期刊文献+
共找到21篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
(1-x)CaTiO3/xNi0.5Zn0.5Fe2O4复合材料的制备及其性能
1
作者 陈晨 刘银 +3 位作者 王传创 朱岩岩 钱潜 张培良 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期549-553,共5页
采用固相反应法合成了(1-x)CaTiO3/xNi0.5Zn0.5Fe2O4(0≤x≤1.0)复合材料,并研究了复合材料的物相、微观结构、介电性能和磁性能。结果表明:样品中仅含有钙钛矿型CaTiO3和尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4。1260℃保温3h,样品相对密度达到98.91%... 采用固相反应法合成了(1-x)CaTiO3/xNi0.5Zn0.5Fe2O4(0≤x≤1.0)复合材料,并研究了复合材料的物相、微观结构、介电性能和磁性能。结果表明:样品中仅含有钙钛矿型CaTiO3和尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4。1260℃保温3h,样品相对密度达到98.91%,颗粒尺寸约为2μm。样品介电常数随Ni0.5Zn0.5Fe2O4含量(x)增加而增大。当x=0.7、测试频率为103 Hz时,样品介电常数(εr)和介电损耗(tanδ)分别为2629.18和1.74。(1-x)CaTiO3/xNi0.5Zn0.5Fe2O4复合材料显示磁性。其中x=0.7时,样品饱和磁化强度(Ms)达到49.07A·m2/kg;这归因于Ni0.5Zn0.5Fe2O4具有优异的磁性能。 展开更多
关键词 CAtio3 ni0.5zn0.5fe2o4 固相反应法 介电性能 磁性能
下载PDF
纳米晶Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4的制备及微波性能 被引量:5
2
作者 马瑞廷 邵忠财 +2 位作者 张春丽 李红 田彦文 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期610-614,共5页
以丙烯酰胺为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用高分子凝胶法制备了尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶.采用FT-IR,XRD,TEM和波导等方法对产物及其电磁性能进行了表征.结果表明,干凝胶为无定型状态,当煅烧温度为600℃时,形成结晶... 以丙烯酰胺为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用高分子凝胶法制备了尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶.采用FT-IR,XRD,TEM和波导等方法对产物及其电磁性能进行了表征.结果表明,干凝胶为无定型状态,当煅烧温度为600℃时,形成结晶完整的尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶.煅烧温度为600和800℃时,由透射电镜照片可知,粉体平均粒径约为10和30nm,红外光谱显示金属-氧离子(M-O)键的特征吸收峰红移23cm-1;纳米晶体在8.2~11GHz的测试频率范围内具有介电损耗和磁损耗,复介电常数和复数磁导率变化都比较平稳,随煅烧温度升高而增大. 展开更多
关键词 高分子凝胶法 纳米晶体 ni(0.5)zn(0.5)fe2o4 微波性能 制备
下载PDF
磁载光催化剂TiO_2/SiO_2/Ni_(0.5)Fe_(2.5)O_4的制备及其催化氧化性能 被引量:13
3
作者 包淑娟 张校刚 刘献明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期925-928,共4页
采用固相反应法制备磁载体(SiO2/Ni0.5Fe2.5O4),溶胶-凝胶法得到易于磁分离回收的磁载光催化剂TiO2/SiO2/Ni0.5Fe2.5O4。用XRD、SEM、IR和UV-Vis等进行表征。研究了太阳光下催化剂对亚甲基蓝溶液的脱色性能。结果表明,在太阳光下,磁载... 采用固相反应法制备磁载体(SiO2/Ni0.5Fe2.5O4),溶胶-凝胶法得到易于磁分离回收的磁载光催化剂TiO2/SiO2/Ni0.5Fe2.5O4。用XRD、SEM、IR和UV-Vis等进行表征。研究了太阳光下催化剂对亚甲基蓝溶液的脱色性能。结果表明,在太阳光下,磁载光催化剂TiO2/SiO2/Ni0.5Fe2.5O4可使亚甲基蓝溶液迅速脱色;3次循环使用后脱色率仍为95%以上,回收率为98.8%。 展开更多
关键词 磁载光催化剂tio2/Sio2/ni0.5fe2.5o4 制备 固相反应法 溶胶-凝胶法 脱色性能 光催化氧化技术 环境工程
下载PDF
聚苯胺/碳纳米管/Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4制备及其磁性能 被引量:5
4
作者 曹慧群 李上娇 +1 位作者 胡惠媛 刘剑洪 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2008年第1期35-38,共4页
利用原位聚合法制备纳米电磁复合材料聚苯胺包覆碳纳米管(MWNT)/Ni0.5Zn0.5Fe2O4.采用XRD、TEM、HRTEM、FTIR、TG—DSC和VSM等方法对复合材料进行表征,XRD结果表明,聚苯胺、碳纳米管和Ni0.5Zn0.5Fe2O4共存于复合材料;TEM结果表明... 利用原位聚合法制备纳米电磁复合材料聚苯胺包覆碳纳米管(MWNT)/Ni0.5Zn0.5Fe2O4.采用XRD、TEM、HRTEM、FTIR、TG—DSC和VSM等方法对复合材料进行表征,XRD结果表明,聚苯胺、碳纳米管和Ni0.5Zn0.5Fe2O4共存于复合材料;TEM结果表明,PAn包覆在MWNT/Ni0.5Zn0.5Fe2O4外表面,包覆厚度为15~30nm;TG—DSC及磁性研究表明,复合材料的矫顽力为21687.02A/m,饱和磁化强度为2.27T,是一种具有较好磁性能的软磁材料. 展开更多
