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Kinetic Study of Atom Transfer Radical Polymerization of 2-(N,N-Dimethylamino)ethyl Methacrylate 被引量:2
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作者 江成发 张允湘 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第2期208-213,共6页
A kinetic model was developed to describe the atom transfer radical polymerization (ATRP) of 2(N,N-dimethylarnino) ethyl methacrylate (DMAEMA). The model was based on a polymerization mechanism, which included the ato... A kinetic model was developed to describe the atom transfer radical polymerization (ATRP) of 2(N,N-dimethylarnino) ethyl methacrylate (DMAEMA). The model was based on a polymerization mechanism, which included the atom transfer equilibrium for primary radical, the propagation of growing polymer radical, and the atom transfer equilibrium for the growing polymer radical. An experiment was carried out to measure the conversion of monomer, the number-average molecular weight of polymer and molecular weight distribution for the ATRP process of DMAEMA. The experimental data were used to correlate the kinetic model and rate constants were obtained. The rate constants of activation and deactivation in the atom transfer equilibrium for primary radical are 1.0 x 10(4) L(.)mol(-1.)s(-1) and 0.04 L(.)mol(-1.)s(-1), respectively. The rate constant of the propagation of growing polymer radical is 8.50 L(.)mol(-1.)s(-1), and the rate constants of activation and deactivation in the atom transfer equilibrium for growing polymer radical are 0.045 L(.)mol(-1.)s(-1) and 1.2 x 10(5) L(.)mol(-1.)s(-1), respectively. The values of the rate constants represent the features of the ATRP process. The kinetic model was used to calculate the ATRP process of DMAEMA. The results show that the calculations agree well with the measurements. 展开更多
关键词 kineticS MODELING atom transfer radical polymerization moment method 2-(N N-dimethylamino)-ethyl methacrylate
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STUDY OF KINETIC ANALYTICAL METHOD BASED ON CATALYTIC REACTIONS
2
作者 Liu Xiu ping 《晋中学院学报》 1998年第1期6-7,共2页
