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Neurological disorders and inflammatory bowel diseases 被引量:11
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作者 Giovanni Casella Gian Eugenio Tontini +5 位作者 Gabrio Bassotti Luca Pastorelli Vincenzo Villanacci Luisa Spina Vittorio Baldini Maurizio Vecchi 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第27期8764-8782,共19页
Extraintestinal manifestations occur in about one-third of patients living with inflammatory bowel disease(IBD) and may precede the onset of gastrointestinal symptoms by many years. Neurologic disorders associated wit... Extraintestinal manifestations occur in about one-third of patients living with inflammatory bowel disease(IBD) and may precede the onset of gastrointestinal symptoms by many years. Neurologic disorders associated with IBD are not frequent, being reported in 3% of patients, but they often represent an important cause of morbidity and a relevant diagnostic issue. In addition, the increasing use of immunosuppressant and biological therapies for IBD may also play a pivotal role in the development of neurological disorders of different type and pathogenesis. Hence, we provide a complete and profound review of the main features of neurological complications associated with IBD, with particular reference to those related to drugs and with a specific focus on their clinical presentation and possible pathophysiological mechanisms. 展开更多
关键词 inflammatory bowel diseases Crohn's disease Ulcerative colitis Extraintestinal manifestations Neurological disorders Multiple sclerosis Progressive multifocal encephalopathy demyelinating neuropathies Cerebrovascular diseases Side effects
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Imaging and clinical properties of inflammatory demyelinating pseudotumor in the spinal cord 被引量:5
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作者 Ying Wang Min Wang +3 位作者 Hui Liang Quntao Yu Zhihui Yan Min Kong 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第26期2484-2494,共11页
Inflammatory demyelinating pseudotumor usually occurs in the brain and rarely occurs in the spinal cord. On imaging, inflammatory demyelinating pseudotumor appears very similar to intramedullary tumors such as gliomas... Inflammatory demyelinating pseudotumor usually occurs in the brain and rarely occurs in the spinal cord. On imaging, inflammatory demyelinating pseudotumor appears very similar to intramedullary tumors such as gliomas. It is often