青牛胆光合特性对遮阴的响应研究

[目的]研究青牛胆的光合特性对遮阴的响应,找到适宜青牛胆生长的光照强度,以期为青牛胆高效栽培提供理论依据。[方法]选取2年生青牛胆幼苗为材料,在林下进行70%~90%(对照)、50%~70%(轻度遮阴,T1)、30%~50%(中度遮阴,T2)、10%~30%(重度遮阴,T3)四个不同透光处理,对青牛胆的光合特性进行研究。[结果]青牛胆在50%~70%(轻度遮阴,T1)的透光率下生长最优,且没有“光合午休”现象,同时水分利用率较高为9.69μmol/(m^(2)·s)、表观量子效率较高,为0.082;蒸腾速率较低,日均值为0.71μmol/(m^(2)·s)。[结论]适度的遮阴能增强青牛胆的光合作用,且青牛胆的叶绿素含量也随遮阴度的加深而提高,表明其对光照的适应性较强。

黔东南州药用植物青牛胆野生资源调查

采用野外线路踏查、实地走访、市场调查等方式相结合的方法,对黔东南州各县(市)的青牛胆野生资源开展调查,初步掌握黔东南州青牛胆野生资源的现状。结果表明,药用植物青牛胆野生资源在黔东南州分布广泛,但采挖严重,野生资源数量急剧减少,块根个头较小,野生资源的保护需引起相关部门重视,以防资源枯竭。

金果榄及其同属药用植物化学成分与药理作用研究进展

金果榄为青牛胆属常见药用植物,其药用部位主要是干燥块根或藤茎。青牛胆属药用植物主要含有生物碱、萜、苯丙素、黄酮及挥发油等类化合物,具有抗炎镇痛、抗菌、抗应激、抗溃疡等药理活性。对金果榄及其同属药用植物中已分离鉴定出的化学成分及药理作用进行总结,为其进一步开发及临床应用提供参考。

药用植物青牛胆光合特性研究

研究青牛胆[Tinospora sagittata(Oliv.)Gagnep.]叶片的光合特性,为开展青牛胆人工栽培提供依据。测定青牛胆不同叶位的叶片的SPAD值、叶绿素含量、光响应曲线及CO_(2)响应曲线。结果表明,“-8叶”至“-11叶”青牛胆新生叶叶片长度随时间的变化量呈“S”形曲线,其植株的新生全展叶的叶位为“-10叶”(倒10叶);SPAD值、叶绿素含量随叶位由上至下呈先升高后降低的趋势,叶绿素a/b约为3;不同叶位叶片的光补偿点、饱和点分别为25~30μmol/(m^(2)·s)、600~800μmol/(m^(2)·s);CO_(2)的补偿点、饱和点分别为100~300μmol/mol、1000~1200μmol/mol。青牛胆为喜阳、不耐强光的C_(3)植物,在种植过程中应采用适度遮光处理或与其他作物间作套作,更有利于青牛胆植株生长。

雷公山自然保护区青牛胆野生资源调查及群落结构研究

采用最小面积法,在雷公山自然保护区内具有代表性的青牛胆分布区域选取典型的青牛胆群落进行调查研究。结果表明:该区野生青牛胆多分布在沟谷地带的林缘、山坡脚、小溪两边的石缝或阴暗潮湿处,林下和田土边也有分布,但数量较少;植被类型多为针阔混交林、常绿落叶阔叶混交林;土壤为黄壤,土壤中砂砾含量较多;海拔在700~1400 m,种群密度小,在0.014~0.027株/m^(2),区内青牛胆野生资源很少,面临濒危。青牛胆群落共有维管束植物59科89属95种,群落优势科属明显,科属组成复杂,物种丰富,物种主要集中在含1种的科与含1种的属内。物种数随调查样方面积的增大而增加,100 m^(2)样方内物种数量显著增加,而后逐渐趋于平缓,至样方面积为512 m^(2)时,该群落物种数为95种。

