观光木种子浸提液内源抑制物活性

为了解观光木种子内源抑制物质活性及其存在部位,用甲醇浸提种子不同部位(假种皮、种皮和胚乳),采用培养皿滤纸法,研究不同质量浓度(0、12.50、25.00、50.00、75.00、100.00 g/L)观光木种子不同部位浸提液对白菜种子萌发、幼苗生长和抗氧化酶活性的影响。结果表明:观光木种子不同部位均含有抑制白菜种子萌发和幼苗生长的物质,且不同部位的抑制物活性存在差异,对种子萌发和苗高生长的抑制作用表现为假种皮>胚乳>种皮;假种皮、种皮和胚乳中的抑制物质影响白菜幼苗的酶活性,随着浸提液质量浓度的升高,白菜幼苗的SOD与CAT活性表现出先升高后降低趋势,而POD活性与MDA含量则表现出相反趋势。可见,观光木种子中存在较强的抑制种子萌发的物质,这可能是观光木种子休眠的主要原因之一。

福建君子峰国家级自然保护区观光木种内与种间竞争

为了探讨观光木天然群落树种之间的竞争关系与动态规律,于2021年7—8月在福建君子峰国家级自然保护区对设置的6个观光木群落典型样地进行调查,并运用Hegyi单木竞争模型对福建君子峰国家级自然保护区观光木群落的52株对象木及686株伴生竞争木的种内及种间竞争指数进行分析,同时利用回归分析法对对象木和林分、种间竞争强度建立相关函数模型。结果表明:观光木的种内、种间竞争指数分别为302.60、501.26,分别占比37.64%、62.36%,说明竞争主要来源于种间。观光木的伴生树种(86种)较多,观光木与主要伴生树种的竞争大小排序为赤杨叶>丝栗栲>米槠>桂北木姜子>木荷>浙江润楠>庆元冬青>樟叶泡花树>鹿角锥。竞争强度随着观光木胸径的增大而下降,当观光木的胸径达到30 cm及以上时,竞争强度的变化幅度减小,并趋近于平稳;竞争强度与胸径两者之间满足幂函数关系(CI=aD^(b)),观光木的种内与种间竞争强度可用此模型进行较准确预测。生产中可根据模型预测的结果,当观光木的胸径小于30 cm时,采用修枝、择伐等手段对影响观光木生长的伴生树种进行适当处理,以调节对象木与竞争木的种间关系,更好地保护观光木天然种群。

外源钙和水杨酸对弱光下观光木幼苗生理特性的影响

以6个月大观光木幼苗为试验材料,在弱光下分别喷施不同浓度的氯化钙(CaCl_(2))和水杨酸(SA),测定叶片抗氧化酶和叶绿素荧光参数等指标,研究CaCl_(2)和SA处理对弱光胁迫下观光木的缓解作用.结果表明:在弱光条件下,观光木幼苗的SOD、POD、PPO、APX酶活性,可溶性蛋白含量,F_(o),F_(m),F_(v)/F_(m)下降,喷施CaCl_(2)和SA后这些指标均有所上升;同时,MDA含量、游离脯氨酸含量和NPQ上升,而喷施CaCl_(2)和SA后这些指标均有所下降.此外,随着CaCl_(2)和SA处理浓度的提高,SOD、POD、PPO、APX酶活性,可溶性蛋白含量,F_(o),F_(m),F_(v)/F_(m)先升后降,而MDA、游离脯氨酸含量、NPQ先降后升.综合分析可知:10 mmol/L CaCl_(2)处理和2 mmol/L SA处理对观光木缓解弱光胁迫的作用最好.可见,一定浓度的CaCl_(2)和SA可以缓解弱光带来的胁迫,而浓度过高,缓解效果下降.

观光木心材生物碱成分及生物活性分析

利用超声抽提观光木心材,采用超高效液相色谱质谱联用技术(Q-EXACTIVE-MS),结合相关文献和质谱数据库对生物碱成分进行鉴定;采用紫外-可见光分光光度法测定其乙醇提取物的总体生物活性。结果表明:从观光木心材中共鉴定出32个生物碱,结构类别多样,以26个异喹啉类生物碱为主,此外还有2个吡咯里西啶类生物碱,1个有机胺类生物碱,2个吡啶类生物碱,1个喹啉类生物碱;在测定浓度范围内,乙醇提取物的DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、总还原力、抗乙酰胆碱酯酶、抗α-葡萄糖苷酶和抑菌活性随着试样浓度的增加而增强,呈现出良好的剂量依赖性,IC_(50)值分别为0.08、0.03、8.94、0.11、0.60、0.43 mg/mL,表明观光木心材具有良好的抗氧化、抗乙酰胆碱酯酶、抗α-葡萄糖苷酶和抑菌等生物活性。