misdiagnosed as intramedullary tumor and surgically resected. In view of this, the clinical and magnetic resonance imaging manifestations and the pathological fea- tures of 36 cases of inflammatory demyelinating pseudotumer in the spinal cord were retrospec- tively analyzed and summarized. Most of these cases suffered from acute or subacute onset and exhibited a sensofimotor disorder. Among them, six cases were misdiagnosed as having intrame- dullary gliomas, and inflammatory demyelinating pseudotumor was only identified and pathologically confirmed after surgical resection. Lesions in the cervical and thoracic spinal cord were common. Magnetic resonance imaging revealed edema and space-occupying lesions to varying degrees at the cervical-thoracic junction, with a predominant feature of non-closed rosette-like reinforcement (open-loop sign). Pathological examination showed perivascular cuffing of predominantly dense lymphocytes, and demyelination was observed in six of the misdiagnosed cases. These re- sults suggest that tumor-like inflammatory demyelinating disease in the spinal cord is a kind of special demyelinating disease that can be categorized as inflammatory pseudotumor. These solitary lesions are easily confused with intramedullary neoplasms. Patchy or non-closed reinforcement (open-ring sign) on magnetic resonance imaging is the predominant property of inflammatory de- myelinating pseudotumor, and inflammatory cell infiltration and demyelination are additional patho- logical properties. 展开更多
关键词 neural regeneration spinal cord injury spinal cord NEOPLASMS demyelinating disease magnetic resonance imaging image enhancement multiple sclerosis GLIOMAS inflammatory cell infiltration NEUROREGENERATION
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Idiopathic inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system in patients following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a retrospective analysis of incidence, risk factors and survival 被引量:14
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作者 ZHANG Xiao-hui HUANG Xiao-jun LIU Kai-yan XU Lan-ping LIU Dai-hong CHEN Huan HAN Wei CHEN Yu-hong WANG Feng-rong WANG Jing-zhi WANG Yu ZHAO Ting CHEN Yao FU Hai-xia WANG Min 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2013年第6期1096-1102,共7页
