Triton X-100和OP-10对纳米碳化钨粉末在无水乙醇中分散性的影响

纳米碳化钨粉末是制备超细纳米硬质合金的重要原料,但其比表面积大,易产生团聚,导致原有的优异性能难以发挥。为了减少纳米碳化钨粉末的团聚,使用Triton X-100和OP-10两种表面活性剂对纳米碳化钨进行分散。采用沉降实验、吸光度测试、粒度分析及透射电子显微镜研究了纳米碳化钨在无水乙醇中的分散性能。结果表明,当Triton X-100和OP-10质量分数分别为2%和1.5%,超声时间分别为30 min和50 min时,纳米碳化钨悬浮液的分散效果最好。超声时间相同时,同等浓度下,OP-10的分散效果优于Triton X-100。红外分析表明,Triton X-100和OP-10主要是通过吸附在纳米碳化钨粉末表面减少团聚。

Luminol-KIO_4-Triton X-100一Ru(Ⅳ)化学发光体系的研究及Au-Os-Ru中微量Ru的测定

本文首次用Triton X-100敏化Luminol-KIO_4-Ru(Ⅳ)发光体系,配合反相纸色谱法(PTSO为固定相)分离,化学发光法测定了Au-Os-Ru混合液中微量Ru,使Ru(Ⅳ)的检出限降至3.9×10^(-4)μg/mL,比文献值降低了近一个数量级。回收率可达95％～106％。 1 试剂和仪器 Luminol(Merk,95％);Triton X-100(Rohm-Maas,上海化学试剂厂分装);

AOT/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶催化蓖麻油水解的活性

研究了二(2-乙基己基)琥珀酸磺酸钠(AOT)/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶(candida rugosa lipase)催化蓖麻油水解的反应.考察了Triton X-100占总表面活性剂的摩尔分数(x(Triton X-100))、水与总体表面活性剂的摩尔比(ω_0)、pH值、反应温度以及底物蓖麻油的浓度等因素对酶活性的影响.研究结果表明,加入非离子表面活性剂Triton X-100可以使假丝酵母脂肪酶的活性得到显著提高,但是当底物蓖麻油的浓度大于0.24 mol·L^(-1)时,会对假丝酵母脂肪酶产生抑制作用.

钴-硫胺素-Triton X-100体系的荧光特性及其分析应用

在碱性介质中，钴与硫胺素反应产生荧光物质，表面活性剂 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００对该反应具有敏化作用，据此建立了测定微量钻的荧光分析法，其荧光光谱的激发波长λｅｘ＝３７５ ｎｍ，发射波长 λｅｍ＝ ４４０ ｎｍ。在 ６．０ ×１０－８～ ２．４ × １０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内荧光强度与钻离子的浓度呈良好线性关系。将其用于合金钢和维生素Ｂ１２针剂中微量钻的测定，取得了满意结果。并对发 光机理进行了探讨。

Triton X-100～n-C_6H_(13)OH/c-C_6H_(12)/H_2O体系W/O微乳液的稳定条件

对 Triton X-100～n-C_6H_(13)OH/c-C_6H_(12)/H_2O 体系微乳液的相组成和性质进行研究.结果表明,当 Triton X-100与 n-C_6H_(13)OH 的质量比为3:2时,具有范围较宽的 W/O 微乳液相区域,且该微乳液相区域对 pH 值变化不敏感,温度变化时仍有较大的稳定区域.

醇的链长对Triton X-100微乳液的调控

研究了醇对Triton X-100(TX-100)/环己烷/水体系形成微乳液的影响。考察了纳米S iO2制备中破乳温度和粒径分布,并利用TEM对其进行了研究。结果表明,当醇的链长不同时,界面膜的强度也不同,其中正辛醇的链长最匹配TX-100,界面膜的强度最大,产生最多的胶束数,纳米S iO2分散性最佳;己醇其次,戊醇再次;月桂醇的链长超过TX-100最多,因而界面膜的强度最低,纳米S iO2分散性最差。而异构醇体系易形成U体系,故产生的胶束数少,纳米S iO2易团聚。

C_(12)-s-C_(12)·2Br和TritonX-100混合水溶液的胶团生成

季铵盐二聚表面活性剂 C1 2 -s-C1 2 · 2 Br(s=2 ,3 ,4,6)和非离子表面活性剂 TX-1 0 0在水溶液中生成混合胶团。其临界胶团总浓度 cmc T值介于二元复配体系中各组分的临界胶团浓度 cmc01 和 cmc02 之间。当添加少量非离子型表面活性剂 (在水溶液中的摩尔分数α2 =0 .1 )时 ,混合胶团中 TX-1 0 0的摩尔分数≥ 0 .4;随着溶液中非离子型表面活性剂含量的增大 ,混合胶团中逐渐以 TX-1 0 0成分为主。

