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Clinical Effect of Ilaprazole Enteric-Coated Tablets in Patients with Peptic Ulcer
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作者 Fanghui Chen 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第9期155-160,共6页
Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were sele... Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were selected as the study sample, and all patients were randomly and evenly divided into the study group (n = 100) and the control group (n = 100), and the serum inflammatory factors and the disappearance time of symptoms were compared. Results: After treatment, the serum inflammatory factors in the observation group were better than those in the control group, and the time of belching and burning sensation in the observation group was shorter than that in the control group, all of which were statistically significant (P Conclusion: Ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer have a good effect and can effectively improve the symptoms of patients with clinical signs, with reference significance. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Peptic Ulcer SYMPTOMS
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Analysis of the Therapeutic Effect of Clopidogrel Bisulfate Tablets + Aspirin Enteric-Coated Tablets on Acute Myocardial Infarction
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作者 Yiru Chen 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第6期290-294,共5页
Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from Janu... Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from January 2020 to December 2023,the sample source was 82 AMI patients admitted to our hospital,grouped into an observation group(n=41)and a control group(n=41)by the numerical table method.The patients in the control group were treated with aspirin enteric-coated tablets,and the patients in the observation group were treated with aspirin enteric-coated tablets combined with clopidogrel bisulfate.The clinical efficacy,coagulation indexes,and the incidence of cardiovascular adverse events between the two groups were compared.Results:The clinical efficacy of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05);the platelet aggregation rate(PAR)of the observation group was lower than that of the con-trol group after treatment(P<0.05),and there was no significant difference in the prothrombin time(PT)and activated partial thromboplastin time(APTT)between the two groups(P>0.05).The incidence of cardiovascular adverse events in the observation group was lower than that of the control group(P<0.05).Conclusion:The treatment effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on AMI patients is remarkable.It reduces the PAR and the incidence of cardiovascular adverse events,so this treatment method should be popularized. 展开更多
关键词 Clopidogrel bisulfate Aspirin enteric-coated tablets Acute myocardial infarction
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Gradient high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets 被引量:2
3
作者 Shang Wang Dong Zhang +3 位作者 Yingli Wang Xiaohong Liu Yan Liu Lu Xu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第2期146-151,共6页
