期刊文献+
共找到90篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Fluoride Exposure,Follicle Stimulating Hormone Receptor Gene Polymorphism and Hypothalamus-pituitary-ovarian Axis Hormones in Chinese Women 被引量:2
1
作者 ZHAO Ming Xu ZHOU Guo Yu +7 位作者 ZHU Jing Yuan GONG Biao HOU Jia Xiang ZHOU Tong DUAN Li Ju DING Zhong CUI Liu Xin BA Yue 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期696-700,共5页
The effects of fluoride exposure on thefunctions of reproductive and endocrine systemshave attracted widespread attention in academiccircle nowadays. However, it is unclear whether thegene-environment interaction may ... The effects of fluoride exposure on thefunctions of reproductive and endocrine systemshave attracted widespread attention in academiccircle nowadays. However, it is unclear whether thegene-environment interaction may modify thesecretion and activity of hypothalamus-pituitary-ovarian (HPO) axis hormones. Thus, the aim of thisstudy was to explore the influence of fluorideexposure and follicle stimulating hormone receptor(FSHR) gene polymorphism on reproductivehormones in Chinese women. A cross sectionalstudy was conducted in seven villages of HenanProvince, China during 2010-2011. A total of 679women aged 18-48 years were recruited throughcluster sampling and divided into three groups, i.e.endemic fluorosis group (EFG), defluoridationproject group (DFPG), and control group (CG) basedon the local fluoride concentration in drinkingwater. The serum levels of gonadotropin releasinghormone (GnRH), follicle stimulating hormone(FSH), luteinizing hormone (LH), and estradiol (E2)were determined respectively and the FSHRpolymorphism was detected by real time PCR assay.The results provided the preliminary evidenceindicating the gene-environment interaction onHPO axishormones in women. 展开更多
关键词 FSHR Fluoride Exposure Follicle stimulating hormone receptor gene Polymorphism and Hypothalamus-pituitary-ovarian Axis hormones in Chinese Women LH gene
下载PDF
Cloning and Expression Level Analysis of Melanocyte-stimulating Hormone Receptor 1 Gene(MC1R) in Alpacas with Different Coat Color
2
作者 REN Yu-hong REN Bin +4 位作者 FAN Rui-wen ZHU Zhi-wei YANG Yong LI Hui DONG Chang-sheng 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期21-25,共5页
