前胡中总香豆素的含量测定

应用紫外分光光度法对十一个品种、不同产地的25个前胡样品进行了总香豆素含量测定,最大吸收波长在322±1nm处,平均回收率99.18％,变异系数2.08％。

紫外分光光度法测定川白芷中总香豆素类成分的含量

目的 建立川白芷药材中总香豆素的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法,测定波长30 0nm。结果 线性范围2 .2～11.0 μg·ml-1(r=0 .9999) ,回收率为10 1.32 % ,RSD =3.34% (n =6 )。结论 所用方法准确、快速、重复性好,可用于川白芷药材中总香豆素的测定。

紫外分光光度法测定川明参中总香豆素类成分含量

目的建立川明参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以8-羟基-5-甲氧基补骨脂素为对照品,检测波长为273 nm。结果在1.53～7.65μg/ml质量浓度范围内,对照品8-羟基-5-甲氧基补骨脂素的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.9991。平均回收率为101.8%,RSD=2.37%(n=6)。结论该法简便,可靠,为有效控制川明参药材质量奠定了一定的基础。

中药白根独活中总香豆素成分的含量测定

建立紫外分光光度法测定白根独活中总香豆素的含量．方法：白根独活药材粉末经超声波提取，采用紫外分光光度法，检测波长为303．7nm对白根独活药材中的总香豆素进行测定．结果：采用该方法可准确测定白根独活药材中总香豆素的含量，水合氧化前胡素在6．4～19．2μg／mL范围内，吸光度与浓度的线性关系良好（r=0．9991），样品平均回收率为98．53％，精密度RSD为0．17％，稳定性RSD为0．37％（5h），重复性RSD为O．55％．结论：该方法简单、准确，可用于白根独活药材中总呋喃香豆素的含量测定．

正交试验法优选补骨脂的盐炙工艺

目的研究补骨脂盐炙的最佳工艺条件,探索其共性技术。方法采用正交试验设计法,以补骨脂素为指标筛选最佳工艺。结果补骨脂盐炙最佳工艺为补骨脂药材500g,加食盐水250mL(取10g食盐加水至250mL),室温闷润24h,置150℃锅中,以40次/min的翻炒频率,炒炙10min。结论该工艺稳定可行。

苗药冠盖藤不同部位总香豆素含量测定

目的 建立冠盖藤药材中不同部位总香豆素含量测定方法。方法 采用UV法,以伞形花内酯为对照品,检测波长为325 nm。结果 在2.78～8.34μg.mL-1质量浓度内,对照品伞形花内酯的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.999 0;冠盖藤藤茎和叶的总香豆素含量分别为0.094%和0.009 61%。结论 冠盖藤藤茎和叶的总香豆素含量差别较大;该法简便、可靠,为合理利用冠盖藤资源提供了参考和实验依据。

紫外分光光度法测定明党参中总香豆素类成分的含量

目的建立明党参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以珊瑚菜内酯为对照品,检测波长为268 nm。结果在2.65～7.94μg/mL质量浓度范围内,对照品珊瑚菜内酯的吸光度和浓度线性关系良好,R^2=0.999 0。平均回收率为103.84%,RSD=1.75%(n=6)。结论该法简便,可靠,为有效控制明党参药材质量奠定了一定的基础。

茵陈中总香豆素的含量测定

目的：建立茵陈药材中总香豆素的含量测定方法。方法：以滨蒿内酯为对照品,采用紫外分光光度法,在340 nm波长处测定茵陈药材中总香豆素的含量。结果：滨蒿内酯在0.0080~0.0482 mg/mL范围内浓度与吸光度线性关系良好,精密度RSD为0.51%,稳定性RSD为0.67%和0.71%,重复性RSD为1.41%,平均回收率为100.12%、RSD为1.33%。结论：该方法准确、快速、重复性好,可用于茵陈药材中总香豆素含量的测定。

中药独活中总香豆素高通量分析方法的建立

建立中药独活中总香豆素的含量测定的高通量的分析方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为320nm对中药独活药材中的总香豆素进行测定。结果:采用该方法可准确测定中药独活药材中总香豆素的含量,蛇床子素在3.0-60μg/mL范围内,吸光度与浓度的线性关系良好(r=0.9995),样品平均回收率为98.1%,精密度RSD为0.27%,稳定性RSD为0.9%(24h),重复性RSD为1.83%。结论:该方法简单、准确,可用于中药独活药材中总香豆素的含量测定。

紫外分光光度法测定海滩牵牛中总香豆素类成分的浓度

目的：测定草药海滩牵牛（IS）药材中总香豆素浓度。方法：采用紫外分光光度法，检测波长320nm，以伞形花内酯为对照品。结果：IS在2-32μg/mL质量浓度范围内，对照品吸光度和浓度线性关系良好（r=0．999）。平均回收率99．31％，相对标准偏差=1．88。结论：该法简便、可靠，为有效控制Is药材质量奠定了一定的基础。

HPLC法同时测定白芷香豆素提取物中7种成分在大鼠血浆内的含量

目的:建立高相高效液相色谱法同时测定白芷香豆素提取物中花椒毒酚、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素、水合氧化前胡素、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床夫内酯、异欧前胡素7种成分在大鼠血浆内的含量。方法:色谱柱为Agilent TC-C 18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:以甲醇为流动相A,纯水为流动相B,梯度洗脱;流速: 1.0 ml/min;检测波长:310 nm。结果:花椒毒酚、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素、佛手柑内酯在0.032~20 μg/ml范围内线性关系良好,水合氧化前胡素、欧前胡素、蛇床夫内酯、异欧前胡素在 0.016~20 μg/ml范围内线性关系良好,精密度、准确度良好,回收率符合标准。结论:该方法同时测定了白芷香豆素提取物中7种成分在大鼠血浆内的含量,方法快速、简便,具有较好的精密度和准确度,为白芷体内药代学研究提供数据学参考。