Background AIIogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a curative therapy for many hematological diseases, but there are many complications following alIo-HSCT, among which neurological complic... Background AIIogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a curative therapy for many hematological diseases, but there are many complications following alIo-HSCT, among which neurological complications (NC) are one of the most commonly described ones. However, little is known about idiopathic inflammatory demyelinating diseases (IIDDs) of the central nervous system (CNS) in patients following alIo-HSCT. Methods A nested case-control study was conducted in a large cohort of 1365 patients, who underwent alIo-HSCT at the Institute of Hematology and Peking University People's Hospital, between January 2004 and December 2009, 36 patients of whom developed CNS IIDDs. Kaplan-Meier method, univariate and multivariate Cox regression were applied in our statistical analysis using SPSS 16.0. Results The cumulative incidence of all cases of IIDDs at 6 years posttransplantation was 3.6%. Thirty-five patients (97.2%) suffered IIDDs after transplantation, 16 patients (44.4%) between day 0 to day 100 post-transplantation, 10 patients (27.8%) between day 100 to 1 year post-transplantation, and 9 patients (25.0%) 1 year post-transplantation. Multivariate regression analysis identified donor type (P=0.031), infection (P=0.009), and acute lymphatic leukemia (P=0.017) as independent risk factors for posttransplantation IIDDs. The median survival time of patients with IIDDs was 514 days after transplantation (95% CI: 223-805). Survival at 6 years was significantly lower in patients who developed the diseases compared to those who did not (26.6% vs. 73.5%, P 〈0.001). Of the 36 patients experiencing IIDDs, 58.3% (n=21) died. The causes of death were graft-versus-host disease (GVHD) (n=4), underlying disease relapse (n=3), infections (n=12), and other causes (n=2). Conclusions IIDDs is an uncommon but serious complication of alIo-HSCT, especially in patients with a primary diagnosis of acute lymphatic leukemia, mismatched transplants, and infections. Our study results indicate that patients with IIDDs tend toward a poor prognosis following alIo-HSCT. 展开更多
关键词 hematopoietic stem cell transplantation idiopathic inflammatory demyelinating diseases central nervous system risk factors SURVIVAL
原文传递
中枢神经系统炎性脱髓鞘专病临床科研数据库设计与构建
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作者 武雷 王冰 +9 位作者 余倩 孙慧 赵赫 高赛 郭荷娜 黄燕宁 孟召友 肖连臣 许海珍 黄德晖 《医学信息学杂志》 CAS 2024年第5期83-88,共6页
