蜂胶对Triton-WR1339所致高脂血症小鼠的降脂作用及调控脂质代谢机质

目的探究蜂胶对Triton-WR1339所致高脂血症的降脂作用及调控脂质代谢机制。方法将C57BL/6小鼠随机分为7组,10只/组,雌雄各半,分别为正常组、模型组、非诺贝特组(30 mg/kg)、蜂胶HB01高剂量组(60 mg/kg)、蜂胶HB01低剂量组(30 mg/kg)、蜂胶HB02高剂量组(60 mg/kg)和蜂胶HB02低剂量组(30 mg/kg)。采用肌肉注射Triton WR-1339试剂造成高脂血症模型,灌胃1周后眼眶取血,离心后测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)、谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)等指标;取肝脏组织,置-80℃保存,Western blot法测定脂质转运蛋白的表达水平。结果与正常组相比,模型组血清中TC、TG、LDL、MDA、GPT、GOT的含量升高,HDL含量降低、SOD活力下降(P<0.05)。与模型组比较,阳性药(非诺贝特:30 mg/kg)和两种蜂胶(高剂量组:60 mg/kg;低剂量组:30 mg/kg)都能明显降低TC、TG、LDL、MDA、GPT、GOT含量而升高HDL含量,促进SOD活力,差异有统计学意义(P<0.05),且蜂胶的效果略优于阳性药组。与正常组相比,Triton-WR1339诱导的模型组肝脏中的ABCA1、ABCG8、低密度脂蛋白和SR-B1等脂质转运蛋白显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),但阳性药(非诺贝特:30 mg/kg)和蜂胶(高剂量组:60 mg/kg;低剂量组:30 mg/kg)干预后均能逆转这一下降趋势,蜂胶组的干预效果略优于阳性药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蜂胶具有显著的降血脂作用,其作用机制与改善肝脏脂质代谢紊乱、调控脂质代谢转运蛋白相关。

用Triton-WR1339复制小鼠高脂血症动物模型的研究

目的:观察尾静脉注射Triton-WR1339复制小鼠高脂血症动物模型后,不同时间小鼠血脂水平的变化,了解该模型各观察指标的达峰时间。方法:在3个不同时间点,按400mg/kg给小鼠尾静脉注射Triton-WR1339,使其间隔取血时间分别为8h、16h、24h,观察3个时间点小鼠甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和HDL/TC的变化。结果:Triton造模后24hTC、LDL值最高,在8h^24h的时间段内呈逐渐上升趋势;HDL-C和HDL/TC值在造模后24h最低,在8h^24h的时间段内呈逐渐降低趋势;但TG值却在造模后16h最高,8h和24h时非常接近。结论:Triton造模后约16hTG值可达到峰值,而TC、HDL-C、LDL和HDL/TC值则在24h或24h以后才能达到峰值。

NLRP3基因敲除增强芹菜素对triton-WR 1339所致高脂血症的降血脂及抗炎作用研究

目的探讨NLRP3对芹菜素降血脂和抗炎作用的干预及调控机制。方法采用Triton-WR1339对野生型(widetype,WT)C57BL/6小鼠和NLRP3-/-小鼠致高脂血症,给药组连续5 d灌胃给予芹菜素6.25 mg·kg^-1,收集血样及肝脏,测定血清中TC、TG、HDL、LDL;肝脏进行HE染色分析;ELISA测定血清中IL^-1β、IL-6、MCP-1含量。RT-qPCR测定肝脏中NLRP3、IL-4、ASC、CD36、CYP7A1、FGF21的mRNA表达水平。结果与NLRP3-/-模型组相比较,芹菜素降低NLRP3-/-模型小鼠血清TC、TG、LDL-C、IL^-1B、IL-6、MCP-1含量,提高HDL-C含量(P<0.05),减少肝脏脂肪病变比例;芹菜素对WT模型小鼠未见此作用。芹菜素均能上调WT和NLRP3-/-模型小鼠CD36、vLDLR的表达,抑制ASC、IL-4表达(P<0.05)。芹菜素仅调控NLRP3-/-模型小鼠的FGF21、CYP7A1的表达(P<0.05),对WT模型小鼠无作用。结论NLRP3基因敲除增强低剂量芹菜素改善Triton-WR 1339所致的高脂血症及炎症等症状。NLRP3基因敲除增强芹菜素调控血脂作用的机制可能为:NLRP3炎症小体缺失,从而增强芹菜素对FGF21/CYP7A1信号通路的调控相关。

