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红黄生精饮联合硫辛酸胶囊治疗畸形精子症疗效分析
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作者 徐楠 李丽 刘苗苗 《华北理工大学学报(医学版)》 2024年第3期184-188,共5页
目的探讨红黄生精饮联合硫辛酸胶囊治疗畸形精子症的疗效。方法选取2021年1~8月在商丘市第一人民医院进行治疗的82例畸形精子症患者为研究对象,采用数字表法将研究对象分为对照组和观察组,各41例。对照组应用硫辛酸胶囊治疗,观察组在采... 目的探讨红黄生精饮联合硫辛酸胶囊治疗畸形精子症的疗效。方法选取2021年1~8月在商丘市第一人民医院进行治疗的82例畸形精子症患者为研究对象,采用数字表法将研究对象分为对照组和观察组,各41例。对照组应用硫辛酸胶囊治疗,观察组在采用硫辛酸胶囊同时给予红黄生精饮治疗。观察并对比两组患者的临床疗效、治疗前后精液参数变化、精液氧化应激水平、受精结局,同时记录两组不良反应发生情况。结果观察组的临床有效率92.68%,对照组75.61%(P<0.05);两组患者精液量、精子浓度以及前向运动精子百分率较治疗前均上升,且观察组各指标变化均较对照组更优(P<0.05);两组精浆丙二醛(MDA)水平与总抗氧能力(TAC)较治疗前均明显改善,且观察组的MDA水平较对照组低,而TAC较对照组高(P<0.05);观察组的优胚率、受精率、卵裂率、着床率以及妊娠率均显著优于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05),但均未出现严重的不良症状。结论应用红黄生精饮联合硫辛酸胶囊治疗畸形精子症疗效确切,能够提高精液质量、改善精液氧化应激水平和受精结局,不良反应少,值得临床推荐。 展开更多
关键词 红黄生精饮 硫辛酸胶囊 畸形精子症 疗效
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Preparation and characterization of doxorubicin functionalized tiopronin-capped gold nanorods for cancer therapy 被引量:1
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作者 HUO ShuaiDong JIN ShuBin +3 位作者 ZHENG KaiYuan HE ShengTai WANG DongLiang LIANG XingJie 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2013年第33期4072-4076,共5页
Gold nanomaterials are immerging candidates in medical diagnosis and treatment.Among them,gold nanorods(Au NRs)are widely used for cancer treatment.Tiopronin as a novel thiol drug was used to stabilize Au NRs in this ... Gold nanomaterials are immerging candidates in medical diagnosis and treatment.Among them,gold nanorods(Au NRs)are widely used for cancer treatment.Tiopronin as a novel thiol drug was used to stabilize Au NRs in this work.Doxorubicin(DOX),a chemotherapeutic drug which works by interacting with DNA to arrest the cell cycle and induce apoptosis,was linked to Au NRs through electrostatic reaction with tiopronin,to obtain Au-TIOP-DOX NRs.Au NRs are also regarded as hyperthermia agents for photothermal cancer treatment.This delivery system(Au-TIOP-DOX NRs)was designed for passively targeting tumor cells in cancer therapy.More importantly,the carboxyl groups of tiopronin can be modified with some biological molecules(DNA/RNA,peptides,or drugs)to make Au NRs as a novel drug-delivery system for cancer treatment. 展开更多
