5种药剂对小麦光腥黑穗病菌的毒力和孢子萌发形态结构的影响

采用琼脂平板孢子萌芽法测定了卫福 2 0 0、多菌灵、烯唑醇、戊唑醇和三唑酮 5种药剂对小麦光腥黑穗病菌的抑制作用和毒力 ,同时检测了药剂对病菌冬孢子萌发形态结构的影响。结果表明 ,5种药剂在一定浓度范围内对病菌孢子萌发抑制作用随着药剂浓度提高而增强 ,对病菌的 EC50 分别为 1.6 10 2、0 .30 38、4 .4 892、1.6 10 3和 0 .3896 mg· L-1,多菌灵对光腥黑穗病菌的毒力高于其它 4种供试药剂。通过光学显微镜和扫描电子显微镜观察表明 ,药剂作用下光腥黑穗病菌孢子萌发出现 3种类型畸形 ,导致正常发育受到抑制。

腥黑粉菌属3种检疫性真菌rDNA-IGS区的扩增及其序列分析

为了发掘腥黑粉菌属检疫性真菌的特异性分子标记，本研究对来自不同地区的3种检疫性腥黑粉菌：小麦矮腥黑穗病菌（Tilletia controversa）、小麦网腥黑穗病菌（T.caries）和小麦光腥黑穗病菌（T.foetida）的IGS区进行了PCR扩增和序列测定，其IGS1和IGS2区的长度分别为1511～1513bp和1196-1199bp，G＋C含量分别为52．6％和49．0％。用DNAMAN软件进行比对分析发现，这3种真菌在IGS1区存在不同程度的多态性，而IGS2区的保守性很强，没有特异性的碱基位点存在。依据它们在IGS1区序列的差异，设计了一对特异性引物，可用于T.foetida的分子检测，这是首次利用分子生物学技术对该菌进行鉴定。

ELISA和PCR检测在小麦矮腥黑穗病研究中的应用初探

应用ELISA和PCR方法对小麦腥黑穗病菌进行检测研究。利用HRP酶标记的第二抗体(羊抗兔抗体)与结合抗原的兔抗小麦矮腥抗体相结合,通过显色反应来区别正常小麦与染病小麦。根据Genbank的DNA的序列设计了特异性引物,通过PCR方法区分小麦矮腥黑穗病、光腥黑穗病和网腥黑穗病。

小麦网腥黑粉菌与光腥黑粉菌冬孢子的红外光谱研究

测定了小麦网腥黑粉菌［Ｔｉｌｅｔｉａｃａｒｉｅｓ（Ｄｃ．）Ｔｕｌ．］和光腥黑粉菌［Ｔ．ｆｏｅｔｉｄａ（Ｗａｌｌｒ．）Ｌｉｒｏ．］冬孢子的红外光谱，获得了谱图，两种光谱的差异较大，而同种的光谱则较为相似。光腥的光谱各吸收带的强度均较高，且酰胺Ⅰ，Ⅱ两带的分离度较好；网腥光谱的强度则较低，酰胺Ⅰ，Ⅱ两带的分离度较差，酰胺Ⅱ呈现一个宽斜肩峰。据此，可用于两种孢子的鉴别。

小麦光腥黑穗菌萌发的超微结构研究

透射和扫描电镜观察表明，小麦光腥黑穗病菌冬孢子萌发时只生出一根原菌丝，而内壁发生多处消解。原菌丝含有多个细胞核，并有脂肪粒、核糖体、糖原和线粒体等。原菌丝顶端可形成８个担孢子，并桥接形成“Ｈ”形菌丝。

不同浓度氟环·咯·甲苯拌种对小麦萌发及光腥黑穗病防效的影响

氟环·咯·甲苯在田间实际生产中被广泛应用于防治小麦光腥黑穗病。目前该农药防治小麦散黑穗病在中国获得了登记,但是对小麦光腥黑穗病的防治尚未报道。因此,本实验将用五种不同浓度的氟环·咯·甲苯拌种小麦后检测其萌发率及发病率。从而筛选出拌种剂量为5%的最优防治途径,另外,该试验还表明过度使用该农药拌种会抑制小麦种子萌发。

