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Interaction Between Mitoxantrone Metal Complex and Titan Yellow by Resonance Rayleigh Scattering Spectra and Its Analytical Application
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作者 HU Rong YANG Qiong +1 位作者 ZHANG Shu-ran YANG Ji-dong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期291-296,共6页
In a pH 2.4 Britton-Robinson buffer medium, the anthracycline antibiotics mitoxantrone(MXT) could react with metal ions such as Pd(Ⅱ), Co(Ⅱ) and Cu(Ⅱ) to form 1:2(molar ratio) cationic chelates, which fu... In a pH 2.4 Britton-Robinson buffer medium, the anthracycline antibiotics mitoxantrone(MXT) could react with metal ions such as Pd(Ⅱ), Co(Ⅱ) and Cu(Ⅱ) to form 1:2(molar ratio) cationic chelates, which further reacted with the anionic dye titan yellow to form 1:2 ternary ion-association complexes by electrostatic interaction. As a result, the intensity of resonance Rayleigh scattering(RRS) was enhanced greatly. These RRS spectral characteristics of various metal ion systems were similar, and the maximum RRS wavelengths were all located at 454 nm. But the increments of RRS intensities were different in the series of Pd(Ⅱ)〉Co(Ⅱ)〉Cu(Ⅱ). The enhanced RRS intensities were proportional to the concentration of MXT in a range of 0.03-2.4μg/mL and the detection limit(3σ) was 0.009μg/mL for the Pd(Ⅱ) system. In this study, the optimum conditions of the reactions and the effects of foreign substances were investigated, in addition, the composition and reaction mechanism of ion-association complexes were discussed. Thus a highly sensitive, simple and rapid method is proposed for the determination of MXT in urine and serum samples. 展开更多
关键词 Resonance Rayleigh scattering MITOXANTRONE Metal ion titan yellow
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基于DNA-BSA重测序和SSR技术的番茄ty-5基因分子标记的筛选
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作者 陈青奇 杨升 +1 位作者 于高波 杨凤军 《黑龙江八一农垦大学学报》 2024年第4期1-7,共7页
