慢性肝病血小板生成减少的机制探讨

目的探讨慢性肝病血小板生成减少的机制。方法ELISA双抗夹心法测定正常人群及慢性肝病患者的血小板生成素水平(Tpo)水平。结果(1)肝病患者Tpo>143组与Tpo>143组总胆固醇(CHOL)水平比较有显著性差异(P<0.05);其他生化指标无显著性差异。(2)肝病患者血小板正常组(38例)与减少组(37例)Tpo水平比较有显著性差异,[(144.76±108.93)vs(100.19±66.43)pg/ml,P<0.05]。但Tpo水平与血小板计数不相关,(r=0.175,P>0.05)。结论慢性肝病患者肝脏的合成功能下降导致Tpo水平的降低,而Tpo水平降低是血小板减少的一个重要原因。

抗内皮细胞抗体和血小板生成素测定在ITP与SLE鉴别中的意义

目的:探讨抗内皮细胞抗体(AECA)和血小板生成素(TPO)测定在鉴别特发性血小板减少性紫癜(ITP)和系统性红斑狼疮(SLE)中的临床意义。方法:用ELISA法分别测定76例ITP患者、41例SLE患者及50例正常人血清中的AECA和TPO水平。结果:SLE组、ITP组患者血清AECA水平明显高于正常对照组(P<0.01);SLE组患者血清AECA水平显著高于ITP组(P<0.01);ITP组患者血清TPO水平与正常对照组无显著差异(P>0.05),而SLE组血清TPO水平显著高于ITP组患者和正常对照组(P<0.01)。结论:血清AECA和TPO的测定在鉴别诊断ITP和SLE中有显著的临床意义。

检测重组人血小板生成素含量的改良双抗体夹心ELISA方法的建立

目的建立检测重组人血小板生成素(rhTPO)含量的改良双抗体夹心ELISA方法。方法用棋盘滴定法确定包被单抗、一抗和酶标二抗的最佳工作浓度;绘制标准曲线,确定线性范围、检测限和定量限;检测该方法的准确性(回收率)、精密性和特异性,并与Lowry法检测结果进行比较。结果包被单抗的最佳包被浓度为1.0μg/ml,一抗和酶标二抗的最佳使用浓度分别为1∶5000和1∶10000;检测的线性范围为(125～4000)pg/ml,检测限为75pg/ml,定量限为189pg/ml;不同浓度rhTPO的回收率在(97.0±2.1)%～(105.0±8.5)%之间;6批样品的试验内变异系数在3.2%～8.1%之间,试验间变异系数在5.7%～10.4%之间,特异性良好;与Lowry法检测结果具有良好的相关性。结论已建立检测rhTPO含量的改良双抗体夹心ELISA法,准确性、精密性、特异性良好,可用于rhTPO研究及生产过程中的定量分析。