A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was car... A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was carried out by gradient elution using an Agilent C8 column(4.6 mm×250 mm,5 mm)which was maintained at 25℃.The mobile phase composed of solvent A(methanol)and solvent B(solution consisting 0.02 mmol/l monopotassium phosphate and 0.025 mmol/l sodium hydroxide)was at a flow rate of 1.0 ml/min.The samples were detected and quantified at 237 nm using an ultraviolet absorbance detector.Calibration curves of all analytes from 0.5 to 3.5 mg/ml were good linearity(r≥0.9990)and recovery was greater than 99.5% for each analyte.The lower limit of detection(LLOD)and quantification(LOQ)of this analytical method were 10 ng/ml and 25 ng/ml for all impurities,respectively.The stress studies indicated that the degradation products could not interfere with the detection of ilaprazole and its related impurities and the assay can thus be considered stability-indicating.The method precisions were in the range of 0.41-1.21 while the instrument precisions were in the range of 0.38-0.95 in terms of peak area RSD% for all impurities,respectively.This method is considered stabilityindicating and is applicable for accurate and simultaneous measuring of the ilaprazole and its related impurities in commercial enteric-coated tablets. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Related impurities HPLC Validation
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Delayed-release oral mesalamine tablet mimicking a small jejunal gastrointestinal stromal tumor:A case report
4
作者 Fabio Frosio Emanuele Rausa +2 位作者 Paolo Marra Marie-Christine Boutron-Ruault Alessandro Lucianetti 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第19期6710-6715,共6页
BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they ma... BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they may appear hyperdense on computed tomography(CT).Unfortunately,few reports have been published on this topic so far.In this case report,the hyperdense appearance on contrastenhanced CT of an enteric-coated mesalamine tablet was initially misinterpreted as a jejunal gastrointestinal stromal tumor(GIST).CASE SUMMARY An asymptomatic 81-year-old male patient,who had undergone laparoscopic right nephrectomy four years earlier for stage 1 renal carcinoma,was diagnosed with a jejunal GIST at the 4-year follow-up thoraco-abdominal CT scan.He was referred to our hub hospital for gastroenterological evaluation,and subsequently underwent 18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography,abdominal magnetic resonance imaging,and video capsule endoscopy.None of these examinations detected any lesion of the small intestine.After reviewing all the CT images in a multidisciplinary setting,the panel estimated that the hyperdense jejunal image was consistent with a tablet rather than a GIST.The tablet was an 800 mg delayed-release enteric-coated oral mesalamine tablet(Asacol®),which had been prescribed for non-specific colitis,while not informing the hospital physicians.CONCLUSION Delayed-release oral mesalamine(Asacol®),like other enteric-coated medications,can appear as a hyperdense image on a CT scan,mimicking a small intestinal GIST.Therefore,adetailed knowledge of the patients’medications and a multidisciplinary review of the images areessential. 展开更多
关键词 MESALAMINE enteric-coating Asacol tablet Gastrointestinal stromal tumor Case report
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硫普罗宁缓释片的制备及体外释放度考察 被引量:4
5
作者 李赫 钱一鑫 +3 位作者 徐士钊 张永强 荣蓉 何仲贵 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期850-855,859,共7页
