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菠萝叶纤维与黏胶纤维的定量方法研究 被引量:2
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作者 阮凌峰 黄怡婧 +1 位作者 张伟 张云娟 《纺织科技进展》 CAS 2019年第8期40-42,64,共4页
通过对菠萝叶纤维的外观形貌和溶解性能的研究,发现菠萝叶纤维表面粗糙有裂缝,无天然扭曲,纵向有长形条纹,横节不明显,横截面呈椭圆形和多边形,有中腔,有良好的耐有机溶剂性能,耐碱不耐酸。对菠萝叶纤维与黏胶纤维混纺织物的定量分析进... 通过对菠萝叶纤维的外观形貌和溶解性能的研究,发现菠萝叶纤维表面粗糙有裂缝,无天然扭曲,纵向有长形条纹,横节不明显,横截面呈椭圆形和多边形,有中腔,有良好的耐有机溶剂性能,耐碱不耐酸。对菠萝叶纤维与黏胶纤维混纺织物的定量分析进行了研究探讨,验证了甲酸/氯化锌法对其混纺织物的适用性,并得到质量变化修正系数d=1.0544,为菠萝叶纤维混纺织物的定性定量分析提供一定的检测依据。 展开更多
关键词 菠萝叶纤维 黏胶纤维 溶解性能 修正值 定量分析
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山岭公路隧道围岩力学参数估计 被引量:6
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作者 邹琅 《公路工程》 北大核心 2013年第2期170-173,共4页
隧道围岩力学是可根据推广后的Hoek-Brown准则进行估计,但确定地质强度指标GSI值时对岩体结构的划分缺乏定量的描述,为了使隧道围岩结构的描述定量化,将Bieniawski的RMR岩体分级评分系统引进,对GSI取值进行定量化修正,并通过算例说明方... 隧道围岩力学是可根据推广后的Hoek-Brown准则进行估计,但确定地质强度指标GSI值时对岩体结构的划分缺乏定量的描述,为了使隧道围岩结构的描述定量化,将Bieniawski的RMR岩体分级评分系统引进,对GSI取值进行定量化修正,并通过算例说明方法的应用,这为隧道围岩力学参数的估计提供了新的简便、经济、实用的方法。 展开更多
关键词 隧道围岩力学参数 地质强度指标gsi RMR岩体分级评分系统 gsi取值进行定量化修正 隧道围岩力学参数的估计
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也谈JJF 1070-2005《定量包装商品净含量计量检验规则》中使用标准偏差的合理性问题 被引量:2
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作者 叶永和 《中国标准化》 2022年第6期217-219,共3页
JJF 1070-2005《定量包装商品净含量计量检验规则》引入标准偏差是为了更加准确计量检验判定,但是在应用上不能脱离其规范要求与内涵而简单地就事论事。本文根据标准偏差的原理与作用,对现实中存在一些误用现象进行剖析,指出问题的根源... JJF 1070-2005《定量包装商品净含量计量检验规则》引入标准偏差是为了更加准确计量检验判定,但是在应用上不能脱离其规范要求与内涵而简单地就事论事。本文根据标准偏差的原理与作用,对现实中存在一些误用现象进行剖析,指出问题的根源所在,并对如何正确使用标准偏差提出了见解,使计量检验定量包装商品的净含量科学、准确。 展开更多
关键词 定量包装 标准偏差 修正值 合理性
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基于模体相对电子密度刻度曲线修正锥形束CT图像的HU值 被引量:1
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作者 洪加标 《医疗装备》 2022年第24期5-7,69,共4页
目的基于CIRS-062标准模体刻度CT和锥形束CT(CBCT)图像的HU值与相对电子密度曲线,对CBCT图像的HU值进行修正,改善宫颈癌患者CBCT图像质量,为CBCT在自适应放射治疗(ART)中的应用创造条件。方法选取2021年1—12月福建省肿瘤医院行调强放... 目的基于CIRS-062标准模体刻度CT和锥形束CT(CBCT)图像的HU值与相对电子密度曲线,对CBCT图像的HU值进行修正,改善宫颈癌患者CBCT图像质量,为CBCT在自适应放射治疗(ART)中的应用创造条件。方法选取2021年1—12月福建省肿瘤医院行调强放射治疗(IMRT)的10例宫颈癌患者的治疗计划,通过开源软件3D Slicer中的Elastix模块对10例患者的CT和CBCT图像进行刚性配准,将CBCT图像的HU值映射为相应CT图像的HU值,得到高质量CBCT(HCBCT)图像,并通过均方误差(MAE)、峰值信号比(PSNR)和结构相似性(SSIM)3项指标量化评估图像质量。结果与CBCT-CT图像相比,HCBCT-CT图像HU值的MAE、PSNR和SSIM分别提升了50.7%、7.4%和4.6%。结论修正后的HCBCT图像各项指标相较于CBCT图像均有所提升,可以为CBCT图像在ART中的应用创造条件。 展开更多
关键词 CIRS-062标准模体 HU值修正 宫颈癌 HCBCT图像 量化评估
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QAMS测定一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量 被引量:4
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作者 李东影 冯伟红 +4 位作者 王智民 张启伟 陈两绵 杨菲 吉丽娜 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第17期53-56,共4页
目的:采用QAMS测定一清颗粒中4种蒽醌类成分的含量。方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。以大黄素为内参物,采用QAMS测... 目的:采用QAMS测定一清颗粒中4种蒽醌类成分的含量。方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。以大黄素为内参物,采用QAMS测定11批一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量,并与外标法实测值进行比较。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的加样回收率分别为103.6%,98.8%,99.5%,99.4%,RSD分别为0.29%,1.8%,2.7%,3.8%。f254 nm大黄酸/大黄素=1.14,f254 nm大黄酚/大黄素=1.47 f254 nm大黄素甲醚/大黄素=1.04,r大黄酸/大黄素=0.64,r大黄酚/大黄素=1.38,r大黄素甲醚/大黄素=1.88,两种含量测定方法的结果无明显差异。结论:该方法简便、可靠,可用于控制一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 一测多评法 一清颗粒 蒽醌 相对校正因子 相对保留值
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