目的/意义构建中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎性脱髓鞘专病数据库,为临床科研服务,提高基层医疗水平。方法/过程利用互联网收集病历数据,经过处理和分析后,构建CNS炎性脱髓鞘专病数据库。运用统计分析、自然语言处理、人... 目的/意义构建中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎性脱髓鞘专病数据库,为临床科研服务,提高基层医疗水平。方法/过程利用互联网收集病历数据,经过处理和分析后,构建CNS炎性脱髓鞘专病数据库。运用统计分析、自然语言处理、人工智能影像识别和数据可视化等技术,整合分析数据库信息。结果/结论形成标准化的CNS炎性脱髓鞘专病数据库大数据信息池,将临床科研数据可视化,兼顾患者宣教、专科医生培训、多中心远程会诊功能,促进医疗科研成果转化,为未来真实世界的临床研究提供参考依据,优化诊疗路径,赋能基层医院。 展开更多
关键词 炎性脱髓鞘疾病 数据库 大数据平台
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一站式护理服务模式在中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘病患者中的应用效果
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作者 田慧利 刘慧勤 +3 位作者 杨玉洁 王艳 李究 吴明晶 《护理实践与研究》 2024年第4期476-481,共6页
目的 探究入院-出院-随访一站式护理服务模式在中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘病(central nervous system-idiopathic infl ammatory demyelinating diseases,CNS-IIDDs)患者中的应用效果。方法 选择2021年1月—2022年6月收治的60例CNS-I... 目的 探究入院-出院-随访一站式护理服务模式在中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘病(central nervous system-idiopathic infl ammatory demyelinating diseases,CNS-IIDDs)患者中的应用效果。方法 选择2021年1月—2022年6月收治的60例CNS-IIDDs患者作为研究对象,按照组间基线资料均衡可比的原则分为对照组和观察组,各30例。对照组使用常规护理服务模式;观察组在对照组基础上实施入院-出院-随访一站式护理服务模式。采用疾病不确定感成人量表(Mishel Uncertainty in Illness Scale,MUIS-A)和疾病不确定感社区量表(Mishel Uncertainty in Illness Scale Community Form,MUIS-CF)评价两组患者疾病不确定感,采用Morisky服药依从性量表(Morisky Medication Adherence Scale,MMAS-8)评价患者的用药依从性,采用焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale,SAS)和抑郁自评量表(Self-Rating Depression Scale,SDS)评价患者的心理状态,采用简明健康调查量表(the Mos Item Short From Health Survey,SF-36)和满意度评价量表分别评价患者的生存质量及护理满意度。结果 干预后,观察组患者MUIS-A、MUIS-CF、SAS、SDS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者依从性高于对照组,生存质量各项维度评分和护理满意度总分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 入院-出院-随访一站式护理服务模式可以降低CNS-IIDDs患者疾病不确定感,提升其用药依从性,有利于改善患者的心理状态和生存质量,有效提升患者护理满意度。 展开更多
关键词 一站式护理服务模式 中枢神经系统 特发性炎性脱髓鞘病 疾病不确定感 用药依从性 生存质量
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误诊为CIDP的神经元核内包涵体病1例报告 被引量:1
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作者 赖有连 黄志珍 +1 位作者 罗聪丽 林攀 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2023年第11期1045-1047,共3页
患者,中年男性,因反复双下肢无力误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,后因双下肢无力、反复头痛、恶心呕吐再次就诊,头部磁共振可见双侧大脑皮髓质交界区呈弥散受限高信号,免疫组织化学染色见部分汗腺细胞、脂肪细胞和纤维细胞... 患者,中年男性,因反复双下肢无力误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,后因双下肢无力、反复头痛、恶心呕吐再次就诊,头部磁共振可见双侧大脑皮髓质交界区呈弥散受限高信号,免疫组织化学染色见部分汗腺细胞、脂肪细胞和纤维细胞的细胞核内P62、泛素抗体强阳性染色的包涵体,基因检测NOTCH2NLC基因中GGC异常扩增次数142次。诊断神经元核内包涵体病明确。该病例提示我们发现周围神经病变时,应注意中枢神经系统是否累及。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 皮质下绸带征 神经变性疾病
