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Synthesis of some new bis-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones by using silica-supported tin chloride and titanium tetrachloride 被引量:1
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作者 Khodabakhsh Niknam Alireza Hasaninejad Madihe Arman 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期399-402,共4页
Silica-supported tin chloride and titanium tetrachloride were prepared by the reaction of tin chloride and titanium tetrachloride with activated silica gel in refluxing toluene.These solid acids have been employed as ... Silica-supported tin chloride and titanium tetrachloride were prepared by the reaction of tin chloride and titanium tetrachloride with activated silica gel in refluxing toluene.These solid acids have been employed as the catalysts for the synthesis of bisdihydropyrimidin -2(1H)-ones from aromatic dialdehydes,1,3-dicarbonyl compounds and urea at 90℃under solvent-free conditions. 展开更多
关键词 Silica-supported tin chloride Silica-supported titanium tetrachloride Bis-3 4-dihydropyrimidin-2(1H)-one SOLVENT-FREE 1 3-Dicarbonyl compounds
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Impact of strain relaxation on the growth rate of heteroepitaxial germanium tin binary alloy
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作者 Pedram Jahandar Maksym Myronov 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 2024年第10期35-41,共7页
The growth of high-quality germanium tin(Ge_(1–y)Sn_(y))binary alloys on a Si substrate using chemical vapor deposition(CVD)techniques holds immense potential for advancing electronics and optoelectronics application... The growth of high-quality germanium tin(Ge_(1–y)Sn_(y))binary alloys on a Si substrate using chemical vapor deposition(CVD)techniques holds immense potential for advancing electronics and optoelectronics applications,including the development of efficient and low-cost mid-infrared detectors and light sources.However,achieving precise control over the Sn concentration and strain relaxation of the Ge_(1–y)Sn_(y)epilayer,which directly influence its optical and electrical properties,remain a significant challenge.In this research,the effect of strain relaxation on the growth rate of Ge_(1–y)Sn_(y)epilayers,with Sn concentration>11at.%,is investigated.It is successfully demonstrated that the growth rate slows down by~55%due to strain relaxation after passing its critical thickness,which suggests a reduction in the incorporation of Ge into Ge_(1–y)Sn_(y)growing layers.Despite the increase in Sn concentration as a result of the decrease in the growth rate,it has been found that the Sn incorporation rate into Ge_(1–y)Sn_(y)growing layers has also decreased due to strain relaxation.Such valuable insights could offer a foundation for the development of innovative growth techniques aimed at achieving high-quality Ge_(1–y)Sn_(y)epilayers with tuned Sn concentration and strain relaxation. 展开更多
