石墨炉原子吸收光谱法测定中药中微量金属元素

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中微量金属元素的含量.对基体改进剂硝酸镍的用量、灰化温度、原子化温度等实验参数进行了优化.实验结果表明,加入硝酸镍不仅能提高测定的灵敏度,还能有效消除共存离子的干扰.在选定的实验条件下,分析测定了中药秦皮(cortexfraxini)、槐花(flossophorae)、淫羊藿(herbaepimedii)、刺五加(radixacanthopanacis)和黄芩(radixscutellarae)中镉、铅、锗和砷的含量,回收率为90%～110%,方法的相对标准偏差小于8%.该法快速、可靠,为中药中微量元素的测定提供了一种简便方法.

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法分析中药中微量元素

采用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定了中药中铜、铁和锌的含量．以磷酸二氢铵作为基体改进剂，对基体改进剂的用量、灰化温度、原子化温度等实验参数进行了选择和优化．实验结果表明，加入基体改进剂后不仅能提高测定的灵敏度，还能有效地消除共存离子的干扰．在选定的实验条件下，利用标准加入法分析测定了中药当归（Radix angelicae sinensis）、槐花（Flos sophorae）、桑寄生（Herba taxilli）、罗布麻叶（Folium apocyni veneti）和黄芩（Radix scutellarae）等中药中的铜、铁和锌的含量，回收率为90％～110％，方法的相对标准偏差小于5％．该法快速、可靠，为中药中微量元素的测定提供了一种简便的方法．

石墨炉原子吸收法测定海水痕量元素中有机基体改进剂作用机理

在用石墨炉原子吸收法直接测定海水中的痕量元素Cd、Pb、Cu、Co、Ni、V、Se、As、Mn和Cr中发现,所选用的有机基体改进剂如柠檬酸、酒石酸和抗坏血酸等,可以有效地消除海水的基体干扰。本文详细地探讨了有机基体改进剂的作用机理。有机基体改进剂主要几种作用为:助熔,阻止分析元素与海水形成共挥发体,降低分析元素的挥发度以及形成强的还原气氛。

尿中痕量元素分析基体改进剂的应用与进展

对尿中痕量元素分析中常用的基体改进剂及其作用原理进行介绍,以探讨石墨炉原子吸收法中减少或消除尿基体干扰的方法。

石墨炉原子吸收法直接测定痕量锗

研究了平台石墨炉原子吸收法直接测定中草药、矿泉水等中的锗，采用Ｍｇ（ＮＯ３）２作基体改进剂，灰化温度可提高到１２００℃，消除了基体干扰，明显改进了灵敏度和精密度，方法简单、快速、准确、实用。

平台石墨炉原子吸收法直接测定镍基合金中铅和锑

平台石墨炉原子吸收法直接测定镍基合金中铅和锑谢文兵，姚金玉，胡庆兰（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词石墨炉原子吸收，镍合金，铅，锑，基体改进剂石墨炉原子吸收法是测定痕量元素最有效的方法之一。但是铅和锑都是易挥发元素，为了增强灰化过...

石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量银

目前地质样品中的痕量银一般采用双电极发射光谱法进行测定,但方法流程长、人力物力消耗大、数据稳定性差,且很难满足银检出限的要求。为了解决这些问题,该文以硝酸-高氯酸-氢氟酸溶解试样,2%的盐酸浸取,2%的磷酸氢二铵-2%硫脲溶液作为基体改进剂,以石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量银;采用该方法对国家一级标准物质及实际样品进行了分析,获得了令人满意的结果;方法的检出限为0.02μg/g,加入标准物质回收率为95.0%~98.3%,相对标准偏差为4.56%~9.98%。该试液体系可应用于其他元素测定,无需再溶解样品,简化了分析流程,降低了测试成本。该方法简便、快速、准确。

TritonX-100-氯化锑作基体改进剂火焰原子吸收法测定生物样品中铬

用TritonX-100-氯化锑为基体改进剂研究了测定生物样品中铬的工作条件. 该法不仅使铬的灵敏度提高,而且可消除大量铁和其它共存元素的干扰. 同时还克服了某些酸的干扰。

香菇和灵芝中痕量锗的塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定

用Ta涂层的热解石墨管进行分析，用硝酸镍作为基体改进剂，可使灰化温度高达1300℃，消除基体和抗干扰能力强。方法的绝对灵敏度为11Pg、检出限（2σ）为2．57ng。实际样品的回收率为96．2％～102．2％。

硼酸对FAAS法测定硅质材料中微量铁的基体改进效应的研究

火焰原子吸收法(简称FAAS)测定硅质材料中的微量铁,采用硼酸为基体改进剂,消除了测定铁时大量硅的干扰,扩大了测微量铁的应用范围。方法具有准确度好、检出限低、分析速度快、操作方便等优点。加标回收率96·0%~101%,线性范围0%~10·5μg/mL,灵敏度0·19μg/mL,检出限77ng/mL,相对标准偏差小于2·2%

塞曼石墨炉原子吸收直接测定超痕量锗

文中叙述了塞曼石墨炉原子吸收直接测定灵芝提取物,参茸王浆和矿泉水中的锗,采用钯基体改进剂,使锗的灰化温度提高到1400℃,消除基体干扰,明显改进灵敏度,准确度和精密度(1.2～6％)好,方法简单,快速和准确,并且优于其它各方法。