利用DNA-BSA重测序和SSR标记技术对番茄黄化曲叶病毒抗病基因ty-5开展定位研究。DNA-BSA重测序获得7个与番茄ty-5基因相关的侯选区域,分别位于1,4,9号染色体上,总长度为21.68Mb。利用SSR标记获得C_2at4g34700和SSR383标记,与番茄抗黄化... 利用DNA-BSA重测序和SSR标记技术对番茄黄化曲叶病毒抗病基因ty-5开展定位研究。DNA-BSA重测序获得7个与番茄ty-5基因相关的侯选区域,分别位于1,4,9号染色体上,总长度为21.68Mb。利用SSR标记获得C_2at4g34700和SSR383标记,与番茄抗黄化曲叶病毒病基因ty-5紧密连锁,并且没有发现重组单株。最后,对DNA-BSA重测序和SSR标记结果联合分析,标记C_2at4g34700和SSR383位于重测序关联分析的1号和9号染色体的抗病关联区域附近。由此初步认定,这2个标记可以作为番茄抗黄化曲叶病毒病ty-5基因的分子标记。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒病 ty-5基因 DNA-BSA重测序 SSR标记
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番茄抗病基因Ty-1的CAPS标记及检测 被引量:11
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作者 李海涛 杜玉丽 +2 位作者 张子君 曲彤 邹庆道 《中国蔬菜》 北大核心 2012年第07X期36-40,共5页
为了获得番茄抗病基因Ty-1的分子标记,利用特异引物对3份抗病纯合材料(基因型Ty-1/Ty-1)和3份感病纯合材料(基因型ty-1/ty-1)进行PCR扩增,抗病、感病材料均产生400bp的PCR扩增片段,感病和杂合抗病材料的酶切产物存在RsaⅠ酶切位点,酶切... 为了获得番茄抗病基因Ty-1的分子标记,利用特异引物对3份抗病纯合材料(基因型Ty-1/Ty-1)和3份感病纯合材料(基因型ty-1/ty-1)进行PCR扩增,抗病、感病材料均产生400bp的PCR扩增片段,感病和杂合抗病材料的酶切产物存在RsaⅠ酶切位点,酶切后分别产生了350、50bp以及400、350、50bp的片段,而抗病纯合材料的扩增产物无此酶切位点,酶切后仍为400bp的片段。该标记能够区分抗病材料、感病材料及杂合抗病材料,是与番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1紧密连锁的共显性标记。利用该标记对33份番茄F1进行检测,有20份材料含有抗病基因Ty-1,13份材料不含抗病基因Ty-1。利用该标记对国内的24份番茄自交系进行检测,24份材料均不含抗病基因Ty-1。经反复验证,结果准确可靠,该标记可以用于对番茄抗病基因Ty-1的筛选鉴定。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 ty-1 分子标记
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抗番茄黄化曲叶病基因ty-5序列变异及表达分析 被引量:4
4
作者 姜静 王银磊 +4 位作者 赵丽萍 周蓉 李亚茹 余文贵 赵统敏 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期1105-1110,共6页
番茄黄化曲叶病是番茄的主要病害之一,选育抗病品种是抵御该病害的重要途径。本研究对目前应用较少的抗番茄黄化曲叶病基因(ty-5)进行研究,对克隆片段进行序列分析,确定该基因在启动子区域和转录区域均存在碱基突变,并利用含有该基因的... 番茄黄化曲叶病是番茄的主要病害之一,选育抗病品种是抵御该病害的重要途径。本研究对目前应用较少的抗番茄黄化曲叶病基因(ty-5)进行研究,对克隆片段进行序列分析,确定该基因在启动子区域和转录区域均存在碱基突变,并利用含有该基因的抗病材料AVTO1227对ty-5的表达进行分析,不同材料中ty-5及其等位基因Ty-5的表达量在接种番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)前后均没有显著变化。本研究为下一步针对ty-5翻译区域内单核苷酸变异导致其功能变化的研究提供了依据,同时也为抗番茄黄化曲叶病育种提供了有效的连锁标记。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 抗番茄黄化曲叶病基因(ty-5) 碱基突变 表达分析 基因型鉴定
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番茄黄化曲叶病毒病抗病基因TY-1的PCR检测 被引量:7
5
作者 杜玉丽 张子君 +1 位作者 李海涛 邹庆道 《北方园艺》 CAS 北大核心 2012年第13期136-139,共4页
