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Application of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid Combined with Tulobuterol Patch in Children with Bronchiolitis 被引量:1
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作者 Zhen YAO Haiping ZHANG Fei WANG 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第6期102-104,共3页
[Objectives]To explore the use of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch on the basis of comprehensive treatment,compare it with the combined aerosol inhalation of terbutaline,ipratropium bro... [Objectives]To explore the use of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch on the basis of comprehensive treatment,compare it with the combined aerosol inhalation of terbutaline,ipratropium bromide and budesonide which are commonly used in clinic,and observe the curative effect in the treatment of acute bronchiolitis and the effect on serum IL-4 and IL-8.[Methods]80 children with acute bronchiolitis were randomly divided into observation group(n=40)and control group(n=40),and both groups were given routine comprehensive treatment.The observation group was treated with Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch and budesonide,while the control group was treated with combined aerosol inhalation of terbutaline,ipratropium bromide and budesonide.The curative effect of the two groups was observed;the remission duration of cough,wheezing,dyspnea and nocturnal wheezing,and the disappearance time of wheezing rales and moist rales were observed in the two groups;the treatment course of intravenous infusion of methylprednisolone sodium succinate,oxygen inhalation time,sputum suction times and hospitalization time were observed in the two groups;the changes of serum IL-4 and IL-8 were observed before and after treatment in the two groups;the adverse drug reactions were observed.[Results](i)The total effective rate of the two groups was 100%(P>0.05),but the cure rate of the observation group(72.5%)was significantly higher than that of the control group(42.5%)(P<0.01).(ii)The disappearance time of cough,wheezing rales and moist rales and hospitalization time in the observation group were significantly shorter than those in the control group(P<0.01),the remission duration of nocturnal wheezing in the observation group was shorter than that in the control group(P<0.05),and the remission duration of wheezing and dyspnea in the control group was slightly longer than that in the control group(P>0.05).(iii)There was no significant difference(P>0.05)in serum IL-4 and serum IL-8 between the two groups before and after treatment.After treatment,the levels of serum IL-4 and IL-8 in the observation group and the control group were significantly lower than those before treatment in the observation group and the control group.[Conclusions]On the basis of comprehensive treatment,the use of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch in the treatment of acute bronchiolitis could reduce the effect of nocturnal wheezing on sleep,reduce the levels of serum IL-4 and IL-8,and significantly improve adverse symptoms. 展开更多