Zee-Man石墨炉原子吸收法测定生铁中痕量砷和铅

采用日立公司Z-2000原子吸收光谱仪对生铁中痕量砷和铅进行测定并讨论相关的实验条件,石墨管性能比较、酸的选择、试剂空白的控制、干扰因素及消除、基体改进剂的选择、加热参数的选择、共存离子的影响等。用10g/LNi(NO3)2作基体改进剂,提高砷的灰化温度,检测信号得到扩大,回收率为102%和105%。方法的相对标准偏差为4.73%和4.09%,As的线性范围为0～80μg/L,Pb的线性范围为0～100μg/L。

悬浮进样石墨炉原子吸收法测定氧化钛中痕量元素铁和铜

采用石墨炉原子吸收光谱法测定氧化钛中痕量元素铁、铜,采用悬浮进样,样品不用消化,简化操作步骤,避免样品的沾污和损失。10 g/LN(iNO3)2作基体改进剂,提高铁的灰化温度,检测信号得到扩大。回收率Fe为103%,Cu为98%,相对标准偏差Fe为4.46%,Cu为3.24%。Fe的线性范围为2～80μg/L,Cu的线性范围为0.5～20μg/L。Fe的特征质量浓度为0.47μg/L,Cu为0.63μg/L。结果表明,该方法简便、快速、稳定、准确度高。

石墨炉原子吸收光谱法测定生铁中痕量锡

报告了采用热解涂层石墨管,塞曼扣背景的石墨炉原子吸收光谱法测定生铁中痕量锡的方法。用硝酸溶解样品,抗坏血酸作为基体改进剂,锡的灰化和原子化的温度分别为800℃和2400℃。在上述条件下测定锡的灵敏度比较高,检测信号稳定,共存元素对锡的测定影响较小。该方法测定锡的线性范围为0～160μg/L,检出限为0.014ng/mL,方法用于生铁中锡的测定,相对标准偏差为4.0%～4.7%,平均加标回收率为96%～106%。

Z-650石墨炉原子吸收法测定痕量金升温程序的优化

本文以10 ng/mL金标准溶液为试样,以1%抗坏血酸作为基体改进剂,通过实验优化,采用石墨炉斜坡升温程序,改进前处理方法达到能满足生产要求,提高生产效率,保证了数据的准确性。

纵向塞曼石墨炉原子吸收法测定水样中的痕量镉

以ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４和Ｍｇ（ＮＯ３）２为基体改进剂，利用纵向塞曼石墨炉原子吸收法直接测定长江、嘉陵江水样中痕量镉，获得了满意的结果。本法具有良好的重现性和较高的灵敏度、操作简便、快速。

原子吸收光谱法测定玻璃输液瓶中的锑浸出量

目的:建立原子吸收光谱法测定玻璃输液瓶的锑浸出量方法。方法:样品液直接用石墨炉原子吸收光谱法测定,加入基体改进剂氯化钯和硝酸镁,优化石墨炉加热程序中的灰化温度、原子化温度。结果:锑在1～30μg·L^(-1)范围内线性良好(r=0.999 2),检出限为0.425μg·L^(-1),回收率为98.2%(RSD=1.3%,n=9)。结论:该方法简便、快速准确、灵敏度高。

石墨炉原子吸收法直接测定铁镍基高温合金中痕量锑

试验采用石墨炉原子吸收光谱法测定铁镍基高温合金中的锑,选取Sb 217.58 nm谱线作为分析线,分光宽带0.7 nm。试验通过研究基体效应、溶样酸、基体改进剂、灰化和原子化温度条件以及不同激发光源类型,以选出测定铁镍基高温合金中锑的最优试验方案。结果表明:选用2 mL盐酸和0.4 mL硝酸溶解样品,加入基体改进剂为0.003 mg Pd(NO_3)_2+0.03 mg NH_4H_2PO_4,灰化温度为1200℃,原子化温度为2000℃,采用铁镍基标准样品建立工作曲线,以作为测定铁镍基高温合金中锑的最佳方案。同时通过对比两不同激发光源下的校准曲线和测定结果的准确度和精密度,表明在两不同光源条件下其测定结果均能满足试验要求。尤其在EDL光源条件下,试验获得了更好的校准结果(R^2=0.9992)、短期稳定性(RSD<8.0%,n=8)和方法检出限。在这两类光源条件下锑的检出限分别为0.86μg/L(HCL)和0.23μg/L(EDL)。

乙烯裂解炉炉管痕量元素Pb含量测定方法

乙烯裂解炉炉管中痕量元素Pb为有害杂质,在高温拉伸应力的作用下,Pb元素会在晶界偏聚,降低了炉管材料的抗蠕变性能和高温持久性能,导致炉管服役寿命大大缩短。乙烯裂解炉炉管成分复杂,对Pb的测定干扰大,目前尚无针对该材料中Pb含量的测定方法。针对乙烯裂解炉离心铸造炉管合金材料的特点,通过优化仪器参数以及添加一种特定的基体改进剂,屏蔽掉基体干扰离子的作用,建立了一个有针对性的、低成本和高效率的检测方法。该方法利用石墨炉原子吸收光谱仪,测定出乙烯裂解炉炉管中痕量元素Pb的含量。

TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中微量硒

利用加入基体改进剂NiNO3，采用TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法对绿茶中微量硒的分析。BSD〈5．0％，回收率在99．0％～100．2％之间，该法简便、快速，测定结果准确可靠。