利用特异引物对3份抗病纯合材料(基因型Ty-1/Ty-1)和4份感病纯合材料(基因型ty-1/ty-1)进行PCR扩增,抗、感材料均产生398bp的PCR扩增片段,抗病和杂合抗病材料的酶切产物存在Taq I酶切位点,酶切后分别产生了303和98bp以及398、303和98bp... 利用特异引物对3份抗病纯合材料(基因型Ty-1/Ty-1)和4份感病纯合材料(基因型ty-1/ty-1)进行PCR扩增,抗、感材料均产生398bp的PCR扩增片段,抗病和杂合抗病材料的酶切产物存在Taq I酶切位点,酶切后分别产生了303和98bp以及398、303和98bp的片段,而纯合感病材料的扩增产物无此酶切位点,酶切后仍为398bp的片段。该标记能够区分抗病材料、感病材料及抗病杂合材料,是与番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1紧密连锁的共显性标记。利用该标记对13份番茄杂交种进行检测,有8份杂交种含有Ty-1抗病基因,3份材料不含Ty-1抗病基因。利用这条标记对国内的13份番茄自交系进行检测,13份材料均不含Ty-1抗病基因。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 ty-1 分子标记
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番茄黄化卷叶病毒病抗病基因Ty-1的CAPS标记建立 被引量:4
6
作者 韩璀璇 宋建军 +2 位作者 王琳珊 田鹏 仇燕 《中国农学通报》 CSCD 2012年第1期195-200,共6页
本研究旨在筛选获得与番茄黄化卷叶病毒抗病基因Ty-1紧密连锁的分子标记,为番茄抗病育种提供技术支撑。根据与抗病基因Ty-1紧密连锁的RFLP标记序列设计特异引物,以抗病杂合体(Ty-1/ty-1)、抗病纯合体(Ty-1/Ty-1)和感病纯合体(ty-1/ty-1... 本研究旨在筛选获得与番茄黄化卷叶病毒抗病基因Ty-1紧密连锁的分子标记,为番茄抗病育种提供技术支撑。根据与抗病基因Ty-1紧密连锁的RFLP标记序列设计特异引物,以抗病杂合体(Ty-1/ty-1)、抗病纯合体(Ty-1/Ty-1)和感病纯合体(ty-1/ty-1)材料提取的DNA为模板,进行PCR扩增,而后经不同的核酸内切酶酶切处理,筛选获得与Ty-1基因紧密连锁的CAPS标记。结果显示从4个标记中筛选获得了2个稳定可靠的CAPS标记,即TG97和Mi23。TG97标记在抗病杂合体产生398bp、303bp和95bp3个特异片段,抗病纯合体产生303bp和95bp2个特异片段,感病纯合体产生398bp1个特异片段。Mi23标记在抗病杂合体产生402bp和354bp2个特异片段,抗病纯合体产生402bp1个特异片段,感病纯合体产生354bp1个特异片段。研究结果表明TG97和Mi23这2个CAPS标记均为共显性标记,可用于番茄抗病育种的辅助选择中。 展开更多
关键词 番茄 番茄黄化卷叶病毒病 ty-1基因 CAPS标记
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番茄抗性基因Ty-1的PCR快速检测 被引量:10
7
作者 蒋振 晋萍 +1 位作者 程斐 高建伟 《山东农业科学》 2014年第3期5-8,45,共5页
利用国内外已发表的10对标记引物对抗番茄黄化曲叶病毒病纯合系"JZ-108"(Ty-1/Ty-1)、感病纯合系"1712"(ty-1/ty-1)及杂交F1代的Ty-1抗性基因进行PCR扩增筛选,筛选出一对特异性引物SSR47,在抗病纯合材料中产生750 b... 利用国内外已发表的10对标记引物对抗番茄黄化曲叶病毒病纯合系"JZ-108"(Ty-1/Ty-1)、感病纯合系"1712"(ty-1/ty-1)及杂交F1代的Ty-1抗性基因进行PCR扩增筛选,筛选出一对特异性引物SSR47,在抗病纯合材料中产生750 bp的扩增片段,感病材料中产生640 bp的片段,抗病杂合材料中同时产生750 bp和640 bp的扩增片段,标记结果与田间鉴定完全一致,证明该标记能够区分抗病材料、感病材料及杂合抗病材料,是与抗番茄黄化曲叶病毒病基因Ty-1紧密连锁的共显性标记。利用该标记对"JZ-108×1712"F2代的48个单株进行检测,有8株为抗病纯合基因型,19株为感病纯合基因型,21株为抗病杂合基因型,其中抗病纯合株与抗病杂合株田间表现均为抗病。经反复验证,结果准确可靠,该标记可用于对番茄抗病基因Ty-1的快速筛选鉴定。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病 ty-1 PCR
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抗番茄黄化曲叶病基因Ty-2的SSR新标记 被引量:5
8
作者 杨玛丽 赵统敏 +1 位作者 余文贵 赵丽萍 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第5期1109-1113,共5页