关键词 Xiao’er Kechuanling ORAL Liquid tulobuterol patch BRONCHIOLITIS IL-4 IL-8
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妥洛特罗贴在小儿毛细支气管炎中的应用 被引量:28
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作者 王艳丽 陆小霞 +2 位作者 王莹 陈和斌 陈鹏 《天津医药》 CAS 北大核心 2013年第6期569-571,共3页
目的比较妥洛特罗贴与雾化吸入沙丁胺醇在小儿毛细支气管炎中的作用,同时观察药物的不良反应。方法 60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用妥洛特罗贴片联合雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德治疗;对照组采用雾化吸... 目的比较妥洛特罗贴与雾化吸入沙丁胺醇在小儿毛细支气管炎中的作用,同时观察药物的不良反应。方法 60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用妥洛特罗贴片联合雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德治疗;对照组采用雾化吸入沙丁胺醇、异丙托溴铵及布地奈德治疗,比较治疗前后2组患儿咳嗽、哮鸣音、排痰等症状评分及对日常生活和睡眠的影响评分,比较用药第1天和第7天的潮气肺功能,同时检测血、尿常规并观察是否有其他严重不良反应出现。结果 2组总有效率、咳嗽程度、哮鸣音、排痰情况及对日常生活的影响差异均无统计学意义(P>0.05),但睡眠质量差异有统计学意义(Z=1.974,P<0.05);2组用药第7天的潮气量、吸呼比、达峰时间比和达峰容积比均优于第1天(P<0.05),2组治疗第1天上述各指标差异均无统计学意义(P>0.05),但观察组第7天的达峰时间比和达峰容积比优于对照组(P<0.05)。结论妥洛特罗贴联合雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,使用方便,依从性好。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 沙丁胺醇 妥洛特罗贴 布地奈德 异丙托溴铵
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妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察 被引量:14
3
作者 曲华 陈琪玮 +2 位作者 敬宏 高雪 席宏伟 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期533-534,共2页
目的观察妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(35例)和对照组(33例)。两组均给予相同的综合治疗(抗炎、抗病毒、止咳、化痰等),治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴),睡... 目的观察妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(35例)和对照组(33例)。两组均给予相同的综合治疗(抗炎、抗病毒、止咳、化痰等),治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴),睡前贴于前胸;对照组给予盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂)1μg/kg,睡前一次口服。疗程均为7 d。观察两组患儿主要症状、体征消失时间及治疗时间,计算不良反应发生率,评价两组疗效。结果(1)治疗组喘憋消失时间为(2.66±0.87)d,肺部喘鸣音消失时间为(3.49±0.66)d,咳嗽消失时间为(5.60±0.65)d,均短于对照组的(3.50±0.80)d、(4.66±0.65)d和(6.50±0.67)d,差异有统计学意义(P<0.05);但两组平均治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗组1例(2.9%)发生局部皮肤发红,对照组7例(21.2%)发生不良反应,两组不良反应发生率间差异有统计学意义(χ2=3.89,P<0.05)。(3)两组疗效间差异无统计学意义(Z=1.1471,P=0.2513)。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,具有显效快、副作用小、依从性好等优势。 展开更多
关键词 细支气管炎 投药 皮肤 妥洛特罗贴剂 婴儿
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妥洛特罗贴片人体药物动力学研究 被引量:19
4
作者 葛庆华 王浩 +2 位作者 王小林 支晓瑾 周臻 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期407-410,共4页