关键词 电磁复合材料 聚苯胺 碳纳米管 ni0.5zn0.5fe2o4
下载PDF
聚吡咯/Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4复合物的合成与表征 被引量:3
5
作者 赵海涛 刘瑞萍 +1 位作者 李成吾 马瑞廷 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期18-22,共5页
采用超声场下原位聚合法制备聚吡咯/Ni0.5Zn0.5Fe2O4(PPy/NZFO)复合物。分别采用x射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、四探针测试仪和矢量网络分析仪对其结构、形貌、电性能和吸波性能进行研究。结果表明:APS/Py摩尔比为0.75... 采用超声场下原位聚合法制备聚吡咯/Ni0.5Zn0.5Fe2O4(PPy/NZFO)复合物。分别采用x射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、四探针测试仪和矢量网络分析仪对其结构、形貌、电性能和吸波性能进行研究。结果表明:APS/Py摩尔比为0.75的条件下可获得团聚程度较小、粒径大小比较均匀的聚吡咯颗粒。随着超声聚合反应时间的延长,聚吡咯颗粒的粒径呈现增大趋势。PPy/NZFO复合物的电导率与PPy含量成正比。复合物的吸波性能较纯PPy有很大提高,在5~20GHz频率范围内,NZFO含量为40%(质量分数)的复合物反射损耗都在-12dB以上,在18.15GHz处具有最大的反射损耗-16.76dB,-15dB有效带宽为1.65GHz。 展开更多
关键词 ni0.5zn0.5fe2o4 聚吡咯 电性能 吸波性能
下载PDF
退火温度对纳米晶Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4吸波性能的影响 被引量:2
6
作者 卢佃清 刘学东 +1 位作者 徐超 周朕 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2009年第24期52-54,77,共4页
采用溶胶-凝胶自燃烧法制备了Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶,将其分别在550、800和1050℃下二次退火2h,利用XRD和微波矢量网络分析方法对二次热处理产物及其电磁性质进行了研究。结果表明,自燃烧后已形成完整的结晶尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳... 采用溶胶-凝胶自燃烧法制备了Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶,将其分别在550、800和1050℃下二次退火2h,利用XRD和微波矢量网络分析方法对二次热处理产物及其电磁性质进行了研究。结果表明,自燃烧后已形成完整的结晶尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶。在0.1~1.5GHz的测试频率,纳米晶具有介电损耗和磁损耗,且随着热处理温度的升高,电损耗逐渐减小。在1050℃下退火后获得的Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶材料的μ'、μ"以及磁损耗正切tanδm明显大于在室温及550、800℃退火后的试样,在所测频率内具有优异的磁吸收性能。 展开更多
关键词 退火温度 溶胶-凝胶自燃烧 纳米晶体 ni0.5zn0.5fe2o4 微波吸收
下载PDF
Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4粉末化学镀铜前后的电磁性能 被引量:2
7
作者 于美 刘建华 +1 位作者 李松梅 陈冬梅 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期497-500,共4页
本文用溶胶-凝胶自燃烧法制备了Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉末颗粒,以甲醛为还原剂在Ni0.5Zn0.5Fe2O4颗粒表面进行了化学镀铜,制备了Cu/Ni0.5Zn0.5Fe2O4复合粉体。用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)对镀铜前的Ni0.5Zn0.5Fe2O4颗粒... 本文用溶胶-凝胶自燃烧法制备了Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉末颗粒,以甲醛为还原剂在Ni0.5Zn0.5Fe2O4颗粒表面进行了化学镀铜,制备了Cu/Ni0.5Zn0.5Fe2O4复合粉体。用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)对镀铜前的Ni0.5Zn0.5Fe2O4颗粒以及镀铜后的复合纳米颗粒进行了表征。对镀铜前的Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体和不同镀铜量的Cu/Ni0.5Zn0.5Fe2O4复合粉体进行了电磁性能的研究,结果表明镀铜后镍锌铁氧体的吸波性能明显提高,增重量为65%的Cu/Ni0.5Zn0.5Fe2O4复合粉体在频率为11GHz处反射率可达-12dB左右。 展开更多
关键词 化学镀铜 Cu/ni0.5zn0.5fe2o4纳米复合粉体 电磁性能
下载PDF
针状纳米Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4的沉淀/凝胶-溶胶法制备及性能 被引量:2