采用集合分离分析法(Bulked segregant analysis,BSA),结合SSR分子标记技术筛选与抗病基因Ty-2连锁的标记。将感病材料TMXA48-4-0与含有Ty-2的抗病材料CLN2777A杂交,获得F2分离群体。利用前人初步定位的结果及构建的番茄SSR遗传图谱,选... 采用集合分离分析法(Bulked segregant analysis,BSA),结合SSR分子标记技术筛选与抗病基因Ty-2连锁的标记。将感病材料TMXA48-4-0与含有Ty-2的抗病材料CLN2777A杂交,获得F2分离群体。利用前人初步定位的结果及构建的番茄SSR遗传图谱,选择11号染色体上TG36与TG393标记之间的SSR标记对构建的抗感池进行筛选分析,结果得到1个与Ty-2紧密连锁的呈共显性的分子标记TES0344,遗传距离为6.7 cM。利用F2分离群体和10份同源材料进一步验证了SSR标记TES0344的可靠性和稳定性,因此该标记可用于今后抗番茄黄化曲叶病毒病育种的辅助选择。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒病 SSR ty-2基因 分子标记
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番茄种质抗黄化曲叶病毒病Ty-1基因的分子标记分析与田间抗病评价 被引量:3
9
作者 张前荣 朱海生 +6 位作者 刘建汀 李永平 康建坂 王彬 李大忠 薛珠政 温庆放 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2016年第1期36-39,共4页
利用SNP分子标记对12份番茄种质的Ty-1基因连锁标记进行检测,同时采用田间鉴定方法,综合评价番茄种质资源的对番茄黄化曲叶病毒病的抗病性。结果表明FQSH1、FQSH4、FQSH5、FQSH10、FQSH11和FQSH25为纯合抗病资源(基因型Ty-1/Ty-1),田间... 利用SNP分子标记对12份番茄种质的Ty-1基因连锁标记进行检测,同时采用田间鉴定方法,综合评价番茄种质资源的对番茄黄化曲叶病毒病的抗病性。结果表明FQSH1、FQSH4、FQSH5、FQSH10、FQSH11和FQSH25为纯合抗病资源(基因型Ty-1/Ty-1),田间表现为抗番茄黄化曲叶病毒病;FQZJ6和FQSH34为杂合抗病资源(基因型Ty-1/ty-1),田间表现为抗番茄黄化曲叶病毒病。野生2、FQZJ4、FQZJ9和野生3为感病纯合资源(基因型ty-1/ty-1),其中FQZJ4田间表现为抗病,其他为感病。分子标记分析结果与田间鉴定结果基本一致。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒病 ty-1 分子标记 抗病评价
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番茄抗黄化曲叶病毒基因Ty-3的AFLP标记 被引量:1
10
作者 姜景彬 刘晓东 +2 位作者 许向阳 陈秀玲 李景富 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期103-107,共5页
以感病材料10981为父本(P1),抗病材料10032为母本(P2),通过自交、杂交和回交,获得P1、P2两个亲本和F1、F2、BC1及BC2群体,接种鉴定各世代发病情况。选用288对Eco RⅠ/MseⅠ引物组合对P1、P2两个亲本,F1和F2代群体进行AFLP分析。卡方测... 以感病材料10981为父本(P1),抗病材料10032为母本(P2),通过自交、杂交和回交,获得P1、P2两个亲本和F1、F2、BC1及BC2群体,接种鉴定各世代发病情况。选用288对Eco RⅠ/MseⅠ引物组合对P1、P2两个亲本,F1和F2代群体进行AFLP分析。卡方测验结果表明,抗源材料10032对黄化曲叶病毒的抗性表现为单基因显性遗传。经AFLP引物筛选及遗传连锁分析,获得与抗病基因Ty-3紧密连锁的标记E40/M49,遗传距离为3.4 cM。该研究可为番茄抗TYLCV分子标记辅助选择和抗TYLCV育种奠定基础。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 ty-3 AFLP 遗传距离
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番茄抗黄化曲叶病基因Ty-1的遗传分析与AFLP标记 被引量:1
11
作者 姜景彬 彭祥珍 +2 位作者 许向阳 陈秀玲 李景富 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期34-39,共6页
研究以番茄黄化曲叶病抗病品种"10033"与感病品种"10981"为亲本配制杂交组合,利用P1、P2、F1、F2、BC1P1和BC1P26个世代进行番茄黄化曲叶病抗性基因Ty-1的遗传规律分析。用288对AFLP引物对215株F2代分离群体进行连... 研究以番茄黄化曲叶病抗病品种"10033"与感病品种"10981"为亲本配制杂交组合,利用P1、P2、F1、F2、BC1P1和BC1P26个世代进行番茄黄化曲叶病抗性基因Ty-1的遗传规律分析。用288对AFLP引物对215株F2代分离群体进行连锁分析。得到4个与番茄黄化曲叶病抗病基因Ty-1连锁的AFLP标记分别是E62M37-D、E51M 44-C、E45M61-E、E40M60-A,与抗病基因Ty-1的连锁遗传距离分别为8.9、17.5、19.6和30.8 cM。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒病 ty-1 遗传分析 AFLP
