门诊医生站与中药配方颗粒调剂设备接口设计与实现

目的:设计门诊医生站与中药配方颗粒调剂设备接口程序,提高中药房的工作效率,为患者提供更高效的服务。方法:根据中药配方颗粒调剂设备的功能,分析该设备数据库表结构,依托医院"军卫一号"门诊医生站,设计开发系统与中药配方颗粒调剂设备接口程序,其中包括提取医院信息系统(hospital information system,HIS)门诊医生站处方数据,实现接口程序细节及编写Power Builder 9.0代码。结果:该程序能够正确提取门诊医生站处方,并精确无误地将其推送到调剂设备端,调剂设备可根据处方直接调剂配方颗粒。结论:该程序实现了预期功能,节省了中药房处方的录入时间,提高了配方颗粒调剂工作效率。

中药调剂管理中药配方颗粒与中药饮片应用对比分析

目的:探讨中药调剂管理过程中,中药配方颗粒与中药饮片的应用效果差异。方法:对医院开具的中药处方情况以及23名工作人员和200例患者的调查结果进行分析,探讨中药调剂管理过程中,中药配方颗粒与中药饮片的应用效果差异。结果:使用中药配方颗粒的发药出错率和调配出错率均少于使用中药饮片的方式(P<0.05)。在对23名药房工作人员的调查结果中显示,工作人员对于中药配方颗粒的每项态度均优于中药饮片(P<0.05)。在对200名患者的调查结果中显示,患者对于中药配方颗粒的每项态度均优于中药饮片(P<0.05)。结论:在中药调剂的管理过程中,中药配方颗粒的管理方式具有较多的优势,得到患者与医务工作者双方的认可。

不同来源昆布和海藻饮片及配方颗粒的碘含量测定分析

目的采用电感耦合等离子质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定并分析不同产地昆布和海藻饮片及配方颗粒的碘含量。方法采用浓硝酸对昆布和海藻饮片及配方颗粒样品进行消解,并在冷却后以氨水为介质定容。以Rh元素为内标,以海带-茶叶中碘成分分析标准物质作为标准物质,采用ICP-MS法测定6个产地的昆布饮片、5个产地的海藻饮片和3个厂家的昆布和海藻颗粒的碘含量。结果碘元素的检出限为0.00231μg/mL,加样回收率为93.72%~109.77%,均RSD<10%。昆布和海藻饮片的碘含量分别为(855.33±21.73)μg/g~(5481.33±157.62)μg/g和(297.67±8.39)μg/g~682.67±33.08)μg/g;昆布和海藻配方颗粒的碘含量分别为(3139.33±136.27)μg/g~(16165.00±727.60)μg/g和(611.00±7.81)μg/g~(3141.00±73.32)μg/g。结论不同产地和厂家的昆布、海藻饮片及配方颗粒的碘含量不同,且在同种剂型下,昆布的碘含量高于海藻。采用ICP-MS法检测不同来源、不同剂型的昆布和海藻的碘含量可为指导临床科学应用富碘中药、完善昆布和海藻饮片与配方颗粒的质量评价提供实验依据。

从中药的不同业态看中药产业的整体发展趋势

本文对几种中药应用形式(传统饮片、配方颗粒、经典名方标准颗粒、中成药、天然药物)的市场表现及相应的技术特点进行简要分析。在一定时期内,几种应用形式在各自发展的情况下相互补充,难以形成一枝独秀的局面。随着饮片代煎服务的进一步完善、经典名方标准颗粒的上市,可能会解决目前中药配方颗粒和中成药面临的问题,进一步提升中药的市场竞争力。而疗效确切的天然药物、中药小复方有望成为中药行业新的增长点。

小青龙汤中药提取物配方颗粒汤剂与传统汤剂的比较研究

目的:本研究对小青龙汤单味中药提取物配方颗粒进行了研究。方法:以薄层扫描法测量麻黄碱、芍药苷、甘草次酸等有效成分的含量,比较与传统汤剂成分的一致性。结果:单味中药提取物配方颗粒汤剂成分与传统汤剂成分具有一致性,含量明显高于传统汤剂,各成分高出倍数不一致。结论:小青龙汤单味提取物配方颗粒与传统汤剂化学成分基本相同。

