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Clinical Study of Drug-resistant Pulmonary Tuberculosis Treated by Combination of Anti-Tuberculosis Chemicals and Compound Astragalus Capsule(复方黄芪胶囊) 被引量:3
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作者 姜艳 李新 +2 位作者 于志勇 尹红义 韩玉庆 《Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2004年第2期102-106,共5页
Objective: To observe and evaluate the therapeutic effect of anti-tuberculosis (anti-TB) chemicals and Compound Astragalus Capsule (CAC) in combinedly treating drug resistant pulmonary tuberculosis (DR-TB). Methods: N... Objective: To observe and evaluate the therapeutic effect of anti-tuberculosis (anti-TB) chemicals and Compound Astragalus Capsule (CAC) in combinedly treating drug resistant pulmonary tuberculosis (DR-TB). Methods: Ninety-two patients with DR-TB were equally randomized into the treated group (treated with combination therapy) and the control group (treated with anti-TB chemicals alone). The therapeutic course for both groups was 18 months. Therapeutic effects between the two groups were compared at the end of the therapeutic course. Sputum bacterial negative rate, focal absorption effective rate, cavity closing rate, 10-day symptom improving rate, the incidence of adverse reaction and 2-year bacteriological recurrence rate between the two groups were compared. Results: In the treated group, the sputum bacterial negative conversion rate was 84. 8% , focal absorption effective rate 91. 3% , cavity closing rate 58. 7% and 10-day symptom improving rate 54. 4% , while in the control group, the corresponding rates were 65.2% , 73. 9 % , 37.0% and 26.1 % , respectively. Comparison between the groups showed significant difference in all the parameters (P<0.05, P<0.05, P<0.05 and P<0.01). The incidence of adverse reaction and 2-year bacteriological recurrence rate in the treated group were 23. 9% and 2.6% respectively, while those in the control group 50. 0% and 16. 7% , which were higher than the former group with significant difference ( P<0. 01 and P<0. 05, respectively). Conclusion: The therapeutic effect of combined treatment with anti-TB and CAC is superior to that of treatment with anti-TB chemicals alone, and the Chinese herbal medicine showed an adverse reaction alleviating effect, which provides a new therapy for DR-TB, and therefore, it is worth spreading in clinical practice. 展开更多
关键词 pulmonary tuberculosis drug resistance Chinese and Western drugs drug therapy
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Esophageal tuberculosis complicated with intestinal tuberculosis: A case report 被引量:1
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作者 Lei Mao Xue-Ting Zhou +5 位作者 Ji-Pin Li Jun Li Fang Wang Hui-Min Ma Xiao-Lu Su Xiang Wang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第3期645-651,共7页