Triton WR-1339诱发小鼠高脂血症模型的研究

由于高脂血症可诱发心脑血管等多种相关疾病,因此人们十分关注对其治疗药物的研发和药效评价方法的建立。表面活性剂Triton WR-1339（tyloxapol）诱发动物高脂血症模型,具有操作简便且药效评价快速等特点而被广泛运用。本实验从基因水平探讨Triton WR-1339诱发高脂血症的机制,旨在为该模型用于降血脂药物筛选和药效评价提供有益的实验依据。

苹果多酚对Triton WR-1339诱发的高脂血症小鼠抗氧化能力的影响

目的研究苹果多酚对Triton WR-1339诱发的高脂血症小鼠抗氧化能力的影响。方法采用苹果多酚(200、400 mg.kg-1)对NIH小鼠进行连续口服灌胃7 d,第6天尾静脉注射Triton WR-1339(300 mg.kg-1)诱导高脂血症,18 h后收集各组小鼠血清,测定总胆固醇和三酰甘油的含量及血清MDA和NO水平、SOD和GPx活性。结果苹果多酚(200、400 mg.kg-1)能明显降低高脂血症小鼠血清MDA的含量,升高NO水平,提高SOD、GPx活性。结论苹果多酚可以显著提高高脂血症小鼠的抗氧化能力。

应用Triton WR-1339测定山羊肝脏脂肪分泌量的方法研究

TritonWR 1339(TWR ,一种非离子型的表面活性剂 )能抑制血浆脂蛋白的降解 ,被广泛用于测定实验动物肝脏脂肪分泌入血液的分泌率。试验拟通过研究不同剂量TWR对采食山羊血脂浓度的影响建立测定肝脂分泌率所需的TWR剂量及测定时间。选用 4头 3月龄、平均体重 15kg的莎能山羊 ,按 4× 4拉丁方设计 ,分别从颈静脉按TWR 0、2 0 0、40 0和 6 0 0mg/kg体重剂量注射含 2 0 %TWR的生理盐水 (0剂量组只注射生理盐水 )。每期过渡 4d ,预试 2d ,正试 4d。每只羊在注射TWR之前及注射后 3、6、9、12、2 4、36、48、72和 96h从颈静脉采血 ,测定血浆甘油三酯含量。结果表明 ,从第 3h起 ,注射TWR羊的甘油三酯含量均极显著高于注射生理盐水的山羊 (P <0 0 1) ,从第 2 4h起 ,不同注射剂量间的血浆甘油三酯浓度差异显著 (P <0 0 1) ;注射剂量为 2 0 0、40 0和 6 0 0mg/kg的山羊 ,血浆甘油三酯浓度分别在注射后 12、36和 48h前随时间的延长而呈线性增加 ,此后增速减缓 ,到达最大值后逐渐下降。根据血浆甘油三酯浓度呈线性增加的回归方程 ,计算出采食山羊肝脂分泌率为 0 71mg/(min·kg体重 )。在甘油三酯保持线性增加的时间区域内 ,Triton的注射剂量不影响测定结果。高剂量TWR对山羊有一定副作用 ,但不影响测定结果。

基于LPC2210和SSD1339的PM-OLED驱动控制电路(英文)