广西德保县观光木典型群落特征研究

在广西德保县观光木天然次生林中设置3个600 m^(2)的样地,调查观光木种群所在群落的物种组成、龄级结构、空间分布及物种多样性。结果表明:观光木群落植物种类丰富,共有维管束植物62科99属149种;群落以壳斗科的重要值最大,木兰科排第2位;乔木层的主要优势种为罗浮栲、黄杞和观光木;观光木种群各龄级结构稳定,Ⅰ级小苗数量较少;群落Shannon-Wiener指数、Simpson指数及相对丰富度均以灌木层最大。

竹木混生林中观光木的空间结构及竞争力比较

于2020年3—5月,在福建省明溪县夏阳乡的竹木混生林中,采用3种择伐方式(HW、HE、JW处理),以不间伐的林分作为对照(CK),选择观光木为对象木,与观光木相邻的4株林木作为竞争木,测定混交度(M_(i))、角尺度(W_(i))、密集度(C_(i))等主要空间结构指标,并采用Hegyi竞争模型计算观光木竞争指数,对其空间结构及竞争力进行综合评价。结果表明,对照(保留竹木混生林原有状态)中,观光木的M_(i)、W_(i)、C_(i)分别为1.0、0.6667、0.7083,属极重度混交,呈团状、密集分布;同一高度级林木竞争指数基本上高于择伐处理,由于空间结构不合理,观光木受到以毛竹为主的竞争木上层遮盖和侧方挤压程度大,竞争力较低。择伐处理中,以HE处理(以对象木为中心,砍伐半径2 m范围内所有竞争木)效果最好,观光木的M_(i)、W_(i)、C_(i)分别为1.0、0.3125、0.2500,混交度仍属极重度混交,但分布格局呈均匀、开阔分布,同一高度级竞争指数较大幅度降低,观光木竞争力增强;不同高度级观光木的平均竞争指数存在差异,小于10~12 m高度级观光木的平均竞争指数基本大于0.5;大于10~12 m高度级的观光木竞争指数在0.1280~0.4870之间,竞争指数较大幅度降低,趋于平稳,观光木竞争力增强。在观光木树高达到10 m之前,采取人工干预是必要且关键的技术措施。

万木林自然保护区2种天然林及杉木人工林凋落量及养分归还

通过对福建建瓯万木林自然保护区内以观光木（Tsoongiodendron odorum，TSO）和细柄阿丁枫（Altingia gracilipes，ALG）为建群种的2种天然林及杉术（Cunninghamia lanceolata，29年生）人工林凋落量与养分归还为期3a（2000，2002年）的研究表明。3种林分年均凋落量（t·hm^-2）范围从杉木人工林的4．63t·hm^-2到观光木林的6．74t·hm^-2，叶所占比例范围为62％-69％。细柄阿丁枫林凋落量每年只出现1次峰值（3月份或4月份），观光木林的出现2次（3月份、6-8月份）。而杉木林的则出现3次（3月份或4月份、6—8月份和11—12月份）。3种林分Ca和Mg年归还量大小排序与按总凋落量的不同。除杉木人工林的Ca年归还量最大外，其余养分年归还量均以观光木天然林的最大。通过凋落物各组分的养分归还中，落叶是养分归还的主体。与针叶树人工林相比，天然林的凋落量大、养分归还量高，具有良好维持地力的能力。因此，保护和扩大常绿阔叶林资源已成为南方林区实现森林可持续经营的重要措施之一。

杉木观光木混交林凋落物分解及养分释放的研究(英文)

通过福建省中亚热带杉木观光木混交林 (CunninghamialanceolataandTsoongiodendronodorummixedforest)和杉木纯林 (PureC .lanceolataforest)凋落物的分解和养分释放动态试验研究表明 ,凋落物各组分分解过程中干物质损失速率随时间而减小 ,分解 1年时以观光木叶的干重损失最大。各组分分解过程中N、P元素浓度增加而K和C元素浓度下降。混交林中各组分的养分释放速率大小为观光木叶 >混合样品 (等重量的观光木叶和杉木叶混合 )>杉木叶 >杉木小枝。不同元素的释放速率与干重损失速率大小为 :K >C >干重 >N≈P。混交林凋落物的年养分释放量 (kg·hm-2 ·a-1)为N 17.92 1,P 0 .715 ,K 10 .315 ,分别是纯林的 2 .0 3倍、1.73倍和 1.34倍。与纯林相比 ,混交林较高的年凋落物养分归还量和养分释放量有利于促进养分的再循环 ,这对维持混交林的地力有重要作用。