Specific primers for the MC1R gene of alpacas(GenBank EU1358800) were designed to amplify the cDNA sequence using RT-PCR to seek variation in the sequence and explore the relationship between the expression level of M... Specific primers for the MC1R gene of alpacas(GenBank EU1358800) were designed to amplify the cDNA sequence using RT-PCR to seek variation in the sequence and explore the relationship between the expression level of MC1R gene and alpaca coat color.The MC1R gene from white alpaca was cloned successfully and sequence analysis verified that the MC1R gene,encoding 317 amino acids,was 1081 bp in length.Compared with the existing sequence in GenBank,sequence identity was 99.9%and 7 mutations were found.Primers,designed from the sequence obtained,were used to assess the relative expression of MC1R in alpacas of different coat color using QRT-PCR and SPSS 13.0 software.Relative expression of MC1R in the skin of brown alpacas was 4.32 times higher than that in white alpacas after normalization with GAPDH(P【0.01),indicating that MC1R expression may be related to coat color of alpacas. 展开更多
关键词 ALPACA melanocyte-stimulating hormone receptor 1 gene(MC1R) cloning QRT-PCR gene expression level
下载PDF
Polymorphism of Follicle-Stimulating Hormone Receptor Gene in Ningxia Tan Sheep
3
作者 YANG Yi XIE Wen-jing +2 位作者 YANG Lei MA Li MA Hu 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2012年第1期1-2,共2页
[ Objective] To study the polymorphism of follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in Ningxia Tan sheep and thus to provide a theoretical basis for breeding. I Methodl Genotypes of 111 healthy Ningxia Tan s... [ Objective] To study the polymorphism of follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in Ningxia Tan sheep and thus to provide a theoretical basis for breeding. I Methodl Genotypes of 111 healthy Ningxia Tan sheep were examined by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). [ResultS] A 306-bp fragment was amplified. The PCR products digested with restriction enzyme Alu I showed polymorphism with three genotypes, L e., GG, CG and CC. The genotypic frequencies of GG, CG and CC were 0.135 1 ( 15 individuals), 0.666 7 (74 individuals) and 0.198 2 (22 individuals), respectively. The allele frequencies of G and C were 0.468 5 and 0.531 5, respectively.[ Conclusion] FSHR aene is Dolvmomhic in Ninaxia Tan Sheeo. 展开更多
关键词 Tan sheep Follicle-stimulating hormone receptor gene POLYMORPHISM
下载PDF