BACKGROUND Although the overall incidence of tuberculosis in underdeveloped areas has increased in recent years, esophageal tuberculosis(ET) is still rare. Intestinal tuberculosis(ITB) is relatively more common, but t... BACKGROUND Although the overall incidence of tuberculosis in underdeveloped areas has increased in recent years, esophageal tuberculosis(ET) is still rare. Intestinal tuberculosis(ITB) is relatively more common, but there are few reports of ET complicated with ITB. We report a case of secondary ET complicated with ITB in a previously healthy patient.CASE SUMMARY A 27-year-old female was hospitalized for progressive dysphagia, retrosternal pain, acid regurgitation, belching, heartburn, and nausea. Upper gastrointestinal endoscopy showed a mid-esophageal ulcerative hyperplastic lesion. Endoscopic ultrasonography showed a homogeneous hypoechoic lesion, with adjacent enlarged lymph nodes. Biopsy histopathology showed inflammatory exudation,exfoliated epithelial cells and interstitial granulation tissue proliferation.Colonoscopy revealed a rat-bite ulcer in the terminal ileum and a superficial ulcer in the ascending colon, near the ileocecal region. The ileum lesion biopsy showed focal granulomas with caseous necrosis. Polymerase chain reaction for Mycobacterium tuberculosis was positive in the esophageal and ileum lesion biopsies. The T-cell spot tuberculosis test was also positive. The patient was diagnosed with secondary ET infiltrated by mediastinal lymphadenopathy and complicated with ITB, possibly from the Mycobacterium tuberculosis-infected esophageal lesion. After 2 mo of anti-tuberculosis therapy, her symptoms improved significantly, and upper gastrointestinal endoscopy showed healing ulcers.CONCLUSION When dysphagia or odynophagia occurs in patients at high-risk for tuberculosis,ET should be considered. 展开更多
关键词 Esophageal tuberculosis Intestinal tuberculosis DYSPHAGIA ENDOSCOPIC
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Multidrug-resistant Tuberculosis Burden among the New Tuberculosis Patients in Zhejiang Province: An Observational Study, 2009-2013 被引量:13
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作者 Ying Peng Song-Hua Chen +9 位作者 Le Zhang Bin Chen Ming-Wu Zhang Tie-Niu He Fei Wang Cheng-Liang Chai Lin Zhou Yu Zhang Xiao-Meng Wang Zhongwei Jia 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2017年第17期2021-2026,共6页
Background:Screening on multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) has been limited to the serious TB subpopulations excluding the new TB patients.This study aimed to examine MDR-TB burden among the new TB patients.... Background:Screening on multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) has been limited to the serious TB subpopulations excluding the new TB patients.This study aimed to examine MDR-TB burden among the new TB patients.Methods:We conducted a study in Zhejiang Province during 2009-2013 to screen for MDR-TB patients among the low MDR-TB risk patients and five subpopulations of high MDR-TB risk patients.The number,prevalence,and trend of MDR-TB were compared while the logistic regression model was used to examine risk factors related to MDR-TB.Results:A total of 200 and 791 MDR-TB cases were,respectively,identified from the 9830 new TB cases and 2372 high-risk suspects who took MDR-TB screening from 2009 to 2013.The MDR-TB rates went down in both of the new TB patients and five MDR-TB high-risk groups over the study time,but the percentage of MDR-TB patients identified from the new TB patients in all diagnosed MDR-TB cases kept stable from 28.3% in 2011 to 27.0% in 2012 to 26.0% in 2013.Conclusions:The study indicated that MDR-TB burden among new TB patients was high,thus screening for MDR-TB among the new TB patients should be recommended in China as well as in the similar situation worldwide. 展开更多
