醋泡中药方与曲安奈德益康唑乳膏治疗手足癣患者的效果对比

目的:研究对比醋泡中药方与曲安奈德益康唑乳膏治疗手足癣患者的效果。方法:选择2021年1月—2022年6月湖北三峡职业技术学院附属医院收治的200例手足癣患者,以电脑编号随机法分为中药方组及参考组,各100例。中药方组采用醋泡中药方治疗,参考组使用曲安奈德益康唑乳膏治疗。对比两组治疗结果、不良反应发生率、复发情况及皮肤美容度。结果:中药方组总有效率较参考组更高(99.00%vs.87.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组皮肤烧灼、瘙痒及色素沉着等轻微不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。中药方组12个月复发率低于参考组(2.00%vs.9.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组皮肤美容度评分均低于治疗前,且中药方组各项皮肤美容度维度评分均低于参考组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:醋泡中药方在治疗手足癣中的效果良好、不良反应情况较少,且在使用的过程中患者皮肤恢复程度高。

两种不同药物治疗真菌性外耳道炎的疗效比较

目的 比较曲安奈德益康唑乳膏和硼酸酒精滴耳液治疗真菌性外耳道炎的疗效。方法 2019年2月~2022年5月期间我院收治的真菌性外耳道炎患者124例,随机分为A组和B组,每组62例。A组于耳内镜下局部涂抹曲安奈德益康唑乳膏,B组予以硼酸酒精滴耳液滴耳,分别连续治疗3周,然后比较分析两组治疗效果。结果 A组的耳痒、耳闷、耳溢液、外耳道红肿表现及霉菌斑块改善效果优于B组,而两组的听力下降、耳痛症状改善效率相当。两组总有效率分析显示,治疗1周后分别为88.7%,69.4%;治疗2周后,总有效率分别为95.2%,75.8%;治疗3周后,分别为100%,80.6%,均显示了明显的统计学意义(P<0.05);3月后,两组的复发率分别为6.5%、11.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗真菌性外耳道炎的效果优于硼酸酒精滴耳液。

扶严宁联合富马酸卢帕他定治疗中度急性手部湿疹的临床研究

目的探讨扶严宁联合富马酸卢帕他定治疗中度急性手部湿疹(HE)的应用价值。方法110例中度急性HE患者随机分为对照组和观察组,对照组患者给予扶严宁治疗,观察组患者给予扶严宁联合富马酸卢帕他定治疗,治疗14 d。采用湿疹面积及严重程度评分、视觉模拟评分法(VAS)与皮肤病生活质量指数(DLQI)评分表评价比较2组患者的疗效、瘙痒程度和生活质量。酶联免疫吸附法检测并对比两组的Th1细胞[白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和Th2细胞[白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)]的水平。结果与对照组相比,观察组治疗14 d后的IL-2和TNF-α质量浓度明显升高,IL-4和IL-5的质量浓度则明显降低(P<0.01或0.05)。观察组治疗14 d后的VAS评分和DLQI评分均明显低于对照组(P<0.01)。结论采用扶严宁联合富马酸卢帕他定治疗中度急性HE可纠正Th1/Th2细胞亚群分化失衡,减轻瘙痒程度和提高患者生活质量。

曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎的效果及对菌群抑制作用、炎性因子的影响

目的分析曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎的效果及对菌群抑制作用、炎性因子的影响。方法选择2018年7月至2021年12月收治的90例真菌性外耳道炎患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组、观察组,各45例。对照组接受硝酸咪康唑治疗,观察组在对照组基础上加施曲安奈德益康唑乳膏治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的真菌转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的MIP-2、TNF-α、IFN-γ、IL-18水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的气导听阈、气骨导差比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的气导听阈、气骨导差均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎可提高真菌转阴率,调节炎性因子水平,提高听力功能,提升治疗效果,值得推广。

硝酸舍他康唑乳膏和曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果比较

目的比较硝酸舍他康唑乳膏和曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果及对复发率的影响。方法选择2020年6月至2022年6月就诊于本院的94例真菌性外耳道炎患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为甲组(n=47)和乙组(n=47)。甲组予以硝酸舍他康唑乳膏局部涂抹治疗,乙组采用曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗。比较两组的临床疗效、症状积分、复发及不良反应发生情况。结果乙组的治疗总有效率明显高于甲组(P<0.05)。治疗后,两组的瘙痒、耳痛、耳胀、耳鸣、耳溢以及听力下降评分均低于治疗前,且乙组低于甲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,乙组的复发率明显低于甲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与硝酸舍他康唑乳膏相比,曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎疗效更确切,更有助于缓解患者症状,减少病情复发,且用药安全性高,具有较高的应用及推广价值。