采用单剂量给药、双周期交叉设计,在8名男性健康志愿者中比较给予妥洛特罗(1)贴片2mg和口服1片0.862mg的药物动力学特点。采用LC-MS/MS法测定血浆中1的浓度。志愿者单次使用1贴片2mg的主要药物动力学参数分别为:Cmax(1.13±0.40... 采用单剂量给药、双周期交叉设计,在8名男性健康志愿者中比较给予妥洛特罗(1)贴片2mg和口服1片0.862mg的药物动力学特点。采用LC-MS/MS法测定血浆中1的浓度。志愿者单次使用1贴片2mg的主要药物动力学参数分别为:Cmax(1.13±0.40)ng/ml,tmax(9.50±2.07)h,t1/2(9.72±2.78)h,MRT(22.74±5.20)h,AUC0→t(18.65±6.92)ng·ml-1·h,进入体内药量为(0.193±0.072)mg。经剂量校正,贴片相对于口服片剂的平均生物利用度为(81.05±27.91)%。说明1贴片透皮吸收良好,与口服1片相比,峰浓度降低、达峰时间和MRT显著延长,具有缓释的释药特征。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴片 药物动力学 色谱-串联质谱 测定
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妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性研究 被引量:17
5
作者 冯晶 尚云晓 +2 位作者 舒林华 王天玥 王莹 《实用药物与临床》 CAS 2011年第3期206-208,共3页
目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院小儿呼吸科就诊的哮喘患儿100例,随机分为2组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院小儿呼吸科就诊的哮喘患儿100例,随机分为2组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等日间症状、憋醒等夜间症状以及肺功能的改善率;比较两组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音的持续时间及治疗时间,观察两组药物不良反应发生率。结果 (1)治疗组日间疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但夜间疗效优于对照组(P<0.05);(2)两组治疗前后FEV1的改善率△FEV1差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组患儿睡前及晨间PEF值均优于对照组(P<0.05);(3)两组咳嗽、喘憋、哮鸣音持续的时间以及治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);(4)治疗组不良反应为皮疹、瘙痒,且均为局部症状,反应轻微。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好,特别对夜间症状的改善及使用的方便性和安全性明显优于盐酸丙卡特罗片剂。 展开更多
关键词 支气管哮喘 妥洛特罗贴剂 肺功能
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LC/MS法测定兔血浆中妥洛特罗浓度及其药代动力学 被引量:5
6
作者 许风国 张尊建 +3 位作者 田媛 焦豪妍 梁嘉碧 龚国清 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期146-149,共4页
目的:建立兔血浆中妥洛特罗的LC MS定量方法,比较受试制剂和参比制剂中妥洛特罗主要药代动力学参数。方法:血浆中加入内标盐酸克伦特罗,碱化后经正己烷∶异丙醇(95∶5 )混合溶剂提取,进行LC MS测定。色谱柱为LichrospherCN(5 μm ,15 0m... 目的:建立兔血浆中妥洛特罗的LC MS定量方法,比较受试制剂和参比制剂中妥洛特罗主要药代动力学参数。方法:血浆中加入内标盐酸克伦特罗,碱化后经正己烷∶异丙醇(95∶5 )混合溶剂提取,进行LC MS测定。色谱柱为LichrospherCN(5 μm ,15 0mm×2 .0mm) ,流动相为甲醇- 0 0 .1mol/L醋酸铵溶液(70∶30 ) ,流速为0 2mL/min ;ESI选择性正离子检测。试验方案采用随机平行试验设计。结果:妥洛特罗血浆线性范围为0 . 5~4 0ng/mL ,检测限为0 .1ng/mL。测得受试贴剂与参比贴剂的主要药代动力学参数无显著性差异,受试贴剂的相对生物利用度为114 . 78%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确性好。 展开更多
关键词 妥洛特罗 贴剂 液相色谱-质谱法 药代动力学
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妥洛特罗两种透皮贴剂临床药动学特性及其对临床疗效的可能影响 被引量:4
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作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 支晓瑾 丁存刚 李雪宁 《世界临床药物》 CAS 2008年第10期619-622,共4页
目的评价妥洛特罗两种透皮贴剂和口服片剂的临床药动学特性及其对临床疗效的影响。方法健康受试者分别单次接受2 mg妥洛特罗透皮贴剂A、贴剂B或口服1 mg盐酸妥洛特罗片剂,采血测试受试者不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果贴... 目的评价妥洛特罗两种透皮贴剂和口服片剂的临床药动学特性及其对临床疗效的影响。方法健康受试者分别单次接受2 mg妥洛特罗透皮贴剂A、贴剂B或口服1 mg盐酸妥洛特罗片剂,采血测试受试者不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果贴剂A、贴剂B和片剂达峰时间(T_(max))分别为(9.5±2.1)、(24.7±5.4)和(1.5±0.6)h;峰浓度(C_(max))分别为(1.13±0.4)、(0.271±0.262)和(1.70±0.56)ng/mL。结论两种贴剂药动学参数存在差异,有可能对临床疗效产生影响。预期贴剂A具有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 妥洛特罗 贴剂 药动学 疗效