杉木观光木混交林C库与C吸存

对福建三明 2 7年生杉木观光木混交林和杉木纯林C库和C吸存的研究结果表明 ,混交林C库总量为2 2 2 5 0 8t hm2 ,比纯林增加了 2 1 85 %,其中活植物体部分和土壤碳库分别为 139 75 5t hm2 和 80 2 81t hm2 ,分别占C库总量的 6 2 81%和 36 0 8%.混交林和纯林杉木乔木层有机碳年均积累量 6～ 11年最大 ,分别达 7 35t hm2 和 5 79t hm2 .混交林乔木层 2 7～ 2 8年C净固定量为 7 970t hm2 ,折算成CO2 为 2 9 2 2 3t hm2 ,是纯林的 1 19倍 ,其中凋落物和死细根C年归还量分别为 2 5 2 8t hm2 和 0 871t hm2 ,分别是纯林的 1 0 5倍和 1 17倍 ;混交林和纯林中叶和枝C年归还量分别占凋落物C年归还量的 6 6 5 7%、2 3 81%和 6 1 0 3%、2 5 2 0 %;而 <0 5mm的枯死细根C年归还量分别占枯死细根C年归还量 6 0 %和 5 9%.凋落物中叶和枝及 <0 5mm的死细根是该森林生态系统有机碳归还的主体 .

杉木-观光木混交林群落N、P养分循环的研究

通过对福建三明 2 7年生杉木 (Cunninghamialanceolata) 观光木 (Tsoongiodendronodorum)混交林 (混交比例2 :1)及杉木纯林群落N、P养分循环进行为期 2年的研究。结果表明 ,混交林中杉木和观光木地上各组分的N、P含量大小均为叶 >活枝 (或皮 ) >枯枝 >干 ,而根系的则随径级的减小而增大 ,且观光木各组分的N含量均高于杉木的 ;混交林群落的N、P总积累量达 5 85 .2 2 3kg·hm-2 和 12 8.784kg·hm-2 ,分别是纯林群落的 1.5倍和 1.3倍。混交林群落N、P养分年归还量达 75 .740kg·hm-2 和 5 .493kg·hm-2 ,分别是杉木纯林的 113 .0 %和 79.6 %。混交林通过凋落物、降水淋溶和细根枯死 3种途径的N归还量分别占群落总归还量的 6 7.1%、8.4%和 2 4.5 % ,而纯林的则分别为 6 9.3 %、8.1%和 2 2 .6 % ;混交林 3种途径的P归还量分别占群落总归还量的 6 4.0 %、7.5 %和 2 8.5 % ;而纯林则为 74.8%、5 .3%和 19.9%。混交林中林下植被层的N、P归还量分别占群落总归还量的 14.8%和 37.3 % ;而纯林的则为 2 9.5 %和 5 9.4%。混交林群落的N、P富集率和利用系数均低于纯林的 ,而周转期则均大于纯林的。混交林群落的P吸收系数小于纯林的 ,而循环系数则高于纯林的 ,但其两者的N吸收系数和循环系数则相似。

广东省南昆山观光木种群结构及分布格局

在广东省南昆山观光木天然次生林中设置了5个1 600 m2的样地,调查了观光木种群所在群落的物种组成及观光木种群的龄级结构和空间分布格局.结果表明:观光木种群所在群落具有较高的物种多样性,以樟科、山茶科、壳斗科植物为优势科;观光木种群以Ⅱ级幼苗为主,缺乏Ⅲ级苗,中龄树及成年母株少,是一个衰退种群;其分布格局呈随机分布或弱聚集分布.由于人为干扰活动较频繁,观光木自然种群处于濒危状态.建议采取积极的保育措施,加强对南昆山观光木资源及其生境的保护.