中药汤剂与配方颗粒剂在我院儿科的服用率对比分析

目的:通过比较中药饮片汤剂与配方颗粒剂在我院儿科的应用情况,为进一步提高中药的服用率提供经验与参考。方法:将60例三组不同年龄段的患儿各20例分两组,每组10例,一组服用中药饮片汤剂,一组服用配方颗粒剂冲溶汤剂或配方颗粒胶囊剂,统计药物服用率。结果:配方颗粒剂的服用率为71.7%,明显高于饮片汤剂的40.0%。结论:配方颗粒剂的应用,提高了中药在儿科患者中的服用率,其中一组患儿的配方颗粒剂服用率为50.0%,有待进一步提高。

基于超高效液相色谱指纹图谱和含量测定的党参和蜜麸炒党参配方颗粒质量评价

目的 建立党参和蜜麸炒党参配方颗粒超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱和含量测定方法,并对其质量进行评价。方法 采用沃特世(Waters)ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈为流动相A,以0.1%甲酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,检测波长为268 nm,进样量为3μL。结果 建立了蜜麸炒党参配方颗粒UPLC指纹图谱和含量测定方法,党参炔苷在2.4~100.0 mg·L^(-1)范围内线性关系良好(R^(2)=0.999 7),加样回收率(50%、100%、150%)分别为97.72%、96.23%、98.60%,平均加样回收率为97.52%,RSD为1.76%。方法的精密度、重复性、稳定性试验RSD均小于3%。指纹图谱确定了9个共有峰,并指认了党参炔苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷宁、党参炔醇4个色谱峰。28批党参和蜜麸炒党参配方颗粒的党参炔苷含量介于0.06~0.39 mg·g^(-1)。根据主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)结果能明显区分党参和蜜麸炒党参配方颗粒,且不同企业的党参配方颗粒存在一定的差异。结论 该法操作简便、检测效率高、专属性强,能同时用于蜜麸炒党参配方颗粒和党参配方颗粒的质量评价。

中药配方颗粒与传统饮片的应用分析

目的对中药配方颗粒与传统饮片的应用进行分析,探讨中药调剂方法的改善与优化。方法从我院药品信息管理系统中抽取中药饮片与中药配方颗粒的使用数据对比分析。选择150例患者与8名院内工作人员,采取问卷调查方式对其选择调剂方式进行统计。对比患者、院内工作人员在中药饮片与中药配方颗粒选择上的差异。结果中药配方颗粒相较于传统中药饮片更容易被院内工作人员与在院治疗的患者所接受。结论在临床治疗时,中药配方颗粒相较于传统中药饮片具有明显优势,充分发挥好中药优势。

2019-2022 年某院中药配方颗粒与中药饮片使用情况分析

目的:调查2019—2022年中山大学附属第五医院不同剂型中药的使用情况,分析用药规律,为中药的采购、使用和发展提供参考。方法:调取2019—2022年中山大学附属第五医院中药使用数据,分析中药饮片及中药配方颗粒的使用情况。结果:2019—2022年的年总消耗量、2022年中山大学附属第五医院总消耗金额呈波动趋势,2019年的年总消耗量最大,2022年的年总消耗金额最高。消耗量排名前5位的功效分类、排名前10位的品种保持基本稳定。中药配方颗粒的用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)大部分高于中药饮片。结论:中药配方颗粒目前已成为医院临床应用的主要形式之一,与中药饮片在临床上互补共存,临床上应重视不同剂型中药的合理应用,以满足不同患者的用药需求。

中药配方颗粒和传统中药饮片的临床观察

目的研究分析中药配方颗粒和传统中药饮片的临床应用情况。方法将2012—2016年我院饮片以及中药配方颗粒以及处方数进行统计和分析,并对其使用情况进行回访调查。结果 2012年—2016年饮片购进额以及处方数基本平稳,颗粒购进额占购进总额比例逐年增加。2012—2016年我院中药房内,肾气不足症药方使用占比较大。结论中药房内中药配方颗粒相比于传统中药饮片,使用量逐渐增加。