关键词 GeSn germanium tin strain relaxation groupsemiconductor chemical vapour deposition CVD
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Synthesis of Five-coordinated Anionic Tin(Ⅳ) Complexes and Crystal Structure of [(i-Pr)_2NH_2][PhSn( μ~2-SCH_2COO)_2] 被引量:2
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作者 ZHONGGui-yun SONGHai-bin XIEQing-lan SUNLi-juan 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第3期274-276,共3页
Four new five-coordinated anionic tin(Ⅳ) complexes with a form of [R_ n NH_ 4- n ][PhSn( μ 2-SCH_2COO)_2] were synthesized via the reaction of mercaptoacetic acid with phenyltin trichloride in the presence of dif... Four new five-coordinated anionic tin(Ⅳ) complexes with a form of [R_ n NH_ 4- n ][PhSn( μ 2-SCH_2COO)_2] were synthesized via the reaction of mercaptoacetic acid with phenyltin trichloride in the presence of different organic bases and characterized by means of IR, 1H NMR and MS spectroscopies. The crystal structure of [( i -Pr)_2NH_2] [PhSn( μ 2-SCH_2COO)_2] was determined by X-ray diffraction. In the crystal structure,the tin atom is five-coordinated and exists in trigonal bipyramid geometry with cell parameters a =1.1766(11) nm, b =1.3144(14) nm, c =1.3336(15) nm,β =90° and Z =4. 展开更多
关键词 Five-coordinated tin() complex Ionic organotin Crystal structure
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Tetra(acetylacetonato) tin(Ⅳ) as new catalyst for polytrimethylene terephthalate synthesis 被引量:1
4
作者 Shu Yong Jia Yu Rong Ren Gong Ying Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第3期357-360,共4页
Chelate tetra(acetylacetonato) tin(Ⅳ) was prepared and used as catalyst for polytrimethylene terephthalate synthesis.It exhibited higher catalytic activity than tetrabutyl titanate,butyltinhydroxide oxide and dibutyl... Chelate tetra(acetylacetonato) tin(Ⅳ) was prepared and used as catalyst for polytrimethylene terephthalate synthesis.It exhibited higher catalytic activity than tetrabutyl titanate,butyltinhydroxide oxide and dibutyltin oxide.Decrease in reaction time, content of terminal carboxyl group,color intensity and increase in intrinsic viscosity were observed.The unique molecular structure can be considered as factor remarkably improving the catalytic activity of tetra(acetylacetonato) tin(Ⅳ). 展开更多
关键词 Tetra(acetylacetonato) tin() Polytrimethylene terephthalate Terephthalic acid 1 3-PROPANEDIOL
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Incorporation of layered tin(Ⅳ) phosphate in graphene framework for high performance lithium-sulfur batteries 被引量:2
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作者 Haifeng Yuan Na Zhang +5 位作者 Leiwu Tian Lei Xu Qinjun Shao Syed Danish Ali Zaidi Jianping Xiao Jian Chen 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第2期99-108,I0004,共11页