杉木观光木混交林凋落物养分特征及动态变化

以杉木纯林为对照 ,探讨了福建三明莘口教学林场 2 7年生的杉木观光木混交林凋落物的养分特征及其动态变化。结果表明 ,各树种、各组分凋落物中N、P、K平均质量分数大小基本上为N >K >P。混交林凋落物N、K平均质量分数大于纯林 ,P质量分数略低于纯林。观光木的N、P质量分数高于混交林和纯林杉木 ;K质量分数高于纯林杉木 ,低于混交林杉木。不同树种、不同组分间N、P、K质量分数的月份动态不同。混交林全年通过凋落物归还土壤的N、P、K量分别为 4 8.5 2 8、2 .32 4、19.84 3kg·hm-2 ,纯林为 37.16 3、2 .339、18.4 0 6kg·hm-2 。混交林和纯林全年凋落物养分归还量在 3月份、8月份和 12月份出现峰值 ,N、P归还量以 3月份最高 ,K归还量以 12月份为最高 ;混交林归还土壤的N量明显高于纯林 ,K量也高于纯林 ,这对保持林地的长期肥力具有重要意义。混交林中N总归还量的季节变化模式为冬季或春季 >夏季 >秋季 ;P总归还量季节变化为 :冬季、春季 >夏季和秋季 ;K总归还量季节变化为 :冬季 >秋季 >春季 >夏季 。

杉木、观光木混交林群落细根N、P养分现存量动态变化

通过对杉木、观光木混交林和杉木纯林细根的养分现存量动态进行研究 ,结果表明 ,混交林细根N、P养分现存量分别是纯林的 1.3和 1.2倍 ;年归还量分别是纯林的 1.2 3倍和 1.14倍 ,且分别占混交林凋落物N、P养分年归还量的 38.3%和 6 7.4 % ;年分解量分别是纯林的 1.2 6和 1.2 3倍 ,而年累积量分别是纯林的 1.2 3和 1.14倍 ,可见混交林细根具有比纯林更高的养分累积和周转能力。混交林和纯林群落中林下植被细根在群落细根N、P养分循环中占有重要地位 ,而杉木和观光木 <0 .5mm径级细根则是其细根养分循环功能的主体。混交林和纯林杉木活细根N养分现存量动态变化呈单峰型 ,P则呈双峰型 ;死细根N、P养分现存量动态变化均呈倒“S”型。混交林中观光木细根的N、P养分现存量动态变化与杉木的较相似 ,但其活细根P养分现存量动态变化呈单峰型。混交林与纯林中林下植被活细根N、P养分现存量动态变化均呈双峰型 。

杉木观光木混交林群落的能量生态

对杉木观光木混交林群落能量的研究结果表明 :混交林中观光木地上部分灰分含量以皮最高 ,而杉木则以叶最高 ,两者GCV(干重热值 )和AFCV(去灰分热值 )均以叶为最高 ;观光木、杉木地下各部分的灰分含量均随径级的减小而增加 ,GCV均以粗根最高 ,细根最低 ;观光木的平均灰分含量高于杉木 ,但GCV和AFCV均低于杉木 ;从乔木层、灌木层到草本层 ,灰分含量依次增加 ,GCV和AFCV则依次降低 .混交林群落的能量现存量、年净增量、归还量和净固定量分别是纯林的 1.2 6倍、1.15倍、1.0 2倍和 1.0 9倍 ,其中以乔木层的占大部分 ,林下植被虽然能量现存量仅占群落的很小一部分 ,而其能量年净增量、归还量和净固定量却占有一定比重 .混交林群落的太阳能转化率为 1.5 7% ,而纯林为 1.44 % .表明杉观混交林是一种能量生产力较高和维持地力能力较强的杉阔混交类型 .同时 ,混交林的能量累积比大于纯林 ,能量流动速率则低于纯林 ;乔木层的能量累积比高于林下植被 ,能量流动速率则低于林下植被 .从能量的角度看 ,构建合理的群落结构必须选择高能量累积比的乔木层树种 ,同时须促进能量流动速率快的林下植被的发育以维持和提高地力 .表 4参 2

观光木树皮的生物活性成分研究

目的 研究观光木树皮的化学成分和生物活性。方法 运用生物活性跟踪的方法 ,对中国特有植物观光木(学名 :宿轴木兰 )树皮乙醇浸膏的乙酸乙酯萃取部分和正丁醇萃取部分进行体外抗肿瘤活性筛选。结果 这 2个萃取部分均具有抗肿瘤活性。用柱层析对活性部位进行化学成分研究 ,从乙酸乙酯部分分得 3个吉马烷型半萜内酯 :木香烯内酯 ( )、小白菊内酯 ( )和 11,13-二氢小白菊内酯 ( )。从正丁醇部分得到 1个阿朴菲类生物碱 :鹅掌楸碱 ( )、1个呋喃酮类化合物 :2 ,3-二羟基 - 2 -甲基 -丁内酯 ( )。结论 上述 5个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物 、 、 、 分别对所测试的不同肿瘤细胞株具有较好的细胞毒活性。