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番茄抗病基因Sw-5和Ty-3a的多重PCR检测体系的建立 被引量:3
12
作者 金凤媚 薛俊 +2 位作者 宋建 王姝 张越 《北方园艺》 CAS 北大核心 2017年第11期115-118,共4页
以含有斑萎病毒和黄化曲叶病毒抗病基因和感病基因的番茄为试材,采用多重PCR方法,建立番茄抗斑萎病毒Sw?5和抗番茄黄化曲叶病毒的Ty?3a基因同时扩增的体系,以期为番茄分子标记抗病育种提供更省时、省力、经济的方法。结果表明:多重PCR... 以含有斑萎病毒和黄化曲叶病毒抗病基因和感病基因的番茄为试材,采用多重PCR方法,建立番茄抗斑萎病毒Sw?5和抗番茄黄化曲叶病毒的Ty?3a基因同时扩增的体系,以期为番茄分子标记抗病育种提供更省时、省力、经济的方法。结果表明:多重PCR扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全一致,与Sw?5基因紧密连锁的SCAR标记,在抗病基因型中可扩增出574bp的条带,感病基因型中扩增出464bp的条带;与Ty?3a基因紧密连锁的SCAR标记,在抗病基因型中可扩增出630bp的条带,感病基因型中扩增出320bp的条带,多重PCR体系可在同一PCR反应体系中对2个抗病基因进行筛选鉴定及苗期早期辅助选育。 展开更多
关键词 番茄斑萎病毒(TSWV) 番茄黄化曲叶病毒 Sw-5 ty-3a 多重PCR
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番茄抗黄化曲叶病ty-5基因的PCR快速检测 被引量:1
13
作者 杨欢欢 姜景彬 +2 位作者 李景富 许向阳 商珺鸣 《北方园艺》 CAS 北大核心 2016年第14期110-114,共5页
以番茄抗病材料CLN32120a-23(含ty-5基因)和感病材料Moneymaker(不含抗病基因)为试材,通过杂交、自交获得的F1、F2代,利用SSR分子标记技术筛选出了1个与抗病性状共分离的共显性SSR标记。结果表明:该标记在CLN32120a-23中可以扩增出550b... 以番茄抗病材料CLN32120a-23(含ty-5基因)和感病材料Moneymaker(不含抗病基因)为试材,通过杂交、自交获得的F1、F2代,利用SSR分子标记技术筛选出了1个与抗病性状共分离的共显性SSR标记。结果表明:该标记在CLN32120a-23中可以扩增出550bp的条带,在Moneymaker中可以扩增出780bp的条带,在F1中可以扩增出上述2条条带,标记结果与田间鉴定基本一致,证明该标记能够区分抗病材料、感病材料及杂合抗病材料,是与番茄抗黄化曲叶病毒病基因ty-5紧密连锁的共显性标记。对27份番茄材料进行检测,鉴定出有15份材料基因型为ty-5/ty-5,分子标记检测与田间检测结果吻合率达80%。该标记可用于番茄抗黄化曲叶病毒ty-5基因的PCR快速检测,同时为ty-5分子标记辅助选择育种的应用提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒病 ty-5 SSR分子标记 PCR
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番茄黄化曲叶病毒抗病基因Ty-2的SCAR标记筛选 被引量:1
14
作者 王琳珊 宋层孝 +2 位作者 宋建军 任素贤 陈文静 《北方园艺》 CAS 北大核心 2015年第15期94-99,共6页
以抗病杂合体(Ty-2/ty-2)、抗病纯合体(Ty-2/Ty-2)和感病纯合体(ty-2/ty-2)番茄为试材,以提取植物的基因组DNA作为模板,根据与抗病基因Ty-2紧密连锁的RFLP标记设计特异引物,采用DNA聚合酶链式反应的方法,筛选获得了2个与抗病基因Ty-2紧... 以抗病杂合体(Ty-2/ty-2)、抗病纯合体(Ty-2/Ty-2)和感病纯合体(ty-2/ty-2)番茄为试材,以提取植物的基因组DNA作为模板,根据与抗病基因Ty-2紧密连锁的RFLP标记设计特异引物,采用DNA聚合酶链式反应的方法,筛选获得了2个与抗病基因Ty-2紧密连锁的、且稳定可靠的SCAR标记,分别命名为T0302-1和T0302-2。结果表明:T0302-1和T0302-2两个标记均为共显性分子标记,可用于番茄抗病育种的辅助选择中。该研究旨在筛选获得与番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-2紧密连锁的分子标记,为番茄抗病育种提供技术支撑。 展开更多
