氧化偶氮胂M褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)

基于0.08mol L的H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化偶氮胂M的褪色反应,建立了测定痕量钛的催化光度法。方法检出限为0.26μg L,线性范围为0～8.0μg L。结合溶剂萃取分离技术,可用于人发、茶叶样品中痕量钛(Ⅳ)的测定。

KBrO_3氧化二溴羧基偶氮胂褪色光度法测定Ti(Ⅳ)

基于稀H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂(DBCAA)的褪色反应,建立了测定痕量钛(Ⅳ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.15μg/L,线性范围为0.0～8.0μg/L.结合溶剂萃取分离,可用于测定人发、植物、茶叶及岩石样品中的痕量钛(Ⅳ).

催化光度法测定人发样品中痕量硒(Ⅳ)

在0.025mol·L^(-1)硫酸介质中,90℃水浴加热12min时,痕量硒(Ⅳ)对溴酸钾氧化碱蓝褪色反应有显著的催化作用,提出了催化光度法测定痕量硒(Ⅳ)的方法。该催化反应对碱蓝是假零级反应,对硒(Ⅳ)是假一级反应,催化反应和非催化反应的表观活化能分别为46.13,65.16kJ·mol^(-1)。硒(Ⅳ)的质量浓度在40μg·L^(-1)以内与△A呈线性关系,检出限(3s/k)为2.75×10~3μg·L^(-1)。方法用于人发样品中硒(Ⅳ)量的测定,测定结果与石墨炉原子吸收光谱法测得的结果相符。

催化动力学吸光光度法同时测定环境样品中痕量Se(Ⅳ)和Te(Ⅳ)

利用Se(Ⅳ ) ,Te(Ⅳ )对盐酸肼与KBrO3的氧化还原反应的催化效应 ,反应产物与甲基橙褪色变化来度量反应速率。分别在 2 0和 2 5℃的条件下 ,在波长 5 2 5nm处测定反应速率。其速率与Se(Ⅳ )和Te(Ⅳ )浓度呈线性关系。用PLS方法拟合试验数据 ,获得了反应速率与Se(Ⅳ )、Te(Ⅳ )浓度间的关系式 ,从而求出结果。硒和碲的检出限分别为 1.5和 3 .0ng·ml- 1;线性范围分别为 0 40和 0 75ng·ml- 1;相对标准偏差分别为 3 .0 %和 3 .2 %。用此法检测国家标准样品结果基本一致。方法简便快速 ,准确可靠。

钛Ⅳ催化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量钛

基于在稀盐酸介质中，以2，2’-联吡啶（2，2’-bpy）为活化剂，痕量钛（Ⅳ）显著催化KBrO3氧化考马斯亮蓝G（CBBG）褪色的指示反应，且催化褪色程度与溶液中Ti（Ⅳ）量在一定范围内成正比，建立了测定痕量钛（Ⅳ）的动力学光度法。讨论了反应介质、试剂用量、反应温度、反应时间及共存离子的影响，建立了最佳反应条件；测定了动力学催化反应的参数：反应级数和表观活化能。方法检出限为0．021μg／L，线性范围为0．069～1．0μg／L。方法用于测定岩石样品中钛，结果与认定值相符。

溴酸钾氧化二甲基黄动力学光度法测定食品中的痕量硒(Ⅳ)

基于0．004mol／L的HNO3介质中，在乳化剂OP存在时，痕量硒（Ⅳ）催化溴酸钾氧化二甲基黄的褪色反应，建立了测定痕量硒（Ⅳ）的催化光度法。方法检出限为0．015μg／L，线性范围为0～0．8μg／L，加标回收率为98．0％～102．5％，样品测定的相对标准偏差（RSD）为2．6％～7．2％。用于测定食品中的痕量硒（Ⅳ）时，结果满意。

Pt(Ⅳ)-KBrO_3-酸性品红体系催化分光光度法测定痕量铂

本文利用铂（Ⅳ）在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性品红反应的催化作用，建立了测定痕量铂（Ⅳ）的新型动力学光度法。方法的检出限为８．３×１０－１０ｇ／ｍｌ，线性范围为０～０．５μｇ／２５ｍｌ。应用于合成样品及含铂催化剂进行分析。

阻抑二甲基黄褪色反应动力学光度法测定痕量钛

基于乳化剂OP存在下的0.08mol/LH2SO4介质中,痕量Ti(Ⅳ)对KBrO3氧化二甲基黄(DMY)的褪色反应有明显的阻抑作用,建立了测定痕量钛(Ⅳ)的阻抑动力学光度法,方法检出限为0 21μg/L,线性范围为0～8 0μg/L。结合溶剂萃取分离,用于人发、植物、茶叶及岩石样品中痕量钛的测定,结果与标准值相符。精密度试验以w(Ti)为10-6水平的试样检测,其RSD(n=6)≤3 4%。