小麦光腥黑粉菌转化子最适固体培养基的筛选

为了筛选小麦光腥黑粉菌转化子最适培养基,以提高小麦光腥黑粉菌转化子生长速度,选取了3个菌落形态不同的转化子(ZHZ-1,ZHZ-2,ZHZ-3)进行培养试验。用6 mm打孔器打取菌饼,将菌饼置于9种培养基上16℃避光培养。观察、测量小麦光腥黑粉菌转化子的菌丝生长情况、菌落直径等主要指标,结果表明,9种培养基中,3种转化子都是在完全培养基(complete medium,CM)上生长状况最好,菌丝生长速度最快。ZHZ-1转化子在CM培养基上菌落圆形,有褶皱,产生大量白色菌丝,生长速度快。ZHZ-2转化子菌落圆形,产生大量白色菌丝,生长速度快。ZHZ-3转化子菌落云纹状,有褶皱,产生大量白色菌丝,生长速度快。

晋南小麦腥黑穗病菌种鉴别与思考

小麦腥黑穗病穗籽粒全毁，病粒果皮4层结构仍在，单个病粒内至少有1000万个冬孢子，可多渠道传播，或危害下茬小麦，或释放三甲胺等毒物污染面粉、麦麸饲料，威胁原粮、食品、畜产品安全。1995年以来，小麦腥黑穗病在北京、上海、天津等16个省市均有发生，似呈扩大态势。但相关菌种识别却少有报道。本研究用光镜、电镜检测了晋南的万荣、闻喜、芮城、盐湖等县区的小麦腥黑穗病原菌厚垣孢子，直径15μm，孢子表面平整，属小麦光腥黑粉菌Tilletia foetida（Wallr．）Lindr．。国外试用芥末粉拌种、Museodor albus菌剂拌种等生防技术控制小麦腥黑穗病，值得关注。提出了能否用腥黑病粒生产三甲胺等一些思考。

270份冬麦品种(系)对光腥黑穗病的抗性评价

为了解中国小麦主产区的冬小麦品种对光腥黑穗病的抗性情况。以中国农业科学院植物保护研究所麦类病害组保存收集的来自主产区270份冬小麦品种(系)为材料,在中国农业科学院植物保护研究所廊坊试验基地通过穗部人工接种鉴定法评价各参试材料对光腥黑穗病的抗性情况。在270份冬小麦品种(系)中,高抗(HR)材料占54.81%,抗病材料(R)占21.85%,中抗(MR)材料占11.48%,感病(S)材料占11.48%,高感(HS)材料占0.38%。进一步分析其接菌后农艺性状,患病植株表现为穗数、穗长降低及百粒重减少等明显变化。综合各品种抗病性及农艺性状表现,筛选出涡育16、驻麦548、九圣禾158、临旱16号、中研麦818、盛科189、陇鉴119、西农1871、秋乐918,可作为抗光腥黑穗病的冬小麦种质材料。

小麦光腥黑粉菌对小麦三种防御酶活性的影响

为明确小麦光腥黑粉菌侵染小麦后对小麦茎、叶、穗部防御酶活性的影响,本研究以高感小麦光腥黑穗病品种‘东选3号’和高抗小麦矮腥黑穗病品种‘伊农18/兰考矮早8号’为供试材料,测定小麦被光腥黑粉菌侵染0~6 d后,小麦的过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和超氧歧化物酶(SOD)的活性变化。研究表明,两个小麦品种的防御酶活性均显著升高,除感病品种叶片CAT活性的升高幅度高于抗病品种外,抗病品种小麦茎和穗部POD和SOD活性均高于感病品种,且抗病品种的酶活性持续时间长,变化幅度较平缓。接菌后两个品种叶片的防御酶活性均高于茎和穗部,而穗部的CAT和POD活性出现酶活性高峰的时间最早。三种防御酶均与小麦抗病性有一定的相关性,本研究可为小麦光腥黑穗病的抗性育种工作提供理论依据。

小麦光腥黑粉菌的鉴别及其检测技术的研究进展

小麦光腥黑穗病是小麦上的一种毁灭性病害,其病原菌被列为国内限定非检疫性有害生物,但目前国内对该病菌的认识和研究远远落后于口岸经常截获的小麦矮腥黑穗病菌、小麦网腥黑穗病菌和小麦印度腥黑穗病菌。为早期识别和检测该病菌,从源头上预防该病菌传入、流行和传播,保障我国小麦生产的安全,本综述在总结这4种小麦腥黑粉菌的冬孢子形态和生理特征差异的基础上,分析和比较了目前用于小麦光腥黑粉菌检测的激光共聚焦扫描显微、红外光谱、电子鼻和PCR等主要技术的优劣,为更好地利用这些技术来检测小麦光腥黑粉菌提供了参考。