为了避免早期无源矩阵有机电致发光器件驱动控制电路的一些缺陷,如:"串扰"和"交叉"效应以及电路连接比较复杂,用两种方法实现了基于飞利浦公司生产的LPC2210控制芯片和晶门科技公司的SSD1339驱动芯片的驱动控制电路。首先介绍了有机电致发光器件的结构和发光原理以及芯片SSD1339和LPC2210的主要的特点;分析和比较了SSD1339的8080系列并行口和LPC2210外部存储控制单元的读写时序;分别利用LPC2210的通用输入输出单元和外部存储控制单元,成功的控制SSD1339驱动128RGB×128点阵有机电致发光屏。实验结果表明:两种方法不仅可以有效地克服早期驱动控制电路的缺陷,而且可以使有机电致发光屏显示出高质量的图片;用外部存储控制单元实现的驱动控制电路,可以实现约80 Hz的驱动帧频;而使用通用输入输出单元实现的驱动控制电路,可以单步跟踪数据的传输,因此它具有方便查错的优势。本次实验为在不同的集成环境下无源矩阵有机电致发光器件驱动控制电路的设计奠定基础。

应用Triton WR-1339测定不同日粮产蛋鸡血脂分泌量方法的研究

Triton WR-1339(TWR)能抑制血清脂蛋白的降解,被广泛用于测定实验动物肝脂分泌量。试验拟研究翅静脉注射TWR对不同日粮饲养的绝食产蛋鸡血液脂肪(血脂)分泌量的影响,建立所需的测定时间。选用24周龄、平均体重1.5kg已饲喂基础日粮和添加4.0%α-亚麻酸(ALA)日粮2周的罗曼粉壳产蛋鸡,按2因子试验设计,分别从翅静脉注射4mL生理盐水或TWR250mg/kg体重。饥饿12h后正试12h。在注射TWR前及注射后0.5、1、2、4、6、8、10h和12h从翅静脉采血,测定血清甘油三酯(TG)含量。结果表明:普通日粮注射TWR后从6h起TG显著高于注射生理盐水的蛋鸡(P<0.05),添加ALA日粮注射TWR蛋鸡则从8h后,TG极显著高于注射生理盐水的蛋鸡(P<0.01)。采食产蛋鸡血脂分泌量分别为:普通日粮0.1181mmol/(min·kg体重),添加ALA日粮0.1070mmol/(min·kg体重)。

应用Triton WR-1339测定产蛋鸡血脂分泌量的方法研究

通过研究不同剂量Triton WR-1339(TWR)对产蛋鸡血液脂肪(血脂)浓度的影响,探讨测定血脂分泌量的方法。选用15只24周龄、平均体重1.5kg的罗曼粉壳产蛋鸡,按单因子设计,分别从翅静脉注射4mL TWR,浓度分别为0、100、200、300mg/kg或400mg/kg体重(缓冲液为生理盐水)。每只产蛋鸡在注射TWR之前及注射后0.5、1、2、4、8、12、24、36h和48h从翅静脉采血,测定血清甘油三酯(TG)含量。结果表明:8h后注射TWR产蛋鸡的TG含量均显著高于注射生理盐水的产蛋鸡(P<0.05),但36h后不同注射剂量下的TG含量又无显著差异(P>0.05)。注射TWR产蛋鸡在0～8h的TG积累曲线均呈线性增加,到8h达最大值,此后逐渐下降。采食产蛋鸡血脂分泌量为0.1216mmol/(min·kg体重)。静脉注射TWR200～300mg/kg体重是研究产蛋鸡血脂分泌量的有效方法。

竹节参总皂苷对Triton WR-1339诱发的高脂血症小鼠降血脂作用研究

目的:研究竹节参总皂苷的降血脂作用。方法:采用Triton WR-1339诱发急性高脂血症小鼠模型,将66只雄性小鼠随机分为空白组、模型组、非诺贝特组、竹节参总皂苷低剂量组、竹节参总皂苷中剂量组、竹节参总皂苷高剂量组,每组11只。观察竹节参总皂苷对各组小鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的影响。结果:与模型组比较,非诺贝特组可显著降低小鼠血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.01);竹节参总皂苷低剂量组(100mg/kg)可降低小鼠血清TC水平(P<0.05),显著降低小鼠血清TG水平(P<0.01);竹节参总皂苷中剂量组(200mg/kg)可显著降低小鼠血清TC、TG水平(P<0.01),降低小鼠血清LDL-C水平(P<0.05);竹节参总皂苷高剂量组(400mg/kg)可显著降低小鼠血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.01)。结论:竹节参总皂苷具有一定的降血脂作用,且呈剂量依赖性。