To anchor the polysulfide and enhance the conversion kinetics of polysulfide to disulfide/sulfide is critical for improving the performance of lithium-sulfur battery.For this purpose,the graphene-supported tin(Ⅳ) pho... To anchor the polysulfide and enhance the conversion kinetics of polysulfide to disulfide/sulfide is critical for improving the performance of lithium-sulfur battery.For this purpose,the graphene-supported tin(Ⅳ) phosphate(Sn(HPO_4)_2·H_2 O,SnP) composites(SnP-G) are employed as the novel sulfur hosts in this work.When compared to the graphene-sulfur and carbon-sulfur composites,the SnP-G-sulfur composites exhibit much better cycling performance at 1.0 C over 800 cycles.Meanwhile,the pouch cell fabricated with the SnP-G-sulfur cathodes also exhibits excellent performance with an initial capacity of1266.6 mAh g^(-1)(S) and capacity retention of 76.9% after 100 cycles at 0.1 C.The adsorption tests,density functional theory(DFT) calculations in combination with physical cha racterizations and electrochemical measurements provide insights into the mechanism of capture-accelerated conversion mechanism of polysulfide at the surface of SnP.DFT calculations indicate that the Li-O bond formed between Li atom(from Li_2 S_n,n=1,2,4,6,8) and O atom(from PO_3-OH in SnP) is the main reason for the strong interactions between Li_2 S_n and SnP.As a result,SnP can effectively restrain the shuttle effect and improving the cycling performance of Li-S cell.In addition,by employing the climbing-image nudged elastic band(ciNEB) methods,the energy barrier for lithium sulfide decomposition(charging reaction) on SnP is proved to decrease significantly compared to that on graphene.It can be concluded that SnP is an effective sulfur hosts acting as dual-functional accelerators for the conversion reactions of polysulfude to sulfide(discharging reaction) as well as polysulfide to sulfur(charging reaction). 展开更多
关键词 Lithium-sulfur battery tin()phosphate Dual-functional accelerator Sulfur host Density functional theory calculations
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Synthesis of di-μ-oxo-tetra-(α-pentyloxy) tin(Ⅳ) phthalocyanine
6
作者 Yi Ru Peng Yu Hong Cao Pei Feng Chen Xiao Xia Huang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期273-276,共4页
Axially substituted tin phthalocyanines, namely dichloride-tetra-(α-pentyloxy) tin (Ⅳ) phthalocyanine 2, dihydroxy-tetra-(α-pentyloxy) tin (Ⅳ) phthalocyanine 3 and its dimmer di-μ-oxo-tetra-(α-pentyloxy... Axially substituted tin phthalocyanines, namely dichloride-tetra-(α-pentyloxy) tin (Ⅳ) phthalocyanine 2, dihydroxy-tetra-(α-pentyloxy) tin (Ⅳ) phthalocyanine 3 and its dimmer di-μ-oxo-tetra-(α-pentyloxy) tin(Ⅳ) phthalocyanine 4 were synthesized. The catalytic effect of H2O-free CaCl2 in quinoline was used for condensation of dihydroxy tin phthalocyanine 3 to the cofacially array dimmer 4. Their structures were characterized by UV-vis, IR, elemental analysis, MS, as well as ^1HNMR spectroscopy. 展开更多
