矿山充填新型胶凝材料添加量与充填体抗压强度关系研究

工业废渣粉煤灰具有胶凝特性,基于此成功研制出一种用于矿山井下充填的新型胶凝材料。为能够在不同抗压强度要求下快速准确地计算出胶凝材料的添加量,通过进行抗压强度试验,并利用一元线性回归法拟合出不同养护龄期下充填试块抗压强度与胶凝材料添加量之间的数量关系。研究结果表明,研发的新型胶凝材料不仅有效地解决了粉煤灰排放所带来的环境污染问题,同时由于以粉煤灰为主要成分的胶凝材料成本相对低廉,降低了充填成本,使充填采矿法在矿山开采中能得到更广泛的应用。

不同产地车前草总灰分及浸出物含量分析

为了比较不同产地的车前草以及清洗前后总灰分和浸出物含量的变化,以此为(亳州)中药饮片企业制定针对性的车前草总灰分和浸出物质量标准提供依据。通过安徽亳州康美药材市场收集八个产地的车前草样品,按照2020版《中国药典》测定方法对其总灰分和浸出物进行测定。结果显示:山西、河南产的车前草样品灰分含量符合要求,甘肃、贵州、四川、江苏、山东、亳州样品中灰分含量均高于药典标准,分别高出:2.43%、2.56%、5.52%、1.88%、0.36%、2.41%,清洗后均符合药典要求。各产地浸出物含量无论清洗前后均符合药典标准,不低于14%。不同产地的车前草样品总灰分含量范围:11.72%~20.63%;清洗后样品总灰分含量范围在:10.90%~16.00%;不同产地的车前草样品浸出物含量范围在:15.35%~32.85%;清洗后浸出物含量范围在:17.10%~28.30%。因此,不同产地的车前草总灰分含量、浸出物含量均存在差异,清洗后总灰分变化呈下降趋势。

基于HPLC-QAMS多指标成分、化学计量学联合熵权TOPSIS法的盘龙参综合质量评价

目的:建立不同产地盘龙参中9个成分含量同步检测方法,筛选影响其质量的差异标志物,对其质量差异性进行评价。方法:对7省18个批次盘龙参样品进行超声提取,提取物采用高效液相色谱法检测,根据2020年版《中华人民共和国药典》四部方法测定其浸出物、总灰分及酸不溶性灰分含量;采用化学识别模式和熵权逼近理解排序(EW-TOPSIS)法建立盘龙参质量优劣评价模型,综合评价其质量差异性。结果:盘龙参酚A、盘龙参二聚菲酚、没食子酸、槲皮素、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮、山柰酚、樱花素、豆甾醇、β-谷甾醇分别在0.52~13.00、0.36~9.00、12.95~323.75、3.09~77.25、4.66~116.50、6.85~171.25、0.29~7.25、0.23~5.75、1.45~36.25μg/mL(r>0.999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.73%~100.17%(RSD<2.0%);9个成分含量差异较大,浸出物含量≥24.4%,总灰分含量≤2.5%,酸不溶性灰分含量≤1.1%。聚类分析和主成分分析结果均显示18批样品分为3组,相邻产区聚为一组;盘龙参酚A、没食子酸、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮、山柰酚和β-谷甾醇可能是影响盘龙参产品质量主要潜在标志物;熵权TOPSIS法分析结果显示18批盘龙参质量评价相对贴近度在0.0720~0.6594之间,其中S13最大(0.6594)。结论:建立的多指标成分定量及化学计量学联合EW-TOPSIS法可用于评价盘龙参综合质量。

小麦粉中水分灰分测定的不确定度评定研究

本文依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL006:2019)的相关规定,建立小麦粉中水分灰分测定不确定度数学模型,分析不确定度分量,对测量结果进行不确定度评定。结果表明,当试样水分为9.98 g/100 g时,其扩展不确定度为0.069 g/100 g(k=2);当试样总灰分为0.58 g/100 g时,其扩展不确定度为0.029 g/100 g(k=2)。

山西省燃煤发电厂煤炭利用过程中放射性水平监测及迁移分析研究

鉴于山西省燃煤电厂较多,将山西省分为晋北、晋东南、晋西三个区域,筛选出利用本地煤的三家燃煤电厂。结合放射性核素的特性,对不同区域内燃煤电厂的原煤、煤灰进行放射性水平监测,即总α、总β和γ核素。一方面可以掌握原煤、煤灰放射性水平,另一方面可以明确原煤燃烧后放射性核素迁移方向。结果表明:山西省原煤、煤灰放射性水平较低,原煤在燃烧过程中发射α、β、γ射线的放射性核素发生了迁移,且大量核素沉积在了煤灰中。

