调督安神针刺治疗卒中后失眠的随机对照研究

目的观察调督安神针刺法治疗缺血性卒中后失眠的临床疗效。方法72例缺血性卒中后失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。治疗组以调督安神针刺法治疗,取百会、神庭、印堂、安眠、神门、三阴交穴;对照组采用假针刺治疗,取穴同治疗组。观察两组治疗前后及随访匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评分变化,采用wActiSleep-BT无线睡眠监测仪检测两组治疗前、治疗中、治疗后及随访实际睡眠总时长(TST)、睡眠率(SE)及睡眠觉醒次数(SA)。结果治疗组治疗后及随访PSQI评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后PSQI评分低于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗中及治疗后SE高于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);治疗组随访时SE与治疗前和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后SA低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗中及随访时SA与治疗前和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论调督安神针刺法可明显改善缺血性卒中后失眠患者的睡眠质量。

调督安神针法治疗失眠43例--燕赵高氏针法的临床应用

目的:继承燕赵高氏针灸学术思想,观察调督安神针法治疗失眠的临床疗效。方法:对43例失眠患者采用调督安神针法,1次/d,每周治疗5次,休息2d,共治疗4周。采用匹兹堡睡眠质量指数评价睡眠质量,根据匹兹堡睡眠质量指数减分率进行疗效评定。结果:43例患者治疗后PSQI指数与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),愈显率为76.74%,总有效率为97.67%。结论:调督安神针法治疗失眠疗效确切。

调督安神胶囊对PTX致痫大鼠海马神经元NMDAR1的影响

目的探讨调督安神胶囊对PTX致痫大鼠海马N-甲基D-天冬氨酸受体亚单位NR1(NMDAR1)的影响。方法建立PTX癫痫大鼠模型,再随机分为模型对照组、中药低剂量组、中药高剂量组、西药组。分别给予双蒸水和调督安神胶囊、西药灌胃。然后进行NMDAR1免疫组织化学染色和免疫阳性细胞记数。结果PTX致痫大鼠海马NMDAR1表达显著增强,而经过中药治疗后的癫痫大鼠海马NMDAR1阳性细胞数明显减少,接近于正常组。结论调督安神胶囊可以抑制海马组织中NMDAR1的过度表达,这可能是其改善癫痫大鼠学习和记忆障碍的机制之一。

调督疏肝安神针法联合超低频经颅磁刺激仪治疗原发性失眠临床疗效及安全性探究

目的:探究调督疏肝安神针法联合超低频经颅磁刺激仪治疗原发性失眠临床疗效及安全性。方法:共纳入200例原发性失眠患者,均由延安大学附属医院中医科和疼痛科2018年12月—2019年8月收治,采取随机数字表法将患者分为两组,对照组患者(100例)口服艾司唑仑片治疗,观察组患者(100例)采用调督疏肝安神针法联合超低频经颅磁刺激仪治疗,比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分变化、临床疗效、治疗前后患者每日觉醒次数、Epworth思睡量表评分、血清5-羟色氨酸(5-HT)和多巴胺(DA)水平变化,并观察治疗副作用。结果:观察组患者总有效率(99/100,99.00%)高于对照组(93/100,93.00%)(P<0.05);治疗前两组患者PSQI评分、Epworth评分相当(P>0.05),治疗后各组患者PSQI评分、Epworth评分均改善且观察组改善优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者每日觉醒次数相当(P>0.05),治疗后各组患者每日觉醒次数均较少,且观察组少于对照组(P<0.05);治疗前两组患者5-HT、DA水平相当(P>0.05),治疗后各组患者5-HT、DA水平均改善,且观察组水平改善优于对照组(P<0.05);观察组患者副作用率(1/100,1.00%)低于对照组(8/100,8.00%)(P<0.05)。结论:调督疏肝安神针法联合超低频经颅磁刺激仪治疗原发性失眠临床效果显著,患者睡眠质量改善,副作用率低,安全性高,值得推广及应用。