关键词 癌症治疗 硫普罗宁 纳米棒 黄金 阿霉素 功能化 自然保护区 化疗药物
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注射用谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝损伤患者疗效研究
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作者 杨开宁 王梦梦 +3 位作者 王占坤 陈秀秀 肖剑 王永丽 《实用肝脏病杂志》 CAS 2023年第6期839-842,共4页
目的探讨应用注射用谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝损伤(DILI)患者的疗效。方法2019年12月~2022年8月我院诊治的DILI患者72例,被随机分为对照组36例和观察组36例,分别给予硫普罗宁治疗或谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗2~4 w。采用黄嘌呤... 目的探讨应用注射用谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝损伤(DILI)患者的疗效。方法2019年12月~2022年8月我院诊治的DILI患者72例,被随机分为对照组36例和观察组36例,分别给予硫普罗宁治疗或谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗2~4 w。采用黄嘌呤氧化法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)水平,采用硫代巴比妥酸法检测血清丙二醛(MDA)水平,采用二硫基双硝基苯甲酸法检测血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,采用ELISA法检测血清人血红素氧合酶1(HO-1)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和IL-1β水平。结果在治疗4周末,观察组血清ALT和AST水平分别为(40.6±11.5)U/L和(31.0±2.6)U/L,显著低于对照组【分别为(64.6±13.9)U/L和(63.7±15.3)U/L,P<0.05】,而两组血清总胆红素和GGT水平无显著性相差【分别为(16.8±3.9)μmol/L和(59.2±13.3)U/L对(20.2±4.2)μmol/L和(60.8±14.7)U/L,P>0.05】;观察组血清SOD、GSH-Px和HO-1水平分别为(82.4±12.7)U/L、(99.8±16.6)U/L和(256.7±20.8)U/L,显著高于对照组【分别为(75.6±10.9)U/L、(80.6±15.4)U/L和(197.5±24.9)U/L,P<0.05】,而血清MDA水平为(5.1±0.8)μmol/L,显著低于对照组【(6.2±1.3)μmol/L,P<0.05】;观察组血清IL-6、TNF-α、IL-1β和CRP水平分别为(5.1±1.7)pg/mL、(4.4±1.7)pg/mL、(11.2±4.1)ng/mL和(3.9±2.0)mg/L,均显著低于对照组【分别为(9.7±1.1)pg/mL、(10.2±1.8)pg/mL、(25.3±4.8)ng/mL和(13.6±2.9)mg/L,P<0.05】。结论应用注射用谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗DILI患者可有效改善肝功能水平,可能与其抑制了机体炎症和氧化应激反应有关,值得临床进一步观察。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 硫普罗宁 谷胱甘肽 治疗
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败酱草对小鼠急性酒精性肝损伤作用的研究 被引量:4
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作者 王如萍 刘梦姣 +3 位作者 田梦新 秦浩然 高爽 郑梦晓 《中医临床研究》 2023年第20期137-142,共6页