万年蒿活性部位中总香豆素和3种化合物的含量测定

[目的]测定万年蒿活性部位中总香豆素及3种化合物的含量.[方法]采用紫外分光光度法,以东莨菪内酯为对照品,测定万年蒿中总香豆素的含量.采用HPLC法,选择ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈-0.3%(体积分数)磷酸水为流动相,建立万年蒿活性部位中3种化合物的含量测定方法.[结果]东莨菪内酯在3.2~9.6 mg/L范围内质量浓度与吸光度的线性关系良好(r=0.999 1),精密度RSD为0.34%,稳定性RSD为0.39%,重复性RSD为0.60%,回收率为101.6%~106.3%,总香豆素的质量分数为15.9%.万年蒿活性部位中的3种化合物中东莨菪苷的含量为13.14 mg/g,东莨菪内酯的含量为15.07 mg/g,芦丁的含量为2.27 mg/g.[结论]该方法准确、快速、重复性好,可用于万年蒿活性部位中总香豆素及3种化学成分含量的测定.

七种独活、当归药材中蛇床子素及总香豆素含量比较

目的:测定川独活、贵州野生独活、湖北肉独活、四川牛尾独活、四川九眼独活以及亲缘关系相近的当归、毛当归中的蛇床子素、总香豆素含量。方法:采用高效液相色谱法测定药材中蛇床子素含量,色谱柱选择Hypersil BDS C_(18)柱(4.6mm×250mm),流动相为水(A)-甲醇(B),二元梯度洗脱(0~6min时60%B,6~12min时60%B→50%B,12~20min 50%B→45%B,20~35min 45%B→60%B),流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量20μL,检测波长322nm。采用紫外分光光度法测定药材中总香豆素含量,检测波长322nm。结果:蛇床子素的线性关系方程为:Y=6.6512×10^(5)X-17.11(R^(2)=0.9999),线性范围1.375~22μg/mL。总香豆素的线性关系方程为:Y=0.0505 X+0.0646(R^(2)=0.997),线性范围1.6~16μg/mL。其中,以贵州野生独活、湖北肉独活中蛇床子素的含量最高,分别为1.02mg/g、0.65mg/g;当归、毛当归中蛇床子素含量为零。以贵州野生独活、毛当归中总香豆素的含量最高,分别为54.85mg/g、48.52mg/g;当归中含量最低为16.73mg/g。结论:不同品种独活中蛇床子素及总香豆素含量存在一定差异,其中贵州野生独活质量明显优于四川、湖北所产品种。毛当归药材中不含蛇床子素,但总香豆素含量很高。采用高效液相色谱法、紫外分光光度法测定独活、毛当归药材中有效成分的含量,方法操作简单,重复性好,精密度高,是不同品种独活中药材质量控制的科学检测方法。

北沙参药材中总香豆素的含量测定

目的:建立北沙参总香豆素含量测定的方法。方法:以补骨脂素为对照品,采用紫外分光光度法测定总香豆素含量,测定波长290nm。结果:补骨脂素浓度在3.07～13.31μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为99.35%,RSD=1.59%,22批北沙参样品中总香豆素含量范围在1.18～2.73mg·g-1。结论:本方法灵敏度高,准确性好,精密度高,重复性好,可用于北沙参总香豆素的含量测定。

紫外分光光度法测定草阿魏中总香豆素含量

目的:建立草阿魏中总香豆素含量的测定方法。方法:以7-羟基香豆素为对照品,采用紫外分光光度法测定草阿魏中总香豆素含量。结果检测波长为326nm,7-羟基香豆素浓度在4.1~14.3μg·mL^-1范围内与吸光度呈良好线性关系(γ=0.9999),平均回收率为101.82%(RSD=1.59%,<2%)。结论:本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于草阿魏的质量控制。

前胡总香豆素提取物质量标准研究

目的:建立前胡总香豆素提取物的质量标准。方法:采用超临界萃取法(SFE)提取前胡总香豆素类成分,薄层色谱法(TLC)、紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)等对前胡总香豆素提取物进行定性定量研究。结果:TLC斑点清晰,阴性无干扰;分别以白花前胡甲素和白花前胡乙素计,前胡总香豆素含量范围依次为78.69%~90.07%和85.62%~98.10%;特征图谱40 min内主要色谱峰分离情况良好,共标定5个特征峰并对2个主要特征峰含量进行测定,测得主要特征峰白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量范围依次为602.42~721.44 mg/g和38.34~101.46 mg/g。结论:该方法精密、快速,专属性强,可用于前胡总香豆素提取物的质量控制。

羌白消痛胶囊有效成分的提取及鉴别

探索羌白消痛胶囊脂溶性成分的最佳提取工艺,鉴别制剂中羌活、白芷、三七3味药材.采用正交设计实验,以总皂香豆素的含量为考核指标,优选羌活等药材脂溶性成分的提取工艺;采用薄层色谱法(TLC)对制剂中羌活、白芷、三七进行鉴别.研究结果表明,最佳醇提工艺为:8倍量70%乙醇提取一次,时间为1 h.醇提工艺设计合理,重现性好,适合于工业化生产;鉴别方法专属性强,可用于羌白消痛胶囊的质量控制.