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中枢神经系统瘤样脱髓鞘病变1例并文献复习
7
作者 常树艺 葛亚楠 +3 位作者 张惠 蒋欣 吕佩源 董艳红 《疑难病杂志》 CAS 2023年第10期1098-1099,共2页
报道1例中枢神经系统瘤样脱髓鞘病变患者临床资料,并进行文献复习。
关键词 中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病 诊断 治疗
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肝移植术后脱髓鞘疾病病因的研究进展 被引量:4
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作者 罗逸潜 郭闻渊 傅志仁 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期104-107,共4页
肝移植术后发生神经系统的脱髓鞘疾病较为少见,但近年有上升的趋势。发病早期易被误诊为免疫抑制剂引起的精神症状,当其表现在中枢神经系统时危害较大,一旦发生将会严重影响肝移植术后患者的早期生存率和长期生活质量。而当其表现在周... 肝移植术后发生神经系统的脱髓鞘疾病较为少见,但近年有上升的趋势。发病早期易被误诊为免疫抑制剂引起的精神症状,当其表现在中枢神经系统时危害较大,一旦发生将会严重影响肝移植术后患者的早期生存率和长期生活质量。而当其表现在周围神经系统时,多为隐匿起病,给早期诊断和治疗带来不便。因此,对于肝移植术后并发脱髓鞘疾病应以预防为主,了解各种脱髓鞘疾病的发病原因,有助于临床医生防患于未然。但肝移植术后并发脱髓鞘疾病的确切机制仍未明确。本文复习了相关报道,总结了肝移植术后常见脱髓鞘疾病可能的发生机制,为更好地预防和治疗肝移植术后并发脱髓鞘疾病提供参考。 展开更多
关键词 肝移植 脱髓鞘疾病 脑桥中央髓鞘溶解症 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 急性炎症性脱髓鞘性多发性 神经病 急性播散性脑脊髓炎
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免疫吸附疗法在急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病中的疗效研究 被引量:6
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作者 耿昌明 韦道明 +2 位作者 孔晓东 付建辉 宋丽丽 《海南医学院学报》 CAS 2015年第4期562-564,共3页
目的:分析免疫吸附疗法(IA)在急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)中的疗效,并与传统的血浆置换疗法(PE)进行对比。方法:分析2011年1月-2014年1月在我院接受治疗的AIDP患者的临床资料,依据患者治疗方法不同分为观察组(IA法... 目的:分析免疫吸附疗法(IA)在急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)中的疗效,并与传统的血浆置换疗法(PE)进行对比。方法:分析2011年1月-2014年1月在我院接受治疗的AIDP患者的临床资料,依据患者治疗方法不同分为观察组(IA法治疗)、对照组(PE法治疗)。结果:治疗后2周,观察组患者Hughes评分显著低于对照组(2.31±0.94 vs.2.85±1.02;t=2.085,P=0.042)。治疗后观察组患者C-反应蛋白水平显著低于对照组[(7.21±2.89)mg/L vs.(11.51±3.35)mg/L;t=5.194,P〈0.001)];治疗后观察组患者肿瘤坏死因子-a(TNF-α)水平显著低于对照组[(21.25±7.15)mg/Lvs.(28.40±8.65)mg/L;t=3.400,P=0.001)]。Pearson相关性分析显示,Hughes评分与C-反应蛋白呈现显著性正相关(r=0.463,P〈0.001);Hughes评分与TNF-α呈现显著性正相关(r=0.491,P〈0.001)。结论:免疫吸附疗法治疗AIDP疗效可靠,其清除血浆促炎因子的疗效优于血浆置换。 展开更多
关键词 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 自身免疫性疾病 免疫吸附 血浆置换
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假瘤型炎性脱髓鞘病的临床及病理 被引量:20
10
作者 郭秀海 吴卫平 朱克 《脑与神经疾病杂志》 2002年第4期193-196,共4页
目的 :探讨假瘤型炎性脱髓病的临床病理特点。方法 :分析 5例假瘤型炎性脱髓鞘病的临床、影像及病理特点。结果 :本组临床特点 :1亚急性或慢性起病 ,逐渐进展。 2症状、体征及 MRI均提示为单一病灶。 3MRI所见病灶比 CT大 ,可有占位效... 目的 :探讨假瘤型炎性脱髓病的临床病理特点。方法 :分析 5例假瘤型炎性脱髓鞘病的临床、影像及病理特点。结果 :本组临床特点 :1亚急性或慢性起病 ,逐渐进展。 2症状、体征及 MRI均提示为单一病灶。 3MRI所见病灶比 CT大 ,可有占位效应 ,也可呈周边花边样或环形强化 (例 2呈均匀强化 )。病理呈炎性脱髓鞘改变 ;白质内大片脱髓鞘区 ,血管周围淋巴细胞浸润 ,呈袖套样 ,伴有胶质细胞增生。也可主要累及灰质。结论 :1假瘤型炎症性脱髓鞘病可能是多发性硬化 (MS)中的一种特殊类型 ,或者是 MS与急性播散性脑脊髓炎之间的过渡类型。 2假瘤型炎性脱髓鞘病与胶质瘤不易鉴别 ,可试用肾上腺皮质激素治疗或者进行组织活检 ,不可急于手术。 展开更多