目的:初步探讨败酱草对小鼠急性酒精性肝损伤的作用。方法:小鼠随机分为空白组、模型组、硫普罗宁组、败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组。预防性给药:败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组每日分别灌胃败酱草... 目的:初步探讨败酱草对小鼠急性酒精性肝损伤的作用。方法:小鼠随机分为空白组、模型组、硫普罗宁组、败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组。预防性给药:败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组每日分别灌胃败酱草;硫普罗宁组每日分别灌胃硫普罗宁;空白组和模型组每日分别灌胃等体积蒸馏水。1周后,造模:模型组、硫普罗宁组、败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组50%乙醇溶液灌胃,空白组等体积蒸馏水灌胃。苏木素-伊红染色后观察肝脏组织切片病变程度;检测血清丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate Aminotransferase,AST)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、丙二醛(Malonic Dialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GSH-Px)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素(Interleukin,IL)-1β、IL-6水平。结果:与空白组相比,模型组ALT、AST水平明显升高(P<0.05);MDA水平明显升高(P<0.05);TNF-α、IL-6、IL-1β水平明显升高(P<0.05);SOD、GSH-Px水平明显降低(P<0.05)。与模型组相比,败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组和硫普罗宁组ALT、AST水平明显降低(P<0.05);MDA水平明显降低(P<0.05);TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显降低(P<0.05);SOD、GSH-Px水平明显升高(P<0.05)。结论:败酱草对于急性酒精性小鼠肝损伤有保护作用。 展开更多
关键词 败酱草 酒精性肝损伤 硫普罗宁
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基于罗丹明B的荧光探针“关-开”法测定硫普罗宁的含量
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作者 孙双姣 何芳 邓子璇 《邵阳学院学报(自然科学版)》 2023年第5期62-68,共7页
目的 建立一种基于碘-罗丹明B(rhodamine B,RhB)体系的“关-开”荧光探针的新方法测定药物中硫普罗宁(tiopronin, TPN)含量。方法 RhB水溶液具有荧光性质,以365 nm为激发波长时,RhB在582 nm处有最大荧光强度。加入碘后,荧光强度减弱甚... 目的 建立一种基于碘-罗丹明B(rhodamine B,RhB)体系的“关-开”荧光探针的新方法测定药物中硫普罗宁(tiopronin, TPN)含量。方法 RhB水溶液具有荧光性质,以365 nm为激发波长时,RhB在582 nm处有最大荧光强度。加入碘后,荧光强度减弱甚至消失,发生荧光猝灭。TPN含有巯基官能团而具有较强的还原性,能将I3还原为I-,I-不与RhB作用,将TPN加入到上述体系中,体系的荧光信号得以恢复。根据荧光强度的增强值(△F365/582)与TPN的浓度呈现较好的线性关系实现对TPN浓度的测定。结果 TPN浓度在1.00-20.00μmol/L范围内与荧光强度(△F365/582)有较好的线性关系,回归方程为△F365/582=84.783+9.6962C(r=0.999 3),检出限为0.33μmol/L。结论 该法测定药品中TPN含量,操作简便可行。 展开更多
关键词 罗丹明B 硫普罗宁 荧光法 含量测定
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氧自由基在肝缺血再灌注损伤中的作用及凯西莱的影响 被引量:38
6
作者 闻勤生 郝云龙 +1 位作者 赵海峰 刘震雄 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第11期5-7,共3页
目的 :探讨氧自由基在肝缺血再灌注损伤 (HIRI)中的作用及凯西莱的防护作用。方法 :应用HIRI家兔 ,观察超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)、谷丙转氨酶 (ALT)和谷草转氨酶 (AST)含量变化、肝细胞形态变化及凯西莱对上述指标的影响。结... 目的 :探讨氧自由基在肝缺血再灌注损伤 (HIRI)中的作用及凯西莱的防护作用。方法 :应用HIRI家兔 ,观察超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)、谷丙转氨酶 (ALT)和谷草转氨酶 (AST)含量变化、肝细胞形态变化及凯西莱对上述指标的影响。结果 :HIRI时 ,SOD含量降低 (P <0 .0 1) ,MDA含量增加 (P <0 .0 1) ,ALT及AST活性升高 (P <0 .0 1) ;肝细胞形态学发生异常变化 ;应用凯西莱后 ,上述指标的异常变化均明显减轻(P <0 .0 1)。结论 :氧自由基是HIRI的重要发病因素 ,凯西莱通过清除氧自由基可减轻HIRI。 展开更多