青牛胆茎节组织培养关键技术研究

以青龙胆(Tinospora sagittata)的节间为研究对象,探索不同节间对腋芽诱导的影响,并针对增殖后丛生芽孱弱的情况,对组培苗壮苗培养基进行筛选。结果表明,节间位置对腋芽的诱导率和褐化率影响显著,随着节间位置靠下,诱导率逐渐下降,褐化率逐渐上升。靠近顶端的①号节间腋芽诱导率最高,为93.3%,显著高于其他位置的节间,褐化率最低,为13.3%,>0.5 cm的腋芽数量为6.7个。最佳的壮苗培养基为MS+10 mL/L EDTA,组培苗的平均苗高为4.1 cm,平均叶片数量为6.5片,叶色浓绿。

中药金果榄两种基源植物的化学成分(英文)

目的:研究中药金果榄(Radix Tinosporae)两种基源植物:青牛胆(Tinospora sagittata)和金果榄(Tinospora capillipes)的化学成分,并比较它们物质基础的差别,为中药多基源植物的应用提供证据。方法:青牛胆和金果榄的根分别用95%的乙醇回流提取,在真空下浓缩提供乙醇提取物。乙醇提取物分别用氯仿和正丁醇萃取。氯仿部位和正丁醇部位分别用硅胶、Sephadex LH-20、重结晶技术及反相HPLC半制备液相分离纯化,所得化合物通过它们的波谱数据并与文献值比较进行鉴定。结果:从青牛胆从分离鉴定了12个化合物(1-12)。另外从金果榄中分离鉴定了11个与青牛胆中化合物相同的结构(1-11)。结论:中药金果榄两种基源植物具有类似的化学物质基础。其中化合物1-3及7-9为首次从金果榄中分离得到。

云南青牛胆块根的化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究云南青牛胆块根的化学成分。方法:应用各种色谱技术进行分离纯化,用理化及波谱分析方法鉴定化合物结构。结果:从云南青牛胆中分离得到7个化合物,分别鉴定为:tinophylloloside(1)、epitinophyllolo-side(2)、2-去氧甲壳甾酮(3)、水龙骨素(4)、(+)-5'-methoxyisolariciresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(5)、京尼平苷(6)、腺嘌呤(7)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物4、5、6、7是首次从该属植物中得到。

两种植物来源金果榄药材降血糖作用比较

目的比较两种植物来源金果榄药材降血糖作用。方法选用四氧嘧啶复制糖尿病小鼠模型,以二甲双胍作为阳性对照药,将青牛胆、金果榄两种植物来源的金果榄药材的半仿生煎煮提取液灌服小鼠,通过检测模型小鼠给药前后血糖水平,计算血糖下降百分率,对二者降糖作用进行比较。结果青牛胆与金果榄均具有显著的降血糖作用,其血糖下降百分率均明显高于模型对照组,且青牛胆高剂量组血糖下降百分率高于金果榄高剂量组。结论青牛胆降血糖作用优于金果榄。

青牛胆SRAP标记反应体系的建立与优化

目的为青牛胆的物种鉴定和遗传图谱的构建寻找一种新的途径。方法采用序列相关扩增多态性(Sequence related amplified polymorphism,SRAP)技术对青牛胆DNA进行PCR扩增,逐级优化反应参数。结果优化得到稳定重复性好的青牛胆SRAP反应体系。结论SRAP技术在分子水平上对青牛胆进行鉴定是一种行之有效的手段,为今后进一步的青牛胆物种鉴定、遗传图谱的构建等研究奠定基础。

金果榄不同提取方法比较研究

目的比较金果榄回流提取法、超声波提取法、浸渍提取法等不同提取方法的提取率。方法运用高效液相色谱(HPLC)法,以盐酸巴马汀、盐酸药根碱为指标成分作比较。结果回流提取法提取率最高。结论建议选用回流提取法作为金果榄最佳提取方法。

肤痔清软膏对糖尿病大鼠皮肤溃疡愈合速度的影响

目的观察苗药肤痔清软膏(STZ)对糖尿病大鼠皮肤溃疡愈合速度的影响。方法将SD大鼠右前肢皮下埋植磁片并腹腔注射STZ,后于右前肢添加外源磁片压迫血液循环,造成糖尿病皮肤溃疡模型。按随机数字表法将30只大鼠模型随机分成肤痔清软膏组、凡士林组、空白组。肤痔清软膏组外用肤痔清软膏;凡士林组外涂凡士林,每天换药1次,连续7 d;空白组不施加任何治疗措施,观测其创面愈合时间。结果肤痔清软膏组在糖尿病溃疡创面的愈合速度上与空白组、凡士林组在第3、5、7天比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论肤痔清软膏明显缩短糖尿病皮肤溃疡的愈合时间。