Involvement of chromatin and histone acetylation in the regulation of HIV-LTR by thyroid hormone receptor 被引量:4
4
作者 HsiaSC WangH 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2001年第1期8-16,共9页
The HIV-1 LTR controls the expression of HIV-1 viral genes and thus is critical for viral propagation and pathology. Numerous host factors have been shown to participate in the regulation of the LTR promoter. Among th... The HIV-1 LTR controls the expression of HIV-1 viral genes and thus is critical for viral propagation and pathology. Numerous host factors have been shown to participate in the regulation of the LTR promoter. Among them is the thyroid hormone (T3) receptor (TR). TR has been shown to bind to the critical region of the promoter that contain the NFbB and Sp1 binding sites. Interestingly, earlier transient transfection studies in tissue culture cells have yielded contradicting conclusions on the role of TR in LTR regulation, likely due to the use of different cell types and/or lack of proper chromatin organization. Here, using the frog oocyte as a model system that allows replication-coupled chromatin assembly, mimicking that in somatic cells, we demonstrate that unliganded heterodimers of TR and RXR (9-cis retinoic acid receptor) repress LTR while the addition of T3 relieves the repression and further activates the promoter. More importantly, we show that chromatin and unliganded TR/RXR synergize to repress the promoter in a histone deacetylase-dependent manner. 展开更多
关键词 ACETYLATION Acquired Immunodeficiency Syndrome Animals CHROMATIN DIMERIZATION gene Expression Regulation Viral HIV Long Terminal Repeat HIV-1 Histone Deacetylases HISTONES Ligands NF-kappa B OOCYTES receptors Retinoic Acid receptors thyroid hormone Response Elements Retinoid X receptors Transcription Factors Xenopus laevis
下载PDF
Thyroid hormone regulation of apoptotic tissue remodeling during anuran metamorphosis 被引量:1
5
作者 ShiYB FuLI 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2001年第4期245-252,共8页
Anuran metamorphosis involves systematic transformations of individual organs in a thyroid hormone (TH)-dependent manner. Morphological and cellular studies have shown that the removal of larval or- gans/tissues such ... Anuran metamorphosis involves systematic transformations of individual organs in a thyroid hormone (TH)-dependent manner. Morphological and cellular studies have