Triton X-114促进木霉菌落在固体培养基上相互独立的方法研究

木霉菌丝生长迅速,互相接触交织,在附着物上可形成不分彼此的盘状,对菌落计数和筛选造成了巨大的挑战。本研究提出了一种在固体培养基上促进丝状木霉形成独立菌落的方法。该方法采用将0.5~10 g·L^(-1)浓度的Triton X-114与重融化的培养基混合,并加入新鲜的孢子,待凝固后放入培养箱。促使菌落互相独立的作用的机理可能与其对菌丝体呼吸活性有一定程度的抑制有关。产生的菌落密度可达60~120 CFU/培养皿,可提高木霉菌落的筛选数量。此外,研究还进一步讨论了基于时间回溯的菌落可分离的人工菌落计数时,做菌落分割所遵循的3个规则。该研究为木霉菌独立菌落的培养方法和简化木霉菌人工菌落计数提供了有价值的参考意义。

b型流感嗜血杆菌荚膜多糖提取新工艺中Triton X-114残留含量的质量标准研究

目的验证苯酚法检测b型流感嗜血杆菌荚膜多糖提取新工艺中Triton X-114残留含量的可行性,并建立Triton X-114在Hib荚膜多糖中残留含量的质量标准。方法参考2015版《中国药典》三部中检测Triton X-100及相关文献中的苯酚法,对其线性范围、准确性、精密性进行验证,对多批次荚膜多糖的残留含量及对应的安全性结果进行统计归纳。结果苯酚法可以应用于b型流感嗜血杆菌荚膜多糖中Triton X-114的残留量检测,其线性范围、准确性及精密性较好,经15批次荚膜多糖中数据统计,b型流感嗜血杆菌荚膜多糖中Triton X-114的残留含量标准建议定为<25.00mg/g荚膜多糖。结论苯酚法可以有效检测Triton X-114在b型流感嗜血杆菌荚膜多糖中的残留含量,本研究所制定质量标准可以保证产品的安全性。

Triton X-114液相分离法去除流感单价病毒原液中内毒素的实验研究

目的探讨Triton X-114液相分离法去除流感单价病毒原液中内毒素的效果。方法用终浓度为1、2、3%Triton X-114抽提、液相分离法去除流感单价病毒原液中的内毒素;用鲎试剂凝胶法检测去除前后内毒素含量、Lowry法测定蛋白质含量、红细胞凝集试验检测血凝效价、单相免疫扩散法测定血凝素含量等。结果通过3轮抽提,Triton X-114能够将单价病毒原液中内毒素水平降至低于0.25EU/mL,去除率达到99.9%,蛋白质回收率为85.11%,血凝效价保持不变,血凝素含量几乎无变化。以1%Triton X-114去除流感单价病毒原液中内毒素效果最好。结论Triton X-114液相分离法可有效去除流感病毒原液中的内毒素。

Triton X-114存在下镉试剂分光光度法测定环境水样中的镉

及时监测环境水中的镉含量是预防和治理镉污染的前提,采用分光光度法测定镉具有简便、迅速、易普及等特点,然而较低的灵敏度限制了该方法的应用。本文通过选用表面活性剂Triton X-114为增敏剂,有效地提高了镉试剂分光光度法测定镉离子的灵敏度。研究结果表明,在KOH溶液中,Triton X-114存在下,镉试剂与镉离子生成橙红色络合物,显色物质最大吸收峰为470 nm,镉离子含量在0～10μg/25 mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数达到1.25×105L/(mol.cm),检测限低至5.0μg/L。与Triton X-100以及其他表面活性剂相比,Triton X-114的应用能显著提高镉试剂光度法测定镉的吸光度,表观摩尔吸光系数最高可增加49%,检测限也能够降低近50%,并且分析方法简便迅速,易普及,可应用于环境水以及工业废水中微量或痕量镉的直接测定。