关键词 番茄 番茄黄化曲叶病毒病 ty-2基因 分子标记
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番茄抗黄叶卷曲病相关基因Ty-6的克隆、序列分析及表达特性 被引量:5
15
作者 朱晓林 魏小红 +2 位作者 王宝强 王贤 张朝阳 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期40-47,共8页
进一步从分子水平探究番茄黄叶卷曲病,扩展其抗病基因库。通过克隆番茄黄叶卷曲病相关基因Ty-6,利用生物信息学方法对其编码蛋白一级结构、二级结构及三级结构进行序列分析,构建进化树,最后通过感染黄叶卷曲病毒,检测Ty-6基因在番茄不... 进一步从分子水平探究番茄黄叶卷曲病,扩展其抗病基因库。通过克隆番茄黄叶卷曲病相关基因Ty-6,利用生物信息学方法对其编码蛋白一级结构、二级结构及三级结构进行序列分析,构建进化树,最后通过感染黄叶卷曲病毒,检测Ty-6基因在番茄不同时期不同组织中的表达特性。Ty-6基因共编码305个氨基酸,其编码产物属于碱性蛋白,二级结构以无规则卷曲为主,预测蛋白定位于细胞质膜上;且含有51个磷酸化位点与39个糖基化位点;启动子区主要以TATA-box为主,且含多个光响应、茉莉酸、水杨酸以及脱落酸等诱导基因表达的元件;系统发育分析结果表明其与马铃薯的亲缘关系最近;q-PCR显示在感染病毒后叶中该基因的表达量明显高于对照,且具组织表达特异性。Ty-6基因的研究不仅扩展了育种者可用的Ty基因工具包,也提供了一种抗病的可行思路。 展开更多
关键词 番茄 黄叶卷曲病 ty-6 生物信息学 表达特性
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番茄回交后代群体Ty-1和Ty-3的PCR鉴定 被引量:1
16
作者 强薇 黄婷婷 刘维信 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2013年第2期110-113,共4页
利用PCR反应体系,对番茄回交群体共862株进行番茄黄化曲叶病毒病(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)抗性基因Ty-1和Ty-3的鉴定。试验结果表明:44个BF1代分离群体中含有TYLCV抗性基因Ty-1的有43个,共387株,其中3个分离群体共49株中... 利用PCR反应体系,对番茄回交群体共862株进行番茄黄化曲叶病毒病(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)抗性基因Ty-1和Ty-3的鉴定。试验结果表明:44个BF1代分离群体中含有TYLCV抗性基因Ty-1的有43个,共387株,其中3个分离群体共49株中含有纯合Ty-1基因;含有TYLCV抗性基因Ty-3基因的分离群体有34个,共221株;同时含有TYLCV抗性基因Ty-1及Ty-3基因的材料有31个分离群体,共198株,本次试验使用的标记能够有效筛选出含有TYLCV抗性基因Ty-1和Ty-3的植株,为分子辅助育种提供参考依据。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 ty-1 ty-3 抗性基因
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抗番茄黄化曲叶病毒病基因ty-5的功能标记开发与利用 被引量:4
17
作者 邹虎成 李玉洪 +3 位作者 覃柳兰 庄映红 滕献有 潘玲华 《中国蔬菜》 北大核心 2022年第5期23-28,共6页
番茄黄化曲叶病毒病是番茄重要病害之一。在ty-5基因编码序列分析的基础上,设计ty-5基因的功能标记,对番茄黄化曲叶病毒病抗病自交系t33-14、感病自交系t2301、t33-14×t2301的F_(2)株系和不同来源的26份番茄材料进行基因型鉴定,并... 番茄黄化曲叶病毒病是番茄重要病害之一。在ty-5基因编码序列分析的基础上,设计ty-5基因的功能标记,对番茄黄化曲叶病毒病抗病自交系t33-14、感病自交系t2301、t33-14×t2301的F_(2)株系和不同来源的26份番茄材料进行基因型鉴定,并进行表型相关性分析。结果表明,功能标记TySNP能准确地区分育种亲本以及杂交后代群体的番茄黄化曲叶病毒病抗病材料纯合基因型、感病材料纯合基因型以及感病杂合基因型,且不同的基因型跟表型能较好对应吻合,可对杂交后代进行有效选择。因此,功能标记TySNP可用于番茄分子标记辅助育种,可为定向改良番茄品种对黄化曲叶病毒病的抗性提供分子辅助育种手段。 展开更多
关键词 番茄 黄化曲叶病毒病 功能标记tySNP ty-5
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番茄抗黄化曲叶病基因Ty-2的分子标记及种质资源初步鉴定
