目的:观察电针天枢、上巨虚穴对结肠炎大鼠肠黏膜中维生素D受体(VDR)表达的影响,探讨电针治疗溃疡性结肠炎(UC)的可能机制。方法:按照随机数字表法将雄性Wistar大鼠分为对照组、模型组和电针组,每组8只。采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠的...目的:观察电针天枢、上巨虚穴对结肠炎大鼠肠黏膜中维生素D受体(VDR)表达的影响,探讨电针治疗溃疡性结肠炎(UC)的可能机制。方法:按照随机数字表法将雄性Wistar大鼠分为对照组、模型组和电针组,每组8只。采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠的方法来诱导溃疡性结肠炎制备大鼠模型,同时采用大鼠疾病活动指数(DAI)评分和组织学活动度评分(HAI)来评估结肠炎症程度。电针组大鼠经TNBS造模成功后次日取天枢、上巨虚穴进行电针治疗,共14 d。于第15天处死大鼠后收集结肠组织,分别采用免疫组化和实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测肠黏膜VDR的表达水平,采用分光光度法测定结肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性。结果:与模型组比较,电针组HAI明显下降(P=0.005)。与对照组比较,模型组和电针组结肠组织中MPO活性均明显增加。与模型组比较,电针组结肠组织中MPO活性下降(P<0.001)。与对照组比较,模型组、电针组大鼠肠黏膜中VDR mRNA及蛋白表达降低(P<0.01)。与模型组比较,电针组大鼠肠黏膜VDR m RNA及蛋白表达升高(P<0.05)。蛋白免疫组化提示VDR主要在上皮细胞中表达。VDR蛋白表达水平与MPO活性成负相关(P<0.05)。结论:电针天枢、上巨虚两穴可能通过上调肠黏膜VDR表达来缓解大鼠UC症状。展开更多
文摘目的:观察电针天枢、上巨虚穴对结肠炎大鼠肠黏膜中维生素D受体(VDR)表达的影响,探讨电针治疗溃疡性结肠炎(UC)的可能机制。方法:按照随机数字表法将雄性Wistar大鼠分为对照组、模型组和电针组,每组8只。采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠的方法来诱导溃疡性结肠炎制备大鼠模型,同时采用大鼠疾病活动指数(DAI)评分和组织学活动度评分(HAI)来评估结肠炎症程度。电针组大鼠经TNBS造模成功后次日取天枢、上巨虚穴进行电针治疗,共14 d。于第15天处死大鼠后收集结肠组织,分别采用免疫组化和实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测肠黏膜VDR的表达水平,采用分光光度法测定结肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性。结果:与模型组比较,电针组HAI明显下降(P=0.005)。与对照组比较,模型组和电针组结肠组织中MPO活性均明显增加。与模型组比较,电针组结肠组织中MPO活性下降(P<0.001)。与对照组比较,模型组、电针组大鼠肠黏膜中VDR mRNA及蛋白表达降低(P<0.01)。与模型组比较,电针组大鼠肠黏膜VDR m RNA及蛋白表达升高(P<0.05)。蛋白免疫组化提示VDR主要在上皮细胞中表达。VDR蛋白表达水平与MPO活性成负相关(P<0.05)。结论:电针天枢、上巨虚两穴可能通过上调肠黏膜VDR表达来缓解大鼠UC症状。