关键词 Axially substituted tin phthalocyanine DIMMER Synthesis Characterization
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催化动力学吸光光度法同时测定环境样品中痕量Se(Ⅳ)和Te(Ⅳ) 被引量:10
7
作者 陈树榆 张云 余华明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期405-408,共4页
利用Se(Ⅳ ) ,Te(Ⅳ )对盐酸肼与KBrO3的氧化还原反应的催化效应 ,反应产物与甲基橙褪色变化来度量反应速率。分别在 2 0和 2 5℃的条件下 ,在波长 5 2 5nm处测定反应速率。其速率与Se(Ⅳ )和Te(Ⅳ )浓度呈线性关系。用PLS方法拟合试验... 利用Se(Ⅳ ) ,Te(Ⅳ )对盐酸肼与KBrO3的氧化还原反应的催化效应 ,反应产物与甲基橙褪色变化来度量反应速率。分别在 2 0和 2 5℃的条件下 ,在波长 5 2 5nm处测定反应速率。其速率与Se(Ⅳ )和Te(Ⅳ )浓度呈线性关系。用PLS方法拟合试验数据 ,获得了反应速率与Se(Ⅳ )、Te(Ⅳ )浓度间的关系式 ,从而求出结果。硒和碲的检出限分别为 1.5和 3 .0ng·ml- 1;线性范围分别为 0 40和 0 75ng·ml- 1;相对标准偏差分别为 3 .0 %和 3 .2 %。用此法检测国家标准样品结果基本一致。方法简便快速 ,准确可靠。 展开更多
关键词 催化动力学光度法 Se() Te() 同时检测 环境样品 环境监测 硒() 碲()
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锡(Ⅳ)-磺基水杨酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵胶束混配络合物的显色反应 被引量:6
8
作者 罗宗铭 陈凯瑞 杨雪娇 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第2期155-158,共4页
在 p H1.6的氯乙酸缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,Sn( )与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成 ( 1+2 +1)的胶束混配络合物。络合物的最大吸收波长为 540 nm,表观摩尔吸光系数为 8.9× 10 4 L·mol-1·cm-1。Sn( )... 在 p H1.6的氯乙酸缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,Sn( )与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成 ( 1+2 +1)的胶束混配络合物。络合物的最大吸收波长为 540 nm,表观摩尔吸光系数为 8.9× 10 4 L·mol-1·cm-1。Sn( )浓度在 0— 0 .6mg/ L范围内符合比耳定律。方法的选择性及稳定性都比无磺基水杨酸时好 ,适用于罐头盒中微量锡的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 锡() 溴邻苯三酚红 磺基水杨酸 胶束混配络合物 分光光度法 测定 罐头盒
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槲皮素-锡(Ⅳ)荧光光度法的研究及其应用 被引量:15
9
作者 余琳 陈梅 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第4期53-55,共3页
研究了槲皮素 -锡 ( )荧光体系的形成条件 ,建立了测定槲皮素的荧光光度法。在 0 .0 0 8mol/ L HCl介质中 ,形成 n(槲皮素 )∶ n[锡 ( ) ] =2∶ 1的荧光络合物。 Triton X- 1 0 0对体系有强烈的增敏作用 ,激发波长为 4 43nm。发射波长... 研究了槲皮素 -锡 ( )荧光体系的形成条件 ,建立了测定槲皮素的荧光光度法。在 0 .0 0 8mol/ L HCl介质中 ,形成 n(槲皮素 )∶ n[锡 ( ) ] =2∶ 1的荧光络合物。 Triton X- 1 0 0对体系有强烈的增敏作用 ,激发波长为 4 43nm。发射波长为 4 95nm。槲皮素浓度在 8.0× 1 0 -6mol/ L~ 7.2× 1 0 -5 mol/ L范围内与荧光强度呈线性关系 ,检出限为 2 .2× 1 0 -7mol/ L。方法可用于测定中草药高良姜、鱼腥草、槐米、桑寄生、柴胡中的槲皮素。 展开更多
关键词 荧光光度法 槲皮素 中草药
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Sn(Ⅳ)-甘露醇-邻苯三酚红-CTMAB体系分光光度法测定铝、铜合金中微量锡 被引量:5
10
作者 李刚 徐刚 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期73-75,共3页
研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Sn(Ⅳ)同甘露醇和邻苯三酚红的显色反应。结果表明,pH0.8的一氯乙酸缓冲溶液中,Sn(Ⅳ)与甘露醇、邻苯三酚红、CTMAB形成摩尔比为1:1:2:1的紫红色络合物,其最大吸收波长在535n... 研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Sn(Ⅳ)同甘露醇和邻苯三酚红的显色反应。结果表明,pH0.8的一氯乙酸缓冲溶液中,Sn(Ⅳ)与甘露醇、邻苯三酚红、CTMAB形成摩尔比为1:1:2:1的紫红色络合物,其最大吸收波长在535nm,表观摩尔吸光系数为3.0×10^3L·mol^-1·cm^-1。25mL溶液中Sn(Ⅳ)量在0~75μg范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9997。方法直接用于铝、铜合金中微量锡的测定,相对标准偏差为0.75%~4.6%,结果同认定值相吻合。 展开更多
关键词 分光光度法 铝合金 铜合金
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Sn(Ⅳ)-PAN极谱络合吸附波的研究 被引量:5