Triton X-114萃取法去除脑膜炎球菌荚膜多糖中的内毒素

目的采用Triton X-114萃取法去除A群脑膜炎球菌荚膜多糖中的内毒素。方法1% Triton X-114与多糖溶液在0℃混合均匀,分别加热至25、37和56℃,观察分层情况。离心后收集上层水相,对其中残余萃取剂Triton X-114进行去除方法的选择。比较多糖浓度对萃取的影响及二次萃取的效果,并对终产物进行全面检定。对W135群和Y群脑膜炎球菌多糖进行萃取效果比较。结果最终选择56℃10min作为升温条件,3000r/min离心10min后,上清中多糖的内毒率含量均减少85%以上,多糖回收率不低于80%。残余的Triton X-114选择透析法去除。多糖浓度越低,越易于萃取。二次萃取多糖回收率大于85%。内毒素含量可降低至0.706EU/μg多糖。经检测,终产物多糖的相对分子质量未发生改变,免疫原性与萃取前差异无显著意义,异常毒性、多糖及内毒素含量合格。蛋白含量稍有增加,核酸含量降低。W135群和Y群脑膜炎球菌多糖的萃取结果与A群多糖相似。结论Triton X-114萃取法可以用于去除脑膜炎球菌多糖中的内毒素。

聚乙二醇在Triton X-114/正辛烷/正丁醇/水反相微乳液中的增溶研究

研究了加入聚合物对Triton X-114/正辛烷/正丁醇/水组分体系相态的影响.利用次甲基蓝(MB)作为吸附探针,而以(口恶)唑烷氮氧自由基(5-doxyl stearic acid,5-DNS)作为自旋探针,研究了加入聚合物对TX-114/正辛烷/正丁醇/水反相微乳液的微结构影响.结果表明:聚合物添加使W/O微乳液区缩小,而液晶区则更靠近水一端(增溶更多水),该反相微乳液中存在三种状态水:结合水、束缚水、体相水.加入聚合物可以替代先前存在于TX-114聚氧乙烯链上的一些水分子,使其微极性减小,而且使表面活性剂分子在界面上的排列更为松散,本研究结果对探讨聚合物对W/O微乳液微结构的影响及此类体系在其它方面应用有重要意义.

以TritonX-114液相分离法去除质粒溶液中的内毒素

目的:采用Triton X-114液相分离法去除质粒溶液中的内毒素,以保证实验动物的安全和结果的准确性。方法:通过碱裂解法提取质粒pVAX1和pVAX1-hLDHC,用聚乙二醇6000沉淀对质粒进一步纯化;用Triton X-114抽提的方法,去除质粒溶液中的内毒素。结果:通过3轮Triton X-114抽提,能够将质粒溶液中内毒素水平降至1.95 EU/mL,质粒样品的回收率为79.8%,质量保持不变。结论:Triton X-114液相分离法是一种非常有效的去除质粒溶液中内毒素的方法。

Purification of ice structuring protein complexes from winter wheat using Triton X-114 phase partitioning

Ice structuring proteins(ISPs)isolated from the cold-acclimated plants have a great potential in improving the quality of frozen foods.The purification of ISP complexes from winter wheat was achieved using an aqueous two-phase system of Triton X-114.The highly reactive phenols were removed,and the ISP complexes remained in the aqueous phase after phase separation.The ISP complexes treated by this procedure retained higher thermal hysteresis activity than those treated by ammonium sulfate method.The phase separation technique provides a simple and mild way for removing phenols from ISP complexes.

Triton X-114萃取法纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖的应用

采用Triton X-114替代高腐蚀性的苯酚,以探索b型流感嗜血杆菌(Haemophilusinfluenzaetype b,Hib)荚膜多糖的纯化新方法。将Hib粗制荚膜多糖溶于不同浓度的Triton X-114溶液中,加入(NH_4)_2SO_4,搅拌后,离心分层后,取下层溶液。重复多次,最后用100 k D膜进行超滤。结果,加入Triton X-114的质量分数为15%,(NH_4)_2SO_4的质量分数为30%,抽提次数为3次时,对蛋白杂质的去除效果较好。采用Triton X-114萃取法连续纯化3批Hib荚膜精制多糖,其各项检测指标均符合《中国药典》2015版(三部)规定。研究表明Triton X-114萃取法可应用于Hib粗制荚膜多糖的纯化,且纯化效果良好。

