离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬

建立了银柱和钠柱串联净化-离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬的分析方法。海水样品经稀释后通过银柱和钠柱串联净化,以Ion PacTM AS7柱(250 mm×2 mm)为分离柱,硫酸铵-氨水溶液为淋洗液,二苯羰酰二肼溶液为显色液,海水中六价铬经分离后与显色液在混合反应圈中进行衍生反应,衍生物经可见光检测器检测。六价铬的质量浓度在0.1~10.0μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9999。当进样体积为200μL时,方法检出限为0.03μg/L。海水中六价铬的平均加标回收率为78.0%,测定结果的相对标准偏差为2.4%(n=6)。该方法能够满足海水中痕量六价铬的测定要求。

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯水中痕量钠离子

对高纯水中痕量钠离子的石墨炉原子吸收光谱（GFAAS）测定法进行了研究，建立了直接在石景管平台上在线富集样品的方法。采用将样品分步多次直接加入石墨管平台中，同时进行分步多次灰化，最后一次测定的石墨炉原子吸收光谱测定法，达到了富集痕量钠离子、满足仪器检测灵敏度要求的目的，同时又避免了添加萃取溶剂沾污样品的可能。为防止实验用水和试剂背景值掩盖样品中待测离子浓度，作者在超净工作台环境下，将电渗析、蒸馏、亚沸蒸馏多级纯化手段串连使用，制备出了满足痕量离子检测要求的实验用水。方法检出限为0．086μg·L^-1，回收率在101％～104％之间。

火电机组蒸汽在线钠表测量准确性研究

通过比较二阶微分火焰光谱法、离子色谱法和在线钠表法测量蒸汽中钠离子的准确性,检验了Orion、Swan、Polymetron等公司生产的蒸汽在线钠表的测量结果。表明:在保证仪表的最佳工况下,目前火电机组蒸汽在线钠表能够满足蒸汽中痕量钠离子准确测量的要求。在线钠表的测量准确性受电极性能、流体流速、碱化剂浓度、外界干扰等因素的影响,应定期对仪表进行清洁维护保养。

Cr(Ⅵ)踪迹指标现场测定用于铬污染地下水源解析

根据研究区地下水样品测试结果,该文选定与Cr(Ⅵ)极强相关,且物理化学性质较稳定的钠离子作为研究地下水中Cr(Ⅵ)迁移规律的踪迹指标,并采用钠离子复合电极建立了踪迹指标现场检测方法。实验结果表明,钠离子浓度在5~500 mg/L线性范围内的电极响应斜率为-61.09 mV/pNa(103%),方法检出限为0.69 mg/L,加标回收率为92.8%~103.4%,现场测试结果与实验室测试结果一致。该研究根据踪迹指标钠离子与污染物现场检测数据,构建了钠离子与Cr(Ⅵ)浓度比值的对数函数,并有效识别出主污染源、次级污染源、污染物迁移主路径、潜在污染区、潜在影响区及背景区,为铬渣类污染场地土壤和地下水环境风险评价及污染修复提供了技术支撑和参考依据。

痕量杂质离子对高纯水电导率的影响

摘要该文介绍并分析了痕量杂质离子（Na＋、NH4＋-Cl-）对高纯水电导率的影响，结果表明温度为25℃且高纯水中仅存在0～0．88μg/L的Na＋时（除了水电离的H＋和OH-），水样的电导率会低于0．0548μS／cm的理论值；当Na＋含量为0．44μg／L时，电导率达到最小值0．0545μg／cm。可见高纯水中存在痕量Na＋电导率的影响甚微。如果高纯水中只存在有痕量NH却或Cl-时（除了水电离的H＋和OH-）并不会出现水样电导率低于理论值的情况。

新颖在线痕量钠离子分析仪的研制

作者研制的在线痕量钠离子分析仪,根据能斯特响应的原理,以新颖的化学分析流路系统为核心技术,摒弃了传统技术形成的连续流动和手工标定的工作方式,借助于单片机技术,实现了间歇式静态测量和全自动标定的方式。经现场运行考核证明,该仪器工作可靠,具有自动化程度高﹑维护量小、运行成本低等特点,具有广阔的应用前景。

离子色谱法测定水环境中高浓度Na^+存在下的痕量NH_4^+

采用0.45μm滤膜过滤处理样品和梯度淋洗离子色谱法测定水环境中高浓度Na+存在下的痕量NH4+含量。离子色谱条件为:IonPac CS16离子分析柱,甲基磺酸梯度淋洗,抑制型电导检测。用该法对炼厂水环境中高浓度Na+存在下的痕量NH4+的测定,Na+和NH4+加标回收率分别为100.24%～100.8%、91.30%～104.35%。