shown that the removal of larval or- gans/tissues such the tail and the tadpole intestinal epithelium is through programmed cell death or apop- tosis. Recent molecular investigations suggest that TH regulates metamorphosis by regulating target gene expression through thyroid hormone receptors (TRs), which are DNA-binding transcription factors. Cloning and characterization of TH response genes show that diverse groups of early response genes are induced by TH. The products of these TH response genes are believed to directly or indirectly affect the expression and/or functions of cell death genes, which are conserved at both sequence and function levels in different animal species. A major challenge for future research lies at determining the signaling pathways leading to the activation of apoptotic processes and whether different death genes are involved in the regulation of apoptosis in different tissues/organs to effect tissue-specific transformations. 展开更多
关键词 Animals ANURA Apoptosis gene Expression Regulation Developmental INTESTINES Metamorphosis Biological Models Biological Models genetic receptors thyroid hormone thyroid hormones
下载PDF
Analysis of thyroid stimulating hormone receptor gene mutation in children with hyperthyroidism
6
作者 MAO Xiaojian 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2019年第2期88-88,共1页
Objective To explore the characterization of thyroidstimulating hormone receptor ( TSHR) gene mutationalspectrum in children with hyperthyroidism from Guangzhou.Methods Ninety children were diagnosed with hyperthyroid... Objective To explore the characterization of thyroidstimulating hormone receptor ( TSHR) gene mutationalspectrum in children with hyperthyroidism from Guangzhou.Methods Ninety children were diagnosed with hyperthyroidismfrom July 2009 to July 2014 in our institute.Their median age at diagnosis was ( 7. 5 ± 3. 4 )years,and there were 28 males and 62 females. Mutationalanalysis were performed by performing polymerasechain reaction(PCR) and DNA direct sequencing of exon10 of TSHR gene. TSHR gene mutations from 50 unrelatedhealthy children were served as controls. The correlationbetween TSHR gene and hyperthyroidism in childrenwas explored. Results A total of 3 mutations were identifiedin ninety children who were diagnosed with hyperthyroidism,one synonymous mutations(p. V614V),andtwo missense mutations ( p. R707W and p. D727E). 展开更多