调督安神针法结合穴位贴敷治疗心肾不交型失眠疗效观察

目的观察调督安神针法结合穴位贴敷治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法将108例心肾不交型失眠患者随机分为2组,治疗组55例(脱落2例),对照组53例(脱落3例)。2组均给予穴位贴敷治疗,在此基础上,治疗组予以调督安神针法针刺治疗,对照组予以普通针刺法治疗,均每日1次,每周治疗5次,共治疗4周。治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价睡眠质量,以PSQI减分率进行疗效评定。结果 2组治疗后PSQI各单项评积分及总分均明显降低(P均<0.05),且治疗组睡眠质量、睡眠时间评分和PSQI总分均明显低于对照组(P均<0.05),而PSQI减分率明显高于对照组(P<0.05);治疗组的愈显率明显高于对照组(P<0.05)。结论调督安神针法结合穴位贴敷治疗心肾不交型失眠疗效显著。

调督安神针法结合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的效果观察

目的:对调督安神针法结合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的效果进行探究。方法:按照抽样原则对86例心脾两虚不寐患者开展研究,根据电脑随机法分为对照组、研究组,均43例,对照组予以普通针刺联合归脾汤方案,研究组予以调督安神针法联合归脾汤方案,为期1个月,比较两组治疗效果总有效率,同时使用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评估患者治疗前后的睡眠质量。结果:治疗后,研究组总有效率高于对照组,但差异无显著性(P>0.05);研究组各中医证候积分低于对照组,差异显著(P<0.05);研究组各睡眠指标改善程度高于对照组,差异显著(P<0.05);研究组5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(Dopamine,DA)、去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)水平改善程度高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:采用调督安神针法结合归脾汤方案治疗心脾两虚型不寐,可进一步改善患者睡眠质量,值得优选。

调督安神针法结合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的效果分析

目的:研究分析在心脾两虚型不寐临床治疗中应用调督安神针法结合归脾汤的效果。方法:纳入我院收治的40例心脾两虚型不寐患者作为研究对象,纳入对象时间范围为2016年1月-2019年1月,应用电脑双盲法进行分组,将其均分为对照组(20例)和观察组(20例),两组均给予归脾汤进行治疗,对照组在此基础上给予普通针刺法治疗,观察组则给予调督安神针法治疗,对两组患者临床效果进行比较分析。结果:观察两组治疗前后睡眠质量发现,观察组治疗后优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察两组临床疗效发现,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:研究结果显示,在心脾两虚型不寐临床治疗中应用调督安神针法结合归脾汤的效果显著良好,可提升患者睡眠质量和临床疗效,可见临床应用价值较高。

调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚型失眠疗效观察

目的:研究调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚型失眠的效果。方法:随机将72例心脾两虚失眠患者分成2组,安神香囊组(对照组)36例(2例脱落),睡觉前将安神香囊放于枕边。调督安神针刺法联合安神香囊组(治疗组)36例(1例脱落),除使用安神香囊外,每周3次调督安神针刺法治疗,两组均6周为1个疗程。使用匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI)、Epworth思睡指数评分(ESS)、阿森斯失眠量表评分(AIS)3个量表判定疗效。结果:①在治疗3周、6周后两组患者PSQI、ESS、AIS量表评分均较治疗前明显降低,在随访4周时治疗组各项指标仍低于治疗前(P<0.05,P<0.01)。②在治疗6周后、随访4周时治疗组患者PSQI、ESS、AIS评分较对照组明显降低,治疗组入睡时间、睡眠效率、日间功能障碍、催眠药物评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。③随访4周时,治疗组的显愈率和有效率显著优于对照组(T=27.274,P<0.01)。结论:调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚失眠疗效确切,且远期疗效较好。

调督安神针法结合中药方剂治疗围绝经期失眠患者临床研究

目的:观察调督安神针法结合中药方剂治疗围绝经期失眠患者的临床疗效。方法:选择96例围绝经期失眠患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。对照组采用滋肾解郁安神方治疗,观察组采用滋肾解郁安神方联合调督安神针法治疗。比较2组治疗前后睡眠质量、临床症状、生活质量评分及性激素水平,并对2组失眠复发率进行比较。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组匹兹堡睡眠质量指数评分量表(PSQI)、Kupperman、围绝经期生活质量评定量表(MENQOL)评分及卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平均降低(P<0.05),雌二醇(E_(2))水平均升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后PSQI、Kupperman、MENQOL评分及FSH、LH水平均较低(P<0.05),E_(2)水平较高(P<0.05)。观察组复发率为12.50%,对照组复发率为31.25%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:调督安神针法结合中药方剂治疗围绝经期失眠患者,有利于改善其睡眠质量、围绝经期综合征症状、机体性激素水平,提高生活质量,并降低失眠复发率。