不同产地车前草总灰分及浸出物含量分析

为了比较不同产地的车前草以及清洗前后总灰分和浸出物含量的变化,以此为(亳州)中药饮片企业制定针对性的车前草总灰分和浸出物质量标准提供依据。通过安徽亳州康美药材市场收集八个产地的车前草样品,按照2020版《中国药典》测定方法对其总灰分和浸出物进行测定。结果显示:山西、河南产的车前草样品灰分含量符合要求,甘肃、贵州、四川、江苏、山东、亳州样品中灰分含量均高于药典标准,分别高出:2.43%、2.56%、5.52%、1.88%、0.36%、2.41%,清洗后均符合药典要求。各产地浸出物含量无论清洗前后均符合药典标准,不低于14%。不同产地的车前草样品总灰分含量范围:11.72%~20.63%;清洗后样品总灰分含量范围在:10.90%~16.00%;不同产地的车前草样品浸出物含量范围在:15.35%~32.85%;清洗后浸出物含量范围在:17.10%~28.30%。因此,不同产地的车前草总灰分含量、浸出物含量均存在差异,清洗后总灰分变化呈下降趋势。

煤质灰分、挥发分及全硫测定不确定度分析

基于数学模型法,对煤质灰分、挥发分以及全硫测定不确定度进行综合分析。具体分析中采用库伦测硫仪、工业分析仪等设备实施煤质灰分、挥发分以及全硫测定分析,确定不确定度来源,并对各不确定度分类进行合成及评定,最终计算出合成不确定度和扩展不确定度。研究结果表明,影响最大的测试不确定度分量为仪器示值波动所引起的相对不确定度,对煤质灰分、挥发分以及全硫测定不确定度的影响分别为0.01%、0.03%、0.08%,样品称样以及重复性测定也会导致测定不确定度,但由于相关因素所引发的相对不确定度较少,所以可实施适当忽略处理。

小麦粉中水分灰分测定的不确定度评定研究

本文依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL006:2019)的相关规定,建立小麦粉中水分灰分测定不确定度数学模型,分析不确定度分量,对测量结果进行不确定度评定。结果表明,当试样水分为9.98 g/100 g时,其扩展不确定度为0.069 g/100 g(k=2);当试样总灰分为0.58 g/100 g时,其扩展不确定度为0.029 g/100 g(k=2)。

高压脉冲电场对云南普洱茶总灰分含量的影响研究

文章以云南勐库大叶种普洱茶为原料,利用高压脉冲电场(HPEF)对茶样进行处理,检测经HPEF处理前后茶样的总灰分含量,比较不同加工工艺(生茶和熟茶)、不同年份和不同等级的普洱茶经过处理的茶样总灰分含量的差异。结果表明,同年份的生茶和熟茶总灰分含量有差异,其中生茶的总灰分含量比熟茶低;不同年份的普洱茶,随着贮存时间的延长,总灰分的含量呈现上升趋势;等级越低茶叶的总灰分含量越高。所选的16组茶样中有3组已经超过目前国标规定的总灰分含量。经不同条件HPEF处理后的茶样,总灰分含量都明显减少。研究结果提供了用物理手段降低茶叶总灰分的方法,对了解和掌握茶叶中灰分限量指标以及云南普洱茶总灰分的检验监控现状,改善普洱茶卫生状况,提高茶叶品质,促进茶叶出口具有重要的意义。

藏药白花刺参的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量测定

目的测定白花刺参药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物的含量,为制定其质量标准提供科学依据.方法按《中国药典》2010年版Ⅰ部附录IX H中水分测定法(烘干法)、附录IX K中的灰分测定法和附录X A中的浸出物测定法测定.结果白花刺参水分含量为7.48%～10.08%,总灰分为6.89%～8.52%,酸不溶性灰分为0.89%～1.78%,水溶性浸出物量为21.16%～31.79%,醇溶性浸出物量为28.36%～38.86%.结论白花刺参水分含量不超过11.08%,总灰分不超过8.68%,酸不溶性灰分不超过1.78%,水溶性浸出物量不低于19.63%,醇溶性浸出物量不低于23.65%,所得结果为建立药材标准提供了科学依据.