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妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘诊断性治疗中的应用及评价 被引量:8
8
作者 冯雍 尚云晓 《实用药物与临床》 CAS 2014年第10期1272-1276,共5页
目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1-2周后,根据咳嗽严重程度评分将... 目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1-2周后,根据咳嗽严重程度评分将其分为诊断性治疗阳性组(A组)和诊断性治疗阴性组(B组)。A组继续给予妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗2周;B组根据初步诊断,给予相应的药物治疗2周。记录妥洛特罗贴剂在儿童CVA诊断性治疗中的灵敏度、特异度及起效时间,并对A组最终诊断为CVA的患儿进行疗效观察及安全性评价。结果 1妥洛特罗贴剂诊断性治疗儿童CVA的灵敏度为98.78%,特异度为87.50%,平均起效时间为(12.15±2.58)d。2妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗后,临床控制率较诊断性治疗期显著增高(P〈0.05),而总有效率有增高趋势。3与基线期相比,妥洛特罗联合孟鲁司特钠治疗对日间及夜间症状均有显著改善(P〈0.05)。4总体用药依从性及用药满意度均较好,不良反应发生率仅为3.06%。结论妥洛特罗贴剂可作为儿童CVA的诊断性治疗药物,诊断性治疗时间以2周为宜。妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠在治疗儿童CVA上具有协同作用,可达到更好的疗效。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 妥洛特罗贴剂 孟鲁司特钠 儿童
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妥洛特罗经皮给药系统的研究进展 被引量:14
9
作者 吉小欣 高申 《中国药业》 CAS 2004年第12期27-29,共3页
妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2-受体激动剂,用于缓解支气管哮喘、急慢性支气管炎、肺气肿、矽肺、尘肺等疾病的呼吸道阻塞性症状。该文介绍了国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状,为药学工作者进一步研究开... 妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2-受体激动剂,用于缓解支气管哮喘、急慢性支气管炎、肺气肿、矽肺、尘肺等疾病的呼吸道阻塞性症状。该文介绍了国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状,为药学工作者进一步研究开发、规模化生产以及临床应用推广提供参考。 展开更多
关键词 妥洛特罗 透皮给药 贴剂
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妥洛特罗经皮给药系统的研究进展 被引量:18
10
作者 吉小欣 高申 《药学实践杂志》 CAS 2004年第6期324-326,共3页
妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2受体激动剂,用于缓解支气管哮喘,急慢性支气管炎,肺气肿,矽肺,尘肺等呼吸道阻塞性症状。本文对国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状进行综述。为将来药学工作者进一步开发研究... 妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2受体激动剂,用于缓解支气管哮喘,急慢性支气管炎,肺气肿,矽肺,尘肺等呼吸道阻塞性症状。本文对国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状进行综述。为将来药学工作者进一步开发研究以及规模化生产、临床应用推广提供参考。 展开更多
关键词 妥洛特罗 透皮给药 贴剂
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妥洛特罗体内外非特异性抗炎作用研究 被引量:1
11
作者 傅丽霞 张宇佳 +8 位作者 庄媛媛 关晶 王霞 高蕊 白金叶 侯琦 郑稳生 林明宝 张建民 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第13期1763-1766,共4页
目的:研究妥洛特罗体内外非特异性抗炎作用。方法:设立空白对照,采用MTT比色法观察妥洛特罗对小鼠腹腔原代巨噬细胞增殖的影响,Griess法观察妥洛特罗对脂多糖刺激原代巨噬细胞NO释放的影响,酶联免疫吸附法观察妥洛特罗对脂多糖刺激原代... 目的:研究妥洛特罗体内外非特异性抗炎作用。方法:设立空白对照,采用MTT比色法观察妥洛特罗对小鼠腹腔原代巨噬细胞增殖的影响,Griess法观察妥洛特罗对脂多糖刺激原代巨噬细胞NO释放的影响,酶联免疫吸附法观察妥洛特罗对脂多糖刺激原代巨噬细胞中炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17A生成的影响;同时,设立模型组,观察妥洛特罗贴片皮肤局部给药对巴豆油诱导的耳炎模型小鼠耳肿胀度、耳肿胀抑制率的影响和对1%2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱导的迟发型过敏(DTH)模型小鼠耳肿胀度、耳肿胀抑制率、体质量和胸腺、脾脏的脏器质量指数的影响。结果:与空白对照比较,妥洛特罗(1×10^(-4)~1×10^(-3)μmol/L)对原代巨噬细胞的增殖(半数抑制浓度为13.67×10^(-4)mol/L)、IL-17A的生成无明显影响,可明显抑制NO的释放(半数抑制浓度为5.45×10^(-4)mol/L)和炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的生成(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,妥洛特罗贴片皮肤局部给药后耳炎模型和DTH模型小鼠的耳肿胀度明显减小(P<0.05或P<0.01)、耳肿胀抑制率增加,但体质量和胸腺、脾脏的脏器质量指数无明显变化。结论:妥洛特罗在体内外试验中均表现出一定的抗炎作用。 展开更多