8
作者 景红霞 李巧玲 杨晓峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1019-1024,共6页
以FeCl2、Zn(NO3)2、Ni(NO3)2和NaOH为原料,借助针状α-FeOOH做为中间体,用共沉淀法和柠檬酸法相结合的方法制得掺有镍和锌的针状纳米α-FeOOH,在其表面包裹镍和锌的柠檬酸配合物后,经热处理制得了针状的纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4,并通过控... 以FeCl2、Zn(NO3)2、Ni(NO3)2和NaOH为原料,借助针状α-FeOOH做为中间体,用共沉淀法和柠檬酸法相结合的方法制得掺有镍和锌的针状纳米α-FeOOH,在其表面包裹镍和锌的柠檬酸配合物后,经热处理制得了针状的纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4,并通过控制共沉淀法过程中镍和锌的掺入量,有效地控制了针状纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4的粒径和长径比。利用XRD、TEM对样品的物相﹑形状和粒径进行表征。结果表明:共沉淀过程中Ni和Zn的掺入量对制备的Ni0.5Zn0.5Fe2O4的形状有重要的影响,随着镍和锌的掺入量的增加,制得的针状纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4的直径逐渐减小,长径比先增加后减小,当nNi∶nZn∶nFe=0.3∶0.3∶2时,样品的长径比达到最大为20左右。利用振荡样品磁强计(VSM)对样品进行磁性能研究,结果表明针状Ni0.5Zn0.5Fe2O4矫顽力主要取决于样品的各向异性,随着样品的长径比增加,各向异性增加,矫顽力增加。随温度的提高,晶体结构趋于完善,样品的矫顽力下降。 展开更多
关键词 针状 纳米 ni0.5zn0.5fe2o4
下载PDF
交变磁场诱导自组装超结构Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4/PAA复合纳米线 被引量:2
9
作者 张磊 焦万丽 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期523-527,共5页
采用沸腾回流法制备了单相Ni0.5Zn0.5Fe2O4颗粒,并对其进行了PAA包覆,得到了Ni0.5Zn0.5Fe2O4/PAA复合纳米颗粒,并在交变磁场的诱导下进行自组装,得到了一维纳米线。室温磁滞回线表明,PAA的包覆降低了Ni0.5Zn0.5Fe2O4颗粒的饱和磁化强度... 采用沸腾回流法制备了单相Ni0.5Zn0.5Fe2O4颗粒,并对其进行了PAA包覆,得到了Ni0.5Zn0.5Fe2O4/PAA复合纳米颗粒,并在交变磁场的诱导下进行自组装,得到了一维纳米线。室温磁滞回线表明,PAA的包覆降低了Ni0.5Zn0.5Fe2O4颗粒的饱和磁化强度和矫顽力,分别为21.1 emu/g和3.2 Oe。偏光显微照片表明,在交变磁场磁性模板自我强化作用的影响下,制备的软磁铁氧体复合物在0.05 T的磁场中仍有较敏感的响应,形成一维纳米线。SEM照片表明,纳米线直径200 nm,长径比大于100,线体本身则由纳米复合物形成的小团聚体首尾相连构成。 展开更多
关键词 ni0.5zn0.5fe2o4/PAA 沸腾回流法 交变磁场 自组装 纳米线
下载PDF
Ce取代对纳米晶Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4电磁性能的影响
10
作者 马瑞廷 赵海涛 +2 位作者 赵辉 张罡 宋凯 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期114-117,共4页
以丙烯酰胺为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了尖晶石型Ni0.5Zn0.5CexFe2-xO4(x=0,0.05)纳米晶。采用X射线,FT-IR,TEM和波导等方法对产物进行了表征。X射线结果表明,当煅烧温度为600℃时,形成纯相的... 以丙烯酰胺为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了尖晶石型Ni0.5Zn0.5CexFe2-xO4(x=0,0.05)纳米晶。采用X射线,FT-IR,TEM和波导等方法对产物进行了表征。X射线结果表明,当煅烧温度为600℃时,形成纯相的尖晶石型Ni0.5Zn0.5CexFe2-xO4(x=0,0.05);由透射电镜照片可知Ni0.5Zn0.5Fe2O4平均粒径约为30nm;纳米晶体在8.2~12.4GHz的测试频率范围内具有介电损耗(ε″)和磁损耗(μ″),Ni0.5Zn0.5Ce0.05Fe1.95O4的ε″和μ″均高于Ni0.5Zn0.5Fe2O4,Ni0.5Zn0.5Ce0.05Fe1.95O4的ε″和μ″的最大值分别为0.93和0.15。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺凝胶法 取代 ni0.5zn0.5fe2o4 电磁性能
下载PDF
纳米结晶体Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4对高氯酸铵热行为及分解反应动力学的影响(英文)
11
作者 仪建华 赵凤起 +1 位作者 胡荣祖 Gurdip Singh 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期246-252,共7页