蒲黄与草蒲黄的质量分析

目的考察蒲黄与草蒲黄之间的质量差异。方法从药材性状、显微鉴别、总灰分检查、醇浸出物测定和含量测定等方面,比较蒲黄与草蒲黄之间的质量差异。结果蒲黄与草蒲黄之间的质量差异较大。结论蒲黄的质量明显优于草蒲黄,商品蒲黄需要综合从多方面对其进行质量控制。

长白山阔叶红松林5种优势树种的热值和能量现存量

采用快速灰化法、量热法对长白山阔叶红松林5种树种的灰分质量分数、热值、去灰分热值和能量现存量进行研究。结果表明:不同器官的灰分质量分数为树叶2.12%～7.30%,树枝1.87%～7.45%,干0.52%～3.42%,根1.05%～6.53%,皮2.28%～6.87%;去灰分热值为树叶18.15～20.21kJ·g-1,树枝19.48～20.78kJ·g-1,干18.66～19.44kJ·g-1,根17.90～19.58kJ·g-1,皮17.14～20.05kJ·g-1。5种树种不同器官的灰分质量分数和去灰分热值差异均极显著(p<0.01)。红松阔叶林中5种树种能量现存总量为123.04×1011J·hm-2,其中红松最大,为67.16×1011J·hm-2,占总量的54.59%;其次为紫椴48.5×1011J·hm-2,占总量的39.42%;色木槭和蒙古栎分别为3.14×1011J·hm-2和2.99×1011J·hm-2,分别占整个林分总量的2.55%和2.43%;白桦最小1.25×1011J·hm-2,占总量的1.02%。

金铁锁最佳采收期研究

【目的】明确云南丽江栽培金铁锁的最佳采收时间。【方法】采集不同采收时间和不同栽培年限的样品,进行水分、总灰分、醇浸出物含量测定。【结果】金铁锁不同栽培年限和不同采收时间样品的水分、总灰分、醇浸出物含量均符合相关标准的规定。栽培第2年开始,醇浸出物含量有逐渐升高的趋势,第2年到第3年升高最快;10月采收的醇浸出物含量最高。【结论】云南丽江栽培金铁锁种植3年的最好,在10月采收为最佳。

商品全瓜蒌的干燥加工试验

目的确定商品全瓜蒌的最佳干燥加工方法。方法分别采用阴干法、烘箱干燥法、烘房烘干法和煤炉烘烤法等对瓜蒌进行干燥加工,并考察干燥后瓜蒌的色泽、性状,水分、灰分和重金属含量指标。结果烘房烘干法的瓜蒌色泽最好,水分、灰分和重金属含量最低。结论烘房烘干法是方便、快速加工商品全瓜蒌的方法。

牛大力饮片的质量标准研究

目的测定牛大力饮片中水分、灰分和浸出物含量,为制订牛大力饮片的质量标准提供科学依据。方法按照《中国药典》（2010版）附录方法测定不同来源牛大力药材的性状、薄层色谱、水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物。结果不同产地的牛大力特征一致,薄层色谱重现性好、专属性强;样品中各检测指标的含量范围分别：水分9.6%~11.99%、总灰分1.83%~3.45%、酸不溶性灰分0.09%~0.20%、水溶性浸出物（冷浸）9.78%~11.21%,水溶性浸出物（热浸）7.86%~9.65%,乙醇浸出物（冷浸）2.96%~8.06%,乙醇浸出物（热浸）5.76%~10.41%。结论本实验方法简单可行,数据可靠,可为进一步建立和完善牛大力饮片的质量标准提供参考。