盐分胁迫对观光木幼苗生长及生理特性的影响

采用盆栽试验的方法,对1年生观光木幼苗在不同浓度盐分(NaCl)胁迫下所产生的生长和生理反应进行研究。结果表明:盐分胁迫对观光木苗高增量、相对电导率、SOD活性、脯氨酸及叶绿素含量的影响均达极显著水平。随盐浓度的增加,苗高增量、叶绿素含量逐渐下降,而相对电导率不断增大;SOD活性随盐浓度的增加呈先上升后下降的变化趋势,但均大于对照,且在0.2%处达到最大值;脯氨酸含量随盐浓度的增加呈先下降后略有上升的趋势,但均小于对照。相关性分析表明,盐浓度与苗高增量、相对电导率、叶绿素含量的相关系数均达0.973以上,说明它们之间具有密切的关系;而与SOD活性和脯氨酸含量的相关性不显著。

观光木叶片挥发油成分及其对超氧阴离子抑制与清除活性研究

用有机溶剂萃取法从观光木(Tsoongiodendron odorum)叶片中分离出挥发油,经GC/MS/计算机进行成分分析和定量测定,并且测定了其对超氧阴离子抑制与清除活性。鉴定出38种化合物,主要成分为酯类(33.396%),萜类(18.313%),醇类(12.065%)和芳香族化合物(9.484%)。研究结果表明,观光木叶片挥发油有较强的抑制与清除超氧阴离子活性。挥发油在稀释100倍时,抑制超氧阴离子活性最大,超过了植酸和没食子酸丙酯。在稀释20倍时,总SOD(T-SOD)活性达495.10 U.mL-1,其中CuZn-SOD活性为338.50 U.mL-1,占T-SOD的68.36%,Mn-SOD活性为156.70 U.mL-1,占T-SOD的31.64%。本研究结果为进一步探讨观光木叶片挥发油的保健功能提供了科学依据。

濒危植物观光木遗传多样性及遗传结构分析

采用筛选的8条ISSR引物对濒危植物观光木13个野生种群的遗传多样性及遗传结构进行分析,结果显示:物种和种群水平上多态性位点百分率分别为79.67%和46.84%,Shannon表型多样性指数分别为0.3880和0.2192,与木兰科其他近缘植物相比,遗传多样性水平较高;分子方差分析表明,观光木野生种群间遗传分化系数为0.3752,种群间存在显著的遗传距离;STRUCTURE分析和UPGMA聚类表明,参试的13个野生种群可分为3大类群;相关性分析表明,种群间遗传距离与其地理距离呈显著正相关。南昆山、笔架山、弄相山种群的遗传多样性最丰富,建议优先加以保护。

观光木的大孢子发生与雌配子体形成

对观光木(TsoongiodendronodorumChun)的大孢子发生、雌配子体形成过程的观察结果显示,观光木子房单心皮,心皮腹面壁上着生2-5个胚珠;胚珠倒生型,厚珠心,两层珠被;孢原细胞一个,并且自表皮下1-2层处分化。胚囊发育为蓼型。在四分体和成熟胚囊时期观察到了异常发育现象。初步探讨了观光木濒危的生殖生物学原因。

施氮对三个南方珍稀树种幼苗生长和生物量分配的影响

为了探讨珍稀树种对短期氮素添加的响应,该文研究了氮素添加(0、0.1、0.2、0.4和0.6g·kg^(-1)土)对观光木、棱角山矾和半枫荷幼苗生长和生物量分配的影响。结果表明:3个树种幼苗对外源氮素添加的反应不同,施氮显著促进观光木幼苗株高、基径、冠幅以及全株生物量和各部分生物量的增加,中低氮促进半枫荷幼苗的生长,但高氮抑制其生长;少量施氮对棱角山矾幼苗的形态和生物量参数没有产生显著影响,中量施氮抑制其生长。氮素营养的改变显著影响3种植物幼苗的生物量分配,观光木幼苗的根生物量比和根冠比均随施氮量的增加而显著降低;除高氮处理外,半枫荷幼苗的根生物量比和根冠比均随供氮量的增加而显著升高;棱角山矾的根生物量比和根冠比均随供氮量的增加而显著升高,可能与施氮抑制其茎叶的生长有关。总的来看,观光木幼苗更能耐受高氮条件,半枫荷幼苗次之,而棱角山矾幼苗不耐高氮;但到当年生长季末,各氮处理半枫荷幼苗的株高、基径和总相对生长速率均显著大于其它两种植物。