煤质灰分、挥发分及全硫测定不确定度分析

基于数学模型法,对煤质灰分、挥发分以及全硫测定不确定度进行综合分析。具体分析中采用库伦测硫仪、工业分析仪等设备实施煤质灰分、挥发分以及全硫测定分析,确定不确定度来源,并对各不确定度分类进行合成及评定,最终计算出合成不确定度和扩展不确定度。研究结果表明,影响最大的测试不确定度分量为仪器示值波动所引起的相对不确定度,对煤质灰分、挥发分以及全硫测定不确定度的影响分别为0.01%、0.03%、0.08%,样品称样以及重复性测定也会导致测定不确定度,但由于相关因素所引发的相对不确定度较少,所以可实施适当忽略处理。

石灰-纯碱软化法在废水除硬单元的设计参数探讨

钢铁企业常规生产废水总硬度较高,为了避免硬度物质在废水回用或者后续处理过程中浓缩富集,发生结垢问题,可在预处理系统中采用石灰-纯碱软化法去除废水中硬度物质。在详细介绍某钢铁厂生产废水除硬单元设计要点的基础上,为避免系统结垢和污堵,对除硬机理、工艺设计、药剂选择及调试过程进行了深入分析。

土贝母中水分、总灰分及醇溶性浸出物含量的测定

为加强高校与公司的产学研合作,某公司向我校提供了6个批次的市售土贝母中药材,请求确认土贝母的质量水平。通过检测其水分、总灰分和醇溶性浸出物这3个参数,结果发现6个批次样品的水分含量在6.77%~11.63%之间,总灰分在4.53%~4.87%之间,醇溶性浸出物含量在17.70%~24.75%之间。对照《中华人民共和国药典》(2015年版)规定的标准,6个批次的土贝母样本均符合国家标准,但不同批次的土贝母样本质量存在较大差异。

大接骨丹树皮药材质量标准研究

目的:参照国家药品标准相关方法,建立大接骨丹树皮[The bark of Toricellia Angulata Oliv.var.intermedia(Harms)Hu]的质量标准,为民族药大接骨丹树皮质量控制奠定基础与试验参考。方法:采用薄层色谱法考察大接骨丹树皮药材中紫丁香苷定性鉴别方法,参照现行版《中国药典》(2020年版本第四部)方法,拟定6批次大接骨丹树皮药材中水分含有量、总灰分含有量、浸出物含有量,同时,采用高效液相色谱法测定6批次大接骨丹树皮药材中紫丁香苷含量。结果:建立了大接骨丹树皮药材中紫丁香苷的薄层色谱定性鉴别方法,薄层色谱中紫丁香苷斑点清晰,分离度好,重复性好,可用于大接骨丹树皮药材的定性鉴别与质量控制;大接骨丹树皮药材中紫丁香苷含量测定方法结果显示:紫丁香苷在0.1235~1.2353 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数r值为0.9999,紫丁香苷平均加样回收率为102.33%,RSD为2.52%。6批大接骨丹树皮药材水分、总灰分、浸出物含有量分别为8.28%~10.53%,4.84%~7.16%,15.63%~22.45%。结论:建立的大接骨丹树皮药材薄层色谱鉴别、水分含有量、总灰分含有量、浸出物含有量和紫丁香苷含量方法,专属性强,方法稳定可行,可用于大接骨丹树皮的质量控制。

追风伞不同产地和部位理化指标测定

目的:比较追风伞药材不同产地和部位中水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物的含量,并设置其质量控制项目和限量,为提升追风伞的质量标准提供实验依据。方法:根据2020年版《中国药典》(四部)通则中的相关检测方法对追风伞进行含量测定。结果:追风伞不同产地和部位中水分(9.61%~13.82%)、总灰分(5.26%~15.39%)、酸不溶性灰分(0.34%~5.33%)和醇溶性浸出物(13.05%~28.34%)含量均存在差异。结论:初步建议追风伞根、茎、叶、全草中的水分含量分别不得过13%、14%、14%、13%;总灰分含量分别不高于16%、8%、9%、11%;酸不溶性灰分分别不超过5%、1%、2%、3%;醇溶性浸出物分别不低于16%、16%、13%、14%。