关键词 氧自由基 再灌注损伤 凯西莱 肝缺血
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液膜法处理硫普罗宁废水的研究 被引量:9
7
作者 刘国光 薛秀玲 +1 位作者 周庆祥 吕文英 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期478-482,共5页
采用W/O型乳状液膜法提取水溶液中的硫普罗宁,考察了载体、温度、硫普罗宁浓度以及油内比、试剂比、乳水比对提取率的影响.并得出了液膜法提取硫普罗宁的最佳乳液配方:油内比=1:1,乳水比=1:2,试剂比=6-8,载体浓度=5%,温... 采用W/O型乳状液膜法提取水溶液中的硫普罗宁,考察了载体、温度、硫普罗宁浓度以及油内比、试剂比、乳水比对提取率的影响.并得出了液膜法提取硫普罗宁的最佳乳液配方:油内比=1:1,乳水比=1:2,试剂比=6-8,载体浓度=5%,温度20℃,转速=240-250r·min-1,其提取率高达90%. 展开更多
关键词 硫普罗宁 乳状液膜 分离 提取率 膜分离 废水处理 制药
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硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎治疗中的作用 被引量:43
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作者 王飞 康定理 +2 位作者 胡秀琼 李芳 高红英 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第29期4112-4115,共4页
目的:探讨硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎(以下简称"乙肝")治疗中的作用及安全性。方法:将150例确诊为肺结核合并慢性乙肝的患者按随机数字表法分为A组(药物联合组)、B组(拉米夫定组)、C组(对照组),各50例。3... 目的:探讨硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎(以下简称"乙肝")治疗中的作用及安全性。方法:将150例确诊为肺结核合并慢性乙肝的患者按随机数字表法分为A组(药物联合组)、B组(拉米夫定组)、C组(对照组),各50例。3组患者均采用异烟肼+利福喷丁+乙胺丁醇+左氧氟沙星(2HTELfx/4HT)方案进行抗结核治疗及常规保肝药物治疗等;B组患者在此基础上口服拉米夫定片0.1 g,qd;A组患者在B组治疗基础上加服硫普罗宁片0.3 g,tid。3组患者疗程均为6个月。观察3组患者治疗前后的肝损伤情况、血清纤维化指标与治疗后的乙肝病毒学指标、临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,C组患者血清ALT、AST、TBIL水平较治疗前明显升高,A组患者上述指标水平较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);B组患者上述指标与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后血清ALT、AST、TBIL水平A组<B组<C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗后HBs Ag转阴率、HBe Ag转阴率与HBV-DNA转阴率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。C组患者各项血清纤维化指标水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A、B组患者各项血清纤维化指标水平均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后各项血清纤维化指标水平A组<B组<C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B、C组患者的总有效率分别为94.00%、76.00%、62.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为14.00%、16.00%、30.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫普罗宁联合拉米夫定能明显减轻抗结核药物对患者肝功能的损伤,有利于肺结核治疗的顺利进行,且不良反应较少。 展开更多
关键词 硫普罗宁 拉米夫定 肺结核 慢性乙型肝炎 肝损伤