18
作者 王宁 李景富 李会佳 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期78-83,共6页
以抗番茄黄化曲叶病毒病材料‘CLN2498D’为父本,感病材料‘早粉2号’为母本,以其F2代为研究对象,采用AFLP及SSR两种标记方法,筛选与Ty-2基因连锁的标记。通过对256对AFLP引物及30对SSR引物的筛选,共获得5个AFLP标记和2个SSR标记与Ty-2... 以抗番茄黄化曲叶病毒病材料‘CLN2498D’为父本,感病材料‘早粉2号’为母本,以其F2代为研究对象,采用AFLP及SSR两种标记方法,筛选与Ty-2基因连锁的标记。通过对256对AFLP引物及30对SSR引物的筛选,共获得5个AFLP标记和2个SSR标记与Ty-2基因连锁,其中标记E02M11距离目标基因5.8cM,另有3个标记距离均在10cM以内。将标记E02M11用于30份番茄材料的种质资源筛选,获得12个含有该标记的番茄材料,为番茄抗黄化曲叶病毒育种工作提供基础。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 ty-2 分子标记 种质资源鉴定
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达旦黄与氨基糖苷类抗生素相互作用的分光光度研究及其分析应用 被引量:13
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作者 王明霞 刘忠芳 +1 位作者 胡小莉 刘绍璞 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期304-307,共4页
在弱酸性溶液中氨基糖苷类抗生素(AGs)与达旦黄(TY)反应时能导致染料褪色, 其最大褪色波长位于409 nm处, 此反应可用于褪色光度法测定某些氨基糖苷类抗生素, 如硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素和硫酸妥布霉素等. 其摩尔吸光系数(ε/×10... 在弱酸性溶液中氨基糖苷类抗生素(AGs)与达旦黄(TY)反应时能导致染料褪色, 其最大褪色波长位于409 nm处, 此反应可用于褪色光度法测定某些氨基糖苷类抗生素, 如硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素和硫酸妥布霉素等. 其摩尔吸光系数(ε/×104 L·mol-1·cm-1)分别为2 0,1 5和2 5. 考察了褪色反应的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响. 结果表明: 用褪色光度法测定氨基糖苷类抗生素, 不仅具有较高的灵敏度和较好的选择性, 而且简便、快速. 用于市售氨基糖苷类抗生素注射液含量的测定和血清样品的分析, 结果令人满意. 展开更多
关键词 氨基糖苷类抗生素 达旦黄 分光光度法
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达旦黄与牛血清白蛋白结合的热力学研究 被引量:4
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作者 毕欣颖 迟燕华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2097-2100,共4页
采用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了达旦黄(TY)与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征。实验发现:TY对BSA有较强的荧光猝灭作用,根据荧光猝灭数据,由Stern-Volmer方程和Line weav-er-Burk双倒数方程得到了反应的结合常数和热力学参... 采用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了达旦黄(TY)与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征。实验发现:TY对BSA有较强的荧光猝灭作用,根据荧光猝灭数据,由Stern-Volmer方程和Line weav-er-Burk双倒数方程得到了反应的结合常数和热力学参数,并由此推出了结合反应的主要作用力类型。在此基础上依据F rster非辐射能量转移机理,探讨了TY与BSA相互结合时,给体-受体间的距离和能量转移效率。从而证实了该结合作用为单一静态猝灭过程,并阐明了其猝灭机制是通过能量转移产生的。 展开更多
关键词 达旦黄 牛血清白蛋白 荧光光谱法 结合反应 热力学参数
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