目的制备硫普罗宁缓释片并对其体外释放度进行考察。方法以HPLC法为分析方法,采用相似因子法评价硫普罗宁缓释片体外释放行为。结果硫普罗宁缓释片的体外释放行为符合Highuchi方程。KollidonSR用量、填充剂的种类与用量及种类对药物... 目的制备硫普罗宁缓释片并对其体外释放度进行考察。方法以HPLC法为分析方法,采用相似因子法评价硫普罗宁缓释片体外释放行为。结果硫普罗宁缓释片的体外释放行为符合Highuchi方程。KollidonSR用量、填充剂的种类与用量及种类对药物的释放速度有较大影响,而硬度和释放介质的离子强度对药物的释放速度无显著影响。结论体外释放度符合缓释制剂要求,可进一步进行体内释药行为考察。 展开更多
关键词 硫普罗宁 缓释片 Kollidon SR 释放度
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硫普罗宁肠溶胶囊人体生物等效性研究 被引量:4
6
作者 赵红卫 秦玉花 +2 位作者 高恩民 杨朝宽 丁祖锐 《中国药师》 CAS 2007年第12期1183-1185,共3页
目的:研究硫普罗宁肠溶胶囊与片剂在健康人体的生物等效性。方法:18例健康受试者采用双用期交叉试验,单剂量口服硫普罗宁肠溶胶囊剂或片剂300mg,LC-MS法测定血清中硫普罗宁浓度,3P97软件拟合主要药动学参数,并进行2种制剂的生物等效性... 目的:研究硫普罗宁肠溶胶囊与片剂在健康人体的生物等效性。方法:18例健康受试者采用双用期交叉试验,单剂量口服硫普罗宁肠溶胶囊剂或片剂300mg,LC-MS法测定血清中硫普罗宁浓度,3P97软件拟合主要药动学参数,并进行2种制剂的生物等效性评价。结果:硫普罗宁肠溶胶囊与片剂的主要药动学参数分别为:t_(1/2)(2.8±0.5)和(2.6±0.4)h,C_(max) (1453.0±263.1)和(1526.8±288.1)ng·ml^(-1),T_(max)(3.3±0.3)h和(3.1±0.5)h,AUC_(0-1)(7414.3±1248.3)和(7347.2±1286.8)ng·h·ml^(-1),AUC_(0-∞)(8102.0±1310.9)和(7902.8±1346.7)ng·h·ml^(-1)。肠溶胶囊与片剂比较相对生物利用度为(101.2±5.4)%。两药T_(max)差异无统计学意义,肠溶胶囊AUC_(0→t)和C_(max)的90%可信限分别落在片剂的98.8%~103.4%和93.1%~97.5%。结论:两种制剂生物等效。 展开更多
关键词 硫普罗宁 胶囊 片剂 液质联用法 生物等效性
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HPLC检测硫普罗宁片中有关物质 被引量:10
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作者 岳淑梅 周宝财 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2005年第4期19-20,23,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定硫普罗宁片中有关物质含量的方法。方法:采用ODS色谱柱,流动相为乙腈-水(10∶90),用醋酸调节pH值至3.5;检测波长为210nm;流速:1.0m l/m in。结果:杂质与主成分能完全分离;最低检测量为20.0ng,线性浓度范围为... 目的:建立高效液相色谱法测定硫普罗宁片中有关物质含量的方法。方法:采用ODS色谱柱,流动相为乙腈-水(10∶90),用醋酸调节pH值至3.5;检测波长为210nm;流速:1.0m l/m in。结果:杂质与主成分能完全分离;最低检测量为20.0ng,线性浓度范围为0.2g/L^1.5g/L,精密度RSD=0.6%(n=5)。结论:HPLC检查方法简便、准确、灵敏,可用于硫普罗宁片中杂质含量的测定。 展开更多
关键词 硫普罗宁片 硫普罗宁 有关物质 HPLC法
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硫普罗宁片防治抗结核药物性肝损害的临床观察 被引量:3
8
作者 张萍 《临床和实验医学杂志》 2008年第9期32-33,共2页
目的观察硫普罗宁(凯西莱片)预防和治疗抗结核药物肝损害的疗效。方法选择住院及门诊确诊为活动性肺结核患者142例。观察凯西莱片预防和治疗抗结核药物肝损害情况。预防组72例,未预防组70例,预防组在抗痨基础上加服凯西莱片。抗痨基础... 目的观察硫普罗宁(凯西莱片)预防和治疗抗结核药物肝损害的疗效。方法选择住院及门诊确诊为活动性肺结核患者142例。观察凯西莱片预防和治疗抗结核药物肝损害情况。预防组72例,未预防组70例,预防组在抗痨基础上加服凯西莱片。抗痨基础上出现药物性肝损害共有49例,随机分成治疗组25例,对照组24例。治疗组口服凯西莱片,对照组口服齐墩果酸片。结果与未预防组相比较,预防组谷丙转氨酶(ALT)>40U/L发生率和ALT升高时间明显降低,差异均有显著性(P<0.05)。治疗药物性肝损害方面,治疗组ALT复常时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论凯西莱片对预防和治疗抗结核药物性肝损害有较好疗效,特别降酶效果显著,毒副作用少且易于耐受,安全性良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 硫普罗宁 肺结核 药物性肝损害
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非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察 被引量:7
9
作者 邓日远 《临床医学工程》 2013年第3期304-305,共2页
目的探讨非诺贝特在治疗非酒精性脂肪肝方面的临床效果。方法将76例非酒精性脂肪肝患者随机分为两组,治疗组和对照组各38例。治疗组用非诺贝特治疗,对照组用硫普罗宁肠溶片治疗,12周后比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者肝功能及... 目的探讨非诺贝特在治疗非酒精性脂肪肝方面的临床效果。方法将76例非酒精性脂肪肝患者随机分为两组,治疗组和对照组各38例。治疗组用非诺贝特治疗,对照组用硫普罗宁肠溶片治疗,12周后比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者肝功能及血脂各项指标检测较治疗前均有显著的改善(P<0.05)。治疗组患者治疗的总有效率为84.2%,对照组患者治疗的总有效率为68.4%,两组间具有显著的统计学差异(P<0.05)。结论非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝疗效优于硫普罗宁肠溶片,性价比高,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 非诺贝特 硫普罗宁肠溶片 非酒精性脂肪肝
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凯西莱联合双环醇治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床研究 被引量:2
10
作者 巨煜华 《内科》 2012年第5期461-463,共3页