HPLC法梯度洗脱同时测定曲安奈德益康唑乳膏中4种抑菌剂的含量

目的:建立梯度洗脱HPLC法,以双波长同时测定不同厂家曲安奈德益康唑乳膏中4种抑菌剂含量。方法:采用Waters Symmetry C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,以甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(95∶5)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为228 nm、254 nm。结果:本法可有效分离曲安奈德益康唑乳膏中各色谱峰,苯甲酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯分别在0.010348~0.15522 mg·mL^(-1)、0.009876~0.148145 mg·mL^(-1)、0.010106~0.151588 mg·mL^(-1)、0.010259~0.153882 mg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为99.68%(RSD=2.35%)、100.21%(RSD=1.78%)、100.47%(RSD=1.59%)、100.06%(RSD=1.65%),检测限分别为3×10^(-5)mg·mL^(-1)、1.67×10^(-5)mg·mL^(-1)、1.67×10^(-5)mg·mL^(-1)、1.67×10^(-5)mg·mL^(-1)。结论:本研究建立的曲安奈德益康唑乳膏中抑菌剂的含量测定方法,方法灵敏、准确,色谱峰分离良好,为其质量控制提供了依据。

综合疗法治疗复发性念珠菌性包皮龟头炎

目的探讨口服氟康唑胶囊、外用曲安奈德益康唑乳膏联合包皮环切术防治复发性念珠菌包皮龟头炎的疗效。方法采用随机分组法,治疗组(46例)给予氟康唑胶囊200mg,1次/d,连服3d,外用曲安奈德益康唑乳膏,早、晚各1次,2周为1个疗程,炎症控制后行包皮环切术。对照组(40例)给予氟康唑胶囊连服6d,曲安奈德益康唑乳膏外用2周。治疗后2周及2,4和6个月时随访。结果 2周后,两组痊愈率分别为89.13%和85.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组有效率分别为100.00%和95.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。2,4,6个月治疗组复发率分别为4.88%,9.76%和9.76%,对照组复发率分别为23.53%,38.24%和50.00%,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论综合疗法治疗复发性念珠菌包皮龟头炎安全有效,并能有效减少复发。

金蝉止痒胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗湿热型肛周湿疹的疗效观察

目的探讨金蝉止痒胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗湿热型肛周湿疹的疗效及对患者生活质量的改善。方法将湿热型肛周湿疹患者120例按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗,早晚各1次。观察组在对照组基础上口服金蝉止痒胶囊,2~3粒/次,每天3次。两组患者连续治疗3周。比较两组临床症状评分、临床疗效及不良反应发生率,并用皮肤病生活质量指数量表(DLQI)评价两组生活质量。结果治疗后,观察组患者的肛门瘙痒、肛周皮疹面积、皮疹形态、肛周渗液评分少于对照组(t=30.329、29.404、15.216、35.559,P<0.001)。观察组总有效率为90%,高于对照组的73.33%(χ~2=5.566,P=0.018)。观察组患者发生恶心等不良反应的发生率为6.7%,对照组为5.0%,两组比较差异无统计学意义(χ~2=0.152,P=0.697)。治疗后1、2、3周,观察组患者的DLQI评分分别低于对照组,差异有统计学意义(t=15.688、33.044、34.771,P<0.001)。结论金蝉止痒胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗湿热型肛周湿疹可改善患者临床症状和生活质量,且安全性好。

复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣随机双盲对照临床试验

目的：评价复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性, 并与1%硝酸益康唑霜对比。方法：每天外用2次,疗程体股癣2周, 足癣 4周，随访2周。 足癣可疗效评价病例，试验组38例，对照组33例。体股癣试验组33例，对照组35例。结果：试验组对足癣,在第4周时脱屑症状的改善和临床的综合改善明显优于对照组（P<0.01）; 在停药后2周, 角化、浸渍和瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组(P<0.05)。试验组对体股癣，在第1周时瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组（P<0.05）; 在停药后2周, 丘疹症状的改善优于对照组(P<0.05)。试验组对足癣,在第2周时临床有效率57.89%(对照组51.52%),真菌学清除率71.05%(对照组72.73%)；在第4周分别为94.74%(对照组81.82%)和94.74%(对照组100%)；在停药后2周分别为100%(对照组81.82%,P<0.05)和100%(对照组93.94%)。试验组对体股癣, 在第1周的临床有效率87.88%(对照组60.00%,P<0.01),真菌学清除率90.91%(对照组88.57%)；在第2周分别为96.97%(对照组91.43%)和100%(对照组97.14%)；在停药后2周分别为100%(对照组100%)和100%(对照组100%)。试验组不良反应发生率2.74%（对照组2.86%），表现为局部轻度刺激。结论：复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣,可在短时间内抑?