关键词 drug Resistance: multidrug-resistant tuberculosis Screening: tuberculosis
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Efficacy of integrating short-course chemotherapy with Chinese herbs to treat multi-drug resistant pulmonary tuberculosis in China: a study protocol 被引量:1
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作者 Shun-Xian Zhang Lei Qiu +9 位作者 Cui Li Wei Zhou Li-Ming Tian Hui-Yong Zhang Zi-Feng Ma Xian-Wei Wu Xing Huang Yu-Wei Jiang Shao-Yan Zhang Zhen-Hui Lu 《Infectious Diseases of Poverty》 SCIE 2021年第6期90-105,共16页
Background:Tuberculosis(TB)causedMycobacterium tuberculosis(M.tb)is one of infectious disease that lead a large number of morbidity and mortality all over the world.Although no reliable evidence has been found,it is c... Background:Tuberculosis(TB)causedMycobacterium tuberculosis(M.tb)is one of infectious disease that lead a large number of morbidity and mortality all over the world.Although no reliable evidence has been found,it is considered that combining chemotherapeutic drugs with Chinese herbs can significantly improves the cure rate and the clinical therapeutic effect.Methods:Multi-drug resistant pulmonary tuberculosis(MDR-PTB,n=258)patients with Qi-yin deficiency syndrome will be randomly assigned into a treatment group(n=172)or control/placebo group(n=86).The treatment group will receive the chemotherapeutic drugs combined with Chinese herbs granules(1+3 granules),while the control group will receive the chemotherapeutic drugs combined with Chinese herbs placebo(1+3 placebo granules).In addition,MDR-PTB(n=312)patients with Yin deficiency lung heat syndrome will be randomly assigned to a treatment(n=208)or control/placebo(n=104)group.The treatment group will receive the chemotherapeutic regimen combined with Chinese herbs granules(2+4 granules),while the control group will receive the chemotherapeutic drugs and Chinese herbs placebo(2+4 placebo granules).The primary outcome is cure rate,the secondary outcomes included time to sputum culture conversion,lesion absorption rate and cavity closure rate.BACTEC^(TM)MGIT^(TM)automated mycobacterial detection system will be used to evaluate theM.tb infection and drug resistance.Chi-square test and Cox regression will be conducted with SAS 9.4 Statistical software to analyze the data.Discussion:The treatment cycle for MDR-PTB using standardized modern medicine could cause lengthy substantial side effects.Chinese herbs have been used for many years to treat MDR-PTB,but are without high-quality evidence.Hence,it is unknown whether Chinese herbs enhances the clinical therapeutic effect of synthetic drugs for treating MDR-PTB.Therefore,this study will be conducted to evaluate the clinical therapeutic effect of combining Chinese herbs and chemotherapeutic drugs to treat MDR-PTB cases.It will assist in screening new therapeutic drugs and establishing treatment plan that aims to improve the clinical therapeutic effect for MDR-PTB patients.Trial registration This trial was registered at ClinicalTrials.gov(ChiCTR1900027720)on 24 November 2019(prospective registered). 展开更多
