剔毒护肝方抗鸭乙型肝炎肝纤维化的作用

目的:观察剔毒护肝方抗肝纤维化作用。方法:用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)阳性血清反复攻击复制鸭乙型肝炎肝纤维化模型,同时用剔毒护肝方治疗,观察其对肝纤维化指标的影响。结果:剔毒护肝方能提高白蛋白和降低球蛋白含量,且有显著降低透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、肝组织羟脯氨酸(Hyp)的作用,能减轻肝脏胶原纤维增生程度。结论:剔毒护肝方具有抗肝纤维化的作用。

大足鼠种群动态的非线性模型及逐步回归分析

本文提出了一种从原始数据中获取关于种群动态机制的基本信息的、以非线性模型为基础的逐步回归逐步预测的种群动态分析法。并以作者１９８９－１９９１年间于四川邛崃定点进行标志重捕以及夹捕解剖所得的关于农田大足鼠（Ｒａｔｔｕｓｎｉｔｌｉｄｕｓ）种群生态学特征的数据为例，对大足鼠的种群密度与年龄组成、各年龄组性比、繁殖特征以及气象等因子的关系进行了初步的分析，定量地确定了当前的各生态因子对未来的大足鼠种群密度的作用，并对数量预测问题进行了初步的讨论。结果发现，大足鼠的种群密度与其年龄结构显著相关，而与性比无关。繁殖特征对密度也有显著的作用，并有明显的生殖时滞。

剔毒护肝方及其拆方对人肝癌细胞增殖及端粒酶活性的影响

目的 :探讨剔毒护肝方及其组成药物黄芪、莪术、叶下珠对人肝癌细胞增殖及端粒酶活性的影响。方法 :剔毒护肝方 (1g/ml) ,黄芪 (0 3 g/ml) ,莪术 (0 3g/ml) ,叶下珠 (0 4g/ml) ,分别制成水煎剂 ,按大鼠体重 10mg/kg ,灌喂正常大鼠 ,2次 /d ,连续 3天 ,于第 4天 ,1次给予全日剂量后 1小时采血 ,制备药物血清。以正常鼠血清为阴性对照 ,将药物血清温育Bel 740 2人肝癌细胞。噻唑蓝 (MTT)比色法测定细胞增殖 ,多聚酶链反应 酶联免疫吸附法 (PCR ELISA法 )检测细胞端粒酶活性。结果 :剔毒护肝方和莪术均可抑制Bel 740 2细胞的增殖 (P <0 0 1) ,黄芪、叶下珠不能抑制Bel 740 2细胞的增殖 (P >0 0 5 )。剔毒护肝方和莪术还可抑制Bel 740 2细胞端粒酶活性 (P <0 0 1)。结论 :剔毒护肝方和莪术均可抑制Bel 740 2细胞的增殖 ,其部分机制可能在于抑制Bel 740 2细胞端粒酶活性。剔毒护肝方对Bel 740 2细胞增殖及端粒酶活性的抑制作用主要是来自于方中莪术的药理作用。

剔毒护肝方药物血清对大鼠肝星状细胞产生Ⅰ型胶原及转化生长因子β_1的影响

目的：根据剔毒护肝方抗肝纤维化的主要作用机理。方法：分离正常大鼠肝星状细胞、并传代培养。用剔毒护肝方给正常大鼠灌胃，制备药物血清，温育培养细胞。用^3H-TdR掺入法和MTT比色法观察细胞增殖，ELISA法测定上清液中Ⅰ型胶原含量，貂肺上皮细胞生长抑帛MTTI地检测培养上清液中的转化生长因子β1活性。结果：剔毒护肝方药物血清能显著4抑制肝星状细胞增殖，并能抑制肝星状细胞生成Ⅰ型胶原及产生转化生长因子β1。结论：剔毒护肝方能抑制肝星状细胞增殖和分泌转化生长因子β1，养活胶原生成，从而减弱肝星状细胞的自分泌放大效应。这可能是剔毒护肝方抗肝纤维化作用的主要机制之一。

剔毒护肝方介导HEPG_2细胞凋亡的实验研究

探讨剔毒护肝方介导UEPG_2细胞凋亡的可能机制,方法:培养24h的HEPG_2细胞,分别给予剔毒护肝方(12.5mg/dl)及阿霉素(10μmol/ml)作用8d,同时设空白对照组,细胞凋亡采用流式细胞仪测定,Bcl-2、Bax、Fas采用S-P免疫组化法检测。结果:剔毒护肝方、阿霉素及空白对照组的凋亡率分别为24.43％、10.58％、2.05％。剔毒护肝方组细胞Bcl-2、Bax、Fas的表达量分别为0.118±0.015、0.152±0.028、0.121±0.018,与空白对照组及阿霉素组相比有显著性差异(P<0.01)。结论:剔毒护肝方有明显介导HEPG_2细胞凋亡的作用,并可能通过介导凋亡调控基因Pas、Pax的高表达及下调Bcl-2基因的水平来介导凋亡。

剔毒护肝方对乙型肝炎肝纤维化麻鸭血液流变学的影响

目的 观察剔毒护肝方对乙型肝炎肝纤维化麻鸭血液流变学的影响。方法 :用鸭乙型肝炎和毒 (DHBV)阴性血清反复攻击复制鸭乙型肝炎肝纤维化模型 ,同时用剔毒护肝方治疗 ,观察其对肝纤维化指标及血液流变学的影响。结果 :剔毒护肝方能提高血清白蛋白 ,降低血清球蛋白含量 ,显著降低透明质的、层粘蛋白和Ⅲ型前胶原 ,改善血液流变学的作用。结论 :剔毒护肝方贝石护肝纤维化和改善肝脏血流变学的作用。