多磺酸粘多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效

目的:探讨多磺酸粘多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性全身性湿疹的临床疗效。方法:选取82例慢性全身性湿疹患者以1:1比例进行随机分组,即B组和A组各41例,均口服氯雷他定,B组给予曲安奈德益康唑乳膏治疗,A组基于B组的治疗基础上给予多磺酸粘多糖乳膏治疗,观察两组患者治疗前及治疗4周后的症状、体征积分变化,评估两组疗效,对比治疗前及治疗4周后的无创性皮肤生理测定结果和血清趋化因子CCL17和CCL18水平变化。结果:治疗后,两组患者自觉瘙痒程度、皮肤厚度、皮肤软硬度、皮疹恢复情况共4个方面积分及总积分显著减少(P<0.05),A组下降幅度显著大于B组(P<0.05);A组的临床总有效率(87.80%)显著高于B组(68.29%);治疗后,两组患者的经皮水分丢失(TEWL)值显著减少(P<0.05),皮损角质层含水量显著增加(P<0.05),两组患者皮损组织中趋化因子CCL17和CCL22表达的OD值显著降低(P<0.05),A组变化幅度显著大于B组(P<0.05)。结论:多磺酸粘多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性全身性湿疹疗效显著,可有效改善患者皮疹症状、体征,有效维持皮肤水分,修复皮肤屏障功能,促进受损皮肤组织再生。

多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗成人慢性湿疹45例

目的观察多磺酸黏多糖乳膏与曲安奈德益康唑乳膏联合应用治疗成人慢性湿疹的临床效果。方法选取90例成人慢性湿疹患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组45例,其中对照组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗,观察组在对照组治疗的基础上,联合多磺酸黏多糖乳膏治疗,观察并比较两组患者经过用药后的临床效果及随访恢复情况。结果观察组总有效率(91.11%)明显高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床各指标积分(4.81±1.01)分明显优于对照组(10.61±2.60)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者透明质酸酶合成的增长率(639.15±140.43)%明显高于对照组(48.98±14.26)%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者皮肤水份情况(46.15±14.32)%明显优于对照组(40.02±11.56)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在曲安奈德益康唑乳膏治疗的基础上,联合多磺酸黏多糖乳膏对成人慢性湿疹的治疗具有积极作用,提高临床总有效率,有效改善自觉瘙痒程度、皮损厚度和皮肤软硬度及颜色恢复等方面的临床状况,患者皮肤水份得以维持,为受损皮肤的组织再生提供了保障,值得临床广泛应用。

特应性皮炎患者变应原检测及卡介菌多糖核酸联合曲安奈德益康唑乳膏的疗效

目的检测特应性皮炎(AD)的变应原及观察卡介菌多糖核酸联合曲安奈德益康唑乳膏治疗AD的临床疗效。方法利用德国“敏筛”定量过敏原检测系统检测68例AD患者的变应原。患者均分为试验组(卡介菌多糖核酸联合曲安奈德益康唑乳膏治疗)和对照组(仅予曲安奈德益康唑乳膏治疗)观察临床疗效。结果AD患者的变应原检测阳性率为91．2％,以吸入性变应原为主(74．2％),明显高于食入性变应原(25．8％, P<0．05);吸入性变应原中尘螨所占比例最高,其次是毛皮屑、蟑螂等。试验组患者的治疗有效率为88．2％,明显高于对照组的58．8％(P<0．05),且治疗3周后皮损湿疹面积和严重度指数(EASI)评分和搔痒视觉模拟尺度评分法积分均明显优于对照组(P值均<0．01)。结论尘螨是AD的主要变应原,卡介菌多糖核酸联合曲安奈德益康唑乳膏治疗AD的疗效优于单用曲安奈德益康唑乳膏。

