乙型肝炎病毒X蛋白上调硫氧还蛋白还原酶1基因表达的研究

目的 探讨乙型肝炎病毒 (HBV)X蛋白 (HBxAg)对硫氧还蛋白还原酶 1(TXNRD1)启动子转录的激活作用。方法 利用生物信息学技术确定TXNRD1的启动子区域 (TXNRD1p) ,聚合酶链反应 (PCR)技术扩增TXNRD1p ,克隆至真核报告载体pCAT3_Basic中 ,构建pCAT3_TXNRD1p报告载体 ;以该质粒转染肝癌细胞系HepG2 ,用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测报告基因氯霉素乙酰转移酶 (CAT)的表达活性 ;并与HBxAg真核表达载体pcDNA3 1(-)_X共转染HepG2细胞系 ,用ELISA法检测CAT的表达活性。结果 结果表明 ,pCAT3_TXNRD1p和pcDNA3 1(-)_X瞬时转染的HepG2细胞的CAT表达活性是pCAT3_Basic空载体的 19 3倍 ,pCAT3_TXNRD1p的 3 9倍。结论 克隆的TXNRD1启动子有顺式激活下游基因的活性 ;HBxAg具有对TXNRDl的反式激活作用。