苗药水冬瓜根皮药材质量标准提升研究

目的:在苗药水冬瓜根皮地方标准基础上,提升其质量标准。方法:采用薄层色谱法,以紫丁香苷为指标性成分进行定性鉴别;通过溶剂筛选,以水及不同浓度乙醇作为浸出溶剂,并结合冷浸法、热浸法等方法考察,确定不同产地水冬瓜根皮药材浸出物检查方法并对浸出物含量进行检测;采用2015年版《中国药典》方法对水冬瓜根皮药材进行水分含量测定与灰分含量测定。结果:16批水冬瓜根皮药材,水分不得超过12.0%;总灰分不得超过7.0%;浸出物测定采用水为溶剂,以冷浸法进行测定,所得浸出物不得低于16.0%;建立的薄层色谱中紫丁香苷斑点清晰,分离度好,易于识别。结论:本研究建立的水冬瓜根皮药材质量标准研究方法可行,专属性强,重复性好,能有效控制该药材的质量。

非饱和粉煤灰抗剪强度试验研究

为避免基质吸力量测所带来的困难,通过寻找总应力抗剪强度指标与含水率w之间的关系,建立类似于饱和土的抗剪强度公式,对实际工程具有较强的应用价值。在制件过程中采取相应措施消除压实度和龄期等因素的干扰,确保试验结果能够真实反映含水率对抗剪强度的影响。在普通三轴仪上进行非饱和粉煤灰的抗剪强度试验,得到其总应力强度指标随含水率的变化规律。其中,非饱和粉煤灰的粘聚力c值随含水率的增加呈先增大后减小的二次抛物线变化,内摩擦角φ值随含水率的增加呈线性衰减。通过引入含水率,建立了非饱和粉煤灰总应力强度公式,公式中的含水率易于确定,抗剪强度计算简单,便于实际工程应用。

湖南不同产地野生楮实子质量标准的初步研究

目的对10批湖南产野生楮实子药材的水分含量、总灰分含量、95%乙醇浸出物含量和脂肪油得率等进行研究。方法选取2015年7—10月于湖南各地采收的10批楮实子样品,按照《中国药典》2015版(4部)通则0832第2法烘干法、通则2302和通则2201醇溶性浸出物测定法分别测定水分、总灰分和95%乙醇浸出物含量;超声提取法和索氏回流提取法测定10批楮实子中脂肪油的得率。结果 10批楮实子中水分含量平均值为为6.95%;总灰分含量平均值为6.58%;95%乙醇浸出物含量平均值为21.76%。超声提取法和索氏回流提取法测定10批楮实子中脂肪油的得率平均值分别为27.69%和27.38%。结论常德石门和衡阳衡山的楮实子品质相对其他8批质量优良,为湖南产野生楮实子药材资源的开发利用提供了科学依据,也为今后制定该药材的质量标准提供了参考。

燃煤燃烧理论单位气体量计算中的几个误区

在应用简便计算法计算燃煤完全燃烧时所需单位理论空气量和理论烟气生成量时,存在对原煤和煤粉低位热值和燃煤工业分析项目代表的符号及其基表示符号混淆不清等问题,导致最终的计算误差较大。文章梳理了燃煤工业分析项目及其代表符号的概念,列举了各种计算错误,并进行了仔细分析。

四川市售白芍饮片质量调研

目的:调研四川市售白芍饮片质量。方法:随机采购四川市售白芍饮片16批,参照现行2010版药典的规定,测定饮片水分、总灰分、水溶性浸出物,并采用HPLC法测定芍药苷含量。结果:16批次白芍饮片中仅3批次芍药苷的量符合药典规定,9批次水分符合药典规定。结论:白芍饮片存在的质量问题主要是芍药苷含量和水分含量不合格。针对导致白芍药材或饮片质量问题的多种原因,药品监督管理部门应加强监督管理,规范饮片市场。

洞庭湖短尖苔草不同部位营养成分含量分析

苔草是洞庭湖湿地生态系统的优势种群之一,苔草群落对于该区域水分平衡、气候环境调节具有重要意义,同时苔草群落还为珍稀鸟类及鱼类提供食物原材料及栖息场所。分别测定洞庭湖短尖苔草地上部分和地下部分粗脂肪、总磷和粗灰分含量,结果表明:短尖苔草地上部分粗脂肪、总磷、粗灰分均含量分别为(17.835 0±0.110 0)、(2.157 0±0.000 6)、(34.100 0±0.173 0)g/kg;地下部分粗脂肪、总磷、粗灰分均含量分别为(8.150±0.090)、(1.668±0.001)、(60.550±0.465)g/kg。地上部分与地下部分粗脂肪、总磷和粗灰分含量均存在极显著差异(P<0.01)。对洞庭湖短尖苔草不同部位粗脂肪、总磷、粗灰分含量的测定,进一步明确了洞庭湖短尖苔草的营养价值,证实了该植物能够为珍稀鸟类及其他动物提供充分的营养,可以成为良好的青草饲料,本研究为短尖苔草提供了基础的数据资料,对洞庭湖湿地动植物保护具有重要意义。