中药颗粒剂两种调剂模式的认识

通过查阅文献资料并结合本人多年工作经验,对我院两种颗粒调剂模式——手工调配模式和智能中药调剂系统模式进行优缺点分析,认为自动化调剂颗粒剂的模式携带服用较传统手工调剂模式计量更为准确,服用携带等优点更加突出。特别是颗粒剂能够像中药饮片那样药味随症加减,完全符合中医辨证论治的原则。从现有的处方用药使用情况来看,疗效切实可靠。但也有部分患者及临床医生认为不管何种颗粒剂,其临床疗效、安全性与传统中药饮片有较大差别,不推荐使用。

自拟祛风止嗽颗粒加减治疗慢性咳嗽342例

目的研究自拟祛风止嗽颗粒治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法本院342例慢性咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用自拟祛风止嗽颗粒治疗;对照组采取西医常规治疗。结果治疗组、对照组总有效率存在显著性差异(P<0.05)。结论自拟祛风止嗽颗粒治疗慢性咳嗽临床效果好,具有推广价值。

中药饮片标准汤剂研究策略

该文通过探讨国内外饮片标准汤剂相关研究状况,结合实验数据,提出中药饮片标准汤剂是以中医理论为指导、临床应用为基础,参考现代提取方法,经标准化工艺制备而成的单味中药饮片水煎剂,并规范了工艺参数和质量标准建立原则,建立标准汤剂的药效物质基准与生物学基准,提出了中药饮片标准汤剂制备及质量标准流程。中药饮片标准汤剂作为一种标准物质和标准体系,能够用于标化临床用药,规范目前临床广泛使用的包括配方颗粒在内的新型饮片形式,保障用药的准确性和剂量的一致性,解决目前饮片形式多样性带来的监管困境。中药饮片标准汤剂的研究将为配方颗粒、经典复方标准汤剂和中药药对标准汤剂的研究提供有益参考。

中药汤剂改革和中药配方颗粒研究的新思路

传统汤剂(TD)是中医治病的重要武器,而其制备不便等弊端严重制约其应用。中药配方颗粒(DGCM)改进了其诸多弊端,但长期未能有效推广,根本原因之一是DGCM汤剂(DGD)与TD的差异规律等基础研究薄弱。应根据中医药理论,化繁为简,以相须药对研究为切入点,通过获取LC-MS指纹图谱、血清指纹图谱、药效学等多层次指标信息,基于多种数据处理方法,进行多层次结合、横纵向结合、主客观结合(权重)、图形化与抽象化结合的定性定量对比,从而综合判别其是否可等效替代,并提出不等效时的处理方法。在此基础上全面总结DGD和TD的共性差异规律,凝练其初步的药性特点,为汤剂改革及DGCM的科学合理应用奠定基础。

丹参-红花配方颗粒制备工艺的优化、TLC鉴别及含量测定

目的筛选丹参-红花配方颗粒的最佳制备工艺,并对其质量标准进行研究。方法在单因素试验的基础上,筛选了辅料类别、干浸膏粉与辅料的质量比、润湿剂(乙醇)浓度、干燥时间等影响因素,优化其制备工艺;采用TLC法鉴别配方颗粒中的丹参、红花;采用HPLC法测定配方颗粒中主要成分的含量。结果丹参-红花配方颗粒的最佳制备条件为:糊精与干膏粉的质量比为1∶1,70%乙醇为润湿剂,60℃干燥20 min;TLC斑点清晰、专属性、重复性好,简单可行;建立了同时测定丹参-红花配方颗粒中丹参素、丹酚酸B、紫草酸、迷迭香酸和羟基红花黄色素A含量的HPLC法。结论优化后的制备工艺简单、可行,成型率、溶化性、水分等均符合要求,且建立的鉴别和含量测定方法可有效控制丹参-红花配方颗粒的质量,为该制剂质量标准的制定奠定了基础。