T淋巴细胞亚群、Th1与Th2因子比较,差异均有统计学意义(P<0.05);严重程度较高者的CD8^(+)、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-6及IL-10均高于严重程度较低者,CD3^(+)、CD4^(+)低于严重程度较低者,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman秩相关分析显示,CD8^(+)及Th类细胞因子与干燥综合征严重程度均呈正相关,CD3^(+)、CD4^(+)与干燥综合征严重程度呈均负相关(P<0.05)。结论:干燥综合征患者CD8^(+)及Th类细胞因子表达升高,CD3^(+)与CD4^(+)降低,且与疾病的严重程度密切相关,检测价值较高。