Triton WR-1339致小鼠高脂血症模型的脂代谢与炎症变化探讨

目的通过考察注射Triton WR-1339对小鼠血脂及炎症指标的影响,摸索脂代谢紊乱与炎症的关系。方法将C57BL/6随机分成6组,分别为正常组、4 h组、8 h组、36 h组、2T组,3T组。4 h、8 h、36 h组分别采用Triton WR-1339(300 mg/kg)单次肌肉注射,在相应时间点取血清及肝脏;2T组为间隔36 h进行第2次肌肉注射Triton WR-1339,末次注射36 h后取材;3T组为间隔36 h进行第3次肌肉注射Triton WR-1339,36 h后取材;测定各组中血清中总胆固醇(TC)、总三酯甘油(TG)、IL-1β、IL-6、MCP-1含量;肝脏进行HE染色,免疫组化检测肝脏中CD68、IL-1β蛋白的表达水平。结果与正常组比较,单次给予Triton WR-1339造模剂后4 h和8 h血清TC、TG无显著变化,36 h后以及2、3次重复造模后显著升高(P<0.05或0.01);MCP-1和IL-1β在造模8 h后血清中含量明显增加(P<0.05),多次注射后显著性升高(P<0.01);而IL-6仅在第3次注射后才明显增加(P<0.05);肝脏在造模8 h开始出现明显的炎症浸润,随注射次数炎症面积显著增加(P<0.05或0.01);肝脏IL-1β表达在造模4 h后显著增加,CD68表达在造模8 h后增加(P<0.05或0.01)。结论Triton WR-1339所致肝脏炎症反应先于高脂血症的发生,且与MCP-1及M1巨噬细胞形成有密切关系。

串行时钟芯片DS1339在RTU中的应用

文章介绍了DS1339新型时钟芯片的功能特性,内部控制寄存器组,工作时序及读、写工作模式,简要阐述其在RTU中的应用,最后给出了DS1339与单片机的接口电路和软件编程。

Triton wr-1339大鼠高血脂模型的研究

目的:建立Triton wr-1339大鼠高血脂模型,确定最适的剂量,大鼠性别和采血时间。考察保利尔胶囊对Triton wr-1339大鼠血脂的影响。方法:选取健康雄性SD大鼠60只,预防性给药15天,空白组注射等剂量的NS,其他各组尾静脉注射Triton220mg/ml1,24h后,检测并分析大总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)鼠,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),脂蛋白(LPA)结果:与空白组对比后,给药大鼠血脂不同程度的提高。保利尔胶囊对它造模的过程有显著影响。结论:通过该实验初步确定了Triton wr-1339造大鼠高血脂模型的剂量,最适合的大鼠性别和采血时间。

高脂血症时血清二乙基对硝基苯磷酸酯酶活性的变化

目的 :研究tritonWR 13 3 9致小鼠高脂血症时血清二乙基对硝基苯磷酸酯酶 (ParaoxonaseI ,PON 1)活性的变化及PON 1活性与血浆脂质含量之间的关系。方法 :在小鼠尾静脉注射tritonWR13 3 9后的 3h ,6h ,12h ,2 4h ,48h ,72h ,眼球摘除术取血 ,用酶标法测定小鼠血浆总胆固醇 (TC) ,甘油三酯 (TG ) ,高密度脂蛋白 -胆固醇 (HDL -C) ,载脂蛋白AI (ApoAI) ,载脂蛋白B (ApoB含量 ) ,并计算出ApoAI/ApoB ,HDL -C/TC比值 ,用分光光度计法测定PONI活性。结果 :TritonWR 13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆TC和TG含量即急剧增高 ,与对照组相比 ,P <0 .0 1,分别在注射后 2 4h和 3h达到峰值 ,随后逐渐下降 ,其中血浆TG含量在注射后 48h即恢复正常水平。tritonWR13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆HDL -C和ApoB含量急剧增高 ,与对照组相比 ,P <0 .0 5,分别在注射后 2 4h和 6h达到峰值 ,随后逐渐下降 ,分别在注射后 48h和 72h恢复正常水平。tritonWR13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆ApoAI含量即急剧降低 ,与对照组相比 ,P <0 .0 5,随后逐渐增高 ,在注射后 6h即恢复正常水平。tritonWR 13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆ApoAI/ApoB和HDL-C/TC比值减少 ,与对照组相比 ,P <0 .0 1,随后逐渐增高 ,其中ApoAI/ApoB比值在 72h恢复?