关键词 Pulmonary tuberculosis multidrug-resistant Chemotherapeutic drug Chinese herbs Randomized controlled trial
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Antitubercular therapy in patients with cirrhosis:Challenges and options 被引量:1
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作者 Naveen Kumar Chandan Kumar Kedarishetty +2 位作者 Sachin Kumar Vikas Khillan Shiv Kumar Sarin 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第19期5760-5772,共13页
Tuberculosis(TB)has been a human disease for centuries.Its frequency is increased manyfold in patients with liver cirrhosis.The gold standard of TB management is a 6-mo course of isoniazid,rifampicin,pyrazinamide and ... Tuberculosis(TB)has been a human disease for centuries.Its frequency is increased manyfold in patients with liver cirrhosis.The gold standard of TB management is a 6-mo course of isoniazid,rifampicin,pyrazinamide and ethambutol.Although good results are seen with this treatment in general,the management of patients with underlying cirrhosis is a challenge.The underlying depressed immune response results in alterations in many diagnostic tests.The tests used for latent TB have many flaws in this group of patients.Three of four first-line antitubercular drugs are hepatotoxic and baseline liver function is often disrupted in patients with underlying cirrhosis.Frequency of hepatotoxicity is increased in patients with liver cirrhosis,frequently leading to severe liver failure.There are no established guidelines for the treatment of TB in relation to the severity of liver disease.There is no consensus on the frequency of liver function tests required or the cutoff used to define hepatotoxicity.No specific treatment exists for prevention or treatment of hepatotoxicity,making monitoring even more important.A high risk of multidrug-resistant TB is another major worry due to prolonged and interrupted treatment. 展开更多
关键词 ANTITUBERCULAR therapy drug HEPATOTOXICITY Multidr
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超声电导仪经皮局部透药联合药物治疗复治肺结核的临床效果及疗效影响因素分析 被引量:3
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作者 张焕 王勇 +4 位作者 陈素丽 安贺娟 贡小昕 王显雷 刘锐 《中国医学装备》 2023年第1期82-86,共5页
目的:分析超声电导仪经皮局部透药联合药物治疗复治肺结核的临床效果及疗效影响因素。方法:选取医院收治的160例复发肺结核患者,依据治疗方法的不同将其分为观察组(120例)和对照组(40例),对照组给予常规抗结核药物治疗,观察组在接受常... 目的:分析超声电导仪经皮局部透药联合药物治疗复治肺结核的临床效果及疗效影响因素。方法:选取医院收治的160例复发肺结核患者,依据治疗方法的不同将其分为观察组(120例)和对照组(40例),对照组给予常规抗结核药物治疗,观察组在接受常规抗结核药物治疗的同时给予超声电导仪经皮局部透药治疗。治疗3个月后评估两组患者疗效,观察并比较两组患者不良反应发生情况,应用世界卫生组织生存质量测定量表简化版(WHOQOL-BREF)评估两组患者生活质量;再将观察组120例患者依据治疗结局不同分为有效组和无效组,每组60例,比较不同疗效患者年龄、性别、临床症状、痰菌检查、痰菌分级等指标,采用多因素Logistic回归分析复治肺结核患者疗效不佳的影响因素。结果:观察组患者治疗总有效率为85.50%,明显高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(x2=4.033,P<0.05)。观察组和对照组患者治疗后生理、心理、社会关系及生活环境领域评分水平明显高于同组治疗前(t对照组=12.735,t=13.565,t=12.040,t=6.435;t观察组=12.050,t=14.815,t=9.065,t=7.125;P<0.05);其中观察组治疗后生理、心理及社会关系评分水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(t=3.168,t=3.794,t=5.016;P<0.05),而治疗后生活环境领域评分比较,差异无统计学意义。观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。观察组中的有效组患者年龄<60岁、临床症状<4种、无咳血或血痰、无空洞、无合并症、痰菌检查涂阴以及治疗后2个月末痰检阴性比例均明显高于无效组(x2=3.980,x2=7.031,x2=5.027,x2=3.922,x2=7.478,x2=6.554,x2=6.011;P<0.05)。多因素Logistic回归分析中,年龄≥60岁、临床症状≥4种、咳血或血痰、空洞、合并症、痰菌涂阳以及2个月末痰检阳性均是复治肺结核患者疗效不佳的影响因素(OR=0.492,OR=0.426,OR=0.468,OR=0.416,OR=0.225,OR=0.395,OR=0.457;P<0.05)。结论:超声电导仪经皮局部透药联合药物治疗复治肺结核疗效较好,且具有良好安全性,有助于改善患者生活质量。年龄、临床症状、咳血或血痰、空洞、合并症、痰菌检查以及治疗后2个月末痰检等均是复治肺结核患者疗效的影响因素,早期评估影响因素可对评估患者预后、给予针对性治疗提供帮助。 展开更多
