天佛参治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择临床确诊的36例气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者,随机分为2组,对照组化疗选用传统疗法,观察组在对照组基础上联合天佛参口服液进行治疗,观察临床疗效。结果:观察组有效率55.56%,对照组有效率为50.00%,两组有效率相对比,P<0.05;观察组患者在咳嗽、咳痰、乏力、盗汗方面得到显著改善,且精神状况良好,食欲增加,其中医症候评分下降率55.56%与对照组38.89%比较差异明显,P<0.05;观察组患者在生理状况、社交、情感方面得到了显著改善,体重增加,情绪乐观,其生存质量评分下降率66.67%与对照组50.00%比较差异明显,P<0.05;观察组不良反应率为27.78%,对照组不良反应率为50.00%,P<0.05。结论:给予气阴两虚型晚期非小细胞肺癌天佛参口服液联合常规化疗的方法进行治疗,效果明显,能够提高有效率、降低化疗副反应、改善患者生活质量。

天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚非小细胞肺癌随机平行对照研究

[目的]观察天佛参口服液联合化学疗法治疗气阴两虚非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将40例住院患者按病志号抽签简单随机分为两组。对照组20例GP方案:健择1000mg/m2+0.09%生理盐水100m L,第1、第8d静滴,顺铂75mg/m2(总量)+0.09%生理盐水250m L,第1、2d静滴。治疗组20例天佛参口服液,20m L/次,3次/d;化疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、瘤灶变化、中医证候、生活质量、细胞免疫功能、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]中医证候改善、临床症状改善、CD4+T细胞、NK细胞增加率治疗组均优于对照组(P<0.05);瘤灶变化、生活质量改善、CD3+T细胞、CD4/CD8改善两组均无明显差异(P>0.05)。两组均未出现明显心、肝、肾功能损害,外周血象白细胞、中性粒细胞保护作用、恶心呕吐治疗组明显优于对照组(P<0.05)。[结论]天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚非小细胞型肺癌,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

天佛参口服液联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察天佛参口服液联合吉西他滨加顺铂(GP)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效,并对其安全性进行评估。方法选取确诊为Ⅲb~Ⅳ期的老年晚期NSCLC患者152例,根据随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,每组各76例。两组患者均接受GP化疗方案,同时观察组患者联合应用天佛参口服液。治疗2个周期后,通过CT检查分析两组患者的肿瘤控制情况,流式细胞仪检测患者的免疫指标变化,并记录治疗过程中出现的化疗不良反应。结果两组患者的近期疗效比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);观察组患者各免疫细胞的提高稳定率均明显高于对照组(P﹤0.01);观察组患者的各种不良反应发生率均低于对照组,但差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论在GP化疗方案的基础上联合应用天佛参口服液可改善老年晚期NSCLC患者的免疫功能,减轻化疗中出现的不良反应,具有临床应用价值。

利用知识发现工具Arrowsmith探讨天佛参口服液及其有效成分与结肠癌的相关性

目的:探讨天佛参口服液治疗结肠癌的可能机制。方法:运用非相关文献知识工具Arrowsmith软件。结果:Arrowsmith软件的初步探索结果显示天佛参口服液中的有效成分对Toll样受体(toll-like receptors,TLRs),血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和凋亡相关因子可能具有一定的调节作用,同时上述指标的异常表达也是造成结肠癌的重要相关遗传因素。结论:天佛参口服液在体内外均有显著抑制结肠癌的效应,其机制可能是通过下调结肠癌组织中Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)与COX-2的表达、降低组织中异常高表达的VEGF,促进促凋亡基因的表达与活力等环节发挥治疗结肠癌的作用,能为实验室进一步开展机制验证性研究提供有力的参考。

天佛参口服液治疗非小细胞肺癌气阴两虚证的临床研究

目的探讨天佛参口服液对非小细胞肺癌(NSCLC)气阴两虚证化疗患者的疗效及安全性。方法选取2012年4月至2014年7月间全国46个临床研究中心收治的接受化疗的852例NSCLC患者,均接受化疗联合天佛参口服液治疗至少9周。在3周、6周和9周时记录患者中医症候评分、生活质量评分和不良反应等,9周时评估患者治疗近期疗效。结果患者中医症候评分在3周、6周和9周时均较基线值发生明显改善,差异均有统计学意义(均P<0.01)。生活质量评价指标包括体重增加、体能状况评分、生活质量测定量表和疼痛程度等,9周时与基线水平比较均有明显改善,差异均有统计学意义(均P<0.05)。入组病例中化疗完成率为89.1%。治疗9周后,有可评价病灶的患者疾病控制率(DCR)为95.1%,不良反应发生率为0.6%。结论天佛参口服液治疗气阴两虚证的NSCLC化疗患者,具有改善中医症候群,提高患者生活质量的作用,同时能够减轻化疗引起的不良反应,提高化疗依从性。

天佛参口服液对A549细胞体内外增殖的影响及机制研究

目的探究天佛参口服液对人非小细胞肺癌A549细胞与裸鼠移植瘤增殖的作用以及相关作用机制。方法采用Cell Titer-Glo发光法检测天佛参口服液对9种不同基因突变表型的肺癌细胞系增殖的抑制作用;采用流式细胞术检测天佛参口服液对A549细胞周期及凋亡的影响;采用Western blotting法考察天佛参口服液对A549细胞增殖相关蛋白表达的影响。裸鼠sc A549细胞建立裸鼠移植瘤模型,考察天佛参口服液对小鼠皮下移植瘤生长的影响。结果天佛参口服液抑制A549细胞增殖,呈剂量相关性;天佛参口服液阻滞A549细胞周期于G_(0)/G_(1)期和G_(2)/M期(P<0.05、0.01),并且1%天佛参口服液可以显著诱导A549细胞凋亡(P<0.01);天佛参口服液显著抑制表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、Raf、丝裂原细胞外信号调节激酶(mitogen extracellular signal-regulated kinase,MEK)以及细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK)蛋白的磷酸化水平(P<0.05、0.01),呈剂量相关性。体内实验结果显示,2.25 mL/kg天佛参口服液对裸鼠移植瘤模型的肿瘤体内生长具有显著抑制作用(P<0.05)。结论天佛参口服液对A549细胞的体内外生长具有显著抑制作用,其作用机制可能与抑制EGFR活性和下调Ras/Raf/MEK/ERK信号通路表达有关。