In this thesis a reviwe is presented for the advances of catalytic spec trophotometric method, three new catalytic reaction systems were presented, and its rela live catalytic spectrophotometric methods have been esta... In this thesis a reviwe is presented for the advances of catalytic spec trophotometric method, three new catalytic reaction systems were presented, and its rela live catalytic spectrophotometric methods have been established by flow injection tech nique. Particulary the relative chemometric methods and theories were used in the field of kinetic - catalytic analysis, in order to solve the problems of multicomponents analysis. 展开更多
关键词 kinetic - CATALYTIC SPECTROPHOTOMETRIC method FLOW INJECTION analysis.
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氟维司群注射液前处理及细菌内毒素检查方法研究
3
作者 洪颖 翁鹭娜 +1 位作者 林丽花 盖雅婷 《中国药业》 CAS 2024年第6期69-73,共5页
目的建立氟维司群注射液细菌内毒素的检查方法。方法取样品0.5 mL,加细菌内毒素检查用水(BET用水)5 mL,2000 r/min振荡5 min后,3000 r/min离心5 min,取水相,用BET用水稀释至所需倍数系列溶液。按2020年版《中国药典(四部)》通则1143细... 目的建立氟维司群注射液细菌内毒素的检查方法。方法取样品0.5 mL,加细菌内毒素检查用水(BET用水)5 mL,2000 r/min振荡5 min后,3000 r/min离心5 min,取水相,用BET用水稀释至所需倍数系列溶液。按2020年版《中国药典(四部)》通则1143细菌内毒素检查法,分别采用凝胶法、动态显色法、动态浊度法检测样品中的内毒素,考察水萃取液(水相溶液)的干扰及内毒素回收比。结果水相溶液稀释至2倍及以上时对鲎试剂均无干扰;外加20 EU/mL内毒素时回收比均在50%~200%范围内。结论氟维司群注射液经水萃取后,采用凝胶法、动态显色法、动态浊度法进行细菌内毒素检查均可行。 展开更多
关键词 氟维司群注射液 细菌内毒素 水萃取法 凝胶法 动态显色法 动态浊度法
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动态浊度法定量检测能力验证样品中细菌内毒素含量及分析
4
作者 黄佳慧 何冬华 崔碧玲 《广东化工》 CAS 2024年第11期167-169,共3页
检测能力验证样品中细菌内毒素的含量和分析检测过程的注意事项。依据《中国药典》2020年版4部通则1143细菌内毒素检查法的光度测定法中的动态浊度法。建立细菌内毒素检查的标准曲线,通过预实验确定样品最佳稀释倍数及预估细菌内毒素含... 检测能力验证样品中细菌内毒素的含量和分析检测过程的注意事项。依据《中国药典》2020年版4部通则1143细菌内毒素检查法的光度测定法中的动态浊度法。建立细菌内毒素检查的标准曲线,通过预实验确定样品最佳稀释倍数及预估细菌内毒素含量,并选定最佳稀释倍数对样品中细菌内毒素含量进行独立平行3次检测。细菌内毒素检测浓度线性范围为0.0625~1.0EU/mL,标准曲线为LgT=2.8059+(-0.28966LgC)(|r|值=0.9982);样品在稀释1000倍时对试验无干扰作用;细菌内毒素回收率50%~200%;3次平行检测结果 T1、T2、T3分别为83.80 EU/mL、82.70 EU/mL、83.00 EU/mL。动态浊度法测定该能力验证样品的检测方法可靠、结果准确、稳定。 展开更多
关键词 能力验证样品 细菌内毒素 动态浊度法 含量检测
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动态浊度法检测细菌内毒素方法的改进 被引量:3
5
作者 陈晓佳 林金海 丁友玲 《上海医药》 CAS 2023年第21期62-65,共4页
目的:改进动态浊度法检测细菌内毒素的测定方法,实现鲎试剂减量使用。方法:依据《中华人民共和国药典》2020年版细菌内毒素检查法,对比分析不同反应体系的线性、范围及样品检测。结果:改进的检测方法(50∶150μL),线性可靠性、检测范围... 目的:改进动态浊度法检测细菌内毒素的测定方法,实现鲎试剂减量使用。方法:依据《中华人民共和国药典》2020年版细菌内毒素检查法,对比分析不同反应体系的线性、范围及样品检测。结果:改进的检测方法(50∶150μL),线性可靠性、检测范围及样品检测结果与传统方法(100∶100μL)一致。结论:改进后的动态浊度法,检测结果稳定,易于操作,可减少鲎试剂使用,保护鲎资源。 展开更多
关键词 细菌内毒素 鲎资源 动态浊度法
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动态浊度法检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素含量 被引量:3
6
作者 宋天扬 唐军 +5 位作者 王璇 罗正辉 雷银瓶 何芯雯 吴长伟 刘杰 《中国食品药品监管》 2023年第2期82-89,共8页