非离子型去垢剂TritonX-114提取两歧双歧杆菌的脂磷壁酸

本研究利用非离子型去垢剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１１４提取两歧双歧杆菌细胞壁的脂磷壁酸（Ｌｉｐｏｔｅｉｃｈｏｉｃａｃｉｄ，ＬＴＡ），ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｃｅｌ阴离子层析后，ＴｒｉｔｏｎＸ－１１４与ＬＴＡ分开为两个峰，收集ＬＴＡ洗脱峰，经紫外扫描、化学组分分析证实提取的ＬＴＡ无明显蛋白质、核酸污染。被动血球凝集试验结果显示，ＬＴＡ能自主粘附绵羊红血球，并能同抗ＬＴＡ抗体或抗两歧双歧杆菌抗体结合而使血球凝集。我们采用的方法是分离细菌细胞壁ＬＴＡ的有效方法，并可用于其他细胞壁两性大分子如脂聚糖及脂多糖的分离。

Triton X-100和OP-10对纳米碳化钨粉末在无水乙醇中分散性的影响

纳米碳化钨粉末是制备超细纳米硬质合金的重要原料,但其比表面积大,易产生团聚,导致原有的优异性能难以发挥。为了减少纳米碳化钨粉末的团聚,使用Triton X-100和OP-10两种表面活性剂对纳米碳化钨进行分散。采用沉降实验、吸光度测试、粒度分析及透射电子显微镜研究了纳米碳化钨在无水乙醇中的分散性能。结果表明,当Triton X-100和OP-10质量分数分别为2%和1.5%,超声时间分别为30 min和50 min时,纳米碳化钨悬浮液的分散效果最好。超声时间相同时,同等浓度下,OP-10的分散效果优于Triton X-100。红外分析表明,Triton X-100和OP-10主要是通过吸附在纳米碳化钨粉末表面减少团聚。

Luminol-KIO_4-Triton X-100一Ru(Ⅳ)化学发光体系的研究及Au-Os-Ru中微量Ru的测定

本文首次用Triton X-100敏化Luminol-KIO_4-Ru(Ⅳ)发光体系,配合反相纸色谱法(PTSO为固定相)分离,化学发光法测定了Au-Os-Ru混合液中微量Ru,使Ru(Ⅳ)的检出限降至3.9×10^(-4)μg/mL,比文献值降低了近一个数量级。回收率可达95％～106％。 1 试剂和仪器 Luminol(Merk,95％);Triton X-100(Rohm-Maas,上海化学试剂厂分装);

AOT/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶催化蓖麻油水解的活性

研究了二(2-乙基己基)琥珀酸磺酸钠(AOT)/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶(candida rugosa lipase)催化蓖麻油水解的反应.考察了Triton X-100占总表面活性剂的摩尔分数(x(Triton X-100))、水与总体表面活性剂的摩尔比(ω_0)、pH值、反应温度以及底物蓖麻油的浓度等因素对酶活性的影响.研究结果表明,加入非离子表面活性剂Triton X-100可以使假丝酵母脂肪酶的活性得到显著提高,但是当底物蓖麻油的浓度大于0.24 mol·L^(-1)时,会对假丝酵母脂肪酶产生抑制作用.

Triton X-100对染料敏化太阳电池性能影响的研究

采用无水相体系的胶体通过丝网印刷工艺制备TiO2薄膜电极,研究发现曲拉通(TritonX-100)可以明显改变TiO2电极显微结构,且对染料敏化太阳电池的性能影响显著.过少或过多的曲拉通都将导致开路电压、短路电流、填充因子以及效率的降低.由3gP25粉末配制的胶体中,曲拉通适宜的加入量约为0.8mL.

Triton X-100存在下钴与2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸的胶束显色反应

杂环偶氮邻苯甲酸染料是近年来新报道的一类高灵敏金属显色剂.石附朋典等首次合成并报道了这类显色剂之一的2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(TAMB).并将该试剂用作EDTA滴定中的指示剂.Furukawa曾研究了TAMB与钴、镍、铜、铁等离子的显色反应. 本文简化并改进了试剂的合成方法,详细地研究了在非离子表面活性剂存在下TAMB与钴的胶束增敏显色反应.