关键词 ANALYSIS thyroid stimulating hormone receptor gene HYPERthyroidISM
原文传递
TSHR基因突变与亚临床型毒性多结节性甲状腺肿的相关研究 被引量:5
7
作者 王凤军 徐曼 +2 位作者 盖宝东 金仲田 张德恒 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期211-213,共3页
目的 探讨 TSH受体 (THSR)基因突变在亚临床型毒性多结节性甲状腺肿 (s TMG)发病中的作用。方法  9例 s TMG患者和 9例非毒性结节性甲状腺肿 (n TMG)患者 ,手术切除肿大的甲状腺组织 ,用酚 -氯仿-异戊醇法提取基因组 DNA,对目的基因... 目的 探讨 TSH受体 (THSR)基因突变在亚临床型毒性多结节性甲状腺肿 (s TMG)发病中的作用。方法  9例 s TMG患者和 9例非毒性结节性甲状腺肿 (n TMG)患者 ,手术切除肿大的甲状腺组织 ,用酚 -氯仿-异戊醇法提取基因组 DNA,对目的基因片段进行聚合酶链反应 (PCR)及 DNA测序。结果 在 9例 s TMG患者中 ,发现 3例单碱基插入性突变 ,在 195 0位和 195 1位核酸之间插入了一个胞嘧啶 (C) ,使 6 16位以后氨基酸发生了移码突变 ,9例 n TMG未发生基因突变。结论  TSHR基因突变可能在 s TMG形成中发挥重要作用。 展开更多
关键词 tshr基因 基因突变 亚临床型 毒性多结节性甲状腺肿 聚合酶链反应 诊断标准
下载PDF
先天性原发性甲状腺功能减低症50例TSHR基因研究 被引量:1
8
作者 黄晓东 顾学范 +3 位作者 沈永年 张雅芬 叶军 陈瑞冠 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期562-564,共3页
目的探讨促甲状腺激素受体(TSHR)基因在先天性原发性甲状腺功能减低症(甲低)病因学中的地位。方法对50例先天性甲状腺功能减低症患者,从外周血白细胞中提取基因组DNA,采用PCR-SSCP方法对TSHR基因外显子10、6、1进行分析。结果在TSHR基... 目的探讨促甲状腺激素受体(TSHR)基因在先天性原发性甲状腺功能减低症(甲低)病因学中的地位。方法对50例先天性甲状腺功能减低症患者,从外周血白细胞中提取基因组DNA,采用PCR-SSCP方法对TSHR基因外显子10、6、1进行分析。结果在TSHR基因外显子10、6、1中未发现突变。结论已发现的TSHR基因编码区的结构改变,在中国人甲低的病因学中可能不具有重要地位。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减低症 原发性 tshr基因 单链构象多态性分析
下载PDF
甲状腺乳头状癌中TSHR与NIS基因启动子区甲基化状态与侵袭性相关性研究 被引量:3
9
作者 许敬 郭新海 葛明华 《中国现代医生》 2016年第21期1-5,共5页
目的本研究分析甲状腺乳头状癌中促甲状腺素受体与钠碘转运体基因启动子区甲基化状况,探讨甲状腺功能基因甲基化与甲状腺乳头状癌病理侵袭性之间相关性。方法采用甲基化荧光实时特异聚合酶链反应甲状腺乳头状癌中TSHR与NIS基因启动区异... 目的本研究分析甲状腺乳头状癌中促甲状腺素受体与钠碘转运体基因启动子区甲基化状况,探讨甲状腺功能基因甲基化与甲状腺乳头状癌病理侵袭性之间相关性。方法采用甲基化荧光实时特异聚合酶链反应甲状腺乳头状癌中TSHR与NIS基因启动区异常甲基化情况,探讨该区甲基化与病理参数之间的关系,以及两基因甲基化之间相关情况。结果甲状腺癌中NIS与TSHR基因甲基化均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.01)。TSHR启动区域5’-Cp G岛甲基化分别与病灶多少、颈淋巴结转移及局部侵犯有关(P<0.05),NIS基因启动子区域5’-Cp G岛甲基化分别与患者年龄、多病灶、颈淋巴结转移及病理分期有关(P<0.05),两基因甲基化相关性分析:1TSHR启动子甲基化发生显著高于NIS;2TSHR与NIS基因的启动子区甲基化有关系。结论乳头状甲状腺癌的功能基因TSHR与NIS基因启动区甲基化是常见现象,可能在甲状腺癌的发生发展过程中发挥重要作用,可能与肿瘤侵袭性相关。两组基因甲基化具一定相关性,联合两个基因启动子区域甲基化检测可能更有意义。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌(PTC) 钠/碘协同转运体(NIS) 促甲状腺素受体(tshr) 甲基化 实时荧光定量甲基化-PCR
下载PDF
甲状腺乳头状癌组织中TSHR基因启动子甲基化研究 被引量:2
10
作者 唐建东 栗夏莲 《医学研究杂志》 2010年第4期77-79,共3页