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LC-MS/MS法测定人血清中硫普罗宁的浓度及应用 被引量:8
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作者 李见春 韦颖梅 +2 位作者 高署 郑青山 蒋志文 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期1053-1057,共5页
目的:建立人血清中硫普罗宁浓度的高效液相色谱一质谱(LC—MS/MS)测定方法,研究硫普罗宁在健康人体内的药动学行为,评价2种制剂的生物等效性。方法:血清样品管采集前加入适量L-半胱氨酸,甲醇沉淀,LC—MS/MS内标法分析,检测... 目的:建立人血清中硫普罗宁浓度的高效液相色谱一质谱(LC—MS/MS)测定方法,研究硫普罗宁在健康人体内的药动学行为,评价2种制剂的生物等效性。方法:血清样品管采集前加入适量L-半胱氨酸,甲醇沉淀,LC—MS/MS内标法分析,检测离子为m/z162.0→105.0(硫普罗宁减氢离子),m/z178.0→91.1(内标福多司坦减氢离子)。20例健康志愿者交叉口服试验制剂硫普罗宁肠溶胶囊或参比制剂硫普罗宁片剂200mg,血药浓度.时间数据经DAS2.0统计软件处理,计算主要药动学参数,并对2种制剂进行等效性评价。结果:硫普罗宁的线性范围为0.078~10μg·mL^-1,硫普罗宁肠溶胶囊与片剂的主要药动学参数分别是:Cmax为(3.977±1.944)和(4.104±1.400)μg·mL^-1,Tmax为(4.000±1.686)和(4.050±1.191)h,AUC0-96h为(20.407±8.479)和(21.107±8.899)μg·mL^-1。结论:该方法操作简单、灵敏度高、专属性强;统计学分析结果显示2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 硫普罗宁 液质联用法 生物等效性
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硫普罗宁的合成工艺改进 被引量:7
10
作者 王东阳 刘健 +3 位作者 施文鸿 杨波 刘晨江 王庆端 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1994年第3期198-201,共4页
将丙酸制成酰氯,经α-溴代后与甘氨酸缩合得α-溴代丙酰甘氨酸,再与二硫化钠反应,经锌粉还原即得硫普罗宁。总收率以丙酸计为22.7%。
关键词 硫普罗宁 合成 工艺 药物化学
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硫普罗宁随机对照治疗慢性病毒性肝炎108例 被引量:14
11
作者 杨波 牛正先 +2 位作者 王萍 王曙炎 买凯 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1997年第2期94-97,共4页
采用随机、对照临床试验方法观察硫普罗宁片剂对108例慢性病毒性肝炎患者的疗效。治疗组应用硫普罗宁片剂,po,100mg/次,tid。另设对照组54例,应用肌苷片剂200mg/次,tid,和齐墩果酸片剂,po,50mg... 采用随机、对照临床试验方法观察硫普罗宁片剂对108例慢性病毒性肝炎患者的疗效。治疗组应用硫普罗宁片剂,po,100mg/次,tid。另设对照组54例,应用肌苷片剂200mg/次,tid,和齐墩果酸片剂,po,50mg/次,qid。两组疗程均为12周。结果显示:治疗组总有效率63%,显著高于对照组50%(P<0.05)。治疗组恶心、腹泻等不良反应亦较轻微。因此,认为硫普罗宁对慢性病毒性肝炎的疗效优于肌苷和齐墩果酸联合用药,安全性亦较好。 展开更多
关键词 硫普罗宁 肌苷 齐墩果酸 病毒性肝炎 药物疗法
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异丙醇-硫酸铵-水体系浮选硫氰酸亚铜法间接测定硫普罗宁 被引量:8
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作者 李全民 赵伟 刘国光 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期377-380,共4页
研究表明:控制溶液pH4.0,在SCN-存在下,Cu(Ⅱ)被硫普罗宁分子中的巯基(SH)还原生成的Cu(Ⅰ)与SCN-形成CuSCN白色乳状沉淀。该沉淀能被浮选在异丙醇/水两相界面之间。通过测定溶液中剩余Cu(Ⅱ)的量,从而间接测定硫普罗宁的量。硫普罗宁... 研究表明:控制溶液pH4.0,在SCN-存在下,Cu(Ⅱ)被硫普罗宁分子中的巯基(SH)还原生成的Cu(Ⅰ)与SCN-形成CuSCN白色乳状沉淀。该沉淀能被浮选在异丙醇/水两相界面之间。通过测定溶液中剩余Cu(Ⅱ)的量,从而间接测定硫普罗宁的量。硫普罗宁测量的线性范围0.30~12.0mg/L;检出限为0.20mg/L。本方法可直接用于片剂、血清、尿样中硫普罗宁含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 硫普罗宁 异丙醇 浮选
