基于FTIR研究不同年份远志药效物质累积规律

分析远志不同生长年份特征化学成分的药效物质累积规律。采用傅里叶变换红外光谱法对山西汾阳、新绛12批不同生长年份的远志药材进行红外光谱扫描分析,建立远志的红外指纹图谱,并进行共有峰率和变异峰率双指标序列分析。远志药材特征吸收峰在3130,2920,1650,1540,1400,1260和1050 cm^(-1)存在明显的共有峰,醇提物特征吸收峰位于3150~3000,2950~2920,2850,1740~1710,1670~1630,1540~1520,1450~1400,1100~1050,990和530 cm^(-1)范围内;远志吸收峰数目随年限增长呈增加趋势,同一年份远志药材在3380,1315,1060和990 cm^(-1)附近,醇提物在3360和1315 cm^(-1)附近吸收峰的数目、形状和强度存在差异,秋采远志在此范围内无特征吸收。药效物质累积量:汾阳产远志、新绛产远志在春季采收药效物质累积量较大;远志有效成分:前者细叶远志皂苷、3,6’-二芥子酰基蔗糖、远志口山酮Ⅲ药效物质累积量随远志生长年限的增长累积增加;后者3,6’-二芥子酰基蔗糖的累积量呈先上升后下降的趋势,远志口山酮Ⅲ和部分皂苷类物质随生长年限的延长呈下降趋势。远志药材共有峰率在66.7%~100%,变异峰率在0~63.6%,醇提物共有峰率在66.7%~94.7%,变异峰率在0~30.0%;同一年限远志样品共有峰率较高,春采之间、秋采之间共有峰率较高;同一产地远志共有峰率较高,药效物质累积量随年限增长较为相似,无明显差异;其中变异峰率最高的药材序列是(春采)S-2-3:S-2-5(秋采)为63.6%,二者为不同年限不同季节采收,药效物质累积量相差较大。基于红外光谱法和二阶导数结合双指标序列分析法可以分析探究远志不同生长年份有效化学成分的特征峰变化规律和药效物质累积规律,为远志的种植采收时间、质量控制和评价提供参考。

5-氯-2-甲氧基苯甲酸与1,10-邻菲啰啉稀土配合物的合成、表征及热分解机理

合成了三种稀土配合物[Ln(5-Cl-2-MOBA)3phen]2(Ln=Nd(1),Eu(2),Ho(3);5-Cl-2-MOBA:5-氯-2-甲氧基苯甲酸根;phen:1,10-邻菲啰啉),通过元素分析、热重-微分热重-差示扫描量热(TG-DTG-DSC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)及摩尔电导等技术对标题配合物进行了表征.荧光光谱表明配合物(2)发出铕离子的特征荧光.用热分析/傅里叶变换红外(TG-DSC/FTIR)联用技术,阐明标题配合物的热分解反应机理,并分析了逸出气体的三维(3D)红外光谱.

纸浆漂白过程流中非过程锰元素的表征及富集

采用红外光谱、X射线衍射光谱、扫描电镜/能谱对纸浆漂白过程流中的非过程锰元素进行分析和表征,并探讨了其在纤维素纤维中的富集规律.研究发现:新制锰是由Mn3O4、Mn(OH)2和7Mn(OH)2.2MnSO4.H2O组成的片状晶体,陈化锰是由Mn3O4、MnSO4.H2O组成的颗粒状晶体;锰元素的添加量在0～18.18μmol/g范围内时,纤维素纤维吸附的锰元素与过程流的锰元素呈良好的线性关系;陈化锰的纤维吸附率为40%,高于新制锰(25%),其纤维饱和吸附量为7.66μmol/g.采用线性等温吸附式、Freundlish等温吸附式和Langmuir等温吸附式模拟非过程锰元素的纤维素纤维等温吸附行为,发现Freundlish方程拟合效果较好.

不同月份藏党参红外图谱及石细胞与菊糖含量的相关性研究

目的:对不同月份的藏党参进行红外光谱鉴别,分析藏党参中次级代谢产物石细胞、菊糖积累情况。方法:精密称取藏党参药品及溴化钾药品(1:100)在玛瑙研钵中研细混合均匀压片,在4000-400 cm-1区域内扫描,采集不同采收期藏党参红外光谱图;用显微镜观测9个样品粉末中石细胞和菊糖的显微特征常数。结果:不同采收期藏党参红外光谱图的相似度高达98%以上;7月份藏党参中石细胞和菊糖含量均最低,显微特征常数分别为168.75,24.50个/m g;10月份石细胞和菊糖含量均最高,显微特征常数分别为569.53、183.25个/mg。结论:藏党参红外图谱扫描可行性较高,藏党参中菊糖、石细胞数目10月份最高,7月份最低,且藏党参中石细胞和菊糖含量呈正相关.