采用差示扫描量热法(DSC)、热重和微分热重(TG-DTG)及固相原位反应池/快速扫描傅立叶变换红外联用技术(hyphenatedinsituthermolysis/RSFTIR)研究了纳米结晶体Ni0.5Zn0.5Fe2O4与高氯酸铵(AP)组成的混合物的热行为和分解反应动力学。结... 采用差示扫描量热法(DSC)、热重和微分热重(TG-DTG)及固相原位反应池/快速扫描傅立叶变换红外联用技术(hyphenatedinsituthermolysis/RSFTIR)研究了纳米结晶体Ni0.5Zn0.5Fe2O4与高氯酸铵(AP)组成的混合物的热行为和分解反应动力学。结果表明:Ni0.5Zn0.5Fe2O4使得AP的低、高温分解放热峰温分别提前17.44K和27.74K,并使得对应的分解热分别增加3.7J·g-1和193.7J·g-1。Ni0.5Zn0.5Fe2O4并不影响AP的晶转温度和晶转热。Ni0.5Zn0.5Fe2O4使得AP的TG曲线出现3个阶段,并使得后2个失重阶段的初始和终止温度都有所提前。凝聚相分解产物分析表明Ni0.5Zn0.5Fe2O4加速了凝聚相AP的分解及氨气的释放。含Ni0.5Zn0.5Fe2O4的AP的高温分解反应的动力学参数Ea=238.88kJ·mol-1,A=1018.59s-1,动力学方程可表示为dα/dt=1018.99(1-α)[-ln(1-α)]3/5e-2.87×104T。始点温度(Te)和峰顶温度(Tp)计算得出AP的热爆炸临界温度值分别为:574.83K和595.41K。分解反应的活化熵(ΔS≠)、活化焓(ΔH≠)和活化能(ΔG≠)分别为:109.61J·mol-1·K-1、236.49kJ·mol-1及172.58kJ·mol-1。 展开更多
关键词 纳米结晶体 ni0.5zn0.5fe2o4 高氯酸铵(AP) 热行为 非等温反应动力学
下载PDF
Fabrication and Magnetic Properties of Composite Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4/Pb(Zr_(0.52)Ti_(0.48))O_3 Nanofibers by Electrospinning 被引量:1
12
作者 沈湘黔 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2011年第3期384-387,共4页
One-dimensional and quasi-one-dimensional nanostructure materials are promising building blocks for electromagnetic devices and nanosystems.In this work,the composite Ni0.5Zn0.5Fe2O4(NZFO)/ Pb(Zr0.52Ti0.48)O3(PZT... One-dimensional and quasi-one-dimensional nanostructure materials are promising building blocks for electromagnetic devices and nanosystems.In this work,the composite Ni0.5Zn0.5Fe2O4(NZFO)/ Pb(Zr0.52Ti0.48)O3(PZT) nanofibers with average diameters about 65 nm are prepared by electrospinning from poly(vinyl pyrrolidone) (PVP) and metal salts.The precursor composite NZFO/PZT/PVP nanofibers and the subsequent calcined NZFO/PZT nanofibers are investigated by Fourier transform infrared spectroscopy (FT- IR) ,X-ray diffraction (XRD),scanning electron microscopy (SEM).The magnetic properties for nanofibers are measured by vibrating sample magnetometer(VSM).The NZFO/PZT nanofibers obtained at calcination temperature of 900 °C for 2 h consist of the ferromagnetic spinel NZFO and ferroelectric perovskite PZT phases,which are constructed from about 37 nm NZFO and 17 nm PZT grains.The saturation magnetization of these NZFO/PZT nanofibers increases with increasing calcination temperature and contents of NZFO in the composite. 展开更多
关键词 nanofiber ni0.5zn0.5fe2o4 Pb(Zr0.52Ti0.48)o3 composite electrospinning
下载PDF
Magnetic properties and crystallization kinetics of Zn_(0.5) Ni_(0.5) Fe_2O_4
13
作者 WU Wenwei CAI Jinchao WU Xuehang LI Yongni LIAO Sen 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第6期621-626,共6页
