用Cp＊TiCl3／MAO催化体系合成间规聚苯乙烯

介绍了以Cp TiCl3 为主催化剂、MAO为助催化剂组成催化体系制备间规聚苯乙烯的实验室方法 ,研究了试验条件变化对聚合反应的影响。合适的聚合反应条件是 :反应温度 5 0℃ ,Al/Ti摩尔比在 5 0 0～ 30 0 0之间 ,催化剂浓度 0 .5× 1 0 - 4 ～ 1 .5× 1 0 - 4 mol·L- 1 ,反应时间 1～2h,催化剂有较高的活性 ,聚合反应能平稳进行。得到间规度大于 97%以上的聚苯乙烯 。

钛盐混凝去除水中As(Ⅲ)的性能研究

考察了钛盐混凝剂投加量、pH、pH调节剂Ca(OH)2、混合混凝剂、氧化剂KMnO4、水力条件和共存离子对钛盐混凝除As(Ⅲ)的影响与机制。结果表明,Ti(Ⅲ)除砷效果均远优于Fe(Ⅲ)和Ti(Ⅳ)。不改变混凝过程pH的情况下,As(Ⅲ)去除率随TiCl4投加量的增加而增加;TiCl4在弱碱性条件下除As(Ⅲ)效果最佳。水力条件对TiCl3除砷的影响相对最小,其中快速搅拌的速度和时间属最大影响变量。KMnO4预氧化对TiCl3和TiCl4除As(Ⅲ)有显著促进作用,0.9 mg/L的KMnO4以300 r/min的转速预氧化2 min后加入混凝剂,对As(Ⅲ)的去除率均提升至近100%。共存阴离子SiO32-和H2PO4-对除As(Ⅲ)率抑制作用明显,共存阳离子Ca2+对As(Ⅲ)去除效果影响不大。

荧光分光光度法测定药物制剂中维生素K3

维生素K3（Vitamin K3，VK3）是一种油溶性化合物，不发荧光。在酸性条件下，VK3可被TiCl3还原为具有荧光的甲萘酚，据此建立了一种测定药物制剂中VK3含量的荧光分光光度法新方法。实验选定甲萘酚的激发波长和发射波长分别为330nm和444nm。该法荧光强度与VK3的浓度在8．0×10^-7～1．6×10^-5mol／L范围内呈良好的线性关系，R=0．9987，检出限为8．45×10^-9mol／L，回收率为98．6％～102．3％。方法用于市售VK3注射液的测定，结果令人满意。

原位生成钛氢化物改善镁基合金的储氢性能

采用机械球磨制备了Mg0.9In0.05Al0.05三元固溶体合金,再添加质量分数10%Ti Cl3球磨合成了一种Mg0.9In0.05Al0.05-Ti Cl3纳米复合物。利用X射线衍射(XRD)分析了复合物的相组成、相结构及吸放氢过程的相转变,揭示了复合物吸放氢反应机制。用Sievert方法测定了复合物吸放氢动力学和PCI曲线。结果表明原位生成的钛氢化物对Mg0.9In0.05Al0.05合金的吸放氢具有良好的催化活性,合金的脱氢激活能降为48 k J/mol,动力学性能显著提高。

镁合金表面TiO_2薄膜的制备研究

以TiCl3作为前驱体,在乙醇介质中发生胶化反应,形成溶胶,用浸渍-提拉法在AZ91D镁合金表面制备TiO2薄膜。利用扫描电镜、能谱仪对薄膜形貌进行观察;利用静态失重法、电化学试验等方法进行耐腐蚀性能研究。结果表明:镁合金表面形成了均匀分布的TiO2薄膜,对镁合金表面起到了一定的保护作用。

TiCl_3法快速筛选L-苹果酸高产突变株

[目的]探讨并验证TiCl3法筛选L-苹果酸高产突变株的可行性。[方法]将34株米根霉诱变株及出发株（CK）分别接种到含葡萄糖的发酵培养基中发酵96 h,发酵液经稀释后加入TiCl3,根据沉淀发生情况,筛选L-苹果酸高产突变株。[结果]当发酵液稀释40倍时,有4株诱变株发酵液产生沉淀,而出发株发酵液未产生沉淀。据此筛选出4株发生显著正突变的诱变株,其L-苹果酸产量约为16～20g/L。其发酵液经HPLC测定分析,表明4株突变株发酵液中L-苹果酸的产量为15.88～18.26 g/L,而出发株L-苹果酸产量为11.76 g/L,突变株L-苹果酸产量增幅达35%～55%。[结论]TiCl3法可有效应用于L-苹果酸高产突变株的筛选。

探究SnCl_2-TiCl_3-K_2Cr_2O_7(CuSO_4催化)法测定铁矿石中铁的含量

对SnC l2-TiC l3-K2Cr2O7(CuSO4催化)法测定铁矿石中铁含量的条件进行了优化,并将本法与有汞法、稀K2Cr2O7法和甲基橙法进行了比较,结果发现,该法的实验现象明显,操作方便,污染少,准确度高,精密度好。

TiCl_3对气体S-N-B三元共渗的影响

研究了TiCl_3对气体S-N-B共渗动力学过程、组织和性能的影响,筛选出实现低温560℃S-N-B共渗获得较好组织和性能的TiCl_3的最佳加入量;用金相、X射线及电子探针等技术对渗层进行了较系统的分析,对TiCl_3的催渗机理及Ti的渗入机理进行了探讨。