关键词 超声电导仪经皮局部透药 药物治疗 肺结核 临床效果 影响因素
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敏感结核病治疗:从24个月到2个月
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作者 李亮 刘宇红 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第19期2421-2423,共3页
新英格兰杂志于今年3月份发表的一项使用8周新药组合方案治疗敏感结核病的临床试验结果,为我们进一步缩短敏感结核治疗疗程带来了新的期望。对敏感结核的治疗是否一定遵循6个月的标准化疗方案呢,本文从敏感结核治疗方案的历史演变出发,... 新英格兰杂志于今年3月份发表的一项使用8周新药组合方案治疗敏感结核病的临床试验结果,为我们进一步缩短敏感结核治疗疗程带来了新的期望。对敏感结核的治疗是否一定遵循6个月的标准化疗方案呢,本文从敏感结核治疗方案的历史演变出发,对此提出思考与展望。 展开更多
关键词 结核病 敏感 耐药 标准化疗 短程化疗
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世界卫生组织《结核病整合指南模块4:耐药结核病治疗2022年更新版》解读
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作者 付亮 任坦坦 +1 位作者 张培泽 卢水华 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2023年第4期336-348,共13页
世界卫生组织于2022年12月15日发布了《结核病整合指南模块4:耐药结核病治疗2022年更新版》。笔者介绍了更新版指南内容的要点,包括耐药结核病的治疗(重点是一个新的短程方案)、管理、患者关怀,以及治疗监测等方面的推荐意见,并就该指... 世界卫生组织于2022年12月15日发布了《结核病整合指南模块4:耐药结核病治疗2022年更新版》。笔者介绍了更新版指南内容的要点,包括耐药结核病的治疗(重点是一个新的短程方案)、管理、患者关怀,以及治疗监测等方面的推荐意见,并就该指南在中国临床实践的可行性和未来研究方向提出了思考和讨论。 展开更多
关键词 抗药性 多种 细菌 结核 药物疗法 联合 方案评价 指南
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消瘰散结散联合常规抗结核药物治疗浸润型淋巴结结核的疗效观察
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作者 王国卫 梁亚充 +2 位作者 刘宇飞 李翠乔 何萍 《结核与肺部疾病杂志》 2023年第1期60-65,共6页
目的:观察消瘰散结散联合常规抗结核药物治疗浸润型浅表淋巴结结核临床疗效及对免疫水平影响。方法:采用前瞻性研究的方法,参照入组标准选择2019年3月至2021年3月于河北省胸科医院住院治疗的80例确诊为浸润型浅表淋巴结结核患者,按照随... 目的:观察消瘰散结散联合常规抗结核药物治疗浸润型浅表淋巴结结核临床疗效及对免疫水平影响。方法:采用前瞻性研究的方法,参照入组标准选择2019年3月至2021年3月于河北省胸科医院住院治疗的80例确诊为浸润型浅表淋巴结结核患者,按照随机数字表法将80例患者平均分为观察组40例(常规抗结核治疗+消瘰散结散组)和对照组40例(常规抗结核治疗组)。观察两组患者治疗2个月时的临床有效率、中医证候(疼痛、低热、乏力、盗汗)积分变化、免疫水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平和CD4/CD8比值),以及治疗10个月疗程结束时的治愈率、随访情况及不良反应。在2个月强化期治疗结束时,观察组和对照组分别脱落1例和3例。结果:两组患者治疗2个月时,观察组总有效率[97.4%(38/39)]明显高于对照组[83.8%(31/37)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.232,P=0.040);观察组在疼痛、低热、乏力、盗汗等中医证候的积分改善情况[分别为(0.38±0.08)、(0.38±0.08)、(0.56±0.08)、(0.41±0.08)分]和CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4/CD8比值[分别为(66.89±3.58)%、(39.92±3.73)%和1.47±0.23]均优于对照组[分别为(0.76±0.10)、(0.68±0.09)、(0.92±0.09)和(0.68±0.08)分;(62.68±3.61)%、(32.19±2.96)%和1.06±0.12],而CD8^(+)水平[(26.81±2.99)%]低于对照组[(30.81±2.56)%],差异均有统计学意义(t=-2.971,P=0.040;t=-2.481,P=0.015;t=-2.948,P=0.004;t=-2.375,P=0.020;t=5.101,P<0.001;t=9.989,P<0.001;t=9.447,P<0.001;t=-6.245,P<0.001)。治疗10个月疗程结束时,观察组治愈率[100.0%(39/39)]明显高于对照组[86.5%(32/37)],差异有统计学意义(χ^(2)=5.641,P=0.024);且前者皮肤无破溃,后者3例(8.1%)皮肤破溃、2例(5.4%)未愈持续用药。观察组治疗期间不良反应发生率[5.1%(2/39)]与对照组[8.1%(3/37)]差异无统计学意义(χ^(2)=0.274 P=0.671)。结论:消瘰散结散联合常规抗结核药物可提高浸润型浅表淋巴结结核患者免疫水平、临床疗效、治愈率、改善中医证候,且安全性较好,可临床广泛应用。 展开更多
关键词 结核 淋巴结 药物疗法 联合 抗结核药 中草药 消瘰散结散
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耐多药肺结核患者临床治疗中应用含贝达喹啉联合治疗方案的效果分析 被引量:1
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作者 赵珊 耿建 高春景 《中外医疗》 2023年第7期144-148,共5页