Precursor of nanocrystalline Zno.sNio.sFe2O4 was obtained by grinding mixture of ZnSO4.7H2O, NiSO4.6H2O, FeSO4.7H2O, and Na2CO3.10H2O under the condition of suffactant polyethylene glycol (PEG)-400 being present at ... Precursor of nanocrystalline Zno.sNio.sFe2O4 was obtained by grinding mixture of ZnSO4.7H2O, NiSO4.6H2O, FeSO4.7H2O, and Na2CO3.10H2O under the condition of suffactant polyethylene glycol (PEG)-400 being present at room temperature, washing the mixture with water to remove soluble inorganic salts and drying it at 373 K. The spinel Zn0.5Ni0.5Fe2O4 was obtained via calcining precursor above 773 K. The precursor and its calcined products were characterized by differential scanning calorimetry (DSC), Fourier transform infrared (FF-IR), X-ray diffraction (XRD), and vibrating sample magnetometer (VSM). The result showed that Zn0.sNio.sFe204 obtained at 1073 K had a saturation magnetization of 74 A.mLkg-1. Kinetics of the crystallization process of Zn0.5Ni0.5Fe2O4 was studied using DSC technique, and kinetic parameters were determined by Kissinger equation and Moynihan et al. equation. The value of the activation energy associated with the crystallization process of Zr0.5Ni0.5Fe2O4 is 220.89 kJ-mol-1. The average value of the Avrami exponent, n, is equal to 1.59±0.13, which suggests that crystallization process of Zn0.5Ni0.5Fe2O4 is the random nucleation and growth of nuclei reaction. 展开更多
关键词 magnetic material zn0.5ni0.5fe2o4 non-isothermal kinetics crystallization process solid-state reaction at low heat
下载PDF
Fast and efficient removal of silver(Ⅰ) from aqueous solutions using aloe vera shell ash supported Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4 magnetic nanoparticles
14
作者 Parisa BEIGZADEH Farid MOEINPOUR 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第8期2238-2246,共9页
Silver (I) was removed from aqueous environment by aloe vera shell ash supported Ni0.5Zn0.5Fe2O4 magnetic nanoparticles.The adsorbent was characterized by several methods including X-ray diffraction (XRD), scanning el... Silver (I) was removed from aqueous environment by aloe vera shell ash supported Ni0.5Zn0.5Fe2O4 magnetic nanoparticles.The adsorbent was characterized by several methods including X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), BETisotherm, vibrating sample magnetometer (VSM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). To determine the absorptionof silver (I) by this adsorbent, different pH values (2?7), adsorbent dose (0.01?0.5 g), concentrations of Ag+ (50, 100, 200, 300, 500,700 and 1000 mg/L) and exposure time (5?100 min) were experimented. The highest removal efficiency of Ag+ was achieved underoptimum condition (30 min and pH=5). The optimum adsorbent dose was 0.20 g (in 50 mL of 100 