目的探讨凯西莱联合双环醇片(白赛诺)治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效。方法将60例NASH患者随机分为观察组与对照组,观察组30例给予凯西莱联合双环醇治疗,对照组30例单纯用凯西莱治疗。疗程均为24周。治疗前后测定两组患者ALT、TBiL... 目的探讨凯西莱联合双环醇片(白赛诺)治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效。方法将60例NASH患者随机分为观察组与对照组,观察组30例给予凯西莱联合双环醇治疗,对照组30例单纯用凯西莱治疗。疗程均为24周。治疗前后测定两组患者ALT、TBiL、TC、TG及肝/脾CT比值。结果两组患者治疗后ALT、TBiL、TC、TG均下降,肝/脾CT比值均升高,观察组比对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论凯西莱联合双环醇治疗NASH效果良好,值得临床应用。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 凯西莱 双环醇片
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健脾化瘀软肝方治疗早期肝硬化62例 被引量:2
11
作者 陈光辉 《中医临床研究》 2013年第16期94-95,共2页
目的:探讨健脾化瘀软肝方对早期肝硬化的临床疗效。方法:将124例早期肝硬化患者随机分为观察组和对照组各62例,对照组给予保肝、抗病毒等常规西药治疗,观察组给予健脾化瘀软肝方治疗,1个疗程周期后对比疗效及安全性。结果:观察组总有效... 目的:探讨健脾化瘀软肝方对早期肝硬化的临床疗效。方法:将124例早期肝硬化患者随机分为观察组和对照组各62例,对照组给予保肝、抗病毒等常规西药治疗,观察组给予健脾化瘀软肝方治疗,1个疗程周期后对比疗效及安全性。结果:观察组总有效率85.48%明显高于对照组的51.61%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相近,安全性对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气健脾软肝汤治疗早期肝硬化,扶正化瘀、健脾益气软肝,可有效延缓肝硬化病情进展,临床疗效优异,安全性高,值得临床进一步研究推广。 展开更多
关键词 健脾化瘀软肝方 硫普罗宁片 早期肝硬化
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葛花醒酒益肝方治疗酒精性肝病 被引量:4
12
作者 方艳琳 张凡鲜 秦莉花 《新乡医学院学报》 CAS 2009年第3期278-280,共3页
目的观察葛花醒酒益肝方治疗酒精性肝病(ALD)的临床疗效。方法120例ALD患者随机分为观察组和对照组各60例,在戒酒和营养支持的基础上,观察组采用自创方葛花醒酒益肝方治疗,每日1剂,水煎500 mL,分2~3次服;对照组服用硫普罗宁片,每次0.2... 目的观察葛花醒酒益肝方治疗酒精性肝病(ALD)的临床疗效。方法120例ALD患者随机分为观察组和对照组各60例,在戒酒和营养支持的基础上,观察组采用自创方葛花醒酒益肝方治疗,每日1剂,水煎500 mL,分2~3次服;对照组服用硫普罗宁片,每次0.2 g,每日2次,口服;60 d为1个疗程,3个疗程后观察临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗前2组ALT、AST、GGT、TC、TG及LDL-C比较差异无统计学意义(P〉0.05),2组治疗后与治疗前比较ALT、AST、GGT、TC、TG及LDL-C均明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗后观察组ALT、AST、GGT、TC、TG及LDL-C明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论葛花醒酒益肝汤治疗ALD有较好的疗效,能有效改善肝功能和血脂。 展开更多
关键词 酒精性肝病 葛花醒酒益肝方 硫普罗宁片
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败酱草对小鼠急性酒精性肝损伤作用的研究 被引量:7
13
作者 王如萍 刘梦姣 +3 位作者 田梦新 秦浩然 高爽 郑梦晓 《中医临床研究》 2023年第20期137-142,共6页
目的:初步探讨败酱草对小鼠急性酒精性肝损伤的作用。方法:小鼠随机分为空白组、模型组、硫普罗宁组、败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组。预防性给药:败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组每日分别灌胃败酱草... 目的:初步探讨败酱草对小鼠急性酒精性肝损伤的作用。方法:小鼠随机分为空白组、模型组、硫普罗宁组、败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组。预防性给药:败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组每日分别灌胃败酱草;硫普罗宁组每日分别灌胃硫普罗宁;空白组和模型组每日分别灌胃等体积蒸馏水。1周后,造模:模型组、硫普罗宁组、败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组50%乙醇溶液灌胃,空白组等体积蒸馏水灌胃。苏木素-伊红染色后观察肝脏组织切片病变程度;检测血清丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate Aminotransferase,AST)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、丙二醛(Malonic Dialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GSH-Px)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素(Interleukin,IL)-1β、IL-6水平。结果:与空白组相比,模型组ALT、AST水平明显升高(P<0.05);MDA水平明显升高(P<0.05);TNF-α、IL-6、IL-1β水平明显升高(P<0.05);SOD、GSH-Px水平明显降低(P<0.05)。与模型组相比,败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组和硫普罗宁组ALT、AST水平明显降低(P<0.05);MDA水平明显降低(P<0.05);TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显降低(P<0.05);SOD、GSH-Px水平明显升高(P<0.05)。结论:败酱草对于急性酒精性小鼠肝损伤有保护作用。 展开更多
关键词 败酱草 酒精性肝损伤 硫普罗宁
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凯西莱对肝纤维化的影响及机理研究 被引量:1
14
作者 高雁 高婷 《当代医学》 2009年第28期135-136,共2页
目的探讨凯西莱抗实验性肝纤维化的疗效及作用机理。方法采用四氯化碳复合因素建立大鼠HF模型,实验鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、凯西莱组。观察大鼠肝脏指数、脾脏指数、血清透明质酸酶、板层素影响。结果与模型组比较凯西... 目的探讨凯西莱抗实验性肝纤维化的疗效及作用机理。方法采用四氯化碳复合因素建立大鼠HF模型,实验鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、凯西莱组。观察大鼠肝脏指数、脾脏指数、血清透明质酸酶、板层素影响。结果与模型组比较凯西莱有一定的回缩肝脾作用;能显著降低模型大鼠肝脾指数,差异有显著性意义("P<0.01")。与正常组和模型组比较,各药物组血清血清透明质酸酶、板层素等实验性肝纤维化指标均有改善("P<0.01")。结论提示本药有良好的抗实验性肝纤维化作用。 展开更多