11
作者 刘梦琴 蒋健晖 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期262-264,共3页
在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中(pH4.4),锡与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)形成电活性络合物,在单扫描极谱仪上,于-0.61V(洮SCE)处产生一灵敏的导数极谱波,其峰电流与5.0×10^-9~2.0×10^-6mol·L^-1锡浓度呈线性... 在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中(pH4.4),锡与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)形成电活性络合物,在单扫描极谱仪上,于-0.61V(洮SCE)处产生一灵敏的导数极谱波,其峰电流与5.0×10^-9~2.0×10^-6mol·L^-1锡浓度呈线性关系,检出限迭2.0×10^-9mol·L^-1。用等摩尔连续变化法测得络合物的摩尔比为nsn(Ⅳ):nPAN=1:2。机理研究表明,极谱波为吸附在电极表面的络合物中PAN还原产生。此法可用于测定罐头食品中锡,测定结果的RSD值小于4%,回收率为98%~103%。 展开更多
关键词 极谱吸附波 示波极谱法 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
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2-甲酯基丙基合锡(Ⅳ)配合物的固相合成 被引量:3
12
作者 田来进 丁养军 +1 位作者 赵斌 周正宇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期783-787,共5页
利用2-甲酯基丙基三氯化锡与六甲基磷酰三胺(L1)、苯甲醛缩邻氨基苯酚(HL2)及2-甲基-8-羟基喹啉(HL3)的低热固相反应合成了六个新的含2-甲酯基丙基的锡(Ⅳ)配合物[SnCl3{CH2CH(CH3)CO2C... 利用2-甲酯基丙基三氯化锡与六甲基磷酰三胺(L1)、苯甲醛缩邻氨基苯酚(HL2)及2-甲基-8-羟基喹啉(HL3)的低热固相反应合成了六个新的含2-甲酯基丙基的锡(Ⅳ)配合物[SnCl3{CH2CH(CH3)CO2CH3}L1n](n=1,2)和[SnCl3-n{CH2CH(CH3)CO2CH3}Ln](n=1,2; L=L2,L3),通过元素分析、红外光谱、核磁共振对其结构进行了表征。用 X-射线单晶衍射测定了[SnCI3{CH2CH(CH3)CO2CH3}L1]的晶体结构,晶体属于单斜晶系,空间群p21/n,a=8.0173(12),b=25.867(2),c=10.4353(9)A,β=102.725(7)°,Z=1。该配合物为含有L1的氧原子和分子内羰基氧原子配位的畸变八面体结构。 展开更多
关键词 2-甲酯基丙基合锡配合物 固相反应 晶体结构
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高碘酸钾氧化变色酸2R褪色光度法测定痕量锡Ⅳ 被引量:4
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作者 周之荣 熊艳 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期17-21,共5页
基于在稀H2SO4介质中,痕量锡(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化变色酸2R(CMT2R)的褪色反应,建立了测定痕量锡(Ⅳ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.24μg/L,线性范围为0.0~8.0μg/L.在25 mL溶液中,测定0.2μg锡(Ⅳ)的相对标准偏差为3.4%(n=11).讨... 基于在稀H2SO4介质中,痕量锡(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化变色酸2R(CMT2R)的褪色反应,建立了测定痕量锡(Ⅳ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.24μg/L,线性范围为0.0~8.0μg/L.在25 mL溶液中,测定0.2μg锡(Ⅳ)的相对标准偏差为3.4%(n=11).讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响;研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为54.42kJ/mol.结合巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,实现了样品中痕量锡(Ⅳ)的测定.方法经水系沉积物国家标准物质分析验证,结果与认定值相符;用于测定环境水样、人发样品中痕量锡(Ⅳ),相对标准偏差为3.4%~4.2%,标准加入回收率为98.5%~104.0%. 展开更多
关键词 锡() 动力学光度法 变色酸2R 高碘酸钾
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Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH_3-NH_4Cl-H_2O体系热力学分析及其应用 被引量:4
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作者 杨建广 唐谟堂 +2 位作者 杨声海 唐超波 陈永明 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期582-586,共5页
应用同时平衡原理和电中性原理对Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH3-NH4Cl-H2O体系进行热力学分析,得到标准状态下该体系的[Sn4+]T和[Sb3+]T与pH值之间的关系曲线,以此为基础对该体系的沉淀机理进行研究。研究结果表明:体系pH值决定沉淀反应的可行性和... 应用同时平衡原理和电中性原理对Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH3-NH4Cl-H2O体系进行热力学分析,得到标准状态下该体系的[Sn4+]T和[Sb3+]T与pH值之间的关系曲线,以此为基础对该体系的沉淀机理进行研究。研究结果表明:体系pH值决定沉淀反应的可行性和反应进行的方向;采用常规共沉淀方法制得的锑掺杂二氧化锡前驱体为Sn(OH)4和Sb4O5Cl22种沉淀的不均匀混合物;添加缓释剂进行均相沉淀、采用并流沉淀或在沉淀反应前使用适当的配位剂可获得锑掺杂均匀的二氧化锡。 展开更多