mg/L Ag+ solution), whichachieved a removal efficiency of 98.3%. The maximum monolayer adsorption capacity based on the Langmuir isotherm is243.90 mg/g. Characterization results revealed that specific surface area and porous volume were 814.23 m2/g and 0.726 cm3/g,respectively. The experimental data were fitted well with the Langmuir and Freundlich isotherm models. Synthesized adsorbent has desired surface area and adsorptive capacity for silver (I) adsorption in aquatic environment. 展开更多
关键词 dsorption Ag+ ions ni0.5zn0.5fe2o4 aloe vera
下载PDF
温度对Ni0.5Zn0.5Fe2O4磁流体粘度的相关性 被引量:4
15
作者 朱启晨 吴张永 +2 位作者 蔡晓明 张莲芝 莫子勇 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期989-994,共6页
为研究温度与Ni0.5Zn0.5Fe2O4磁流体粘度的相关性,采用两步法制备磁流体样品,在不同温度下研究其沉降稳定性。研究得出:选用月桂酸、乳化剂OP-7作为分散剂、硅油作为基液,制得的磁流体具有更好的沉降稳定性。分别在有磁场和无磁场条件下... 为研究温度与Ni0.5Zn0.5Fe2O4磁流体粘度的相关性,采用两步法制备磁流体样品,在不同温度下研究其沉降稳定性。研究得出:选用月桂酸、乳化剂OP-7作为分散剂、硅油作为基液,制得的磁流体具有更好的沉降稳定性。分别在有磁场和无磁场条件下,探究温度变化对磁流体粘度特性的影响。研究结果表明:硅油基磁流体具有更好的粘温特性;温度影响磁流体的流体类型,无磁场条件下,当温度低于20℃时,磁流体呈现非牛顿流体特征;磁流体粘度随磁感应强度增加而增大,且随温度增加粘度比表现为先减后增规律。 展开更多
关键词 ni0.5zn0.5fe2o4磁流体 稳定性 粘度特性 磁场 温度
下载PDF
核壳结构Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4/PANI复合纳米材料的制备及表征 被引量:1
16
作者 张俊燕 张立新 +1 位作者 孙益新 樊涛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1319-1323,共5页
采用微乳液法制备出Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米颗粒以及Ni0.5Zn0.5Fe2O4/PANI核壳结构复合纳米材料,借助FT-IR、XRD、SEM、TEM、VSM等分析手段研究了材料的形貌、结构与磁性能。结果表明:得到的Ni0.5 Zn0.5Fe2O4纳米颗粒平均粒径为20nm左右,Ni... 采用微乳液法制备出Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米颗粒以及Ni0.5Zn0.5Fe2O4/PANI核壳结构复合纳米材料,借助FT-IR、XRD、SEM、TEM、VSM等分析手段研究了材料的形貌、结构与磁性能。结果表明:得到的Ni0.5 Zn0.5Fe2O4纳米颗粒平均粒径为20nm左右,Ni0.5 Zn0.5 Fe2O4/PANI复合纳米材料平均粒径约为25nm;TEM和FT-IR结果说明可能得到了PANI/Ni0.5Zn0.5 Fe2O4复合纳米颗粒;TG-DTA结果表明复合材料中PANI含量约为2.6%;磁性能研究表明Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米颗粒在外加磁场下表现出亚铁磁性物质所特有的磁滞现象,其矫顽力较小,表现出超顺磁行为。 展开更多
关键词 微乳液 ni0.5zn0.5fe2o4/PAni 核壳结构 磁性能
下载PDF
多孔软硬磁Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4/SrFe_(12)O_(19)复合纤维制备及吸波性能 被引量:1
17
作者 周建伟 邢晓桐 +2 位作者 韩秋霞 孟献丰 陆春华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1043-1050,共8页
通过静电纺丝技术制备了多孔软硬磁Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4/SrFe_(12)O_(19)复合纤维,利用综合热重分析仪(TG-DSC)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)和矢量网络分析仪(VNA)等对复合纤... 通过静电纺丝技术制备了多孔软硬磁Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4/SrFe_(12)O_(19)复合纤维,利用综合热重分析仪(TG-DSC)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)和矢量网络分析仪(VNA)等对复合纤维的晶体结构、微观形貌和电磁性能进行了表征,研究了不同软硬磁质量比对纤维结构和性能的影响。结果表明:900℃下制备的复合纤维具有立体多孔结构,软硬磁质量比为1∶3时,复合纤维的比表面积达到55 m^2·g^(-1)。吸波性能测试结果显示,当吸波剂涂层厚度为3.5 mm时,复合纤维在10.6 GHz处反射损失(RL)值达到-31.9 dB,在2~18 GHz频率范围内,RL值小于-10 dB的吸收带宽达到10.5 GHz,覆盖了整个X波段(8.2~12.4 GHz)和Ku波段(12.4~18 GHz),显示出优异的宽波段吸收性能。 展开更多