关键词 凯西莱 肝纤维化 肝脾指数 血清透明质酸酶 板层素
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疏肝化脂汤治疗脂肪肝对照观察
15
作者 张新平 《实用中医内科杂志》 2013年第1期43-44,46,共3页
[目的]观察疏肝化脂汤治疗脂肪肝疗效。[方法]将90例患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组使用疏肝化脂汤(药用柴胡、半夏、白术、山楂、五味子、丹参、郁金、橘红、茯苓、泽泻、甘草),将上药加水500mL浸泡30min,煎30min,取汁20... [目的]观察疏肝化脂汤治疗脂肪肝疗效。[方法]将90例患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组使用疏肝化脂汤(药用柴胡、半夏、白术、山楂、五味子、丹参、郁金、橘红、茯苓、泽泻、甘草),将上药加水500mL浸泡30min,煎30min,取汁200mL;二煎加水400mL,取汁200mL;二煎混合,分早晚2次饭后温服。对照组使用硫普罗宁+非诺贝特片,2次/d,口服。观测症状及辅助科室指标积分。治疗1疗程2个月,2个疗程后判定疗效。[结果]治疗组症状、辅助科室指标积分治疗后均有不同程度改善,治疗后治疗组症状、辅助科室指标积分均优于对照组。治疗组总有效率优于对照组。[结论]疏肝化脂汤对脂肪肝有良好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 脂肪肝 疏肝化脂汤 硫普罗宁 非诺贝特片 对照观察
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三合汤治疗脂肪肝随机平行对照研究
16
作者 秦风华 《实用中医内科杂志》 2015年第10期61-63,共3页
[目的]观察三合汤治疗脂肪肝疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将62例住院及门诊患者按抛硬币法简单随机分为两组。平衡膳食,适当运动。对照组31例硫普罗宁,0.1g/次,2次/d;护肝片,0.36g/次,2次/d。治疗组31例三合汤(桃仁、红花各12g,... [目的]观察三合汤治疗脂肪肝疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将62例住院及门诊患者按抛硬币法简单随机分为两组。平衡膳食,适当运动。对照组31例硫普罗宁,0.1g/次,2次/d;护肝片,0.36g/次,2次/d。治疗组31例三合汤(桃仁、红花各12g,柴胡、白术各15g,茯苓12g,半夏15g,丹参12g,赤芍15g,何首乌、决明子各12g、山楂25g,枸杞子15g,泽泻30g),1剂/d,水煎600m L,早中晚口服,200m L/次。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、TBIL、ALT、AST、ALB、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效20例,有效9例,无效2例,总有效率93.55%。对照组显效10例,有效13例,无效8例,总有效率74.19%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。肝功能指标两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]三合汤治疗脂肪肝疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 脂肪肝 积聚 胁痛 痰饮 三合汤 护肝片 硫普罗宁 TBIL ALT AST ALB 中医药治疗 随机平行对照研究
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硫普罗宁联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察 被引量:14
17
作者 赵宝生 董金玲 +2 位作者 谢放 张龙 温慧敏 《现代药物与临床》 CAS 2016年第1期62-65,共4页
目的观察硫普罗宁联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法收集2014年1月—2015年5月在中国石油天然气集团公司中心医院感染科门诊及北京佑安医院重症肝病科门诊接受治疗的慢性乙型肝炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40... 目的观察硫普罗宁联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法收集2014年1月—2015年5月在中国石油天然气集团公司中心医院感染科门诊及北京佑安医院重症肝病科门诊接受治疗的慢性乙型肝炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服替比夫定片,600 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服硫普罗宁肠溶片,0.2 g/次,3次/d。两组均连续治疗18周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、层黏蛋白(LN)、透明质酸酶(HA)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者ALT、AST、GGT、TBil、HA、LN、C-Ⅳ、PCⅢ均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硫普罗宁联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎取得了良好的效果,可显著改善患者肝功能,降低患者的肝纤维化指标,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 硫普罗宁肠溶片 替比夫定片 慢性乙型肝炎 肝纤维化
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甘草酸二铵肠溶胶囊联合硫普罗宁肠溶片治疗非酒精性脂肪肝的临床研究 被引量:19
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作者 何剑 阳学风 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期833-835,共3页
