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新疆异株百里香挥发油化学成分的GC-MS分析 被引量:12
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作者 贾红丽 计巧灵 +3 位作者 艾力.沙吾尔 张丕鸿 朱国丽 王雪华 《中国调味品》 CAS 北大核心 2008年第6期60-63,共4页
利用水蒸气蒸馏法提取了新疆异株百里香挥发油,测得含量为w=1.22%。并采用气相色谱-质谱联用技术对异株百里香的挥发性成分进行了分离鉴定。分离出81种成分,共确认了其中70种成分。采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量,其中主要... 利用水蒸气蒸馏法提取了新疆异株百里香挥发油,测得含量为w=1.22%。并采用气相色谱-质谱联用技术对异株百里香的挥发性成分进行了分离鉴定。分离出81种成分,共确认了其中70种成分。采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量,其中主要成分为百里香酚(32.87%)、r-松油烯(22.41%)、香芹酮(8.02%)、p-聚伞花素(7.72%)。 展开更多
关键词 异株百里香 挥发油 GC/MS
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正交法优化异株百里香挥发油提取及β-环糊精包合工艺研究 被引量:16
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作者 张海英 李伟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1942-1946,共5页
目的:考察异株百里香挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精最佳包合工艺。方法:采用单因素及L9(34)正交试验设计,以挥发油得率作为评价指标优选异株百里香挥发油提取工艺;以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价指标优选β-CD包合... 目的:考察异株百里香挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精最佳包合工艺。方法:采用单因素及L9(34)正交试验设计,以挥发油得率作为评价指标优选异株百里香挥发油提取工艺;以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价指标优选β-CD包合工艺。结果:挥发油最佳提取工艺为加水12倍量,浸泡0.5 h,提取4 h;挥发油的最佳包合工艺为采用饱和水溶液法,挥发油与β-环糊精的比例为1∶8,包合温度为60℃,包合时间为60 min。结论:所选提取工艺提取率高,包合工艺合理,节约成本。 展开更多
关键词 异株百里香 挥发油提取 Β-环糊精包合物 单因素试验 正交试验
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异株百里香花蜜腺的发育解剖学研究 被引量:1
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作者 王虹 邹玲 +2 位作者 张卫红 杨洁 付强 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期544-548,共5页
异株百里香(Thymus marschallianus Willd)花蜜腺分布于子房基部的花托上,结构蜜腺盘状,成熟时膨大,环绕在花托外。蜜腺组织由分泌表皮、产蜜组织和维管束三部分组成;组织化学染色显示淀粉粒的积累是在蜜腺细胞发育的最初和最后,因此将... 异株百里香(Thymus marschallianus Willd)花蜜腺分布于子房基部的花托上,结构蜜腺盘状,成熟时膨大,环绕在花托外。蜜腺组织由分泌表皮、产蜜组织和维管束三部分组成;组织化学染色显示淀粉粒的积累是在蜜腺细胞发育的最初和最后,因此将其归为非淀粉型蜜腺。在发育的过程中细胞液泡化动态明显,而淀粉粒和多糖均不具有明显的消长变化;蜜汁是由韧皮部运转到泌蜜组织中的,再由表皮细胞的角质层渗到细胞外。 展开更多
关键词 异株百里香 花蜜腺 发育解剖学
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驱虫斑鸠菊提取物对小鼠免疫系统的影响 被引量:3
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作者 贺亚军 黄睿 郝立君 《新疆医学》 2014年第10期13-15,共3页
目的:探讨驱虫斑鸠菊提取物对小鼠免疫系统的影响。方法:驱虫斑鸠菊提取物高、中、低剂量组灌胃小鼠10 d,眼眶采血分离血清,用酶联免疫吸附法测定血清中IgA、IgG、IgM、C3、C4及IL-2的水平;解剖小鼠,测量小鼠胸腺和脾脏指数。以醋酸可... 目的:探讨驱虫斑鸠菊提取物对小鼠免疫系统的影响。方法:驱虫斑鸠菊提取物高、中、低剂量组灌胃小鼠10 d,眼眶采血分离血清,用酶联免疫吸附法测定血清中IgA、IgG、IgM、C3、C4及IL-2的水平;解剖小鼠,测量小鼠胸腺和脾脏指数。以醋酸可的松作为阳性对照组,以生理盐水和溶媒作为空白照组和阴性对照。结果:1驱虫斑鸠菊提取物对小鼠免疫球蛋白IgA、IgG影响不大,对IgM、C3、C4有显著的降低作用;2驱虫斑鸠菊提取物对IL-2分泌有明显的抑制作用(P<0.01);3驱虫斑鸠菊提取物对正常小鼠胸腺指数、脾指数有显著降低作用(P<0.01)。结论:驱虫斑鸠菊提取物对小鼠免疫系统具有明显抑制作用。 展开更多
关键词 驱虫斑鸠菊 抗体 白细胞介素-2 胸腺/脾指数
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HPLC法同时测定维吾尔药材百里香中6种成分的含量 被引量:4
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作者 成杰 杨鹏飞 +2 位作者 何康 陈曲 刘冲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期285-290,共6页
目的:建立HPLC法同时测定维吾尔药材百里香中绿原酸、咖啡酸、百里香酚、芦丁、迷迭香酸和蒙花苷的含量。方法:采用Agilent ZORBX SB-C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,90%B... 目的:建立HPLC法同时测定维吾尔药材百里香中绿原酸、咖啡酸、百里香酚、芦丁、迷迭香酸和蒙花苷的含量。方法:采用Agilent ZORBX SB-C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,90%B→85%B;10~16 min,85%B→80%B;16~25 min,80%B→50%B;25~35 min,50%B→30%B;35~40 min,30%B→20%B;40~45 min,20%B→10%B;45~60 min,10%B→90%B),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长300 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:绿原酸、咖啡酸、百里香酚、芦丁、迷迭香酸和蒙花苷线性范围分别为0.033~0.198 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.034~0.204 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.008~0.048 mg·m L^(-1)(r=0.999 7)、0.015 5~0.093 mg·m L^(-1)(r=0.999 6)、0.030 2~0.181 2 mg·m L^(-1)(r=0.999 1)和0.090 1~0.540 6 mg·m L^(-1)(r=0.999 4),加样回收率在99.25%~101.4%之间,RSD为0.8%~1.9%。3批百里绿原酸5.009、5.106、5.185 mg·g^(-1),咖啡酸4.006、4.152、4.220 mg·g^(-1),香药材中百里香酚含量分别为1.024、1.036、1.106 mg·g^(-1),芦丁1.822、1.863、1.879 mg·g^(-1),迷迭香酸7.004、7.054、7.164 mg·g^(-1),蒙花苷20.001、20.16、20.926 mg·g^(-1)。结论:该方法专属性强,能够快速、准确地测定百里香药材中6种指标性成分含量,为更好地控制维吾尔药材百里香的质量并评价其药用价值提供科学数据。 展开更多
关键词 民族药 百里香 指标成分 绿原酸 咖啡酸 百里香酚 芦丁 迷迭香酸 蒙花苷
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