新型Al-Ti/C催化剂制备及催化EA合成研究

制备了新型AlCl.36H2O-TiCl3/C(Al-Ti/C)复合催化剂,分别以AlCl.36H2O/C、TiCl3/C、AlCl.6H2O-TiCl3/C为催化剂,乙酸和乙醇为原料,一步酯化法合成乙酸乙酯(EA)。讨论了醇酸物质的量比、反应温度、回流时间以及催化剂用量、种类与配比等因素对酯化反应的影响,并得出最佳反应条件。结果表明,AlCl.36H2O-TiCl3/C复合型催化剂的催化活性优于AlCl.36H2O/C和TiCl3/C,进一步提高了反应产率。

铝粉除钒浆液质量影响因素研究

在四氯化钛介质过量的条件下，以氯气作为反应活性剂，由铝粉还原TiCl4得到TiCl3，制得除钒浆液，采用ICPAES分析仪分析得出其中Al含量，采用硫酸高铁铵滴定分析得到TiCl3浓度。分析结果表明，有5种主要因素影响除钒浆液中TiCl3和AlCl3的含量，其最佳控制指标如下：氯气压力，90～120kPa；氯气通入量，8～11kg；停氯温度，95～105℃；最高温度不低于128℃；保温时间不短于7min。其中，铝粉悬浮液固含量、氯气压力、氯气通入量、保温时间的增大都会使AlCl3的浓度升高，使TiCl3浓度升高的因素则是铝粉悬浮液固含量、氯气通入量、最高温度、保温时间的增大；停氯温度升高会使二者浓度降低。

三氯化钛水解法制备纳米金红石相氧化钛粉体

以TiCl3为原料 ,通过控制盐浓度和水解温度可以在温和条件下制备出晶粒尺寸为 6～ 8nm的金红石相氧化钛粉体 ,比表面积为 74 5 5m2 g ,TEM照片显示粉体为针状 .苯酚的光催化降解实验表明这种粉体具有与P 2 5相当的光催化活性 .采用 (CH3) 4NOH为沉淀剂 ,粉体经 80 0℃煅烧 。

TiCl_3、TiCl_4共水解制备金红石相氧化钛粉体

通过TiCl3、TiCl4共同水解可以制备出金红石相的氧化钛粉体.改变原料浓度可 以控制产物的形貌,较高浓度下得到300—500nm的球状颗粒,由许多细小晶粒组成;较低浓 度下得到纳米针状颗粒.提高TiCl3的浓度可以使晶粒尺寸有所减小.

TiCl_4-AlCl_3催化1-己烯齐聚的研究

用TiCl4-AlCl3催化1-己烯齐聚,合成聚α-烯烃油。探讨了反应温度、Al与Ti摩尔比、反应时间、TiCl4的浓度对1-己烯齐聚反应的影响。用气相色谱对齐聚物的组成进行分析。结果表明,齐聚的最佳工艺条件为:聚合温度60℃,Al与Ti摩尔比25,催化剂中TiCl4的物质的量浓度7 mmol/L,齐聚时间1 h。齐聚物收率最高达到96%,主要组成是三聚体、四聚体和五聚体。

金红石相纳米TiO_2的水热制备研究

本文以TiCl_3溶液作为前驱体,采用水热法制备金红石相纳米二氧化钛颗粒,通过正交试验分别考察TiCl_3浓度、水热温度和反应时间对制备纳米二氧化钛的影响,结果表明在TiCl_3与水按1∶5体积比、120℃、反应48 h条件下可以得到较纯金红石相纳米二氧化钛材料,TEM观察表明制备的二氧化钛为条棒状材料,尺寸大约为70 nm×40 nm纳米颗粒。

四氢呋喃对M-1催化剂性能的影响

结合乙烯气相流化床反应工艺的特点,深入探讨分析四氢呋喃对M-1催化剂的作用和影响,结果表明,四氢呋喃的含量直接影响M-1催化剂的活性和催化乙烯与丁烯-1共聚生产的树脂产品性能。为了生产性能优良的乙烯与丁烯-1共聚产品,需要将四氢呋喃的含量严格控制在较窄的范围。

硫氰酸盐光度法测定钨的改进

试样以过氧化钠熔融,水浸取,铁、锰等成氢氧化物沉淀而与钨分离。通常单独使用Ticl3或Sncl2作还原剂使钨还原成五价,钨(V)与硫氰酸盐形成黄色络合物,借以进行光度测定。如还原剂仅为Ticl3,络合物稳定性差,样品结果难于重现。通过大量试验,改进采用Sncl2—Ticl3做双还原剂,从而获得稳定的络合物,提高了精密度和准确度。本方法适用于低含量、大批量钨矿样品的测定。

氧化还原法测定铁矿石中铁含量的方法探讨

重铬酸钾法测定铁矿石中铁含量有三种还原铁的方法。实验表明用SnCl2-HgCl2法结果最为准确,TiCl3-Na2WO4法次之,而用甲基橙法结果误差最大。

浅谈铝粉除钒工艺研究

铝粉除钒法是一种重要的粗四氯化钛精制工艺。针对钒含量较高的粗四氯化钛，首先从热力学角度分析了铝粉除钒工艺的可行性，然后对铝粉除钒工艺关键控制过程TiCl3浆液制备过程及其影响因素进行了系统的分析及讨论。

铁矿石中Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)含量的测定及条件研究

铁矿石经浓盐酸和少量的Sn Cl2溶液加热到45℃溶解后,用Sn Cl2-Ti Cl3还原滴定Fe（Ⅲ）,使Fe（Ⅲ）还原为Fe（Ⅱ）,再以K2Cr2O7滴定全铁含量。本方法对实验操作温度,试样溶解酸的选择有一定的要求,宜选用非氧化性强酸在30-60℃溶解矿样。