胡椒酸对小鼠血清胆固醇及大鼠血小板凝集的影响

胡椒酸（４０ｍｇ／ｋｇ）明显抑制Ｔｒｉｔｏｎ诱合的小鼠血清ＴＣ的升高（Ｐ＜０．０１），胡椒酸（２００、４００、６００ｍｇ／ｌ）显著抑制ＡＤＰ诱导的大鼠体外血小板聚集（Ｐ＜０．０１）．

虎杖降脂颗粒对急性高脂血症小鼠血脂水平的影响

目的:研究虎杖降脂颗粒对急性高脂血症小鼠血脂水平的影响。方法:以Triton WR-1339诱导小鼠急性高脂血症模型,灌胃给予小鼠不同剂量的虎杖降脂颗粒,观察该药物对模型动物血脂水平的影响。结果:虎杖降脂颗粒中、高剂量组均能明显降低急性高脂血症小鼠血清中TC、LDL-C和HDL-C水平(P<0.05或P<0.01),但对血清TG作用不明显。结论:虎杖降脂颗粒对急性高脂血症小鼠的血脂具有较好的调节作用。

牡蛎葛根固体饮料对实验性高血脂症小鼠的血脂调节及肝脏保护作用研究

目的:探讨牡蛎葛根固体饮料(OKPD)对TritonWR-1339诱导实验性高血脂症(HLP)小鼠的血脂调节及肝脏保护作用及其机制。方法:将60只昆明小鼠(雌雄各半)随机分为正常对照组、模型组、非诺贝特阳性对照组及OKPD高、中、低剂量组,各组给予相应药物干预14 d,正常对照组和模型组给予等量生理盐水。末次给药后1 h,除正常对照组外,其他各组均腹腔注射Triton WR-1339建立HLP模型。造模24 h后,眼眶取血。检测小鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总一氧化氮合成酶(T-NOS)水平。采用苏木精—伊红(HE)染色法观察小鼠肝脏组织的病理改变。免疫组化法检测小鼠肝脏组织中核转录因子κB(NF-κB)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠血清中TC、TG、LDL-C、AST、ALT、T-NOS水平及肝组织NF-κB、TNF-α及IL-6蛋白表达显著升高,HDL-C水平显著下降(均P<0.05)。与模型组比较,OKPD高、中剂量组TC、TG、AST、ALT水平显著下降(均P<0.05);OKPD各剂量组小鼠肝脏组织细胞形态结构较模型组完整,LDL-C、T-NOS水平及肝组织NF-κB、TNF-α及IL-6蛋白表达显著下降,HDL-C水平显著升高(均P<0.05)。结论:OKPD对Triton WR-1339诱导的HLP小鼠具有降血脂及肝脏保护作用,其机制可能与减轻炎症反应有关。

基于BF531处理器的OLED驱动系统设计

鉴于OLED器件的优点,结合其发展的现状和前景,简要介绍了OLED的工作原理,设计了一套基于BF531处理器的OLED驱动系统。详细阐述了各硬件模块的功能以及软件系统的设计流程,并对关键器件的选型予以说明。最后,给出了OLED显示的实际效果图,并以测试结果为依据,评估了该驱动系统的性能和应用价值。