目的 分析观察耐多药肺结核患者临床治疗中应用含贝达喹啉联合治疗方案的效果。方法 随机选取2020年3月—2021年5月徐州市传染病医院收治的70例耐多药肺结核患者为研究对象,经随机数表法将其分为两组,各35例。对照组仅接受常规方案治疗... 目的 分析观察耐多药肺结核患者临床治疗中应用含贝达喹啉联合治疗方案的效果。方法 随机选取2020年3月—2021年5月徐州市传染病医院收治的70例耐多药肺结核患者为研究对象,经随机数表法将其分为两组,各35例。对照组仅接受常规方案治疗,研究组则接受常规治疗联合贝达喹啉治疗,对比两组病灶吸收有效率、痰菌转阴率、血清学指标、不良反应。结果 研究组的痰菌转阴率、病灶吸收总有效率分别为91.43%、94.29%,均明显高于对照组的65.71%、68.57%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.873、7.652,P=0.009、0.006)。相比于治疗前,两组治疗24周时的IL-17水平明显下降,而IFN-γ水平则明显上升,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗24周时的IL-17水平明显低于对照组,IFN-γ水平则明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相比于对照组,研究组的QT间期延长发生率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 应用含贝达喹啉联合治疗方案治疗耐多药肺结核患者能取得显著疗效,不但能提升血清IFN-γ水平,降低血清IL-17水平,而且药物不良反应轻微。 展开更多
关键词 耐多药肺结核 贝达喹啉 联合治疗方案 效果
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水飞蓟宾胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗抗结核药物所致药物性肝损伤患者疗效研究 被引量:2
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作者 莫俊俏 林景 羊莉 《实用肝脏病杂志》 CAS 2023年第5期666-669,共4页
目的 观察应用水飞蓟宾胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗抗结核药物所致药物性肝损伤(DILI)患者的疗效。方法 2018年6月~2021年6月我院收治的118例肺结核患者,经标准抗痨治疗后,发生DILI者63例,采用随机数字表法将其分为对照组30例和观察组33... 目的 观察应用水飞蓟宾胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗抗结核药物所致药物性肝损伤(DILI)患者的疗效。方法 2018年6月~2021年6月我院收治的118例肺结核患者,经标准抗痨治疗后,发生DILI者63例,采用随机数字表法将其分为对照组30例和观察组33例,在继续抗痨的基础上,在对照组给予多烯磷脂酰胆碱治疗,在观察组给予多烯磷脂酰胆碱联合水飞蓟宾胶囊治疗,两组均护肝治疗至抗痨结束。采用ELISA法检测血清白介素2(IL-2)、IL-6、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用放射免疫法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)水平,采用生化比色法检测血清还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平。结果 在治疗后,观察组血清ALT、AST和GGT水平分别为(32.8±6.1)U/L、(41.2±8.3)U/L和(36.1±6.5)U/L,显著低于对照组【分别为(48.6±8.4)U/L、(53.8±9.2)U/L和(53.8±9.6)U/L,P<0.05】;观察组血清IL-6、IL-1β和TNF-α水平为(6.3±1.0)ng/L、(11.0±2.3)μg/L和(6.8±1.5)ng/L,均显著低于对照组【分别为(9.5±1.2)ng/L、(19.2±3.6)μg/L和(9.9±1.3)ng/L,P<0.05】,而两组血清IL-2水平无显著性差异(P>0.05);观察组血清SOD和GSH水平分别为(597.3±71.6)U/L和(7.6±1.5)μmol/L,显著高于对照组【分别为(542.8±68.2)U/L和(6.2±1.3)μmol/L,P<0.05】,而血清MDA水平为(4.0±0.7)nmol/L,显著低于对照组【(5.8±0.9)nmol/L,P<0.05】。结论 应用水飞蓟宾胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗抗结核药物所致的DILI患者能很好地保护肝功能,维持抗痨治疗,可能与减轻了炎症和氧化应激反应有关。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 抗结核药物 水飞蓟宾 多烯磷脂酰胆碱 治疗
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高剂量莫西沙星短程方案对利福平耐药肺结核的疗效及适用性研究 被引量:1
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作者 任斐 马进宝 +5 位作者 李荣 杨翰 杨虹 武延琴 杨新军 党丽云 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2023年第1期52-59,共8页
目的:分析高剂量莫西沙星短程方案对利福平耐药肺结核(rifampicin-resistant pulmonary tuberculosis,RR-PTB)的疗效和安全性及制约其临床应用的相关因素。方法:采用回顾性研究方法,收集西安市胸科医院2020年1月至2021年6月收治并获得... 目的:分析高剂量莫西沙星短程方案对利福平耐药肺结核(rifampicin-resistant pulmonary tuberculosis,RR-PTB)的疗效和安全性及制约其临床应用的相关因素。方法:采用回顾性研究方法,收集西安市胸科医院2020年1月至2021年6月收治并获得治疗结局的272例RR-PTB患者作为研究对象,将使用高剂量莫西沙星短程方案治疗的27例患者作为观察组,使用长疗程治疗方案的127例患者作为对照组,比较两组患者治疗结局和不良事件发生率,并分析245例患者未使用短程方案治疗的原因。结果:观察组治愈15例、治疗完成6例,治疗成功率为77.8%(21/27),与对照组治疗成功率[71.7%(91/127)]的差异无统计学意义(χ^(2)=0.421,P=0.516);观察组不良事件发生率[88.9%(24/27)]和3级及以上不良事件发生率[40.7%(11/27)]均明显高于对照组[分别为50.4%(64/127)和21.3%(27/127)],差异均有统计学意义(χ^(2)=13.473,P<0.001;χ^(2)=4.546,P=0.033)。245例患者未使用高剂量莫西沙星短程方案治疗的前4位原因依次为氟喹诺酮类药物耐药[87例(35.5%)]、因使用二线抗结核药物超过1个月[52例(21.2%)]、合并气管结核[40例(16.3%)]和糖尿病控制不良[20例(8.1%)]。结论:高剂量莫西沙星短程方案治疗RR-PTB患者具有较高的治疗成功率,但不良事件发生率较高,可适用患者比例低。应关注不良事件并开展基于我国患者实际情况的RR-PTB短程方案研究。 展开更多
关键词 结核 抗多种药物性 药物疗法 方案评价 可行性研究
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恩替卡韦治疗血清HBeAg阳性高病毒载量乙型肝炎病毒携带者合并肺结核患者预防抗痨治疗引起的药物性肝损伤效果研究
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作者 唐新华 唐慧京 +1 位作者 黄成军 李观 《实用肝脏病杂志》 CAS 2023年第4期516-519,共4页