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强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床观察 被引量:17
13
作者 陈泽雄 张诗军 尹丽荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1739-1741,共3页
目的:探讨中药强肝胶囊对非酒精性脂肪肝的治疗作用。方法:将符合非酒精性脂肪肝诊断标准的122例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组64例用强肝胶囊,每次5粒,每天2次,对照组用凯西菜,每次0.2 g,每天3次,2组疗程为3个月。结果:治疗组治疗... 目的:探讨中药强肝胶囊对非酒精性脂肪肝的治疗作用。方法:将符合非酒精性脂肪肝诊断标准的122例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组64例用强肝胶囊,每次5粒,每天2次,对照组用凯西菜,每次0.2 g,每天3次,2组疗程为3个月。结果:治疗组治疗后ALT和γ-GT分别为(43.3±11.7),(50.0±13.4)U.L-1,较治疗前(87.6±15.2),(77.8±16.5)U.L-1有明显改善(P<0.05),甘油三酯(TG)为(1.84±1.28)mmol.L-1,虽较治疗前(2.92±1.63)mmol.L-1有改善,但无统计学意义。对照组治疗后ALT为(40.l±12.4)U.L-1,较治疗前(91.5±14.2)U.L-1明显改善(P<0.05),γ-GT和TG分别为(58.2±16.5),(2.02±1.27)mmol.L-1,较治疗前的(82.6±18.2),(2.78±1.76)mmol.L-1虽有一定的下降,但无统计学意义。治疗组总有效率为79.69%,优于对照组的62.07%(P<0.05)。结论:强肝胶囊对非酒精性脂肪肝有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 强肝胶囊 非酒精性脂肪肝 凯西莱
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凯西莱联合青霉胺治疗肝豆状核变性模型鼠的研究 被引量:7
14
作者 徐磊 蔡永亮 +3 位作者 徐志树 陈怀珍 王艳昕 徐国存 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期450-452,共3页
目的探讨凯西莱(MPO)联合青霉胺(PCA)对肝豆状核变性(HLD)模型鼠铜代谢及肝功能的影响。方法采用铜负荷饮食法喂养大鼠制作HLD模型,并分为HLD对照组、MPO组、PCA组及MPO+PCA组,予以相应的药物干预。观察各组大鼠肝铜、24h尿铜及谷氨酸... 目的探讨凯西莱(MPO)联合青霉胺(PCA)对肝豆状核变性(HLD)模型鼠铜代谢及肝功能的影响。方法采用铜负荷饮食法喂养大鼠制作HLD模型,并分为HLD对照组、MPO组、PCA组及MPO+PCA组,予以相应的药物干预。观察各组大鼠肝铜、24h尿铜及谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)水平变化情况。结果HLD对照组、各药物干预组肝铜、24h尿铜水平较正常对照组显著增高(均P<0.01);MPO+PCA组、PCA组肝铜水平较HLD对照组、MPO组显著降低(均P<0.01),24h尿铜各药物干预组较HLD对照组显著增高(P<0.05~0.01)。ALB水平各药物干预组较HLD对照组显著增高(P<0.05~0.01),各药物干预组间差异无统计学意义。MPO+PCA组ALT、AST水平较HLD对照组、PCA组、MPO组显著降低(均P<0.05),与正常对照组相比差异无统计学意义。结论MPO联合PCA能显著降低HLD模型鼠肝铜水平,促进尿铜排泄,升高血清ALB水平,保护肝功能,效果优于PCA或MPO单用。 展开更多
关键词 肝豆状核变性 凯西莱 青霉胺 铜负荷饮食
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硫普罗宁治疗药物性肝病临床评价 被引量:10
15
作者 冼建中 关玉娟 +1 位作者 唐小平 雷春亮 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期426-428,共3页