目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊联合硫普罗宁肠溶片治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及安全性。方法将86例NAFLD患者随机分为对照组和试验组,每组43例。对照组予以硫普罗宁每次200 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以甘草酸... 目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊联合硫普罗宁肠溶片治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及安全性。方法将86例NAFLD患者随机分为对照组和试验组,每组43例。对照组予以硫普罗宁每次200 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以甘草酸二铵每次150 mg,tid,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、肝纤维化指标和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93. 02%(40例/43例)和76. 74%(33例/43例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的Ⅳ型胶原分别为(59. 11±9. 17)和(71. 75±8. 16)μg·L^(-1),Ⅲ型前胶原分别为(80. 29±10. 66)和(107. 61±11. 63)μg·L^(-1),层黏连蛋白分别为(63. 46±9. 13)和(96. 84±11. 23)μg·L^(-1),透明质酸分别为(96. 94±13. 40)和(126. 07±14. 27)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以皮疹、胃肠道反应和头晕为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为23. 26%和18. 60%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论甘草酸二铵肠溶胶囊联合硫普罗宁肠溶片治疗NAFLD患者的临床疗效确切,其能有效地改善患者肝纤维化,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 甘草酸二铵肠溶胶囊 硫普罗宁肠溶片 非酒精性脂肪肝 肝纤维化 安全性评估
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护肝胶囊联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的临床研究 被引量:8
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作者 贾珍 沈有秀 罗梦琳 《现代药物与临床》 CAS 2019年第12期3677-3681,共5页
目的探讨护肝胶囊联合硫普罗宁片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2017年2月-2018年9月青海省人民医院收治的86例慢性乙型肝炎患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服硫普罗宁片,0.... 目的探讨护肝胶囊联合硫普罗宁片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2017年2月-2018年9月青海省人民医院收治的86例慢性乙型肝炎患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服硫普罗宁片,0.2g/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服护肝胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标以及乙型肝炎E抗原(HBeAg)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的肝功能指标水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(P-CⅢ)、透明质酸酶(HA)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的肝纤维化指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴情况比较差异无统计学意义。结论护肝胶囊联合硫普罗宁片治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,可改善患者肝功能和肝纤维化指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 护肝胶囊 硫普罗宁片 慢性乙型肝炎 肝功能 肝纤维化 HBeAg转阴 HBSAG转阴 HBV-DNA转阴
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肝胆舒康胶囊联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝病的临床研究 被引量:3
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作者 周静 黄海英 +2 位作者 李卫国 孙贺军 王永辉 《现代药物与临床》 CAS 2020年第9期1795-1799,共5页
目的探讨肝胆舒康胶囊联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效。方法选取2019年4月—2020年4月在驻马店市中心医院治疗的非酒精性脂肪肝病患者116例,根据就诊顺序分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组口服硫普罗宁片,0.2 g/次,3... 目的探讨肝胆舒康胶囊联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效。方法选取2019年4月—2020年4月在驻马店市中心医院治疗的非酒精性脂肪肝病患者116例,根据就诊顺序分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组口服硫普罗宁片,0.2 g/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服肝胆舒康胶囊,2 g/次,3次/d。两组患者均经8周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者中医症候积分及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酸转移酶(GGT)、胆碱酯酶(CHE)、脂肪素(visfatin)、人瘦素(LEP)、内脂素(apelin)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和胰岛素样生长因子-21(FGF-21)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.03%,显著低于治疗组的96.55%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医症候积分均显著降低(P<0.05),且治疗组比对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C、ALT、AST、GGT、CHE、LEP、Apelin、FGF-21水平均显著降低,而HDL-C、Visfatin和TGF-β1水平均显著升高(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论肝胆舒康胶囊联合硫普罗宁片治疗非酒精性脂肪肝病可有效改善患者临床症状,利于患者肝功及血脂水平改善,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 肝胆舒康胶囊 硫普罗宁片 非酒精性脂肪肝病 医症候积分 肝功能 血脂 胰岛素样生长因子-21
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