目的探讨甲状腺乳头状癌组织中促甲状腺激素受体基因(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)基因启动子区5′端CpE岛甲基化改变的特点与临床特征的关系。方法采用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)方法检测TSHR基因... 目的探讨甲状腺乳头状癌组织中促甲状腺激素受体基因(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)基因启动子区5′端CpE岛甲基化改变的特点与临床特征的关系。方法采用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)方法检测TSHR基因启动子甲基化情况。结果 (1)甲状腺乳头状癌组织中TSHR基因启动子甲基化的发生率为64.7%(22/34),癌旁组织中TSHR基因启动子甲基化的发生率为26.5%(9/34),癌组织中TSHR基因启动子甲基化率显著高于癌旁组织(P<0.05)。(2)有淋巴结转移的甲状腺乳头状癌组织TSHR基因启动子甲基化的发生率为83.3%(15/18),高于无淋巴结转移组43.8%(7/16)(P<0.05)。结论 TSHR基因启动子异常甲基化是甲状腺乳头状癌发展过程中的分子事件之一,可能影响了甲状腺乳头状癌细胞的摄碘的功能。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 tshr基因 甲基化特异性PCR
下载PDF
pcDNA3.1/hTSHR_(1043~1354 bp)重组体的构建及在中国仓鼠卵巢细胞中的表达
11
作者 朱云娟 赵紫琴 +2 位作者 李兰英 陆凤先 姚智 《中国药物与临床》 CAS 2007年第5期325-328,共4页
目的构建重组体pcDNA3.1/hTSHR1043~1354bp及在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达hTSHR膜外区氨基酸314~418蛋白分子。方法提取人正常甲状腺组织总RNA,反转录后进行聚合酶链反应(PCR),将纯化的扩增产物hTSHR1043~1354bp与表达载体pcDNA3.1... 目的构建重组体pcDNA3.1/hTSHR1043~1354bp及在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达hTSHR膜外区氨基酸314~418蛋白分子。方法提取人正常甲状腺组织总RNA,反转录后进行聚合酶链反应(PCR),将纯化的扩增产物hTSHR1043~1354bp与表达载体pcDNA3.1连接后转化TOP10E.coli感受态菌。经PCR、HindⅢ酶切和核苷酸序列测定方法鉴定插入序列和方向正确的重组质粒转染CHO细胞,并用Westernblot方法鉴定表达的蛋白。结果PCR扩增得到hTSHR膜外区C端312bp的基因片段hTSHR1043~1354bp。该片段与表达载体pcDNA3.1的连接后转化TOP10E.coli感受态菌。重组质粒经PCR、HindⅢ酶切和核苷酸序列测定方法鉴定证实hTSHR1043~1354bp片段插入序列和方向正确。重组质粒转染的CHO细胞裂解液经Westernblot可以检测出15900的蛋白条带,与预期的蛋白相对分子质量相符。结论成功构建了重组体pcDNA3.1/hTSHR1043~1354bp,其转染CHO细胞后表达159000的目的蛋白(hTSHR氨基酸314~418蛋白片段)。 展开更多
关键词 受体 甲状腺激素 基因表达 甲状腺炎 自身免疫性 PCDNA3.1
下载PDF
卵泡刺激素受体基因多态性与多囊卵巢综合征关系的研究进展
12
作者 朱韵怡 王宇 +2 位作者 丛晶 吴效科 马红丽 《中国计划生育学杂志》 2024年第2期474-479,共6页
多囊卵巢综合征(PCOS)是一种高度异质性生殖内分泌紊乱性疾病,对女性生活产生极大影响。卵泡刺激素(FSH)通过与分布在性腺上的特异性卵泡刺激素受体(FSHR)结合,起到促进和维持正常的性腺发育和生殖功能,FSHR是PCOS易感基因的位点之一。... 多囊卵巢综合征(PCOS)是一种高度异质性生殖内分泌紊乱性疾病,对女性生活产生极大影响。卵泡刺激素(FSH)通过与分布在性腺上的特异性卵泡刺激素受体(FSHR)结合,起到促进和维持正常的性腺发育和生殖功能,FSHR是PCOS易感基因的位点之一。近年来,FSHR基因多态性相关研究较多,FSHR基因突变可降低FSH敏感性,雄激素水平升高,导致排卵功能障碍,影响辅助生殖等。本文对FSHR基因多态性及其对PCOS的影响进行综述,为PCOS发病风险的评估及其遗传学相关研究提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 卵泡刺激素受体 基因多态性 相关性
下载PDF
ESR、FSHβ及OPN基因多态性与母猪繁殖性状的关联分析 被引量:30
13
作者 李千军 王立刚 +4 位作者 穆淑琴 赵宏志 张春华 李耀坤 马墉 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第10期139-143,共5页
采用PCR-RFLP法对大白猪和长白猪猪群进行了雌激素受体基因(ESR)、卵泡促激素β亚基基因(FSHβ)和骨桥蛋白基因(OPN)等3个与繁殖性能相关的基因多态性检测,并对不同基因型的总产仔数、产活仔数及出生窝重进行了相关分析。结果表明:①在... 采用PCR-RFLP法对大白猪和长白猪猪群进行了雌激素受体基因(ESR)、卵泡促激素β亚基基因(FSHβ)和骨桥蛋白基因(OPN)等3个与繁殖性能相关的基因多态性检测,并对不同基因型的总产仔数、产活仔数及出生窝重进行了相关分析。结果表明:①在长白猪中,ESR和OPN基因的优势基因是A等位基因,FSHβ基因的优势基因是B等位基因;在初产母猪中,ESR基因BB型个体比AA型个体总产仔数、产活仔数及出生窝重高,FSHβ基因AA型个体比BB型个体总产仔数、产活仔数及出生窝重上高,OPN基因BB基因型个体比AA基因型个体总产仔数少1.20头,差异显著(P<0.05);在经产母猪中,OPN和FSHβ基因AA型个体比BB型个体总产仔数和产活仔数高,ESR基因总产仔数、产活仔数规律与初产母猪相反。②在大白猪群体中,ESR基因的优势基因是A等位基因,FSHβ和OPN基因的优势基因是B等位基因;在初产母猪中,ESR基因AA型比BB型个体产活仔数和出生窝重高,OPN和FSHβ基因AA型个体比BB型个体总产仔数和产活仔数高;在经产母猪中,ESR、OPN及FSHβ基因全都表现出BB型比AA型个体总产仔数和产活仔数高的趋势。 展开更多
