普拉洛芬联合典必殊治疗白内障患者术后炎症的临床效果研究

目的分析普拉洛芬联合妥布霉素地塞米松滴眼液(典必殊)治疗白内障患者术后炎症的临床效果。方法 200例(226眼)进行白内障手术治疗的患者,随机分为典必殊组(100例,112眼)和联合用药组(100例,114眼)。典必殊组采用典必殊滴眼液,联合用药组采用普拉洛芬联合典必殊滴眼液。对两组患者的眼部症状及体征评分、黄斑中心凹厚度进行比较。结果术后1 d两组患者眼部症状及体征评分比较差异无统计学意义(P>0.05);术后1、2、4周联合用药组患者眼部症状及体征评分分别为(6.5±2.0)、(4.6±1.6)、(2.2±0.8)分,均显著低于典必殊组的(7.3±2.1)、(5.7±1.7)、(3.3±1.2)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。术后1 d、1周,两组患者黄斑中心凹厚度比较差异均无统计学意义(P>0.05);术后2、4周,联合用药组黄斑中心凹厚度分别为(236.8±14.9)、(237.1±15.4)μm,显著低于典必殊组的(245.8±12.6)、(252.4±9.9)μm,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论应用普拉洛芬联合典必殊治疗白内障患者术后炎症,可减轻患者眼部症状和体征,改善黄斑囊样水肿情况,临床效果显著,有利患者术后恢复,值得推广。