天青Ⅰ-高碘酸钾-Triton X-100体系催化动力学光度法测定痕量铈

在H3PO4介质中,增敏剂非离子表面活性剂Triton X-100存在下,痕量铈(对高碘酸钾氧化天青Ⅰ的反应具有催化作用,据此建立一种测定痕量铈(的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了动力学参数。在最佳实验条件下,方法线性范围为0～80μg/L,检出限为4.58×10-7g/L;催化反应为动力学零级反应,表观活化能为96.04kJ/mol,反应速率常数为3.61×10-3/s;反应在表面活性剂存在下,灵敏度提高3倍。此法用于稀土氧化物中铈的测定,相对标准偏差小于2.5%,加标回收率为100%～103%。

表面活性离子液体溴化N-十二烷基异喹啉与非离子表面活性剂Triton X-100在水溶液中的混合胶束

用等温滴定微量热法测定表面活性离子液体溴化N-十二烷基异喹啉([C_(12)iQuin]Br)与非离子表面活性剂Triton X-100混合物在水溶液中的临界胶束浓度。并以~1H核磁共振(NMR)和二维核Overhauser效应增强谱(2D NOESY)研究[C_(12)iQuin]Br与Triton X-100在混合胶束中的作用机理。研究结果显示:混合胶束中,Triton X-100分子的苯环定位于混合胶束的内核,聚氧乙烯链卷曲在异喹啉环周围。本文还应用规则溶液理论和浊点法对比研究了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)-Triton X-100混合胶束体系的相关性质。

Triton X-100在土壤颗粒上的吸附特征研究

采用平衡振荡法，研究了砂土对非离子表面活性剂Triton X-100的吸附特征。结果表明，砂颗粒对Triton X-100的吸附能力总体较低，单位吸附含量均〈1．1mg／g；砂颗粒吸附Triton X-100过程中存在显著的吸附剂浓度效应，砂颗粒上Triton X-100含量随着固液比（吸附剂浓度）的增大而减小；吸附容量qm与平衡常数KL值随固液比变化而变化，Langmuir方程适用范围是起始浓度C0相对较小的固-液吸附体系；0．5～1mm石英砂的吸附能力略〉0．2—0．5mm石英砂，0．5-1mm和0．2～0．5mm石英砂吸附Triton X-100变化特征具有显著的一致性，采用高斯拟合模型可以反映出石英砂吸附Triton X-100的变化规律，相关系数R^2均〉0．98。

聚醚型表面活性剂在界面上的分子取向——Ⅰ.Triton X-100和Triton X-305在水面上的展开膜

研究了25°C时Triton X-100和Triton X-305在46.6％NaNO_3水溶液/空气界面上的展开膜。根据表面压、分子面积和分子中乙氧基数目三者之间的关系,提出了一种界面分子模型。简言之,分子的烷烃链伸进气相或油相,分子中间的苯环平躺于界面,而分子的乙氧基链则以一部分链节平躺于界面、其余的链节伸进水相的方式取向。平躺于界面的乙氧基链节的比例随表面压的增加而减小。这个模型不仅可以合理地解释已知的实验事实,而且可能适用于包括空气/水和油/水界面上的展开膜和吸附膜。

Triton X-100对漆酶处理苯酚的影响

研究了Triton X-100对漆酶氧化去除水溶液中苯酚的作用.苯酚和漆酶浓度分别是50 mg/L和0.05 mg/mL时,提高苯酚去除率的Triton X-100最佳浓度是155 μM.Triton X-100的浓度从31～930μM时漆酶活性随之增长,在930 μM Triton X-100存在时有最大增值17％.苯酚的初始浓度分别为50,100,200,400和600 mg/L时,155 μM Triton X-100作用下6h后,苯酚去除率分别是对照组的1.2,1.6,3.4,4.5和5.7倍.结果表明Triton X-100可以作为水处理或修复过程的添加剂来提高由漆酶催化的苯酚去除率.