Tissue Culture of Toona ciliata

In this study, a screening experiment was carried out among MS, WPM, DCR, MT, B5 and N6. The results showed that for proliferation culture of Toona ciliate, the optimum basic medium was WPM, and the optimum medium was WPM ＋ 6-BA 0.5 mg/L ＋ IBA 0.05 mg/L. The proliferation coefficient reached 4.29. The optimum rooting culture medium was 1/2 MS ＋ IBA 0.5 mg/L ＋ NAA 0.5 mg/L with rooting rate of 100%. In the optimum rooting ＇culture medium, the roots of T. ciliate developed neatly, and the seedlings grew well.

茶（Camellia sinensis Kuntze）离体培养体细胞胚胎发生的组织细胞学研究

以茶树叶片为外植体．以ＭＳ培养基附加４ｍｇ·Ｌ－１６－ＢＡ，２ｍｇ·Ｌ－１ＩＡＡ．３ｍｇ·Ｌ－１ＧＡ３和０．２—０．３％活性碳诱导出愈伤组织和胚状体，进一步形成小植株．切片观察表明．茶叶愈伤组织胚状体的发生，起源于愈伤组织表层及其内部的单个细胞和细胞团，胚状体发育顺序与合子胚大致相似．经球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶胚阶段．但发育过程中常有畸形胚出现．

伯乐树生物学特性与繁育技术研究进展

伯乐树为伯乐树科伯乐树属落叶乔木,是中国特有的单种科属树种,属于国家一级重点保护植物、国家一级珍贵树种,在研究被子植物的系统发育和古地理、古气候等方面有重要科学价值。本文介绍了伯乐树的利用价值、植物学特征、自然分布及生长特征,总结了伯乐树播种繁育技术、扦插繁育技术、组织培养繁育技术及幼苗生长特性、迁地保护技术等方面的最新研究进展,同时对伯乐树的研究前景进行了展望,针对存在的问题提出了未来的研究方向,以期为伯乐树的保护和利用提供参考。

海淡水养殖中华鲟免疫特性的比较

实验以淡水养殖的4龄中华鲟(Acipensersinensis)为研究对象,经海水驯化后实施全海水养殖,探究中华鲟在海水养殖条件下血液理化指标和免疫组织结构变化。结果显示:与淡水养殖个体相比,海水养殖后中华鲟的血红蛋白(HB)、红细胞比容(HCT)和白细胞数(WBC)均显著升高(P<0.05),红细胞数(RBC)与各类白细胞占比无显著变化(P>0.05);超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、溶菌酶(LZM)、免疫球蛋白M(IgM)、碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)等6种免疫生化指标与淡水个体无显著差异(P>0.05)。对免疫组织的观察发现,海水养殖中华鲟头肾组织中细胞聚集,形态分布更整齐,黑色素巨噬细胞中心增多;脾脏组织的淋巴细胞和红细胞分布更加密集。研究结果表明,海水养殖会在一定程度上增强中华鲟的免疫和造血功能,保持较好的生理状态。

PP_(333)及CCC对香椿试管苗增殖及生根移栽的影响

以 MS+6 - BA0 .2 mg· L- 1+GA1 .0 mg· L- 1为增殖基本培养基 ,分别附加不同浓度的 PP3 3 3 及 CCC,其中 1 0 mg·L- 1PP3 3 3 及 70 mg· L- 1CCC对香椿试管苗增殖生长有促进作用 ,尤以 1 0 mg· L- 1PP3 3 3 效果最好 ,同时可减轻玻璃化及愈伤组织发生 ;以 1 /2 MS+IBA1 .0 mg· L- 1为生根基本培养基 ,分别附加 0 .1 mg· L- 1PP3 3 3 及 1 0 mg· L- 1CCC,对试管苗生根壮苗有促进作用 ,而 1 0 mg·L- 1CCC最适宜 。

香椿试管苗的生根与移栽

通过基内诱导生根、基外诱导生根及生根苗移栽等试验 ,研究了香椿试管苗的生根与移栽。结果表明 ,基内诱导生根的主要影响因子是生长素IBA ,其次是培养基中无机盐浓度 ,适宜的生根配方是在不含无机盐的培养基中附加 1 .0mg/LIAB。用NAA、IAB短时间处理无根苗基部 ,可使部分苗生根 ,但生根率偏低。试管苗移栽的适宜时期为 3月至 7月初 ,以蛭石、河沙为基质效果较好。移载成活的关键是充分炼苗及良好的基质和适宜的时期 。