Analysis and Study on Quality Control of Yao Medicine Damnacanthus macrophyllus Based on Methods in Chinese Pharmacopoeia

[Objectives]To establish a quality analysis method for Yao medicine Damnacanthus macrophyllus Sieb.ex Miq.var.giganteus(Makino)Koidz..[D.indicus Gaertn.f.var.giganteus Makino].[Methods]The moisture,total ash and alcohol extracts of D.macrophyllus medicinal materials were determined according to the experimental methods in the Chinese Pharmacopoeia(2020).[Results]All the 10 batches of D.macrophyllus medicinal materials from different collection times and different regions in Guangxi had the same plant morphological characteristics.The experimental results indicate that the moisture was 9.81%-11.52%,the total ash content was 7.37%-9.53%,the acid-insoluble ash content was 1.10%-1.97%,and the extract was 8.25%-10.22%.[Conclusions]This study provides a scientific basis for establishing a quality standard for Yao medicine D.macrophyllus medicinal materials,and it is expected to better utilize and develop D.macrophyllus.

新疆不同产地2种沙枣果实总黄酮含量的测定

[目的]测定新疆不同产地2种沙枣果实的水分、总灰分及总黄酮的含量,为建立新疆沙枣质量标准提供试验数据。[方法]按《中国药典》2010年版Ⅰ部附录IXH中水分测定法中的第1法、附录IXK灰分测定法测定,以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色体系作为显色剂,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。[结果]新疆2种不同产地沙枣果实含水量均不超过13.92%,总灰分不高于2.91%;总黄酮含量分别为8.75±0.101 5和2.15±0.065 6 mg/g(n=3)。[结论]该方法简单、准确、重复性好,可用于沙枣果实中总黄酮的含量测定。

不同规格枳实药材质量分析研究

目的对不同规格枳实药材进行系统的质量研究。方法采用HPLC法测定不同规格枳实中辛弗林含量,同时依照药典方法分别测定了其挥发油、总灰分、酸不溶性灰分和水分含量,对不同规格枳实药材进行综合质量对比研究,并与其传统规格分类进行比较。结果不同产地不同规格的枳实药材的总灰分、酸不溶性灰分、水分含量没有差异,总灰分含量均低于7%,符合《中国药典》中枳实项规定。不同规格枳实药材中挥发油含量和辛弗林含量有明显差异,其含量高低与传统等次划分相符。结论与现行药典标准中枳实项相比,本研究新增了酸不溶性灰分、水分、挥发油和辛弗林含量项,可更有效地评价枳实药材的质量,为枳实药材的商品流通和研究开发提供依据。

光皮木瓜质量标准研究与不同产地药材的质量评价

目的探讨光皮木瓜的质量控制方法,对不同产地光皮木瓜的质量进行评价。方法参照文献对不同产地的光皮木瓜进行薄层色谱鉴别,并依照药典附录要求对不同产地光皮木瓜进行水分、总灰分和醇溶性浸出物等常规检测项目测定。结果薄层色谱条件可以有效对光皮木瓜进行鉴别。此外光皮木瓜10个测定样品中,水分含量最高为13.11%,最低为9.28%;总灰分含量最高为3.12%,最低为2.22%;采用热浸法测定醇溶性浸出物含量最高值为24.51%,最低为14.10%。结论薄层色谱条件可以有效地鉴别光皮木瓜,新增的水分、总灰分、醇溶性浸出物的试验结果可作为建立光皮木瓜药材质量标准的实验依据。