关键词 假瘤型炎性脱髓鞘病 磁共振成像 病理特点 鉴别诊断 胶质瘤
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瘤样炎性脱髓鞘病MRI的临床意义 被引量:12
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作者 张文洛 戚晓昆 +4 位作者 刘建国 王起 林伟 赵全军 于新 《脑与神经疾病杂志》 2010年第4期253-256,共4页
目的分析瘤样炎性脱髓鞘病(TIDD)临床、影像与病理特点,探讨磁共振(MRI)检查对TIDD的诊断价值。方法对39例TIDD患者进行头颅、脊髓CT和MRI扫描,并分析临床和影像学特点。结果病灶在头颅CT均为低密度,常规MRI扫描呈T1WI低信号、T2WI高信... 目的分析瘤样炎性脱髓鞘病(TIDD)临床、影像与病理特点,探讨磁共振(MRI)检查对TIDD的诊断价值。方法对39例TIDD患者进行头颅、脊髓CT和MRI扫描,并分析临床和影像学特点。结果病灶在头颅CT均为低密度,常规MRI扫描呈T1WI低信号、T2WI高信号,T1WI增强扫描44%可见"开环征",发病早期DWI可见高信号,FLAIR较T1WI及T2WI更清晰显示病灶及其范围。结论 DWI能发现TIDD早期病变,FLAIR较常规T1WI、T2WI敏感,"开环征"是磁共振诊断TIDD的重要辅助依据。 展开更多
关键词 瘤样炎性脱髓鞘病 磁共振影像 强化 弥散加权成像
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慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病与腓骨肌萎缩症-I型的临床及神经电生理比较 被引量:3
12
作者 刘璟洁 韩萍 +3 位作者 高震 巩付华 马晓灵 向莉 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期493-497,共5页
目的比较慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP)与腓骨肌萎缩症-I型(type-I Charcot Marie Tooth disease,CMT-I)的临床及神经电生理特点,以指导两者的鉴别诊断。方法纳入CIDP患者31例... 目的比较慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP)与腓骨肌萎缩症-I型(type-I Charcot Marie Tooth disease,CMT-I)的临床及神经电生理特点,以指导两者的鉴别诊断。方法纳入CIDP患者31例、CMT-I患者28例,收集其一般临床资料并对两组患者进行神经电生理检测,比较两组患者的临床特点及电生理指标,并对电生理严重程度与临床症状严重程度进行相关性分析。结果 CIDP与CMT-I两组患者起病部位、主观感觉障碍、足部畸形、脑脊液蛋白比较有统计学差异(P<0.05)。运动末梢潜伏期(distal motor latency,DML)、运动传导速度(motor conduction velocity,MCV)、感觉传导速度(sensory conduction velocity,SCV)、传导阻滞/波形离散、下肢神经继发性轴索变性具有统计学差异(P<0.05)。失神经电位、MUAP形态异常、募集减少具有统计学差异(P<0.05)。CIDP临床症状严重程度与电生理严重程度有相关性(r=0.84,P<0.05);而CMT-I临床症状严重程度与电生理严重程度分离,不具有相关性(r=0.27,P>0.05)。结论综合分析临床特点、神经传导、针极肌电图、临床与电生理严重程度的相关性可以对CIDP与CMT-1进行鉴别诊断。 展开更多
关键词 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经 病腓骨肌萎缩症-I型 神经电生理
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肿瘤样炎性脱髓鞘病的CT、MRI表现与临床 被引量:4
13
作者 黄德晖 吴卫平 《临床神经病学杂志》 CAS 2001年第6期339-341,共3页
目的 探讨貌似肿瘤的中枢神经系统炎性脱髓鞘病的临床与影像学特点 ,分析误诊原因 ,并归纳诊断及鉴别诊断要点。方法 对 14例经术后病理检查确诊的中枢神经系统炎性脱髓鞘病患者的临床资料、影像学改变进行分析。结果 中枢神经系统... 目的 探讨貌似肿瘤的中枢神经系统炎性脱髓鞘病的临床与影像学特点 ,分析误诊原因 ,并归纳诊断及鉴别诊断要点。方法 对 14例经术后病理检查确诊的中枢神经系统炎性脱髓鞘病患者的临床资料、影像学改变进行分析。结果 中枢神经系统炎性脱髓鞘病 CT或 MRI检查可以出现水肿及占位效应 ,增强后可以有环形强化 ,很难与中枢神经系统肿瘤相鉴别。本组 14例患者术前均误诊为中枢神经系统肿瘤。结论中枢神经系统炎性脱髓鞘病 CT或 MRI可以有肿瘤样的非典型性表现 ,不易鉴别 ,容易造成误诊。应结合临床表现、病程、实验室检查及影像学特征多方面进行鉴别诊断。 展开更多
关键词 炎性脱髓鞘病 多发性硬化 磁共振成像 电子计算机断层扫描 诊断
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1H-MRS在瘤样炎性脱髓鞘病与低级别胶质瘤鉴别诊断中的应用 被引量:4