香椿离体快繁技术研究

6～7月取香椿当年生半木质化、具腋芽的茎段为外植体，诱导腋芽萌发，进行繁殖培养。通过大量试验，筛选出各阶段适宜的培养基组成。萌芽诱导阶段培养在MS＋6－BA0．2mg／L中，腋芽萌发早，生长快；在继代和增殖培养中以MS＋6－BA0．2mg／L效果较好，MS＋ZT0．2mg／L＋GA32．0mg／L次之，培养30d，繁植倍数3．1～4．0；在仅含MS有机元素、铁盐城半、蔗糖15g／L的固体培养基中，附加IBA1．0mg／L诱导生根，生根率最高可达73％，根质量较好；适宜条件下移栽，试管苗成活率达72％．

香椿组织培养与快速繁殖技术的研究

以香椿的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织培养与快速繁殖试验。结果表明:香椿外植体在0.1%升汞中消毒8min条件下成活率最高,香椿的最佳诱导培养基为MS+BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳增殖培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IAA 1.0 mg/L,最佳移栽混合基质为蛭石+珍珠岩+泥炭(1:1:1,v/v/v),移栽成活率平均为90%。

土沉香组织培养外植体消毒方法的研究

针对在土沉香Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg组织培养过程中外植体的有效消毒方式问题,以1年生土沉香实生苗为材料,开展了茎段外植体次氯酸钠(5%、10%、20%)和升汞(0.05%、0.1%、0.2%)3个浓度水平的消毒试验;在此基础上,开展了外植体(叶片、顶芽和茎段),次氯酸钠消毒时间(0,3,5 min)和升汞消毒时间(0,3,5 min)的3因素3水平正交L9(34)组合排列试验。结果表明:茎段外植体采用10%浓度的次氯酸钠、0.1%浓度的升汞消毒,效果较好;茎段较叶片、顶芽的污染率和死亡率低,存活率高,为适宜的外植体。最佳消毒方式为75%的酒精浸泡30 s,0.1%升汞消毒5 min,该方法污染率最低、存活率最高,分别为43.33%、31.67%。

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿组织培养与快速繁殖的研究王春林，杨群英，薛爱红，徐欣，王远程（中国农业科学院生物技术研究中心，北京１０００８１）关键词香椿，组织培养，快速繁殖，多孔板培养ＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＭｉｃｒｏｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎｅｓｅｔｏｏｎａ...

香椿茎段组织培养和再生技术研究

以孝感种源的3 a生香椿苗木为材料,分析了基本培养基对茎段组织培养的影响,研究了香椿茎段组织培养以及无菌苗的移栽技术。结果表明:0.1%HgCl2对香椿茎段的消毒效果较好;MS比1/2 MS、B5培养基更适于茎段的萌芽培养,萌芽率达80%。MS+1.0 mg/L BA+0.5 mg/L GA3+0.5 mg/L KT为最佳增殖培养基,增殖系数达到4.7。生根试验以1/2 MS+1.5 mg/LIBA+30 g蔗糖作为生根培养基较为适宜,生根率达到90%;在以河沙为基质时,移栽成活率达72.5%。

土沉香成熟胚的组织培养及植株再生

本文研究了土沉香成熟胚的不同器官的分化力。结果表明 :土沉香胚轴接种在MS+BA0 .1 mg/L+NAA0 .0 1 mg/L和 1 /2 MS+BA0 .1 mg/L+NAA0 .0 1 mg/L培养基上 ,愈伤组织诱导率分别为 80 .0 0 %和 83.33%。 2 ,4 -D 2 mg/L加 BA0 .5～ 2 mg/L和 ZT 1 mg/L加 IAA 0 .1 mg/L有利于子叶诱导愈伤组织 ,诱导率为 1 0 0 %。 1 /2 MS+BA 2 mg/L+NAA 0 .5 mg/L+蔗糖 3%有利丛芽的诱导 ,但苗易玻璃化。而 1 /2 MS+KT2 mg/L+IAA0 .0 2 mg/L对侧芽的诱导和生长较有利。幼苗用 1 0 0 0 mg/L的NAA浸泡 2 0 min,生根率达 85 %。

香椿叶片组织培养和快繁技术的研究

研究了香椿叶片组织培养以及无菌苗的移栽技术。结果表明,MS+1.0 mg.L-1 BA+0.1 mg.L-1 KT+0.5 mg.L-1 NAA培养基对香椿叶片愈伤组织诱导的效果最佳,诱导率高达100%,诱导时间最短,仅为6d;MS+1.5 mg.L-1 GA3+1.0 mg.L-1 BA+0.5 mg.L-1 KT对香椿叶片分化出来的幼芽增殖效果最好,其增殖率高达63%;1/2MS+1.5 mg.L-1 IBA+30g蔗糖作为生根培养基最佳,生根率达到了89%。