目的通过应用硫普罗宁治疗药物性肝病(D ILD),观察患者临床表现及肝功能的变化,探讨其治疗D ILD的疗效和安全性。方法77例患者随机分为治疗组41例(3例因过敏而停止用药),硫普罗宁200mg加入10%葡萄糖液250mL静脉滴注,每日一次,疗程30d;... 目的通过应用硫普罗宁治疗药物性肝病(D ILD),观察患者临床表现及肝功能的变化,探讨其治疗D ILD的疗效和安全性。方法77例患者随机分为治疗组41例(3例因过敏而停止用药),硫普罗宁200mg加入10%葡萄糖液250mL静脉滴注,每日一次,疗程30d;对照组36例,给予肝炎灵及能量合剂等基础治疗,每日一次,疗程30d。治疗前后分别观察症状和体征、肝功能及B超检测肝脾大小。结果硫普罗宁治疗后患者临床症状、肝功能均有显著改善。治疗组与对照组比较,显效率及总有效率均有显著性差异(P<0.05)。治疗组中3例有不良反应,出现低热,皮肤瘙痒、发红,皮疹等,停药后自行缓解。结论硫普罗宁在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,而且安全,可作为目前治疗D ILD的理想药物。 展开更多
关键词 药物性肝病 硫普罗宁 临床疗效
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硫普罗宁治疗慢性病毒性肝炎临床疗效及不良反应 被引量:25
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作者 杨波 王进 +1 位作者 王曙炎 买凯 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第12期831-834,共4页
目的:临床试验并确定硫普罗宁针剂治疗慢性病毒性肝炎的有效性及安全性。方法:采用随机、对照试验方法,把适应证患者分为两组:试验组120例,静滴硫普罗宁针剂200mg/d;对照组60例,静滴强力宁针剂40mg/d。疗程均为4周,停药后随... 目的:临床试验并确定硫普罗宁针剂治疗慢性病毒性肝炎的有效性及安全性。方法:采用随机、对照试验方法,把适应证患者分为两组:试验组120例,静滴硫普罗宁针剂200mg/d;对照组60例,静滴强力宁针剂40mg/d。疗程均为4周,停药后随访半年。结果:试验组总有效率为68.3%,明显高于对照组的46.7%(P<0.05)。轻度皮肤反应5例,不良反应发生率为4.2%。结论:硫普罗宁针剂对慢性病毒性肝炎具有确切的肝功能改善治疗作用,安全性亦较好。 展开更多
关键词 硫普罗宁 慢性 病毒性肝炎 肝功能 药理 治疗
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青霉胺联合硫普罗宁治疗肝型肝豆状核变性的临床研究 被引量:6
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作者 徐磊 蔡永亮 +4 位作者 王艳昕 侯志峰 许珍晶 徐明安 马守亮 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期393-395,共3页
目的观察硫普罗宁(tiopronin,TPO)联合青霉胺(penicillamine,PCA)治疗肝型肝豆状核变性(hopa-tolenticular degeneration,HLD)的疗效和安全性。方法将年龄大于12岁,首次住院的33例肝型HLD患者随机分为对照组(n=16)和治疗组(n=17)。在低... 目的观察硫普罗宁(tiopronin,TPO)联合青霉胺(penicillamine,PCA)治疗肝型肝豆状核变性(hopa-tolenticular degeneration,HLD)的疗效和安全性。方法将年龄大于12岁,首次住院的33例肝型HLD患者随机分为对照组(n=16)和治疗组(n=17)。在低铜饮食和口服锌剂(150 mg/d)的基础上,对照组给予青霉胺250mg tid口服,治疗组在对照组基础上给予硫普罗宁200 mg tid口服,疗程均为12周。记录治疗前后24 h尿铜(u-Cu)、血清铜(p-Cu)和铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CER)水平,估算游离铜(nCER-Cu)水平,观察肝功能、血常规和凝血常规指标。结果两组u-Cu水平均较治疗前显著升高(P<0.01),与对照组比较,治疗组升高更为显著(P<0.05);两组nC-ER-Cu水平较治疗前显著降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组降低更为显著(P<0.05)。治疗组AST和TBIL水平较治疗前及对照组显著下降(P<0.01),而对照组无显著变化(P>0.05)。治疗组Dhawan指数较治疗前显著降低(P<0.01),与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论 TPO联合PCA治疗肝型HLD能显著促进24 h尿铜排泄,降低游离铜毒性,并能改善肝功能,疗效优于PCA单用。 展开更多
关键词 肝型肝豆状核变性 青霉胺 硫普罗宁
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硫普罗宁肠溶胶囊的人体生物等效性研究 被引量:4