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作者 王婷婷 付宝生 +3 位作者 贺丹 郝烘玉 刘辉 张祥建 《脑与神经疾病杂志》 2015年第1期12-16,共5页
目的探讨氢质子磁共振波谱(1H-MRS)在瘤样炎性脱髓鞘病(TIDD)与低级别胶质瘤(LGG)鉴别诊断中的应用价值。方法选取12例经手术/活检病理证实或治疗后随诊证实的TIDD患者为病例组,10例经手术病理证实的LGG患者为对照组。采用3.0T磁共振(M... 目的探讨氢质子磁共振波谱(1H-MRS)在瘤样炎性脱髓鞘病(TIDD)与低级别胶质瘤(LGG)鉴别诊断中的应用价值。方法选取12例经手术/活检病理证实或治疗后随诊证实的TIDD患者为病例组,10例经手术病理证实的LGG患者为对照组。采用3.0T磁共振(MRI)成像系统,所有患者手术和/或药物治疗前全部行横轴位T1WI-FLAIR、FSE-T2WI、T2WI-FLAIR及1H-MRS检查。结果与对侧正常脑组织相比较,TIDD组患者病灶侧Cho/Cr比值升高,NAA/Cr及NAA/Cho比值降低,差异有统计学意义(p<0.05)。与对侧正常脑组织相比较,LGG组患者病灶侧Cho/Cr比值升高,NAA/Cr及NAA/Cho比值降低,差异有统计学意义(p<0.05)。TIDD组与LGG组病灶区比较,Cho/Cr比值、NAA/Cho比值和Lac/Cr峰差异p<0.05,而NAA/Cr比值差异p>0.05。结论1H-MRS能够无创性检测脑组织代谢物含量。LGG患者比TIDD患者Cho/Cr比值增高、NAA/Cho比值降低及Lac/Cr峰降低。1H-MRS对TIDD和LGG的诊断和鉴别具有重要临床价值。 展开更多
关键词 瘤样炎性脱髓鞘病 胶质瘤 磁共振成像 氢质子磁共振波谱
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炎症性肠病神经系统并发症的研究进展 被引量:3
15
作者 李红艳 王婧颖 唐彤宇 《胃肠病学》 2018年第11期693-696,共4页
随着生活方式的逐渐西化,炎症性肠病(IBD)在我国的发病率逐渐升高,已成为胃肠内科的主要疾病之一。IBD的肠外表现多样,对临床诊治造成一定困难,其中神经系统并发症由于发病率低、症状不典型而未能引起有效重视,极大地降低了患者生活质... 随着生活方式的逐渐西化,炎症性肠病(IBD)在我国的发病率逐渐升高,已成为胃肠内科的主要疾病之一。IBD的肠外表现多样,对临床诊治造成一定困难,其中神经系统并发症由于发病率低、症状不典型而未能引起有效重视,极大地降低了患者生活质量。本文就IBD神经系统并发症的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 炎症性肠病 周围神经系统疾病 脑血管疾病 脱髓鞘疾病
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MOG抗体病一例 被引量:2
16
作者 丁岩 万桂玲 +3 位作者 苏圣尧 刘小广 刘峥 董会卿 《脑与神经疾病杂志》 2018年第11期699-703,共5页
目的了解一种新的特发性中枢神经系统脱髓鞘病-MOG抗体病的临床特点及诊治思路。方法报道本院收治的1例13岁发病到21岁,病程8年,7次临床发作MOG抗体病患者的临床表现、辅助检查以及治疗预后的特点。结果 MOG抗体病儿童与成人发病的临床... 目的了解一种新的特发性中枢神经系统脱髓鞘病-MOG抗体病的临床特点及诊治思路。方法报道本院收治的1例13岁发病到21岁,病程8年,7次临床发作MOG抗体病患者的临床表现、辅助检查以及治疗预后的特点。结果 MOG抗体病儿童与成人发病的临床表现形式不同,13岁至17岁以类似ADEM的表现形式为主,而17岁至21岁则以复发的视神经炎的表现形式为主。MOG抗体病治疗与其他的特发性中枢神经系统脱髓鞘病的治疗一致,易复发但是激素治疗效果好,预后好。结论儿童期表现为ADEM和ADEM样症状以及成年人表现为视神经炎、AQP4-Ab阴性的NMOSD以及不典型的MS的患者,需要检测MOG抗体有助于诊治。 展开更多
关键词 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 特发性炎性脱髓鞘病 视神经脊髓炎 MOG抗体病
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中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病患者血清尿酸、同型半胱氨酸水平及其临床意义 被引量:7
17
作者 王玉明 《广西医学》 CAS 2020年第3期302-304,370,共4页
目的探讨中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病(IIDD)患者血清尿酸、同型半胱氨酸(Hcy)水平及其临床意义。方法选取51例IIDD患者(IIDD组),其中多发性硬化(MS)组39例、视神经脊髓炎(NMO)组12例,另选取40例同期住院的非脱髓鞘疾病患者为对照... 目的探讨中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病(IIDD)患者血清尿酸、同型半胱氨酸(Hcy)水平及其临床意义。方法选取51例IIDD患者(IIDD组),其中多发性硬化(MS)组39例、视神经脊髓炎(NMO)组12例,另选取40例同期住院的非脱髓鞘疾病患者为对照组。比较各组血清尿酸、Hcy水平及尿酸/Hcy比值,并分析其与MS组患者扩展残疾状态量表(EDSS)评分的相关性。结果MS组、NMO组、IIDD组的血清尿酸水平、尿酸/Hcy比值均低于对照组,而Hcy水平高于对照组(均P<0.05);MS组患者EDSS评分与Hcy水平呈正相关,而与尿酸水平、尿酸/Hcy值呈负相关(均P<0.05)。结论血清尿酸可能在IIDD中起到保护作用,而高Hcy水平可能起到促发IIDD的作用,尿酸/Hcy比例失衡可能是IIDD发病的重要环节及因素之一,尿酸/Hcy比值越低,可能预示发生IIDD的风险越高。 展开更多