墨兰(Cymbiduim sinense)组培快繁技术体系研究

墨兰种子无胚乳的结构特征使其自然萌发率极低,从而导致墨兰种苗的繁殖速度不能满足市场需求。本研究以成熟墨兰种子诱导出的生长良好、性状统一的根状茎为材料,研究墨兰根状茎的增殖、绿芽分化及生根壮苗的情况。结果表明:MS培养基为最适合墨兰根状茎增殖的基本培养基,在该培养基中加入6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)1.0 mg/L与吲哚丁酸(IBA)0.1 mg/L时,根状茎增殖的效果最好,增值系数达到10.33;在根状茎分化阶段,培养基中最佳的激素配比为6-BA 5.0 mg/L+萘乙酸(NAA)0.5 mg/L,分化系数达到6.43;生根壮苗阶段,在不添加激素的生根培养基中,生根率达到100%。本研究建立了墨兰组培快繁技术体系,可实现短时间内大量的种苗繁殖。

根癌农杆菌介导茶树转基因体系的建立

利用茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]品种"农抗早"的叶片进行培养,诱导形成愈伤组织。选择生长旺盛、致密的愈伤组织块与根癌农杆菌EHA105进行共培养,通过潮霉素(Hygromycin)抗性筛选、GUS染色及PCR的验证,获得部分转基因愈伤组织。在添加100μmol·L-1的乙酰丁香酮(AS)处理后,转化率约为10%。同时试验结果证明,AS可以提高农杆菌的转化效率,增加渗透压却不能提高转化率。

香椿温室水培催芽技术

为了充分利用香椿冬季修剪的枝条和间伐出的小苗,用配制的不同成分和不同浓度的培养液对香椿枝条基部和小苗的根部进行浸泡处理,在25～30℃条件下进行了水培催芽试验。结果表明:香椿小苗比枝条发芽早,而且小苗幼芽的生长情况明显好于枝条幼芽;B3培养液(即每升水中加入0.5g复合肥和0.3 g Vc)对香椿小苗的催芽效果最好,而A3培养液(每升水中加入3g蔗糖和0.3 g复合肥)对香椿枝条的催芽效果最好。

激素处理对茶树组培苗温室内直接诱导生根的影响

采用不同的激素种类、浓度和浸蘸时间诱导茶树组培苗在温室内生根,观察不同激素强度作用下生根率的动态变化,通过优化技术参数,建立组培苗的温室直接生根技术体系。结果表明,在100mg/L的IBA短时浸蘸处理70天后,小苗的成活率为66.7%,生根率达到60%,约为成活小苗的90%左右,平均发根数为9.4条,根长为3.64cm。该技术的建立有助于实现茶树组织培养快速繁殖工厂化育苗技术的商业化推广。

香椿的试管繁殖技术

选取当年生半木质化、具腋芽的香椿茎段作为外植体，诱导腋芽萌发，进行芽苗增殖和生根培养。通过试验，筛选出了各阶段适宜的培养基组成及试管苗移栽条件。结果表明，香椿萌芽诱导中，MS基本培养基效果优于1／2MS；芽增殖阶段，适宜的培养基是MS＋6-BA0．2mg／L＋GA32．0，有效增殖倍数为3．38；在1／2MS＋1．0mg／LIBA中，试管苗生根率最高，可达69％；适宜的移栽时间是3～7月初，移栽基质以蛭石或和沙为好。

白木香组织培养及快速繁殖

白木香腋芽外植体在含０．０５ｍｇ／ＬＢＡＰ的ＭＳ基本培养基上增殖系数为４．９３。采用间接法诱导芽生根，生根率达９４．４％。白木香试管苗移栽成活率为９３．８％。

宽筋藤组织培养的初步研究

为了研究宽筋藤快繁技术,以宽筋藤健壮无病虫害的嫩茎和嫩叶作为试验材料,研究其表面消毒方法和在添加不同浓度激素的培养基上培养,对宽筋藤进行组织培养研究。结果表明:茎段表面采用75%酒精消毒30 s,用0.1%升汞浸泡5 min,无菌水漂洗2次后,再用0.1%升汞浸泡5 min,无菌水漂洗4次的效果最佳,存活率为66.7%;而叶片直接用升汞处理12 min的消毒效果较好,存活率为53.3%;适宜侧芽诱导和增殖的培养基为MS+6-BA 0.05 mg/L+GA30.04 mg/L+NAA 0.02 mg/L,30天的增殖系数为3;诱导愈伤组织以培养基MS+2,4-D 1.5 mg/L+BA 0.5 mg/L的效果较好,对嫩茎的诱导率可达83.3%,对嫩叶的诱导率可达76.7%,但所诱导的愈伤组织分化能力低,均不能分化不定芽;适宜生根的培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,生根率可达到100%,且移栽成活率96%。