野罂粟总生物碱镇痛作用部位的研究

目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用部位。方法采用小鼠福尔马林试验,ip和iv两种给药途径对醋酸所致小鼠扭体反应所得ED50进行比较,小鼠和大鼠侧脑室给药法(icv)、脊髓蛛网膜下腔给药法(ith)确定TAPN的镇痛作用部位。结果TAPNip给药对福尔马林致痛的早、晚两相疼痛反应均有抑制作用,对晚期相更为敏感。ip或iv等剂量的TAPN,对小鼠扭体反应的抑制程度多以ip为强,且测得TAPN给药后各个时间段的ED50(ip)均小于ED50(iv)。TAPN微量icv给药具有明显的镇痛作用,而微量ith给药无明显的镇痛作用。结论TAPN的镇痛作用部位主要在外周,同时也具有中枢镇静作用,且在脊髓以上水平。

野罂粟总生物碱镇痛作用与前列腺素及阿片受体的关系

目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用与前列腺素(PG s)、阿片受体的关系。方法采用小鼠热板法、扭体法、电刺激法3种致痛模型;测定3种不同致痛物乙酰胆碱(A ch)、醋酸(AA)和硫酸镁(M gSO4)致小鼠扭体反应后腹腔液中前列腺素E2(PGE2)水平及采用纳洛酮拮抗实验的方法,分析TAPN镇痛作用与前列腺素及阿片受体的关系,初步探讨TAPN的镇痛作用机制。结果TAPN对A ch、AA诱导的小鼠扭体反应的抑制作用明显强于对M gSO4的作用,且TAPN能明显降低小鼠AA致扭体后腹腔液中PGE2水平;在纳洛酮拮抗实验中,ip或侧脑室给药(icv)阿片受体拮抗剂纳洛酮均不能对抗TAPN的镇痛作用。结论TAPN抑制PG s的合成,可能是其发挥外周镇痛作用的主要机制;其中枢镇痛作用与阿片受体无关。

野罂粟总生物碱及提取物对人淋巴细胞的遗传毒理作用

目的 :探讨野罂粟总生物碱 (TAPN)及提取物对人遗传物质的毒理效应。方法 :采用细胞培养技术 ,检测TAPN及提取物对人外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换 (SCE)率。结果 :TAPN0 0 0 3mg及 0 0 0 5mg组与空白对照组无差异 (P >0 0 5 ) ,TAPN其他浓度组及提取物各浓度组均能诱导人淋巴细胞SCE频率升高。结论 :TAPN及提取物各浓度组与SCE之间虽存在着明显的剂量效应关系 ,但TAPN在正常使用剂量内不会引起人遗传物质的毒性效应。

野罂粟总生物碱对单纯型慢性支气管炎止咳效应的药物适应症探索试验

目的 评价野罂粟总生物碱制剂对单纯型慢性支气管炎肺气上逆证的止咳效应。方法 采用随机、双盲、安慰剂平行组对照、叠加试验 (add ondesign)设计 ,观察单纯型慢性支气管炎肺气上逆证共 4 5例 ,其中试验组2 1例 ,对照组 2 4例。结果 两组服药后咳嗽明显减轻者分别占 6 6 . 6 7%和 70 . 83% (P =0 .76 33) ,首次服药后咳嗽明显减轻的起效时间分别为 14 . 6 4± 16 .30h和 15 .12± 15 .2 8h(P =0 . 795 6 ) ;服药后第 3天两组咳嗽消失率分别为2 8 .5 7%和 16. 6 7% (P =0 .3377) ;咳嗽记分值平均等级分别下降 4 . 2 9和 2 . 88(P =0 . 0 5 4 8)。结论 本临床试验结果提示 ,单纯型慢性支气管炎中度及重度咳嗽少痰者在使用头孢克洛缓释胶囊治疗基础上 ,加用或不加野罂粟总生物碱制剂的疗效差别无统计学意义。经专家讨论 ,在药物运用症的选择上存在问题 ,提前中止试验。

野罂粟对人淋巴细胞的毒性效应

目的探讨野罂粟提取物及总生物碱对人遗传物质的毒理效应。方法用微核率和姊妹染色单体互换(SCE)率来评价野罂粟提取物及总生物碱对人淋巴细胞的遗传毒性作用。结果低剂量野罂粟提取物(1mg)组及总生物碱(2μg、4μg和8μg)组的SCE率、微核率与空白对照组无差异(P>0.05),但随提取物及总生物碱浓度升高,SCE率、微核率逐渐上升,表现出明显的剂量-效应关系。结论提取物及总生物碱虽有一定的细胞毒性和遗传毒性,但在正常使用剂量内不会引起人遗传物质的毒性效应。

野罂粟生物碱化学成分及生物活性研究进展

1987年卫生部"关于野罂粟、阿朴吗啡和烯炳吗啡不再列入麻醉药品管理范围的通知",为野罂粟的研究工作带来新的契机.本文利用CNKI、清华同方、万方和ISI数据库,得到1970以来有关野罂粟(Papaver nudicaule L.)的中外文文献共140篇.通过对文献的系统整理与分析,已确定野罂粟生物碱的34个生物碱单体及其药理作用.这些将为野罂粟的药化与药理研究及其种质资源的开发与持续利用提供科学依据.