关键词 妥洛特罗 贴片 体内 体外 巨噬细胞 小鼠 抗炎
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妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作50例临床观察 被引量:2
12
作者 纪建兵 唐海俊 +1 位作者 赵慧梅 刘金祥 《河北中医》 2011年第5期719-720,共2页
目的观察妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组50例采用常规治疗并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组50例在常规治疗的基础上每晚加妥洛特罗贴剂贴于患儿天突、... 目的观察妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组50例采用常规治疗并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组50例在常规治疗的基础上每晚加妥洛特罗贴剂贴于患儿天突、定喘、膻中、肺俞穴位的一处或两处,均每日更换1次。2组均5~7 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果 2组症状、体征平均消失时间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组总有效率96%,对照组总有效率94%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴剂 穴位 透皮吸收 支气管哮喘
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妥洛特罗贴片佐治46例婴幼儿哮喘性支气管炎临床分析 被引量:2
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作者 纪建兵 唐海俊 +1 位作者 李海燕 康云峰 《当代医学》 2009年第28期138-138,共1页
目的观察妥洛特罗贴片治疗婴幼儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将90例婴幼儿哮喘性支气管炎随机分为治疗组46例,对照组44例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每晚加用妥洛特罗贴片(0.5mg/贴)贴于患儿胸前或者背部,每日更... 目的观察妥洛特罗贴片治疗婴幼儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将90例婴幼儿哮喘性支气管炎随机分为治疗组46例,对照组44例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每晚加用妥洛特罗贴片(0.5mg/贴)贴于患儿胸前或者背部,每日更换一次。结果治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率72.7%,两组比较有统计学意义。结论妥洛特罗贴片佐治婴幼儿哮喘性支气管炎疗效显著。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴片 婴幼儿 哮喘性支气管炎
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妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察 被引量:4
14
作者 严梅 《世界中西医结合杂志》 2010年第4期330-332,共3页
目的观察妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及不良反应发生情况。方法我院80例COPD急性加重期的患者采用随机数字表法分为两组:试验组和对照组,试验组给予妥洛特罗贴剂2 mg,每日1贴,同时吸入丙酸氟替卡松2... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及不良反应发生情况。方法我院80例COPD急性加重期的患者采用随机数字表法分为两组:试验组和对照组,试验组给予妥洛特罗贴剂2 mg,每日1贴,同时吸入丙酸氟替卡松250~500μg/d,对照组吸入沙美特罗/氟替卡松250~500μg/d。两组均治疗2周后,观察并比较治疗效果。结果试验组治疗2周后的肺功能、症状评分均显著改善,缓解药的使用及夜间憋醒次数减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。且试验组住院天数少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论COPD急性加重期使用妥洛特罗贴剂治疗,可以控制患者的临床症状并改善肺功能,且患者的依从性好,安全有效。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 妥洛特罗贴剂 肺功能 疗效
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妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床观察 被引量:2
15
作者 李鹏程 梁洁竞 张磊 《中国继续医学教育》 2016年第21期151-153,共3页