青牛胆中巴马汀、药根碱的含量测定

采用高效液相色谱法,使用YMC-Pack Pro C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(含0.5%醋酸)-甲醇洗脱,流速为1.0m L/min,检测青牛胆的不同部位中巴马汀和药根碱的含量。实验结果表明,青牛胆块根和藤茎中均含有巴马汀和药根碱。该检测结果可为青牛胆和宽筋藤的物质基础研究提供参考。

青牛胆总黄酮的对比提取研究

采用分光光度法对青牛胆块根中总黄酮进行超声波法、浸提法和微波法比较提取研究。以总黄酮提取率为考察对象,研究提取温度、乙醇体积分数、料液比及提取时间等因素对青牛胆块根中总黄酮提取率的影响。结果表明:最佳提取方法为浸提法,最佳提取条件:乙醇体积分数60%,提取温度90℃,料液比1:30,提取时间4h,总黄酮提取率6.294 mg/g。

中药材金果榄生产研究现状

以中药材金果榄为原料生产的抗菌镇痛制剂作用显著,已成为研究与开发的热点。综述金果榄的基原植物、产地与分布、生长环境、种苗繁育、栽培技术、采收加工与质量评价等生产方面的研究现状,旨在为金果榄原料药生产提供指导。

川产青牛胆的RAPD分析

目的:为川产青牛胆的物种鉴定和遗传图谱的构建寻找一种新的途径。方法:采用RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA,随机扩增多态性DNA)技术对采自4个地区6个居群的32个DNA样品用筛选的15个引物进行扩增,进而进行聚类分析。结果:RAPD能将6个居群的样品明显区分开,居群内的遗传差异小于居群间差异,野生环境的样品遗传分化较大。结论:RAPD技术在分子水平上对青牛胆进行鉴定是一种行之有效的手段,从而为青牛胆物种鉴定、遗传图谱的构建等研究提供分子水平的方法和依据。

九牛胆提取物的抗氧化活性研究

目的:研究九牛胆提取物的体外抗氧化活性。方法:采用紫外分光光度法,以VC为对照品,测定九牛胆不同溶剂提取物对DPPH、羟基自由基和ABTS自由基的清除能力。结果:九牛胆不同溶剂提取物对三种自由基均具有一定清除作用,九牛胆甲醇提取物对DPPH和羟基自由基的抑制较强,其IC50为别0.61 g/L和0.41g/L。结论:九牛胆甲醇提取物是一种较好的天然抗氧化剂。

响应面法优选青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的提取工艺

目的优选青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的最佳提取工艺。方法基于高效液相色谱分析,用响应面法考察提取溶剂、液料比、提取时间、提取次数对青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀提取效果的影响。结果青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的最佳提取工艺为提取溶剂为体积分数为60%的乙醇、液料比为16∶1、提取时间为40 min、提取次数为2次。结论该提取工艺设计合理、结果可靠,为青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的提取提供依据。

遮阴对青牛胆生长与物质分配的影响

为青牛胆高效栽培提供理论依据,以2年生青牛胆扦插苗为试验材料,设置4个光照梯度(全光照、70%遮阴率、80%遮阴率、85%遮阴率),研究其对光环境变化的适应性.结果表明,青牛胆在70%遮光处理下,株高、地径、叶长、叶长宽比、叶片干重、茎干鲜重、块茎干重增加,叶宽、叶面积、比叶面积、折干率减小.而光照过强或过弱都会抑制青牛胆的正常生长.因此,70%遮阴处理较有利于青牛胆的生长.

川青牛胆离体繁殖技术优化研究

为优化青牛胆离体繁殖技术,建立四川青牛胆快速繁殖技术体系的方法,本试验以川青牛胆幼嫩茎段为外植体,通过组织培养技术,探究适用于幼嫩茎段快速繁殖的最佳培养基。结果表明:最佳快速繁殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率达90.0%;最佳增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;最佳生根培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA,生根率为97.5%;驯化移栽成活率为100.0%。