草木灰协同氨氮吹脱对牛粪沼液中污染物的去除和回收作用

为了研究促脱剂草木灰在沼液氨氮吹脱过程对沼液中多种污染物的去除和回收效果,试验以山东省烟台市某奶牛场沼气工程中的沼液为材料,设置氨氮吹脱工艺沼液中草木灰添加量为100,200,300 g/kg,气液比为1000,2000,3000,温度为20,30,40℃,进行不同参数组合工艺的氨氮去除效果研究,以获得氨氮吹脱工艺的较优组合参数;在较优组合参数基础上,分析氨氮吹脱过程中草木灰对沼液pH值的影响及包含氨氮、总磷、化学需氧量(COD)、总盐分、粪大肠杆菌群数的去除和回收情况;然后对草木灰协同氨氮吹脱工艺与常规氨氮吹脱工艺(NaOH为促脱剂)的经济效益进行评估。结果表明:氨氮吹脱工艺较优参数组合为气液比2000、温度30℃、吹脱时间3 h、草木灰添加量200 g/kg。与吹脱前沼液相比,吹脱3 h后沼液的pH值升高了21.12%(P<0.05),氨氮浓度下降了90.74%(P<0.05),氨氮去除率和回收率则达到了90.74%和81.66%;吹脱3 h后草木灰pH值降低了7.52%(P<0.05),而氨氮含量升高至843.04 mg/kg,草木灰协同氨氮吹脱工艺可实现沼液中89.16%的氨氮得到有效回收。与吹脱1 h相比,吹脱3 h后沼液中总磷含量下降了20.65%(P<0.05),但总磷去除率提高了17.76%(P<0.05);吹脱3 h后的草木灰中总磷含量和总磷回收率则分别比吹脱1 h增加了14.33%和16.39%。与吹脱前沼液相比,吹脱3 h后的沼液中COD含量、粪大肠杆菌群数、总盐分含量均显著下降(P<0.05),去除率分别达到33.95%、27.50%和25.96%,其中粪大肠杆菌去除率的98.80%和总盐分去除率的97.34%由草木灰吸附回收。用促脱剂草木灰替代NaOH虽然购买成本提高了41.91%,但农田利用价值提高了137.52%,实现工艺经济收益盈利。说明草木灰协同氨氮吹脱工艺对沼液中污染物的去除和回收具有明显的促进作用。

高压脉冲电场对云南普洱茶总灰分含量的影响研究

文章以云南勐库大叶种普洱茶为原料,利用高压脉冲电场(HPEF)对茶样进行处理,检测经HPEF处理前后茶样的总灰分含量,比较不同加工工艺(生茶和熟茶)、不同年份和不同等级的普洱茶经过处理的茶样总灰分含量的差异。结果表明,同年份的生茶和熟茶总灰分含量有差异,其中生茶的总灰分含量比熟茶低;不同年份的普洱茶,随着贮存时间的延长,总灰分的含量呈现上升趋势;等级越低茶叶的总灰分含量越高。所选的16组茶样中有3组已经超过目前国标规定的总灰分含量。经不同条件HPEF处理后的茶样,总灰分含量都明显减少。研究结果提供了用物理手段降低茶叶总灰分的方法,对了解和掌握茶叶中灰分限量指标以及云南普洱茶总灰分的检验监控现状,改善普洱茶卫生状况,提高茶叶品质,促进茶叶出口具有重要的意义。

鄂西北地区不同品种、不同生长条件柴胡的鉴别和质量评价

目的:对鄂西北地区不同品种、不同生长条件柴胡进行鉴别和质量评价。方法:利用泡沫反应和薄层色谱法鉴别不同品种的柴胡;通过测定柴胡中挥发油含量、醇溶性浸出物的含量以及测定柴胡中总灰分和酸不溶性灰分综合进行柴胡质量评价。结果:可见光和紫外光下的薄层色谱图显示,不同品种、不同生长条件的柴胡与对照药材、柴胡皂苷对照品相对应的位置显示相同颜色的斑点;柴胡质量综合评价结果显示,河南产竹叶柴胡质量较好,其次分别为湖北保康、房县竹叶柴胡、湖北产三岛柴胡、湖北神农架竹叶柴胡、山西产北柴胡。结论:TLC法可以鉴别柴胡,但不能有效区分不同品种的柴胡;不同品种以及相同品种不同生长条件的柴胡质量有明显差异,同一区域柴胡种植品优于野生品,适于开展规范化种植。

珍珠花营养成分的测定

[目的]为深入开发具有重要潜在经济价值的珍珠花提供重要依据。[方法]将晒至9成干的湖北孝昌县珍珠花于105℃的烘箱中干燥至恒重,然后粉碎,凯氏定氮法测定其蛋白质含量,蒽酮比色法测定其可溶性糖含量,索氏抽提取法测定其粗脂肪含量,高温灼烧法测定其总灰分含量。[结果]每100 g珍珠花中粗蛋白质含量为34.94 g,可溶性糖含量为9.25 g,粗脂肪含量仅为1.95 g,总灰分含量为4.22 g。由此可知,珍珠花是一种粗脂肪含量低,可溶性糖含量适当,蛋白质含量和总灰分含量高的蔬菜。[结论]珍珠花具有较高的营养价值,可以开发成为一种优良的野生蔬菜和健美食品。