关键词 特发性炎性脱髓鞘疾病 尿酸 同型半胱氨酸 多发性硬化 视神经脊髓炎
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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的神经系统康复和治疗 被引量:4
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作者 车文生 蔡琛 《中国实用神经疾病杂志》 2019年第9期976-980,共5页
目的分析慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)的神经系统的康复和治疗效果。方法收集郑州人民医院神经内科和康复科2016-01—2018-05收治的108例CIDP患者,随机分成观察组58例和对照组50例,均采用激素治疗,其中对照组实施康复科常规康... 目的分析慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)的神经系统的康复和治疗效果。方法收集郑州人民医院神经内科和康复科2016-01—2018-05收治的108例CIDP患者,随机分成观察组58例和对照组50例,均采用激素治疗,其中对照组实施康复科常规康复措施,观察组采用系统康复治疗,对比2组治疗前后的临床表现、不良反应、实验室检查及病理检查结果。结果治疗后观察组总显效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组脑脊液检测及神经电生理检测与对照组相比,脑脊液细胞数、SCV减慢及F波潜伏期延长或消失差异有统计学意义(P<0.05),其余纳入指标差异无统计学意义(P>0.05);观察组病理检查的总异常率显著低于对照组(P<0.05)。结论对CIDP患者采取系统康复与治疗能够有效提高临床疗效,降低并发症的发生率,改善临床实验室检测指标。 展开更多
关键词 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 自身免疫性疾病 系统康复 神经系统
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脑与脊髓同时受累的瘤样炎性脱髓鞘病一例 被引量:2
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作者 孟会红 周亚竹 梅风君 《脑与神经疾病杂志》 2015年第1期47-50,共4页
目的了解瘤样炎性脱髓鞘病(TIDD)的临床表现、诊断及治疗方法。方法介绍我院收治的1例脑与脊髓同时受累的TIDD患者的临床表现、影像学特点及治疗方法。结果本病临床症状多种多样,出现头晕、头痛及肢体无力等症状,进展迅速,头颅与脊髓影... 目的了解瘤样炎性脱髓鞘病(TIDD)的临床表现、诊断及治疗方法。方法介绍我院收治的1例脑与脊髓同时受累的TIDD患者的临床表现、影像学特点及治疗方法。结果本病临床症状多种多样,出现头晕、头痛及肢体无力等症状,进展迅速,头颅与脊髓影像学检查可见异常信号。给予大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗,效果显著,预后较好。结论本病为中枢神经系统脱髓鞘疾病,临床表现多种多样,易与颅内肿瘤相混淆,激素冲击治疗有效。 展开更多
关键词 脊髓 瘤样炎性脱髓鞘病
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椎-基底动脉系统结构异常误诊二例 被引量:1
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作者 刘琦 董惠 刘亚玲 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2021年第3期178-182,共5页
目的 椎-基底动脉系统结构异常目前被认为是脑卒中发生的原因之一,少见的因椎基底动脉压迫所致的临床症状可以被误诊为多种神经系统疾病,包括运动神经元病、炎性脱髓鞘及周围神经病等.方法 通过对我科近期收住的两例椎-基底动脉系统结... 目的 椎-基底动脉系统结构异常目前被认为是脑卒中发生的原因之一,少见的因椎基底动脉压迫所致的临床症状可以被误诊为多种神经系统疾病,包括运动神经元病、炎性脱髓鞘及周围神经病等.方法 通过对我科近期收住的两例椎-基底动脉系统结构异常压迫延髓和舌下神经被误诊为运动神经元病及其他疾病患者进行分析,了解椎-基底动脉系统结构异常的临床表现、影像学特点、诊断标准、治疗和预后.结果 缺乏正确的影像学评估通常是导致椎-基底动脉系统结构异常被误诊的主要原因.头颅MRI\MRA\CTA是诊断椎-基底动脉系统结构异常的主要检查方法.针对此病,目前尚无有效的治疗方法,针对缺血性脑卒中为主要临床表现的患者主要以抗血小板聚集、调脂固斑、治疗脑血管病危险因素为主要治疗手段;针对以压迫为主要临床表现的患者,则可以通过充分的评估后进行手术治疗.结论 椎-基底动脉结构异常的临床表现多样,正确的影像学评估有利于早期诊断,调整治疗方案,减轻患者焦虑情绪. 展开更多
关键词 椎-基底动脉系统结构异常 舌下神经麻痹 炎性脱髓鞘 运动神经元病 延髓压迫
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