三偏磷酸酶(TMPase)—电镜细胞化学的溶酶体标识酶

作为溶酶体标识酶的非特异性酸性磷酸酶(E.C.3.1.3.2)(ACPase,acid phosphata-se),以β-甘油磷酸(β-GP,β-glycero-phosphate)或磷酸—胞苷(CMP,cytidine5’-monophosphate)作反应底物,用Gomori方法已在细胞化学的领域内得到了广泛的证明与研究。三偏磷酸酶(E.C.3.6.1.2)(TMP-ase,Trimetaphosphatas)是近年来电镜细胞化学研究中颇受重视的一种无机磷酸酶,它以无机三偏磷酸作底物,已在许多组织细胞中显示出是一种可靠的溶酶体标识酶。

神经生长因子对脊髓前角运动神经元三偏磷酸酶的影响

为了探讨蛇毒ＮＧＦ在坐骨神经损伤后脊髓前角运动神经元三偏磷酸酶（ＴＭＰａｓｅ）活性变化中的作用，钳夹损伤兔右侧坐骨神经，注射蛇毒ＮＧＦ４００ ＢＵ／ｋｇ·ｄ 于损伤处，术后１、３、７ 天和２、３、４、６、８ 周动态观察脊髓腰段伤侧第Ⅸ板层外侧核群的大型运动神经元的ＴＭＰａｓｅ 活性改变。结果术后１、３ 天实验组和对照组ＴＭＰａｓｅ 活性均增加（Ｐ＞ ０．０５）；术后３ 周实验组ＴＭＰａｓｅ 活性达高峰，溶酶体数目及溶酶体、高尔基复合体的电子密度也明显增加，对照组酶活性不如实验组高，组间差异显著（Ｐ＜ ０．０１）；术后６ 周实验组ＴＭＰａｓｅ活性恢复到正常水平，而对照组酶活性才开始回降。结果表明蛇毒ＮＧＦ对ＴＭＰａｓｅ 活性恢复有促进作用，从而对运动神经元起到一定的保护作用和促进恢复的作用。

豚鼠脊髓前角神经元线状溶酶体的电镜酶细胞化学研究

本研究采用电镜金属盐法──三偏磷酸酶（ＴＭＰａｓｅ）细胞化学方法探讨了豚鼠脊髓前角神经无线状溶酶体（ＮＬＹ）的存在及其酶细胞化学特点。ＴＭＰａｓｅ是港酶体的标志酶之一。本研究首次以偏磷酸钠代替三偏磷酸钠为ＴＭＰａｓｅ的底物，很好地显示了ＮＬＹ的结构。ＴＭＰａｓｅ反应产物虽高电子密度的黑色铅盐沉淀，不仅分布于圆形溶酶体，也可见于ＮＬＹ，同时，在高尔基复合体的部分板层也有酶活性分布，可能酶是经高尔基复合体加工后输送至溶酶体。ＮＬＹ在神经元胞体，突起及突触中均有分布，并且从胞体到神经终末均有ＮＬＹ和线粒体相贴现象，提示酶是由依赖于线粒体提供运动能量的ＮＬＹ从胞体输送到神经终末，这可能和ＮＬＹ参与神经递质的降解及神经元代谢物质的处理密切相关。