剔毒护肝方药物血清对大鼠肝星状细胞增殖及凋亡的影响

目的 :探讨剔毒护肝方对大鼠肝星状细胞增殖及凋亡的影响。方法 :分离正常肝星状细胞 ,并传代培养 ;用剔毒护肝方给正常大鼠灌胃 ,制备药物血清 ,温育培养细胞 ;用3H TdR掺入法观察细胞增殖 ,TUNEL检测细胞凋亡。结果 :剔毒护肝方药物血清能显著抑制肝星状细胞增殖 ,并能促进肝星细胞凋亡。结论

苏元春担任提督时间考

清代晚期著名将领苏元春一生戎马倥偬,在其40余年的军旅生涯中,担任广西提督(包括署理)时间长达20年,但其于何时担任此官职,有关材料大多语焉不详。本文作者详考清史档案材料,得出这样的结论:苏元春担任广西提督的任命时间为光绪十一年五月二十九日(阳历1885年7月11日),但正式上任是近两个月后的七月二十四日。

剔毒护肝方及其拆方对大鼠骨髓干细胞增殖分化的影响

目的:观察剔毒护肝方及其拆方含药血清对大鼠骨髓干细胞增殖作用和向肝系分化的影响。方法:40只Wistar大鼠被随机分为剔毒护肝方组、黄芪组、莪术组、叶下珠组、生理盐水对照组、肝再生血清组,制作药物血清;使用密度梯度离心和贴壁筛选相结合,分离骨髓干细胞;通过噻唑氮蓝(MTT)比色法检测含药血清处理48小时时骨髓干细胞的增殖率;采用免疫组化法检测骨髓干细胞肝系标志(AFP、白蛋白)表达情况。结果:经各组血清培养48小时后,剔毒护肝方组、黄芪组和肝再生血清组对大鼠骨髓干细胞增殖率分别为10.4%、14.3%和26.5%;剔毒护肝方组、黄芪组、肝再生血清组,AFP和白蛋白表达情况强于其他组;剔毒护肝方组、黄芪组、肝再生血清组可见糖原阳性表达。结论:剔毒护肝方组、黄芪组含药血清对骨髓干细胞有增殖作用,可诱导骨髓干细胞横向分化为肝实质细胞。剔毒护肝方中发挥主要作用的药物可能是黄芪,但剔毒护肝方的作用强于黄芪组,说明组成剔毒护肝方的三味药不是简单的叠加。

剔毒护肝方药物血清对肝星状细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的影响

目的:研究剔毒护肝方药物血清对肝星状细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的影响。方法:传代培养大鼠肝星状细胞(HSC)系HSC-T6与不同剂量剔毒护肝方(大、中、小剂量组)共同培养48小时,应用Annexin-V-碘化丙锭染色检测剔毒护肝方对大鼠HSC凋亡的影响;免疫组化检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax水平。结果:剔毒护肝方能使大鼠HSC凋亡率明显增多,同时可使凋亡抑制分子Bcl-2表达下调,促凋亡分子Bax表达增强(P<0.01)。结论:剔毒护肝方可下调Bcl-2/Bax比率,促进HSC凋亡。

剔毒护肝胶囊抗乙型肝炎肝纤维化的临床疗效观察

目的:探讨剔毒护肝胶囊抗乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:对20例剔毒护肝胶囊治疗组患者和15例甘利欣胶囊对照组患者进行对照研究,比较用药前后两组患者肝纤维化血清指标:PC-Ⅲ、LN、HA、IV-C和肝功能指标 ALTTBiI、A／G的变化。结果:剔毒护肝胶囊治疗组患者血清肝纤维化指标,ALT、TBil下降明显,A／G比值上升显著,与甘欣胶囊对照组比较有显著性差异。结论:剔毒护肝胶囊可有效减轻和抑制肝纤维化的发生,明显改善肝功能。

剔毒护肝方对乙型肝炎肝纤维化麻鸭球结膜微循环和血液流变学的影响

目的 :观察剔毒护肝方对乙型肝炎肝纤维化麻鸭球结膜微循环和血液流变学的影响。方法 :用鸭乙型肝炎病毒 (DHBV)阳性血清反复攻击复制鸭乙型肝炎肝纤维化模型 ,同时用剔毒护肝方治疗 ,观察其对球结膜微循环、肝纤维化指标及血液流变学的影响。结果 :剔毒护肝方能改善肝纤维化麻鸭球结膜微循环 ,提高血清白蛋白 ,降低血清球蛋白含量 ,显著降低透明质酸、层粘蛋白和 型前胶原 ,改善血液流变学。结论

提督调神针法结合穴位按摩治疗脑梗死后偏瘫患者临床疗效观察

目的 观察针刺联合穴位按摩治疗脑梗死后偏瘫患者临床疗效。方法 将我院确诊为脑梗死后偏瘫的患者120例随机分为对照组(常规针刺治疗,50例)与研究组(提督调神针法结合穴位按摩,70例),对比两组治疗后临床疗效。结果 治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组本体感受测量值小于对照组(P<0.05);研究组神经功能缺损评分、自理功能评分、下肢运动功能评分明显优于对照组(P<0.05)。结论 采用提督调神针法结合穴位按摩治疗脑梗死后偏瘫患者疗效较好,可改善患者本体感受,提升患者神经功能、自理功能、以及下肢运动功能,可在临床推广运用。