目的探讨妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和不良反应。方法将100例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,对照组50例,两组均给予雾化吸入布地奈德混悬液1.0 ml/次及复方异丙托溴铵0... 目的探讨妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和不良反应。方法将100例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,对照组50例,两组均给予雾化吸入布地奈德混悬液1.0 ml/次及复方异丙托溴铵0.8 ml/次,2次/d,并给予止咳化痰对症处理,合并感染者使用抗生素;治疗组加用妥洛特罗贴剂0.5 mg,睡前1贴。比较两组呼吸道症状消失时间。结果治疗组治疗效果优于对照组,两组治疗效果对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病安全可靠,疗效显著。 展开更多
关键词 婴幼儿喘息 妥洛特罗贴剂 雾化吸入
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负荷深呼吸训练联合妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析 被引量:3
16
作者 黄慧 黄晓东 《临床医学工程》 2016年第10期1363-1364,共2页
目的探讨负荷深呼吸训练联合妥洛特罗贴剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果。方法选取我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,随机将其分为两组各30例。对照组仅给予妥洛特罗贴剂治疗(2 mg/贴),观察组则在此基础上加... 目的探讨负荷深呼吸训练联合妥洛特罗贴剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果。方法选取我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,随机将其分为两组各30例。对照组仅给予妥洛特罗贴剂治疗(2 mg/贴),观察组则在此基础上加用负荷深呼吸训练,疗程均为6个月。治疗前后测量患者的肺功能指标:一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和一秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC),以及生存质量。结果两组治疗后的FEV1、FVC和FEV1/FVC均优于治疗前(P<0.05),生存质量中的日常工作能力、社会活动、抑郁、焦虑状况评分均显著低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组以上指标均优于对照组(P<0.05)。结论负荷深呼吸训练联合妥洛特罗贴剂治疗能有效改善COPD患者的肺功能和生存质量,有助于患者的康复,是理想的治疗手段。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 负荷深呼吸训练 妥洛特罗贴剂 生存质量
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妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的疗效观察 被引量:3
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作者 苗萍 《河南医学研究》 CAS 2014年第1期21-23,共3页
目的:观察妥洛特罗贴剂在婴幼儿哮喘临床治疗中的效果。方法:将92例婴幼儿哮喘患者随机分为两组,治疗组(45例)和对照组(47例)。治疗组同时给予抗炎、止咳、化痰、平喘等基础治疗和妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴)治疗,对照组仅给予以上... 目的:观察妥洛特罗贴剂在婴幼儿哮喘临床治疗中的效果。方法:将92例婴幼儿哮喘患者随机分为两组,治疗组(45例)和对照组(47例)。治疗组同时给予抗炎、止咳、化痰、平喘等基础治疗和妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴)治疗,对照组仅给予以上基础治疗,观察两组患儿临床效果。结果:治疗组的呼吸喘憋消失时间,肺部听诊喘鸣音消失时间,以及咳嗽和咳痰消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘疗效确切,能明显缩短病程,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴剂 哮喘 婴幼儿 治疗
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妥洛特罗贴剂佐治复合病因儿童慢性咳嗽的临床研究 被引量:1
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作者 吴文红 吴海谊 谢文锐 《中国医药科学》 2017年第2期7-11,共5页