关键词 PCR-RFLP 繁殖性状 ESR基因 FSHΒ基因 OPN基因
下载PDF
卵泡刺激素受体基因作为产仔数候选基因的研究 被引量:12
14
作者 张淑君 熊远著 +9 位作者 邓昌彦 郑嵘 蒋思文 肖森木 夏瑜 徐建祥 刘晓华 王春芳 阮征 宫时玉 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期506-508,共3页
分析了FSHR基因 2个位点 (FSHRA、FSHRB)的PCR -SSCP、PCR -RFLPS多态性 ,利用SAS软件分析了多态性与母猪产仔数间连锁关系。找到了 1个影响产仔数的新的变异位点FSHRB ,该位点多态性显著地影响猪产仔数性状 ,即基因型BB的产仔数显著地... 分析了FSHR基因 2个位点 (FSHRA、FSHRB)的PCR -SSCP、PCR -RFLPS多态性 ,利用SAS软件分析了多态性与母猪产仔数间连锁关系。找到了 1个影响产仔数的新的变异位点FSHRB ,该位点多态性显著地影响猪产仔数性状 ,即基因型BB的产仔数显著地高于AB、AA基因型。 展开更多
关键词 卵泡刺激素受体基因 产仔数 候选基因 FSHR 猪产仔数
下载PDF
黄牛FSHR基因的生物信息学分析 被引量:18
15
作者 王明亮 陈鹏 +3 位作者 郝明超 高旭东 刘犇 余四九 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期7-13,共7页
利用生物基因组学数据库,对黄牛FSHR基因进行生物信息学分析,以预测FSHR基因编码产物的理化性质、结构与功能,同时构建FSHR同源系统进化树.结果表明:FSHR基因编码产物为疏水性跨膜蛋白,具有明显的信号肽,其切割位点位于17~18位的氨基... 利用生物基因组学数据库,对黄牛FSHR基因进行生物信息学分析,以预测FSHR基因编码产物的理化性质、结构与功能,同时构建FSHR同源系统进化树.结果表明:FSHR基因编码产物为疏水性跨膜蛋白,具有明显的信号肽,其切割位点位于17~18位的氨基酸之间,二级结构主要以α-螺旋与无规则卷曲为主,并主要在质膜中发挥生物学作用,跨膜区域分为跨膜域、胞外域和胞内域3个部分.序列分析表明,FSHR编码产物可能具有离子通道、运载体、受体、信号转导和阳离子通道等功能,在离子跨膜与信号传递过程中发挥重要作用,并对黄牛的激素调节有影响.FSHR基因编码产物系统进化树表明,黄牛FSHR与水牛、成都麻羊、绵羊等物种FSHR遗传距离较近,具有高度同源性. 展开更多
关键词 FSHR基因 黄牛 生物信息学 繁殖性状
下载PDF
牛FSHR基因第10外显子单核苷酸多态性及其与双胎性状的关系 被引量:32
16
作者 雷雪芹 陈宏 +3 位作者 袁志发 徐廷生 雷初朝 孙维斌 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期34-37,共4页
以秦川牛和荷斯坦奶牛的双胎母牛和单胎母牛为实验材料 ,以牛的FSHR基因的第 10个外显子作为标记牛双胎性状的候选基因 ,用SNP法进行了多态检测 .结果发现 ,在秦川牛的双胎母牛中突变率 6 0 % (6 10 ) ,而在单胎母牛中突变率为 2 0 % (... 以秦川牛和荷斯坦奶牛的双胎母牛和单胎母牛为实验材料 ,以牛的FSHR基因的第 10个外显子作为标记牛双胎性状的候选基因 ,用SNP法进行了多态检测 .结果发现 ,在秦川牛的双胎母牛中突变率 6 0 % (6 10 ) ,而在单胎母牛中突变率为 2 0 % (2 10 ) ;在荷斯坦奶牛中 ,双胎母牛突变率为31 2 5 % (5 16 ) ,单胎母牛突变率为 6 6 7% (1 15 ) ;由此可见双胎牛和单胎牛二者之间FSHR基因的第 10个外显子的突变率差异明显 .这表明 ,选择FSHR基因的第 10个外显子有可能作为双胎性状的候选基因 .序列分析发现 ,在FSHR基因的第 15 0 6位碱基发生了突变 (T→C) ,但氨基酸没有发生变化 . 展开更多
关键词 FSHR基因 第10外显子 单核苷酸多态性 双胎性状
下载PDF
文昌鸡促卵泡素受体(FSHR)基因外显子区域SNPs分析 被引量:12
17
作者 李亨 陈宽维 +3 位作者 李慧芳 徐文娟 肖晓珺 朱文奇 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第7期83-87,共5页