目的探讨在抗痨治疗过程中应用恩替卡韦预防治疗血清HBeAg阳性高病毒载量的乙型肝炎病毒(HBV)携带者合并肺结核(PTB)患者对预防药物性肝损伤(DILI)的效果。方法2019年1月~2022年1月我院收治的96例血清HBeAg阳性高病毒载量的HBV携带者合... 目的探讨在抗痨治疗过程中应用恩替卡韦预防治疗血清HBeAg阳性高病毒载量的乙型肝炎病毒(HBV)携带者合并肺结核(PTB)患者对预防药物性肝损伤(DILI)的效果。方法2019年1月~2022年1月我院收治的96例血清HBeAg阳性高病毒载量的HBV携带者合并PTB患者,被随机分为观察组48例和对照组48例。两组均接受标准的抗痨治疗,观察组在抗痨治疗的基础上应用恩替卡韦进行预防性抗HBV治疗,均持续治疗6个月。采用PCR-荧光免疫探针法检测血清HBV DNA载量。结果在治疗1个月、3个月和6个月,观察组DILI累计发生率分别为12.5%、16.7%和18.8%,显著低于对照组的29.1%、45.8%和54.2%(P<0.05);在治疗3个月,8例观察组发生DILI患者血清ALT、AST和HBV DNA水平分别为(67.7±8.5)U/L、(57.1±4.7)U/L和(1.1±0.2)lg IU/mL,均显著低于22例对照组【分别为(104.5±13.9)U/L、(96.9±15.3)U/L和(6.6±1.4)lg IU/mL,P<0.05】;在治疗过程中,观察组肝区不适、胃肠道症状、血清肌酸激酶升高、药疹和中止抗痨等不良反应发生率为10.4%,显著低于对照组的27.1%(P<0.05);在治疗结束时,观察组均获得治愈(100.0%),而在对照组治愈41例(85.4%,P<0.05),其中7例患者在延长疗程后才获得PTB的治愈。结论应用恩替卡韦可有效降低血清HBeAg阳性高病毒载量的HBV携带者合并PTB患者在抗痨治疗过程中DILI发生率,保证抗痨治疗的顺利进行,而使患者获益。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 乙型肝炎病毒携带者 肺结核 恩替卡韦 抗痨治疗
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意义疗法对耐药结核病患者的干预效果
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作者 邵丽波 娄小平 《河南医学研究》 CAS 2023年第5期812-815,共4页
目的探讨意义疗法对耐药结核病(DR-TB)患者焦虑、抑郁情绪和志气缺失综合征程度、生活质量的影响。方法根据入院顺序使用单双号分组法将2020年9月至2021年10月在河南省胸科医院就诊的68例DR-TB患者分为对照组(34例)和干预组(34例)。对... 目的探讨意义疗法对耐药结核病(DR-TB)患者焦虑、抑郁情绪和志气缺失综合征程度、生活质量的影响。方法根据入院顺序使用单双号分组法将2020年9月至2021年10月在河南省胸科医院就诊的68例DR-TB患者分为对照组(34例)和干预组(34例)。对照组接受常规护理干预,在对照组基础上,给予干预组意义疗法护理干预。比较两组干预前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、志气缺失综合征量表(DS-MV)、结核病患者生存质量测评工具(QLI-TB)水平。结果护理后,两组HAMA评分、HAMD评分、DS-MV评分、QLI-TB评分与护理前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且两组间以上评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论意义疗法可有效改善DR-TB患者焦虑、抑郁程度和志气缺失综合征程度,对提高患者生活质量有积极作用。 展开更多
关键词 耐药结核病 意义疗法 志气缺失综合征 焦虑 抑郁
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利奈唑胺谷浓度在利福平耐药结核病患者中的监测与应用 被引量:1
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作者 宋贤 普琳梅 +2 位作者 高丽 张云桂 杨维林 《传染病信息》 2023年第4期331-335,共5页
目的探讨利奈唑胺谷浓度在利福平耐药结核病患者中的有效参考浓度范围,并分析利奈唑胺谷浓度的影响因素及利奈唑胺不良反应发生的影响因素,为其在利福平耐药结核病患者个体化治疗中的应用提供理论依据。方法选取我院使用利奈唑胺治疗耐... 目的探讨利奈唑胺谷浓度在利福平耐药结核病患者中的有效参考浓度范围,并分析利奈唑胺谷浓度的影响因素及利奈唑胺不良反应发生的影响因素,为其在利福平耐药结核病患者个体化治疗中的应用提供理论依据。方法选取我院使用利奈唑胺治疗耐药肺结核的94例次患者的血液样本,使用全自动二维液相色谱法测定利奈唑胺谷浓度,构建多元线性回归模型分析利奈唑胺谷浓度的影响因素。应用多元Logistic回归模型探讨药物不良反应发生的影响因素。对利奈唑胺谷浓度进行描述性统计,结合疗效及不良反应发生情况初步确定利奈唑胺谷浓度的有效参考范围。结果患者血利奈唑胺谷浓度在0.12~6.62 mg/L之间,平均血药谷浓度值为1.24 mg/L。用药剂量及体质量指数是影响利奈唑胺谷浓度的重要因素(P=0.000,P=0.033),得到下列回归方程:Y(谷浓度)=-0.029+5.058X1(用药剂量)-0.079X2(BMI)(R2=0.467)。谷浓度和肌酐清除率与药物不良反应的发生有关联,即每增加1个单位的谷浓度,不良反应的发生风险增加为之前的6.519倍,每增加1个单位肌酐清除率,不良反应的发生风险降低为之前0.957倍。结论结合疗效相关性及不良反应发生情况,建议利奈唑胺治疗耐药结核的血药谷浓度的推荐参考范围在0.25~2.00 mg/L之间。可通过建立的多元线性回归方程预测利奈唑胺谷浓度,指导利奈唑胺个体化治疗。 展开更多
关键词 利奈唑胺 谷浓度 耐药结核 监测与应用 疗效 不良反应 参考范围 个体化治疗
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中药肺腑汤联合西药治疗耐药性肺结核临床观察
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作者 刘闯 刘欢 《中国中医药现代远程教育》 2023年第4期131-134,共4页
目的研究中药肺腑汤联合西药治疗耐药性肺结核的效果。方法在铁岭市结核病医院和铁岭市中心医院选取耐药性肺结核患者120例作为研究对象,以随机数字表法分组,对照组患者给予常规西药抗结核方案治疗,观察组在此基础上给予中药肺腑汤治疗... 目的研究中药肺腑汤联合西药治疗耐药性肺结核的效果。方法在铁岭市结核病医院和铁岭市中心医院选取耐药性肺结核患者120例作为研究对象,以随机数字表法分组,对照组患者给予常规西药抗结核方案治疗,观察组在此基础上给予中药肺腑汤治疗,对比2组的总有效率、痰菌转阴率等。结果治疗6个月后、12个月后、24个月后,观察组患者的总有效率以及痰菌转阴率均高于对照组(P<0.05);治疗6个月后、12个月后、24个月后,观察组的血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05);治疗6个月后、12个月后、24个月后的T淋巴细胞亚群比较:观察组的CD^(3+)、CD^(4+)和CD^(4+)/CD^(8+)均高于对照组,CD^(8+)水平低于对照组(P<0.05);2组的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药肺腑汤联合常规西药抗结核方案治疗耐药性肺结核效果肯定,能促进痰菌转阴,值得推广。 展开更多