目的:建立一种用于检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素含量的方法。方法:应用细菌内毒素动态试管检测仪检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素含量,并对方法的标准曲线可靠性、准确度、精密度和... 目的:建立一种用于检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素含量的方法。方法:应用细菌内毒素动态试管检测仪检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素含量,并对方法的标准曲线可靠性、准确度、精密度和耐用性进行验证。结果:细菌内毒素含量在0.125~2EU/ml范围内,标准曲线回归方程为LgTg=2.918-0.2760LgC(∣r∣=0.9964);干扰试验中,供试品细菌内毒素含量回收率为62.82%~101.04%;准确度试验中,供试品细菌内毒素含量回收率为64.54%~93.74%;精密度试验中,3名实验人员测试的平均反应时间相对标准偏差(RSD)均小于4%,18次测试的平均反应时间总RSD小于8%,供试品细菌内毒素含量回收率为76.66%~149.65%;使用不同厂家鲎试剂时,供试品细菌内毒素含量回收率为76.66%~112.68%。结论:动态浊度法可用于Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素的定量检测。 展开更多
关键词 动态浊度法 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 中间产品 干扰试验 准确度试验 精密度试验
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凝胶法与动态浊度法检测维生素B_6注射液细菌内毒素
7
作者 王超之 高新贞 +2 位作者 王丽 刘枕 赵锐 《食品与药品》 CAS 2023年第6期523-526,共4页
目的 建立维生素B_6注射液细菌内毒素的检测方法。方法 根据《中国药典》2020年版四部通则1143和指导原则9251,分别采用凝胶法与动态浊度法检查维生素B_6注射液细菌内毒素。结果 凝胶法稀释120倍可消除试验干扰,动态浊度法稀释500倍细... 目的 建立维生素B_6注射液细菌内毒素的检测方法。方法 根据《中国药典》2020年版四部通则1143和指导原则9251,分别采用凝胶法与动态浊度法检查维生素B_6注射液细菌内毒素。结果 凝胶法稀释120倍可消除试验干扰,动态浊度法稀释500倍细菌内毒素回收率范围在79%~121%,符合药典规定。结论 凝胶法和动态浊度法均可用于检测维生素B_6注射液细菌内毒素。 展开更多
关键词 维生素B_6注射液 细菌内毒素 凝胶法 动态浊度法 干扰试验
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右旋糖酐20葡萄糖注射液中细菌内毒素定量检查研究 被引量:32
8
作者 苑庆华 唐元泰 +1 位作者 赵海山 贡立青 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期293-295,共3页
目的 :对右旋糖酐 2 0葡萄糖注射液进行细菌内毒素回收干扰试验 ,建立定量检测右旋糖酐 2 0葡萄糖注射液中污染内毒素试验方法。方法 :采用中国药典 2 0 0 0年版附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果 :右旋糖酐 2 0葡萄糖注射液用细菌... 目的 :对右旋糖酐 2 0葡萄糖注射液进行细菌内毒素回收干扰试验 ,建立定量检测右旋糖酐 2 0葡萄糖注射液中污染内毒素试验方法。方法 :采用中国药典 2 0 0 0年版附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果 :右旋糖酐 2 0葡萄糖注射液用细菌内毒素定量检测无干扰因素影响 ,内毒素回收率在 5 0 %~ 2 0 0 %范围内。结论 :使用内毒素动态浊度法定量检测右旋糖酐 2 0葡萄糖注射液的污染内毒素是可行的 。 展开更多
关键词 右旋糖酐20葡萄糖注射液 细菌内毒素 动态浊度法 干扰试验 定量检查
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动态浊度法定量测定碘克沙醇中细菌内毒素的含量 被引量:7
9
作者 朱佳丽 段鹏 +4 位作者 曹慧 黄加秀 王林 谢春娟 范彪 《中国药师》 CAS 2016年第2期384-387,共4页
目的:应用动态浊度法定量测定碘克沙醇中的细菌内毒素含量。方法:建立动态浊度法测定细菌内毒素的标准曲线,通过干扰实验确定样品最佳稀释倍数,并对样品的细菌内毒素进行定量测定。结果:样品稀释12倍时,可消除对实验的干扰作用,细菌... 目的:应用动态浊度法定量测定碘克沙醇中的细菌内毒素含量。方法:建立动态浊度法测定细菌内毒素的标准曲线,通过干扰实验确定样品最佳稀释倍数,并对样品的细菌内毒素进行定量测定。结果:样品稀释12倍时,可消除对实验的干扰作用,细菌内毒素回收率在50%-200%内。结论:动态浊度法可用于定量检测碘克沙醇中的细菌内毒素含量。 展开更多
关键词 碘克沙醇 动态浊度法 细菌内毒素
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用同体系模型动态比浊法定量测定血液透析浓缩液的细菌内毒素 被引量:8
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作者 劳海燕 杨敏 +1 位作者 林秋晓 冯聚锦 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2006年第4期218-221,共4页