野罂粟总生物碱对人淋巴细胞微核的影响

目的 :探讨野罂粟总生物碱 (TAPN)对人淋巴细胞的毒性效应。方法 :采用细胞培养技术 ,检测TAPN对人淋巴细胞微核的影响。结果 :TAPN 3μg及 5μg组与空白对照组无差异 (P>0 .0 5 ) ,其余各浓度组均能诱导人淋巴细胞微核率升高。结论 :TAPN各浓度组与微核率之间存在着明显的剂量效应 ,但

野罂粟植株中总生物碱和野罂粟碱的分布及含量测定

目的 :研究野罂粟药材的根、茎、叶、花、壳、种子等部位中总生物碱和野罂粟碱的分布及含量测定情况 ,为合理开发这一资源提供理论依据。方法 :总生物碱含量测定采用非水滴定法 ;野罂粟碱的测定采用 HPLC法 ,色谱柱为 Discovery C1 8(2 5 0× 4 .6 mm,5 μm) ,流动相为甲醇 :水 :二乙胺(5 5 0 :4 5 0 :0 .4 5 ) ,检测波长为 2 6 1 nm。结果 :野罂粟植株中总生物碱和野罂粟碱的含量高低分布顺序均为 :壳 >种子 >花 >叶 >茎 >根。结论

正交试验法探讨野罂粟中总生物碱提取工艺

应用正交试验法探讨从野罂粟全草中提取总生物碱的最佳条件。结果表明:以酸水渗漉,浓缩倍数1/16,碱沉为最佳。

野罂粟总硷抗豚鼠实验性哮喘

野罂粟总硷显著松弛鸡卵蛋白致敏豚鼠离体气管平滑肌,完全消除抗原攻击此标本引起的收缩反应。此作用不能被心得安所阻断。野罂粟总硷松弛支气管平滑肌的效价和效能与氨茶硷相似,清醒致敏豚鼠吸入雾化鸡卵蛋白引起发作性呼吸困难和气管伊文氏蓝渗出量增加,野罂粟总硷对此实验性哮喘具有显著的抑制作用。使发作潜伏期比对照组延长近5倍,伊文氏蓝渗出量下降56.3％。此结果表明野罂粟总硷对实验性支气管哮喘具有良好的抑制作用。此作用原理可能和激活β-肾上腺素受体及抑制抗原抗体反应引起的肥大细胞脱颗粒无关。

野罂粟总生物碱止咳平喘作用实验研究

动物实验结果证明，野罂粟总生物碱（ＴＡＰＮ）１０ｍｇ·ｋｇ－、２０ｍｇ·ｋｇ－灌胃给药，对小鼠氨水引起的咳嗽和刺激猫的喉上神经引起的咳嗽都有显著的抑制作用，且呈明显的量效关系。作用强度与可待因相当，并显著延长豚鼠组织胺引喘潜伏期，减少发生抽搐动物的比率，对豚鼠离体完整气管平滑肌有明显的松驰作用。

野罂粟全草生物碱提取物中91－041的含量动态分析

野罂粟总生物碱的９１─０４１单体生物碱具有显著的镇痛作用而无致机体依赖性作用。作者以薄层扫描法对野罂粟全草生物碱提取物中的９１－０４１的含量进行了考察，结果显示以６月底至７月中旬采摘的野罂粟中９１－０４１含量最高。

野罂粟全草中部分生物碱的含量测定

测定不同月份采集的野罂粟全草中２号生物碱瑞芙热米定（ｒｅｆｒａｍｉｄｉｎｅ）、４号碱黑龙辛甲醚（ａｍｕｒｅｎｓｉｎｉｎｅ）及５号碱黑尤辛（ａｍｕｒｅｎｓｉｎｅ）的含量。结果表明，在７月下旬至９月上旬之间采集的全草，各生物碱含量较高。

野罂粟不同产地不同部位中生物碱类成分的比较研究

目的对不同居群野罂粟Papaver nudicaule的全草及不同部位(根、茎、叶、花、果)总生物碱及3种主要生物碱(野罂粟碱、黑龙辛甲醚、瑞芙热米定)进行测定,为野罂粟药材的科学利用与质量评价提供科学依据。方法采用HPLC-MS-IT-TOF法对野罂粟全草进行定性分析,分别采用溴甲酚绿酸性染料比色法和UPLC-MS法对野罂粟的总生物碱及3种主要生物碱进行定量测定。结果通过定性分析,初步得到13个生物碱成分,基本确定了其中6个主要生物碱成分;定量分析结果表明,各成分的量均表现出较大的变异性,其中以乌兰布统、黄岗梁和多伦地区的综合品质较好,其中乌兰布统的野罂粟品质最佳;并且其全草和花中所含有的生物碱类成分量最高。结论评价野罂粟品质特征时建议以总生物碱和野罂粟碱为主要参考指标;建议选择乌兰布统、黄岗梁和多伦开展野罂粟优良品种选育和药材质量标准制定及道地产地规划等研究,而最佳采收期应选在7月下旬至8月上旬为宜,采收部位应选择花和全草。