蒲黄与草蒲黄的质量分析

目的考察蒲黄与草蒲黄之间的质量差异。方法从药材性状、显微鉴别、总灰分检查、醇浸出物测定和含量测定等方面,比较蒲黄与草蒲黄之间的质量差异。结果蒲黄与草蒲黄之间的质量差异较大。结论蒲黄的质量明显优于草蒲黄,商品蒲黄需要综合从多方面对其进行质量控制。

藏药白花刺参的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量测定

目的测定白花刺参药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物的含量,为制定其质量标准提供科学依据.方法按《中国药典》2010年版Ⅰ部附录IX H中水分测定法(烘干法)、附录IX K中的灰分测定法和附录X A中的浸出物测定法测定.结果白花刺参水分含量为7.48%～10.08%,总灰分为6.89%～8.52%,酸不溶性灰分为0.89%～1.78%,水溶性浸出物量为21.16%～31.79%,醇溶性浸出物量为28.36%～38.86%.结论白花刺参水分含量不超过11.08%,总灰分不超过8.68%,酸不溶性灰分不超过1.78%,水溶性浸出物量不低于19.63%,醇溶性浸出物量不低于23.65%,所得结果为建立药材标准提供了科学依据.

金铁锁最佳采收期研究

【目的】明确云南丽江栽培金铁锁的最佳采收时间。【方法】采集不同采收时间和不同栽培年限的样品,进行水分、总灰分、醇浸出物含量测定。【结果】金铁锁不同栽培年限和不同采收时间样品的水分、总灰分、醇浸出物含量均符合相关标准的规定。栽培第2年开始,醇浸出物含量有逐渐升高的趋势,第2年到第3年升高最快;10月采收的醇浸出物含量最高。【结论】云南丽江栽培金铁锁种植3年的最好,在10月采收为最佳。

不同种源黄芩的质量比较研究

目的:本研究对不同种源黄芩的质量进行比较研究,以便为有效地控制黄芩药材质量和选育优良的栽培品种提供参考。方法:利用HPLC等方法,依据《中华人民共和国药典》(2010版),对不同种源黄芩(山东、甘肃、陕西、山西)的总灰分、水分、醇溶性浸出物及黄芩苷含量进行测定。结果:山东黄芩中总灰分含量为4.70%,水分含量为4.78%,醇溶性浸出物含量为65.88%,黄芩苷含量为14.98%;甘肃黄芩中总灰份含量为5.73%,水分含量为7.61%,醇溶性浸出物含量为40.85%,黄芩苷含量为12.17%;山西黄芩中总灰分含量为5.42%,水分含量为3.95%,醇溶性浸出物含量为55.25%,黄芩苷含量为10.40%;陕西黄芩中总灰分含量为5.34%,水分含量为3.01%,醇溶性浸出物含量为56.71%,黄芩苷含量为11.89%。结论:四种源黄芩质量均符合《中华人民共和国药典》规定。黄芩的质量标准主要以醇溶性浸出物与黄芩苷含量为依据,山东黄芩的这两项指标均比其他种源黄芩高,山东黄芩的质量最佳。

硫熏和浸润对山药总灰分的影响及其机制探析

目的:探索硫熏或清水浸润对山药总灰分的影响及其机制,揭示影响山药总灰分的关键因素,探讨《中国药典》中山药灰分限量的合理性。方法:分别采用硫磺熏蒸和清水浸润的方法对山药进行处理,依据《中国药典》收载的灰分和SO2测定方法测定山药总灰分含量变化,根据无机盐灰分变化来探讨其作用机制。结果:硫熏会轻微减低山药的总灰分含量;而硫熏会显著减低草酸钙和硫酸钙的总灰分含量,降幅分别为7.20%和9.90%,但对磷酸钙和氯化钙的影响很小;说明硫熏对灰分的影响主要是通过提高草酸钙和硫酸钙等分解率来实现的。清水浸润能使山药总灰分含量下降,这种现象普遍存在于根茎类药材中,它对总灰分的影响要大于硫熏。结论:硫熏是通过提高草酸钙和硫酸钙等分解率来降低山药中的总灰分含量,但是影响有限,因此硫熏不是影响山药总灰分的主要因素。山药饮片制作过程中浸润会使山药中的水溶性无机盐类(Cl-、C2O42-、NO3-和SO42-等离子)大量流失,导致总灰分量降低,因此浸润是影响山药总灰分的关键因素。