寻找与鸡繁殖性能相关的遗传标记,为高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。本研究以促卵泡素受体(FSHR)基因作为影响鸡繁殖性状的候选基因,采用PCR-SSCP技术结合测序对FSHR基因部分包括所有外显子区域进行单核苷酸多态性检测和分析。结... 寻找与鸡繁殖性能相关的遗传标记,为高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。本研究以促卵泡素受体(FSHR)基因作为影响鸡繁殖性状的候选基因,采用PCR-SSCP技术结合测序对FSHR基因部分包括所有外显子区域进行单核苷酸多态性检测和分析。结果发现,在区域2、区域4、区域6、区域9共4个区域存在SNPs位点。exon4编码区43bp处T→C突变,但没有导致翻译后氨基酸序列的改变,在exon2中编码区5′端—49bp处的C→T突变;exon6编码区3′端+12bp处的A→G突变;exon8编码区3′端+38bp处的G→T突变。促卵泡素受体(FSHR)是促卵泡素(FSH)的特异性受体,这些位点的单核苷酸多态性为下一步研究探讨FSHR基因对文昌鸡繁殖性能的遗传效应奠定了基础。 展开更多
关键词 文昌鸡 促卵泡素受体(FSHR)基因 单核苷酸多态性
下载PDF
甲状腺素受体β1在胃癌组织中的表达及其意义 被引量:8
18
作者 令亚琴 刘昕 +1 位作者 令晓玲 汪泳 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第2期124-126,143,共4页
目的:研究甲状腺素受体β1(thyroidhormonereceptorβ1,THRβ1)在胃癌组织中的表达及其与临床病理因素之间的相互关系。方法:选用61例胃癌组织和10例癌旁正常组织,应用RTPCR琼脂糖凝胶电泳溴化乙锭染色法检测标本中THRβ1mRNA表达的变化... 目的:研究甲状腺素受体β1(thyroidhormonereceptorβ1,THRβ1)在胃癌组织中的表达及其与临床病理因素之间的相互关系。方法:选用61例胃癌组织和10例癌旁正常组织,应用RTPCR琼脂糖凝胶电泳溴化乙锭染色法检测标本中THRβ1mRNA表达的变化,并结合患者临床病理指标进行分析。结果:THRβ1在61例胃癌组织中,20例表达呈阳性,阳性表达率为32.6%(20/61);而在10例癌旁正常胃组织中9例表达呈阳性,阳性表达率为90%(9/10)。在胃癌组织中的表达率明显低于邻近正常胃黏膜,P=0.002。THRβ1mRNA的低表达与患者的年龄、性别、肿瘤所在部位、肿瘤的BORRMANN分型、组织学类型、分化程度无关,P>0.05。与肿瘤大小,腹膜转移、肝转移、有无浆膜浸润、淋巴结转移、TNM分期、远处转移有关,P<0.05。结论:THRβ1mRNA的低表达在胃癌的发生中起一定作用,并且与胃癌的侵袭转移有关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 受体 甲状腺激素 基因表达
下载PDF
促卵泡素受体基因的研究概况 被引量:9
19
作者 陈洋 陈娟 +1 位作者 杨永梅 姜怀志 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第2期108-111,共4页
促卵泡素受体(follicle-sti mulating hormone receptor,FSHR)是介导促卵泡素(follicle-sti mulating hormone,FSH)生理学信息发挥的受体,该受体基因结构对FSHR的表达具有重要的意义。作者对FSHR结构及其表达与调控的研究概况进行了系... 促卵泡素受体(follicle-sti mulating hormone receptor,FSHR)是介导促卵泡素(follicle-sti mulating hormone,FSH)生理学信息发挥的受体,该受体基因结构对FSHR的表达具有重要的意义。作者对FSHR结构及其表达与调控的研究概况进行了系统的总结和分析,尤其是对FSHR基因作为调控不同动物繁殖性状的候选基因方面的研究结果进行了系统的评价。 展开更多
关键词 FSH受体 基因 研究概况
下载PDF
改进型重组基因酵母TR-GRIP1检测化合物甲状腺激素干扰活性 被引量:6
20
作者 李剑 任姝娟 +1 位作者 马梅 王子健 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1172-1177,共6页
应用酵母双杂交技术构建重组TR(甲状腺激素受体)基因酵母,用以检测类抗甲状腺激素化合物及环境样品的甲状腺激素干扰活性.提取并纯化含有TR基因的酵母表达质粒pGBT9-TR以及含有TR共激活因子GRIP1基因的酵母表达质粒pGAD424-GRIP1,将pGBT... 应用酵母双杂交技术构建重组TR(甲状腺激素受体)基因酵母,用以检测类抗甲状腺激素化合物及环境样品的甲状腺激素干扰活性.提取并纯化含有TR基因的酵母表达质粒pGBT9-TR以及含有TR共激活因子GRIP1基因的酵母表达质粒pGAD424-GRIP1,将pGBT9-TR和pGAD424-GRIP1同时转化至酵母细胞Y187,以营养缺陷型培养基(SD/-Trp/-Leu)筛选阳性菌落,构建TR-GRIP1双杂交酵母.考察该酵母与天然甲状腺激素——T3(三碘甲状腺原氨酸)的结合情况,确定最佳暴露时间,建立剂量-效应关系曲线.结果表明:TR-GRIP1双杂交酵母能够与T3结合诱导β-半乳糖苷酶活性,选择暴露时间为2 h,T3诱导酶活性的EC50值为1.1×10-7 mol/L;构建的重组基因酵母TR-GRIP1提供了检测化合物甲状腺激素干扰活性的新方法. 展开更多
关键词 甲状腺激素干扰物 酵母双杂交 甲状腺激素受体 重组基因酵母
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部