关键词 Sn()-Sb(Ⅲ)-NH3-NH4Cl-H2O体系 锑掺杂二氧化锡 热力学分析 共沉淀
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2,3,7-三羟基-9-(4,5-二溴-邻硝基)苯基荧光酮与锡(Ⅳ)的显色反应研究 被引量:2
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作者 王军 郑海金 +3 位作者 李全民 刘铁良 杨瑞娜 刘国光 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第3期48-51,共4页
研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,2,3,7-三羟基-9-(4,5-二溴-邻硝基)苯基荧光酮与Sn(Ⅳ)的显色反应及光度性能.在0.2mol/LH2SO4介质中,试剂与Sn(Ⅳ)形成化学计量比为2∶1的络合物,其最大吸收峰位于543nm波长处... 研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,2,3,7-三羟基-9-(4,5-二溴-邻硝基)苯基荧光酮与Sn(Ⅳ)的显色反应及光度性能.在0.2mol/LH2SO4介质中,试剂与Sn(Ⅳ)形成化学计量比为2∶1的络合物,其最大吸收峰位于543nm波长处,表观摩尔吸光系数为5.59×105L·mol-1·cm-1,检测下限为3.01μg/L,锡含量在0~400μg/L范围内符合比尔定律,分析方法可用于岩矿样品中微量锡的测定. 展开更多
关键词 分光光度法 2 3 7-三羟基-9-(4 5-二溴-邻硝基)苯基荧光酮 锡()
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锡(Ⅳ)邻苯三酚红硒(Ⅳ)体系极谱吸附催化波的研究 被引量:2
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作者 龙晖 李益恒 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1998年第2期62-65,共4页
在含有0.03mol/LKCl、4.0×10-5mol/LSe(Ⅳ)的0.016mol/LH2SO4溶液(pH1.8)中,锡(Ⅳ)邻苯三酚红配合物产生一灵敏的二次导数极谱波,峰电位为-0.43V(vs·SCE... 在含有0.03mol/LKCl、4.0×10-5mol/LSe(Ⅳ)的0.016mol/LH2SO4溶液(pH1.8)中,锡(Ⅳ)邻苯三酚红配合物产生一灵敏的二次导数极谱波,峰电位为-0.43V(vs·SCE),波高与锡浓度在1.7×10-9~6.7×10-7mol/L范围内呈线性关系,检测限可达8×10-10mol/L.研究了极谱波的性质和电极反应机理.方法已成功地应用于奶茶中微量锡的测定,结果满意. 展开更多
关键词 邻苯三酚红 单扫描极谱 配合物 极谱波
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磷-锡环保复合协效阻燃剂制备及其在PVC中的应用
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作者 陈立全 洪建婷 +5 位作者 宁立新 彭雨晴 李爱军 马殿普 王金合 刘立起 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期373-389,共17页
通过沉淀包覆法制备不同包覆比例的植酸锡包覆羟基锡酸锌(tin phytate coated zinc hydroxystannate,ZHS@Sn-Phyt)复合协效阻燃剂,并应用在软质聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)中.采用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、扫描电子显微... 通过沉淀包覆法制备不同包覆比例的植酸锡包覆羟基锡酸锌(tin phytate coated zinc hydroxystannate,ZHS@Sn-Phyt)复合协效阻燃剂,并应用在软质聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)中.采用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)和热重分析(thermo-gravimetric analysis,TGA)对包覆结构进行分析表征,同时对PVC复合材料进行极限氧指数(limiting oxygen indexand,LOI)、锥形量热(cone calorimetry,CONE)和力学性能测试.结果表明:在羟基锡酸锌(zinc hydroxystannate,ZHS)表面和植酸锡(tin phytate,Sn-Phyt)包覆层之间以Sn—O—P—O—Zn离子键的形式形成稳定的包覆结构;当复合阻燃剂中Sn-Phyt∶ZHS质量比为1∶9时,对PVC的阻燃效果最佳,表现出较好的协同阻燃作用,LOI比加入相同份数ZHS的PVC样品增加了1.6%,热释放速率峰值和热释放总量分别降低了18.9%和31.7%,残炭率提高了6.1%,烟释放总量相差不大,拉伸强度和断裂伸长率分别为26.79 MPa和296.5%,也均优于后者.因此,制备了一种高效绿色阻燃剂用以阻燃PVC,所制备的磷-锡协效阻燃剂具有绿色环保和工艺简单的优点. 展开更多
关键词 植酸锡 羟基锡酸锌 聚氯乙烯 阻燃 环保
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基于荧光猝灭效应的催化荧光光度法测定痕量锡(Ⅳ) 被引量:2
18
作者 张丛丛 王珊 +2 位作者 肖阳 葛慎光 于京华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1083-1085,共3页
在邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠介质中,痕量锡催化高碘酸钾氧化3-(3′-甲基苯基)-5-(2′-胂酸基偶氮)若丹宁而荧光猝灭存在明显的催化作用,由此提出了催化动力学荧光光度法测定痕量锡(Ⅳ)的方法。该体系的激发波长为308 nm,发射波长为411 nm... 在邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠介质中,痕量锡催化高碘酸钾氧化3-(3′-甲基苯基)-5-(2′-胂酸基偶氮)若丹宁而荧光猝灭存在明显的催化作用,由此提出了催化动力学荧光光度法测定痕量锡(Ⅳ)的方法。该体系的激发波长为308 nm,发射波长为411 nm,线性范围在0.01 mg·L^(-1)以内,检出限(3S/N)为2.45×10^(-8)g·L^(-1)。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰,该方法已应用于铝合金、钢铁和人发中锡的测定。 展开更多
关键词 荧光光度法 催化荧光猝灭效应 3-(3'-甲基苯基)-5-(2’-胂酸基偶氮)若丹宁 锡() 巯基葡聚糖凝胶
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抑制结晶紫褪色光度法测定痕量锡(Ⅳ) 被引量:1
19
作者 姚忠亮 林艳琳 +1 位作者 林国发 张诚恭 《漳州师范学院学报(自然科学版)》 2000年第1期68-70,共3页
提出一种测定痕量锡的新方法。该方法在590nm处的表观摩尔吸光系数为1.39×107L.mol-1cm-1,锡浓度在0-4.0μg/L范围内服从比耳定律,回归方程ΔA=0.4023+0.023Csn(Ⅳ)(μg/L),r=0.9996,检出限为1,0×10-12g/ml... 提出一种测定痕量锡的新方法。该方法在590nm处的表观摩尔吸光系数为1.39×107L.mol-1cm-1,锡浓度在0-4.0μg/L范围内服从比耳定律,回归方程ΔA=0.4023+0.023Csn(Ⅳ)(μg/L),r=0.9996,检出限为1,0×10-12g/ml。此方法用于水样中锡的测定,结果满意。 展开更多
关键词 结晶紫 褪色光度法 抑制作用 含量测定 表观摩尔吸光系数 褪色反应
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锡(Ⅳ)N,N-二取代荒酸配合物Ph_(3)SnS_(2)CN(CH_(3))C_(6)H_(5)、Ph_(3)SnS_(2)CN(C_(4)H_(8)NH)和SnCl_(2)(S_(2)CNEt_(2))_(2)的合成、表征及晶体结构
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作者 尹汉东 贺国芳 +1 位作者 王传华 马春林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1019-1024,共6页
Three tin ? complexes with N,N- dialkyl dithiocarbamates Ph3SnS2CN(CH3)C6 H5 (1),Ph3SnS2CN(C4H8NH) (2) and Sn(Cl)2(S2CNEt2)2 (3) have been synthesized. Th e crystal structures have been determined by X- ray sin- <I... Three tin ? complexes with N,N- dialkyl dithiocarbamates Ph3SnS2CN(CH3)C6 H5 (1),Ph3SnS2CN(C4H8NH) (2) and Sn(Cl)2(S2CNEt2)2 (3) have been synthesized. Th e crystal structures have been determined by X- ray sin- <IMG SRC="IMAGE/0915 0031.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>gle crystal diffraction. A crystal of the complex 1 is triclinic with space group , a=0.9485(3)nm, b=1.0491(3)nm, c=1.3631(4)nm, α =70.996(4)° , β =72.294(4)° , γ =79.609(4)° , Z=2, V=1.2168(6)nm3, <IMG SR C="IMAGE/09150032.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>Dc=1.453g· cm- 3, μ =1.234mm- 1, R =0.0442, wR=0.0858. A crystal of the complex 2 is monoclinic with space group P2 (1)/c, a=1.2214(2)nm, b=1.1651(2)nm, c=1.5769(3)nm,β =99.039(2)° , Z=2, V=2.21 62(7)nm3, Dc=1.532g· cm- 3, μ =1.352mm- 1, R=0.0267, wR=0.0591. A crystal of the complex 3 is triclinic with space group , a=0.7179(2)nm, b=0.9256(3)nm, c=1 .5327(5)nm,α =93.857(4)° ,β =98.992(4)° , γ =109.481(4)° , Z=2, V=0.9405(5 )nm3, Dc=1.717g· cm- 3, μ =2.076mm- 1, R=0.0263, wR=0.0662. In the complexes 1 and 2 the tin atoms rendered five- coordination in a distorted tigonal bipyr amidal structure and in the complex 3 the tin atom rendered six- coordination i n a distorted octahedron structure. CCDC: 1, 179918; 2, 180024; 3, 180004. 展开更多
关键词 锡()配合物 N N-二取代荒酸 合成 晶体结构
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