银屑病皮损鳞屑中两种微生物的检测及外用派瑞松效果

目的探讨银屑病发病与金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)、糠秕孢子菌感染的关系及观察外用派瑞松治疗效果。方法对银屑病病人皮损进行细菌培养及真菌真接镜检,并外用派瑞松治疗。结果银屑病患者金葡菌和糠秕孢子菌带菌率均高于正常对照(P<0.01;P<0.05),治疗后带菌率明显下降;治愈率和有效率分别为18.0%,72.0%。结论金葡菌、糠秕孢子菌在银屑病的发病和发展中起一定作用,派瑞松是治疗银屑病较好的药物之一。

HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中两组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑两组分的含量。方法采用HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:A:0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为3.5)、B∶乙腈,进行线性梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长为240nm;进样量20μl。结果曲安奈德在10.10～30.30μg.ml-1、硝酸益康唑在101.1～303.3μg.ml-1浓度范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r均为0.9999。平均回收率曲安奈德为99.8%,RSD为1.51%;硝酸益康唑为100.1%,RSD为0.58%。结论本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制。

耳内镜辅助下醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病的疗效分析

目的探讨耳内镜辅助下醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病的疗效。方法对349例外耳道真菌病患者进行耳内镜检查并清理,分为醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗组(观察组,n=137)和无醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗组(对照组,n=212)。观察组对患耳依次行3%过氧化氢清洗、生理盐水清洗和醋酸曲安奈德益康唑乳膏涂布,每天3次;对照组仅使用3%过氧化氢清洗或生理盐水清洗。分别于第3、7和14天复诊,比较两组患者治疗效果、复发率、耳内镜下清理外耳道次数和治愈时间。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05),耳内镜下清理外耳道次数和治愈时间均少于对照组(P<0.05)。结论耳内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病,有良好的治疗效果。

反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量

目的建立一种RP-HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法采用LabAlliance SMT C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH值至7．0）（82：18）为流动相，流速为1．0mL·min^-1检测波长为240nm，用内标法测定，内标是硝酸益康唑。结果硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的线性范围分别为102．88-411．52μg·mL^-1（r=0．9997）和9．52～38．08μg·mL^-1（r=0．9999），平均回收率分别为99．38％和99．62％（n=9），精密度良好。结论本法简便、灵敏、准确，适于曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量测定。

贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹临床研究

目的:评价贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹的临床疗效及安全性。方法:107例患者随机分为治疗组(57例)和对照组(50例),治疗组外用贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏,对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏。结果:治疗2周后,治疗组症状体征评分为1.23±1.65,明显低于对照组的2.22±2.14,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为87.72%,高于对照组的70%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹优于单用曲安奈德益康唑乳膏。

三联疗法治疗阴囊湿疹疗效观察

目的观察三联疗法治疗阴囊湿疹的疗效。方法将入选患者随机分为两组,治疗组(45例)予润燥止痒胶囊2.0g,3次/d,口服;联合马应龙麝香痔疮膏,外用,2次/d和曲安奈德益康唑乳膏,外用,2次/d;对照组(43例):仅曲安奈德益康唑乳膏,外用,2次/d。两组均治疗2周。结果治疗组有效率为75.56%;对照组有效率为32.56%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论三联疗法治疗阴囊湿疹疗效显著,不良反应少。

派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定

目的建立派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为Kromasil ODS-1柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%三乙胺(醋酸调节pH为3.0)-甲醇(50:50),检测波长为240nm,流速为1mL/min。结果曲安奈德和硝酸益康唑质量浓度分别在6.06～80.80μg/mL和60.75～810.00μg/mL范围内与峰面积线性良好,r分别为0.9994和0.9998,平均回收率分别为101.43%和100.70%,RSD为1.28%和1.58%(n=9)。结论HPLC法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制派瑞松乳膏质量提供了依据。

曲安奈德益康唑乳膏联合1%联苯苄唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎

目的观察曲安奈德益康唑乳膏对念珠菌性包皮龟头炎的疗效.方法95例患者随机分为两组,治疗组48例,先外搽曲安奈德益康唑乳膏后用1%联苯苄唑乳膏共2周;对照组47,单独使用1%联苯苄唑乳膏2周.根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效.结果治疗后1周、2周两组临床疗效比较治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05),两组真菌清除率无差异.结论曲安奈德益康唑乳膏联合1%联苯苄唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎的方法优于单独使用1%联苯苄唑乳膏.