目的探索妥洛特罗贴剂佐治儿童复合病因慢性咳嗽的临床研究,以及对哪种复合病因慢性咳嗽效果最好,为指导合理治疗复合病因儿童慢性咳嗽提供治疗思路和依据。方法选取2014年7月~2016年1月我院儿童慢性咳嗽门诊复合病因慢性咳嗽患儿128例... 目的探索妥洛特罗贴剂佐治儿童复合病因慢性咳嗽的临床研究,以及对哪种复合病因慢性咳嗽效果最好,为指导合理治疗复合病因儿童慢性咳嗽提供治疗思路和依据。方法选取2014年7月~2016年1月我院儿童慢性咳嗽门诊复合病因慢性咳嗽患儿128例,根据慢性咳嗽的不同病因随机分为治疗组(67例)和对照组(61例),其中治疗组包括咳嗽变异性哮喘合并上气道咳嗽综合征23例(A1组),上气道咳嗽综合征26例(B1组)、咳嗽变异性哮喘18例(C1组),对照组包括咳嗽变异性哮喘合并上气道咳嗽综合征20例(A2组),上气道咳嗽综合征24例(B2组)、咳嗽变异性哮喘17例(C2组),治疗组和对照组患儿均给予统一的扩张支气管、抗过敏、抗感染治疗、祛痰药进行治疗,而治疗组加用妥洛特罗贴治疗。比较治疗组与对照组治疗后的临床疗效、肺功能指标(PEF和PEFR)、咳嗽症状评分及喘息发作次数、呼吸道感染次数的变化情况,以及治疗组不同疾病类型的临床疗效,并对用药安全性进行观察。结果治疗后,治疗组临床总有效率达89.55%,显著高于对照组(P<0.05);治疗组肺功能指标PEF较治疗前及对照组显著升高,而PEFR较治疗前及对照组明显降低,差异具有显著性(P<0.05);治疗组患儿咳嗽症状评分及喘息发作次数、呼吸道感染次数治疗后明显降低且显著低于对照组,组间对比分析显示差异具有显著性(P<0.05)。对治疗组不同复合病因疾病患儿治疗后的临床疗效进行比较,结果显示,C1组治疗后的总有效率最高,达94.44%,均显著高于A1组、B1组。C1组患儿的PEF升高最显著,PEFR也显著低于其他两组(P<0.05)。且两组患儿治疗过程中均未出现皮疹、头痛、恶心等明显异常。结论妥洛特罗贴剂对慢性咳嗽治疗效果有效,尤其对单纯性咳嗽变异性哮喘效果良好,其它合并病效果欠佳,咳嗽变异性哮喘合并上气道咳嗽综合征引致的慢性咳嗽需综合治疗。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴 慢性咳嗽 咳嗽变异性哮喘 上气道咳嗽综合征
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妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎疗效观察 被引量:1
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作者 赵浦 梁洁竞 +2 位作者 王毅 孙禄 袁迅玲 《中国伤残医学》 2013年第5期18-20,共3页
目的:观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将71例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(36例)和对照组(35例)。2组均给予相同的综合治疗,治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5mg/贴),每晚20时贴于前胸或背部;对照组给... 目的:观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将71例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(36例)和对照组(35例)。2组均给予相同的综合治疗,治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5mg/贴),每晚20时贴于前胸或背部;对照组给予盐酸丙卡特罗片(美普清片)1μg/kg睡前1次口服。疗程7天。观察2组患儿主要症状、体征消失的时间,计算不良反应发生率。结果:治疗组喘憋消失时间及肺部喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义。治疗组有1例(2.8%)发生局部皮肤发红瘙痒,对照组8例(22.9%)发生不良反应,2组不良反应发生率组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎显效快,副作用小,依从性好,疗效确切。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 妥洛特罗贴剂 婴儿
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妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘30例的疗效
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作者 李建 陈强 +3 位作者 何美娟 李岚 章高平 代佳佳 《实用临床医学(江西)》 CAS 2012年第11期67-69,共3页
目的观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择在江西省儿童医院呼吸科住院治疗的婴幼儿哮喘患儿60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。2组在常规治疗的基础上,观察组给予妥洛特罗贴片(阿米迪贴剂)0.5 mg.贴-1,... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择在江西省儿童医院呼吸科住院治疗的婴幼儿哮喘患儿60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。2组在常规治疗的基础上,观察组给予妥洛特罗贴片(阿米迪贴剂)0.5 mg.贴-1,每日20:00~21:00贴于前胸或后背处,每日更换部位;对照组给予硫酸特布他林2.5 mg+生理盐水2 mL予6 L.min-1氧气驱动雾化吸入,2次.d-1。2组均5 d为1个疗程。观察2组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间,住院时间,气道阻力的变化及药物的不良反应。结果 2组治疗5 d后咳嗽、喘息、哮鸣音消失及住院时间的比较差异均无统计学意义(均P>0.05);2组治疗后气道阻力与治疗前比较均有明显下降(均P<0.05);2组治疗前后气道阻力变化的比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组出现局部皮肤瘙痒1例,通过更换妥洛特罗贴片的粘贴部位完成治疗,无全身不良反应。结论妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘与特布他林雾化吸入治疗临床效果一致,且无严重不良反应发生,是一种安全有效的新型哮喘治疗药物。 展开更多
关键词 婴幼儿哮喘 妥洛特罗贴剂 特布他林 气道阻力
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