Triton X-100对染料敏化太阳电池性能影响的研究

采用无水相体系的胶体通过丝网印刷工艺制备TiO2薄膜电极,研究发现曲拉通(TritonX-100)可以明显改变TiO2电极显微结构,且对染料敏化太阳电池的性能影响显著.过少或过多的曲拉通都将导致开路电压、短路电流、填充因子以及效率的降低.由3gP25粉末配制的胶体中,曲拉通适宜的加入量约为0.8mL.

胰蛋白酶法和Triton-X100法去除瓣膜细胞的效果比较

目的比较胰蛋白酶法和Triton-X100法去除异种或同种心脏瓣膜上细胞的效果。方法选取新鲜猪主动脉瓣膜片分别置入0.05%胰酶溶液和0.25%Triton-X100溶液中处理48h,并以未经处理的新鲜瓣膜片作对照,行光镜及电镜观察,并作热皱缩温度、断裂强度和断裂拉伸率测定。结果光镜和电镜下均显示,胰酶法和Triton-X100法均彻底去除了主动脉瓣膜上的细胞成分,但Triton-X100法对瓣膜支架结构的损伤较大。热皱缩温度、断裂强度和断裂拉伸率在新鲜瓣膜组和胰酶组间无显著性差异,但Triton-X100组与新鲜瓣膜组及胰酶组相比均有下降。结论胰酶法去除猪主动脉瓣膜细胞彻底,保持了瓣叶支架结构,优于Triton-X100法。

Triton X－100／C_（10）H_（21）OH／H_2O体系层状液晶中水溶性超微粒子材料Na_2C_2O_4的制备

利用溶剂在层状液晶中的渗透性和层状液晶中溶剂层厚度的限定性，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ_（１０）Ｈ_（２１）ＯＨ／Ｈ_２Ｏ体系层状液晶中，以饱和Ｎａ_２Ｃ_２Ｏ_４水溶液代替组分水制备水溶性超微粒子材料Ｎａ_２Ｃ_２Ｏ_４，平均粒径约为６ｎｍ．

表面活性离子液体溴化N-十二烷基异喹啉与非离子表面活性剂Triton X-100在水溶液中的混合胶束

用等温滴定微量热法测定表面活性离子液体溴化N-十二烷基异喹啉([C_(12)iQuin]Br)与非离子表面活性剂Triton X-100混合物在水溶液中的临界胶束浓度。并以~1H核磁共振(NMR)和二维核Overhauser效应增强谱(2D NOESY)研究[C_(12)iQuin]Br与Triton X-100在混合胶束中的作用机理。研究结果显示:混合胶束中,Triton X-100分子的苯环定位于混合胶束的内核,聚氧乙烯链卷曲在异喹啉环周围。本文还应用规则溶液理论和浊点法对比研究了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)-Triton X-100混合胶束体系的相关性质。

TritonX-100-盐-水液-固萃取体系分离Co,Cd,Zn

在含有一定浓度硫酸铵的条件下，ＴｒｉｔｏｎＸ－１００水溶液能形成盐水相与聚合物固相。本实验研究了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）与４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）形成的配合物在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００盐水萃取体系液固两相中的分配行为。主要探讨萃取酸度，萃取剂用量和硫酸铵浓度等条件对金属离子萃取率的影响。用控制酸度的方法实现了Ｃｏ（Ⅱ）与Ｃｄ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）与Ｚｎ（Ⅱ）的定量分离。每组金属离子浓度在１∶１０００倍情况下分离互不干扰，结果满意。该法可用于样品的提纯与分离。

天青Ⅰ-高碘酸钾-Triton X-100体系催化动力学光度法测定痕量铈

在H3PO4介质中,增敏剂非离子表面活性剂Triton X-100存在下,痕量铈(对高碘酸钾氧化天青Ⅰ的反应具有催化作用,据此建立一种测定痕量铈(的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了动力学参数。在最佳实验条件下,方法线性范围为0～80μg/L,检出限为4.58×10-7g/L;催化反应为动力学零级反应,表观活化能为96.04kJ/mol,反应速率常数为3.61×10-3/s;反应在表面活性剂存在下,灵敏度提高3倍。此法用于稀土氧化物中铈的测定,相对标准偏差小于2.5%,加标回收率为100%～103%。