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作者 许重远 杨凌 +5 位作者 汤文艳 向一 钱振宇 袁瑾 杨彬彬 郑恒 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1632-1634,共3页
目的评价健康人体内硫普罗宁肠溶胶囊(试验制剂,T)与硫普罗宁片(参比制剂,R)生物等效性。方法18名健康志愿者按体质量随机交叉口服试验制剂硫普罗宁肠溶胶囊和参比制剂硫普罗宁片(凯西莱),剂间间隔为2周,剂量均为200mg,HPLC-MS/MS法测... 目的评价健康人体内硫普罗宁肠溶胶囊(试验制剂,T)与硫普罗宁片(参比制剂,R)生物等效性。方法18名健康志愿者按体质量随机交叉口服试验制剂硫普罗宁肠溶胶囊和参比制剂硫普罗宁片(凯西莱),剂间间隔为2周,剂量均为200mg,HPLC-MS/MS法测定血清中硫普罗宁浓度并进行相关药动学参数分析,计算相对生物利用度并进行两种制剂生物利用度的评价。结果受试制剂和参比制剂药时曲线均符合二室开放性模型,两制剂Cmax(μg·ml-1)分别为3.612±1.2393(R)和3.644±1.540(T),tmax为4.333±1.0853(R)和3.611±1.420(T),t1/2(h)为18.245±11.270(R)和23.403±10.500(T),AUC0-t(μg·h·ml-1)为18.732±6.92318(R)和18.713±6.585(T),AUC0-∞(μg·h·ml-1)为21.900±7.31220(R)和20.780±7.965(T)。硫普罗宁肠溶胶囊与片剂比较相对生物利用度为(103.712±23.956)%。肠溶胶囊ln(AUC0-72)、ln(AUC0-∞)90%置信区间为91.1%~111.... 展开更多
关键词 硫普罗宁 色谱法 液相 光谱分析 质量 药代动力学 生物利用度 生物等效性
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几种静脉输液在输液器中混合时的理化变化 被引量:8
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作者 韦曦 崔洁 +2 位作者 潘威 张丽 周永丽 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期2052-2054,共3页
目的:研究几种静脉输液在输液器中混合时发生沉淀的原因,测定其pH值和含量变化。方法:采用紫外分光光度法测定配伍前后药物含量变化;用酸度计测定pH值变化。结果:注射用炎琥宁与维生素B6注射液混合时pH值下降,产生沉淀,含量下降;注射用... 目的:研究几种静脉输液在输液器中混合时发生沉淀的原因,测定其pH值和含量变化。方法:采用紫外分光光度法测定配伍前后药物含量变化;用酸度计测定pH值变化。结果:注射用炎琥宁与维生素B6注射液混合时pH值下降,产生沉淀,含量下降;注射用阿洛西林钠与奥硝唑注射液、硫普乐宁冻干粉针溶媒使用不当配制的输液等酸性药物混合时,pH值下降产生沉淀。结论:炎琥宁与维生素B6注射液、阿洛西林钠与臭硝唑氯化钠注射液等酸性注射剂不可配伍使用。 展开更多
关键词 注射用炎琥宁 维生素B6注射液 注射用阿洛西林钠 奥硝唑注射液 注射用硫普罗宁 配伍稳定性
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HPLC-MS法快速定量分析人血浆中硫普罗宁浓度(英文) 被引量:4
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作者 刘娜 张蓓蓓 +3 位作者 张尊建 田媛 许风国 陈沄 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期46-51,共6页
目的:建立快速测定人血浆中硫普罗宁浓度的HPLC-MS联用分析方法。方法:在全血中加入抗氧剂半胱氨酸后,于分得的血浆中加入霉酚酸为内标,酸化后经乙酸乙酯提取,进行HPLC-MS测定。色谱柱为Shim-pack VP-ODSC18 column(250mm×2.0mm,5... 目的:建立快速测定人血浆中硫普罗宁浓度的HPLC-MS联用分析方法。方法:在全血中加入抗氧剂半胱氨酸后,于分得的血浆中加入霉酚酸为内标,酸化后经乙酸乙酯提取,进行HPLC-MS测定。色谱柱为Shim-pack VP-ODSC18 column(250mm×2.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸(70∶30),流速为0.2mL/min。结果:方法的线性范围为30~4000ng/mL,提取回收率大于70%,批间和批内精密度均小于8.5%,单样品分析时间7.5min。并将所建立的方法成功地应用于硫普罗宁片生物等效性研究。结论:本方法操作简单、快速,灵敏度、准确度、精密度和定量分析线性关系均良好,符合生物样品测定要求。 展开更多
关键词 硫普罗宁 半胱氨酸 HPLC—MS 生物等效性
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