关键词 ni0.5zn0.5fe2o4/Srfe12o19 静电纺丝法 软硬磁复合 纤维 吸波性能
下载PDF
两步法中煅烧温度对Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4电磁性能的影响
18
作者 李浩 毕松 +4 位作者 侯根良 苏勋家 李军 汤进 林阳阳 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期64-69,共6页
采用两步法(共沉淀法联合溶胶-凝胶法)制备Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4纳米吸波材料,探究了溶胶-凝胶法中前驱体的煅烧温度对样品微波吸收性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)以及矢量网络分析(VNA)等方法对样品的微观结构... 采用两步法(共沉淀法联合溶胶-凝胶法)制备Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4纳米吸波材料,探究了溶胶-凝胶法中前驱体的煅烧温度对样品微波吸收性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)以及矢量网络分析(VNA)等方法对样品的微观结构和电磁性能进行表征。XRD分析结果表明:当煅烧温度大于650℃时,能够得到纯Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4纳米粉体;AFM结果表明:随着煅烧温度的提高,样品颗粒粒径趋于细小化和均匀化;VNA结果表明:在2~12.4GHz范围内,煅烧温度为650℃时,制备的Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4表现出最佳的电磁特性,具有优异的微波吸收性能。样品的有效吸波频宽为4.9GHz,最大吸波强度达到-24.94dB。 展开更多
关键词 ni0.5zn0.5fe2o4 纳米吸波材料 煅烧温度 电磁特性 微波吸收
下载PDF
共沉淀过程中镍锌添加比例对两步法制备的Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4吸波性能的影响
19
作者 毕松 汤进 +4 位作者 王鑫 侯根良 李军 刘朝辉 苏勋家 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期91-96,共6页
采用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备了纳米Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4粉体。通过X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、矢量网络分析(VNA)等方法对4种不同添加比例的样品进行微观结构和电磁性能表征。结果表明:通过650℃煅烧,在4种添加比例下... 采用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备了纳米Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4粉体。通过X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、矢量网络分析(VNA)等方法对4种不同添加比例的样品进行微观结构和电磁性能表征。结果表明:通过650℃煅烧,在4种添加比例下都得到了纯Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4。制备的Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4为球形,随着共沉淀过程中添加比例的增加,粒径先减小后增大,添加比例为60%时粒径最小,平均粒径约为44nm。在2~12.4GHz时,材料厚度越大,Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4有效吸波频带越接近低频波段,且最大吸波强度达到-24.94dB。当添加比例为60%时,Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4有效吸波频段为5.0~9.9GHz,有效吸波频带最宽,微波吸收性能最佳。 展开更多
关键词 ni0.5zn0.5fe2o4 共沉淀法 溶胶-凝胶法 微波吸收性能
下载PDF
纳米NiZn铁氧体表面包覆实验
20
作者 安盼龙 许丽萍 《武汉工程大学学报》 CAS 2009年第1期54-57,共4页
利用氧化-还原包覆法对Ni0.5Zn0.5Fe2O4进行了表面金属包覆,包覆了韧性和延展性都很好的金属铜壳层.利用振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱分析仪(EDS)和扫描电镜(SEM)对包覆样品进行了分析表征.结果表明铁氧体外层包覆了一... 利用氧化-还原包覆法对Ni0.5Zn0.5Fe2O4进行了表面金属包覆,包覆了韧性和延展性都很好的金属铜壳层.利用振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱分析仪(EDS)和扫描电镜(SEM)对包覆样品进行了分析表征.结果表明铁氧体外层包覆了一定厚度的铜壳,包覆成功. 展开更多
关键词 ni0.5zn0.5fe2o4 铁氧体 包覆 氧化-还原法 溶胶-凝胶法
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部