铅(Ⅱ)-碘化钾-丁基罗丹明B-阿拉伯胶-TritonX-100体系分光光度法测定痕量铅

本文研究结果表明,水溶性大分子化合物阿拉伯胶和非离子表面活性剂Triton X-100共同存在下,铅碘络阴离子和丁基罗丹明B的显色反应具有很高的灵敏度,表观摩尔吸光系数ε=6.2×10~5L.mol^(-1)·cm^(-1)。拟定了用本法测定金属及其合金、工业废水中痕量铅的分析步骤,测定结果较满意。

β-环糊精和Triton X-100存在下邻菲口罗啉—四碘荧光素分光光度法测定水中微量锌

研究了在β-环糊精（β-CD）和Triton X-100存在下，Zn（Ⅱ）与邻菲啰啉和四碘荧光素的显色反应，建立了光度法测定水中微量锌的新方法。结果表明：络合物的最大吸收波长为570nm，表观摩尔吸光系数为1．75×10^5L·mol^-1·cm^-1，25mL溶液中锌质量在0～20μg范围内服从比尔定律。方法已用于管网水中微量锌的测定。

非离子表面活性剂Triton X-100溶液冲洗油污土壤的试验研究

应用非离子表面活性剂TritonX-100溶液对柴油污染的土柱进行冲洗研究,在增溶及一次性清洗试验结果的基础上,选择冲洗浓度、冲洗流速及运行方式(连续或间歇冲洗)为影响因素,进行均匀污染土柱冲洗正交试验。结果表明,在冲洗累积有效孔隙体积数为95时,各因数最佳水平组合为冲洗浓度0.1%,冲洗流速约0.017L·h-1,间歇运行时累积冲出油量最大,这种最佳组合方式在随后的试验中得到了验证。按照所得到的各因素最佳水平组合对非均匀污染土柱进行冲洗,在冲洗累积有效孔隙体积数约为220时,去除率达到90%左右,取得了较好的处理效果。

Triton X-100体系层状液晶结构及其润滑性能

用小角X射线衍射和2HNMR方法测定TritonX 100/n C10H21OH/H2O体系层状液晶的结构.用高速环块磨损验机考察了不同组分含量的层状液晶对铝合金 钢磨擦副润滑性能的影响.结果表明:随着水含量的增加,层液晶两亲双层中分子的有序度降低,润滑效果也降低;随着Tri tonX 100含量增加,层状液晶两亲双层中分子有序度增加,其润滑效果提高.

Triton X-100对漆酶处理苯酚的影响

研究了Triton X-100对漆酶氧化去除水溶液中苯酚的作用.苯酚和漆酶浓度分别是50 mg/L和0.05 mg/mL时,提高苯酚去除率的Triton X-100最佳浓度是155 μM.Triton X-100的浓度从31～930μM时漆酶活性随之增长,在930 μM Triton X-100存在时有最大增值17％.苯酚的初始浓度分别为50,100,200,400和600 mg/L时,155 μM Triton X-100作用下6h后,苯酚去除率分别是对照组的1.2,1.6,3.4,4.5和5.7倍.结果表明Triton X-100可以作为水处理或修复过程的添加剂来提高由漆酶催化的苯酚去除率.

Triton X-100在单菌落PCR技术中的优化作用

在利用单菌落PCR法直接筛选含有外源基因的重组质粒以及发生同源重组的重组子时,通过0.1%TritonX-100处理模板对PCR技术进行优化。以大肠杆菌DH5α、单核细胞增生李斯特菌的重组克隆为例,单菌落经Triton X-100处理后再进行PCR,琼脂糖凝胶电泳图谱的条带更清晰、杂带减少;克隆鉴定的阳性率明显提高,且在15μL的PCR反应混合液体系中的扩增效果更明显。对单核细胞增生李斯特菌的检测方法可以推广适用于多种革兰氏阳性菌。

Triton X-100增敏光度法测定铝土矿中的微量钪

研究了在HCl溶液中微量钪(Ⅲ)-偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)之间的配合反应。结果表明,在0.5mol/LHCl溶液中和TritonX 100的存在下,有色溶液的最大吸收波长为680nm,表观摩尔吸光系数为2.62×104L·mol-1·cm-1。钪(Ⅲ)质量浓度在0～0.45mg/L范围内符合比耳定律,钪(Ⅲ)的加标回收率在98.0%～105.1%之间,RSD(n=6)为2.1%～2.6%。可用于铝土矿中的微量钪的测定。