关键词 肺痨 耐药性肺结核 抗结核方案 肺腑汤 中西医结合疗法
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中西医结合治疗复治肺结核的疗效评价 被引量:1
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作者 张燕 仵倩红 +6 位作者 王帆 景凤英 邱峥 马喜迎 邵小霞 南亚 徐红艳 《安徽医药》 CAS 2023年第3期615-619,共5页
目的 探究中西医结合治疗对复治肺结核病人的治疗效果及生活质量的影响。方法 选取2019年1月至2021年1月间在陕西省结核病防治院进行治疗的复治肺结核病人70例,采用随机数字表法将其分为两组,每组各35例。对照组采用西医化疗法治疗,研... 目的 探究中西医结合治疗对复治肺结核病人的治疗效果及生活质量的影响。方法 选取2019年1月至2021年1月间在陕西省结核病防治院进行治疗的复治肺结核病人70例,采用随机数字表法将其分为两组,每组各35例。对照组采用西医化疗法治疗,研究组采用中医抗痨丸结合西医化疗法治疗,对两组病人的临床疗效、中医症状积分、T淋巴细胞亚群、肺功能、生活质量进行比较分析。结果 治疗后,两组中医症状积分和CD8+水平下降,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平上升,且研究组中医症状积分和CD8+水平显著低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05)。研究组显效28例、有效5例、无效2例,对照组显效19例、有效8例、无效8例,研究组疗效显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及呼气流速峰值(PEFR)参数、WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)各维度评分均上升,且研究组FEV1/FVC参数(83.47±9.27)%显著高于对照组(77.65±8.63)%,PEFR参数(5.62±1.12)L/s显著高于对照组(4.73±0.95)L/s,WHOQOL-BREF各维度评分显著高于对照组(P<0.05)。结论 中西医结合治疗复治肺结核病人能显著提升病人疗效,改善病人中医症状及免疫功能,提升病人肺功能、生活质量。 展开更多
关键词 结核 抗结核药 医学 中国传统 药物疗法 联合 抗痨丸 T淋巴细胞亚群 生活质量
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宿主导向的抗结核药物靶点研究进展
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作者 郭雪颖 张志芳 +4 位作者 万珈旭 高妍 陈祥 徐正中 焦新安 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1124-1129,共6页
结核病是一种严重的人兽共患传染病,全球每年增加约1000万新发结核病例。目前结核分枝杆菌各种耐药菌株的出现是结核病防控面临的重要挑战,因此迫切需要开发新的抗结核药物来治疗耐药结核病并缩短治疗时间,而药物作用靶点的发现是新抗... 结核病是一种严重的人兽共患传染病,全球每年增加约1000万新发结核病例。目前结核分枝杆菌各种耐药菌株的出现是结核病防控面临的重要挑战,因此迫切需要开发新的抗结核药物来治疗耐药结核病并缩短治疗时间,而药物作用靶点的发现是新抗结核药物开发的瓶颈。目前广泛报道的结核药物靶点,主要包括参与结核分枝杆菌组分生物合成、免疫代谢途径相关的新靶点等。另外,近年来靶向宿主免疫系统的宿主导向治疗(Host-Directed Therapies,HDT)成为研究热点,辅助宿主导向治疗可以通过影响肉芽肿形成、自噬效应、宿主免疫代谢和细胞内的杀伤机制调控肺部炎症,增强结核病治疗效果,缩短治疗时间。这些新靶点的发现为未来研发安全、有效的新型抗结核药物提供了新思路。 展开更多
关键词 结核病 结核分枝杆菌 药物靶点 免疫代谢 宿主导向治疗
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分析肺结核保守治疗中肝肾功能及血常规指标表达的意义
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作者 宗新锋 《系统医学》 2023年第7期70-73,共4页
目的分析肺结核保守治疗中肝肾功能及血常规指标表达的意义。方法选择邹平市疾病预防控制中心2021年2月—2022年3月期间随访的肺结核患者中自愿接受抗结核药物治疗的60例作为研究对象。记录患者抗结核药物治疗前后血常规、肝肾功能指标... 目的分析肺结核保守治疗中肝肾功能及血常规指标表达的意义。方法选择邹平市疾病预防控制中心2021年2月—2022年3月期间随访的肺结核患者中自愿接受抗结核药物治疗的60例作为研究对象。记录患者抗结核药物治疗前后血常规、肝肾功能指标。结果治疗后红细胞分布宽度(15.18±2.31)%、中性粒细胞/淋巴细胞比值(8.33±1.67)均高于治疗前,差异有统计学意义(t=65.410、74.586,P<0.05);治疗后谷丙转氨酶水平(37.39±10.19)U/L、总胆红素水平(10.36±2.85)μmol/L、尿酸水平(338.60±25.16)μmol/L均优于治疗前,差异有统计学意义(t=14.833、25.497、-394.326,P<0.001)。结论服用抗结核药物进行抗结核治疗的肺结核患者要谨遵医嘱,定期到医院接受血常规及肝肾功能检查,要及时处理并解决各种不良情况。 展开更多
关键词 肺结核 药物治疗 不良反应 治疗效果
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香砂六君子汤结合中药封包治疗抗结核药物致胃肠道反应疗效观察
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作者 刘建 冉莉 +5 位作者 宋志文 王成兰 谢见洪 张恒晖 贾大双 陈立平 《实用中医药杂志》 2023年第5期858-859,共2页
目的:观察香砂六君子汤结合中药封包治疗抗结核药物致胃肠道反应的临床效果。方法:60例随机分为治疗组与对照组各30例,两组均给予正规抗结核治疗加西医内科基础治疗,治疗组加用香砂六君子汤及中药封包治疗。结果:治疗组总有效率高于对照... 目的:观察香砂六君子汤结合中药封包治疗抗结核药物致胃肠道反应的临床效果。方法:60例随机分为治疗组与对照组各30例,两组均给予正规抗结核治疗加西医内科基础治疗,治疗组加用香砂六君子汤及中药封包治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:香砂六君子汤联合中药封包治疗抗结核药物致胃肠道反应疗效较好。 展开更多
关键词 抗结核药 胃肠反应 香砂六君子汤 中药封包
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