阻抑氧化藏红T动力学光度法测定痕量铱

基于在稀硫酸介质中,痕量铱对溴酸钾氧化藏红T褪色反应的阻抑作用,建立了一个测定痕量铱的动力学光度法。非催化体系与催化体系在530nm波长处的吸光度差值与铱的浓度在0.08～0.18μg/25ml范围内呈良好的线性关系,检出限为7.03×10-11g·ml-1。对0.15μg/25ml铱(Ⅳ)测定11次的相对标准偏差为0.36%。方法用于冶金产品及岩矿中铱测定的相对标准偏差为1.02%～1.88%,加标回收率为98.6%～102.4%。

痕量铈的催化动力学光度法测定

基于pH 9．0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,痕量铈(Ⅳ)对溴酸钾氧化溴甲酚紫褪色的指示反应有明显的催化作用。据此建立了痕量铈(IV)的光度测定法,铈量在0～4．0μg·L-1间与△A值间呈线性关系,检出限为0．092μg·L-1。用于测定人发、茶叶和大米样品中痕量铈(IV),结果的相对标准偏差在3．6％～5．4％之间,回收率在96％～103％之间。

催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究及在食品中的应用

基于稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化橙黄Ⅳ的褪色反应,建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为0.56×10-6g/L,线性范围为0.03～10.00μg/ml,回收率为98.5%～100.4%。该方法已用于食品中亚硝酸根的测定,结果满意。

催化动力学光度法测定抗癌中草药中痕量硒

研究了硒催化溴酸钾氧化甲基橙反应体系测定痕量硒的方法,并探索了该反应的动力学条件。硒浓度在0.8-8.4μg·L-1范围内与Ig(A。／A)呈线性关系,方法灵敏度为0.687μg·L-1。用于抗癌中草药中硒的测定,结果满意。

催化动力学光度法测定痕量铂的研究

利用痕量铂（IV）在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性铬蓝K的催化作用，建立了催化动力学光度法测定痕量铂（IV）的新方法．方法的线性范围为0－0．8μg／25mL，检出限为7．93×10－11g／mL．用于合成样品及合铂催化剂中铂（IV）的测定，结果满意．

钛催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅰ动力学光度法的研究及应用

基于在0．04mol／L H2SO4介质中，痕量Ti（Ⅳ）对KBrO3氧化铍试剂Ⅰ的褪色反应有明显催化作用，且催化褪色程度与溶液中的Ti（Ⅳ）量在一定范围内成正比。据此建立了测定痕量钛（Ⅳ）的动力学光度法。催化反应对Ti（Ⅳ）、铍试剂Ⅰ和溴酸钾而言为一级反应，对H2SO4而言为零级反应，催化反应的表现活化能为55．26kJ／mol。方法检出限为0．24μg／L，线性范围为0．81～8．0μg／L，用于测定岩石、植物及茶叶中痕量钛，结果与认定值相符。对ω（Ti）为10^-6水平的试样检测，其RSD（n=6）≤2．8％。

Efficient oxidative deprotection of trimethylsilyl,tetrahydropyranyl and methoxymethyl ethers under solvent-free conditions

A mild, efficient and fast method for direct oxidation of trimethylsilyl, tetrahydropyranyl and methoxymethyl ethers to their corresponding carbonyl compounds using trinitratocerium（Ⅳ） bromate （TNCB） supported on NaHSO4.H2O under solvent-free conditions is reported.

溴酸钾-二甲酚橙体系-顺序注射-催化光度法测定痕量钒

在酸性介质条件下,钒（Ⅳ）能显著催化溴酸钾对二甲酚橙的氧化褪色反应.据此建立了测定痕量钒（Ⅳ）的顺序注射催化光度法.方法的线性范围为0.5～50 ng/mL、检出限为0.4 ng/mL.对10 ng/mL的钒（Ⅳ）连续11次测定的相对标准偏差为1.1％.用于环境水样中痕量钒（Ⅳ）的测定,加标回收率为91％～108％.

催化荧光法测定富硒中药中的硒(Ⅳ)含量

目的:建立富硒中药材中硒的测定方法。方法:在稀硫酸介质中,痕量硒(Ⅳ)能够催化溴酸钾氧化中性红使其发生荧光猝灭,且催化前后中性红荧光强度的变化(ΔF)与硒的含量在一定范围内呈良好的线性关系,摸索了实验条件对催化体系的影响。结果:方法的线性范围为12～60μg.L-1,检出限为5.2μg.L-1,回收率为95%～105%。结论:该方法简便、快速、准确,可作为中草药中痕量硒的一种快速分析方法。