目的 授权应用已获专利的能有效消除供试品干扰的定量内毒素检查方法——同体系模型(专利号:03126794.7)动态比浊法定量检查血液透析酸性浓缩液(A液)中的细菌内毒素含量。方法 对A液中定量添加标准内毒素进行干扰预试验,将A液稀... 目的 授权应用已获专利的能有效消除供试品干扰的定量内毒素检查方法——同体系模型(专利号:03126794.7)动态比浊法定量检查血液透析酸性浓缩液(A液)中的细菌内毒素含量。方法 对A液中定量添加标准内毒素进行干扰预试验,将A液稀释成30,40,50,60倍,定量添加标准内毒素,其回收率分别为76.12%。112.4%,173.6%,141.8%;从中筛选出最佳的稀释倍数为40倍,对3个批号(GH0504003,GH0504009,GH0504012)A液进行干扰试验,其回收率分别为116.7%,90.42%,113.8%。结果 标准内毒素使用0.0156,0.125,1.00Eu/mL,将A液稀释成40倍,定量添加标准内毒素,回收率均在50%~200%之间,认为A液对动态比浊法无干扰作用。可用于A液供试品检查。结论 应用同体系模型动态比浊法可以定量检测A液中的细菌内毒素。 展开更多
关键词 同体系模型 动态比浊法 血液透析酸性浓缩液 细菌内毒素 干扰试验
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注射用硫酸头孢匹罗的细菌内毒素定量检测 被引量:2
11
作者 丁水平 杜光 李永进 《医药导报》 CAS 2007年第4期420-422,共3页
目的建立定量检测注射用硫酸头孢匹罗的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法。方法按《中华人民共和国药典》2005年版二部附录中的细菌内毒素动态浊度法,制定硫酸头孢匹罗细菌内毒素限值,并研究注射用硫酸头孢匹罗对鲎试剂的干扰情况,以... 目的建立定量检测注射用硫酸头孢匹罗的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法。方法按《中华人民共和国药典》2005年版二部附录中的细菌内毒素动态浊度法,制定硫酸头孢匹罗细菌内毒素限值,并研究注射用硫酸头孢匹罗对鲎试剂的干扰情况,以确定细菌内毒素检查法是否适用于硫酸头孢匹罗。结果注射用硫酸头孢匹罗用于细菌内毒素定量检测的几个浓度稀释,对鲎试剂无干扰影响,内毒素回收率在50%-200%范围内。结论硫酸头孢匹罗可采用细菌内毒素动态浊度法进行定量检测。 展开更多
关键词 头孢匹罗 硫酸 动态浊度法 细菌内毒素
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动态浊度法检测刺五加注射液中的细菌内毒素 被引量:2
12
作者 狄亚敏 沈娟 +2 位作者 王燕 陶胜源 徐超斗 《解放军药学学报》 CAS 2006年第2期142-144,共3页
目的 对刺五加注射液进行细菌内毒素定量回收试验,建立动态浊度法检测刺五加注射液中细菌内毒素试验方法。方法 采用《中国药典》2000年版附录细菌内毒素定量测定法。结果 刺五加注射液在稀释至8倍时检测,可排除干扰,回收率在50%~... 目的 对刺五加注射液进行细菌内毒素定量回收试验,建立动态浊度法检测刺五加注射液中细菌内毒素试验方法。方法 采用《中国药典》2000年版附录细菌内毒素定量测定法。结果 刺五加注射液在稀释至8倍时检测,可排除干扰,回收率在50%~200%范围内。结论 用细菌内毒素动态浊度法定量检测刺五加注射液中的细菌内毒素是可行的。 展开更多
关键词 刺五加 动态浊度法 细菌内毒素 干扰试验
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动态浊度法测定复方毛冬青注射液中的细菌内毒素含量 被引量:3
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作者 卓仪 陈怡禄 孙晓蕾 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第4期291-293,共3页
目的建立复方毛冬青注射液细菌内毒素的含量测定方法。方法将复方毛冬青注射液作倍比稀释,采用动态浊度法通过干扰试验和验证试验考察其最佳稀释倍数,测定复方毛冬青注射液中细菌内毒素的含量。结果将样品作80倍稀释可以有效消除对鲎试... 目的建立复方毛冬青注射液细菌内毒素的含量测定方法。方法将复方毛冬青注射液作倍比稀释,采用动态浊度法通过干扰试验和验证试验考察其最佳稀释倍数,测定复方毛冬青注射液中细菌内毒素的含量。结果将样品作80倍稀释可以有效消除对鲎试验的干扰,检测内毒素平均回收率均在50%~200%范围内。结论使用动态浊度法定量检测复方毛冬青注射液中的细菌内毒素是可行的。 展开更多
关键词 复方毛冬青注射液 动态浊度法 细菌内毒素
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动态浊度法测定人参多糖注射液中细菌内毒素的含量 被引量:8
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作者 张娟 祝清芬 范治云 《药学研究》 CAS 2014年第6期334-336,共3页
目的:建立测定人参多糖注射液中细菌内毒素含量的方法。方法建立动态浊度法测定细菌内毒素标准曲线,通过测定供试液中外加内毒素的回收率进行干扰试验,确定样品检测浓度线性范围,并定量测定样品中的细菌内毒素。结果内毒素检测浓度... 目的:建立测定人参多糖注射液中细菌内毒素含量的方法。方法建立动态浊度法测定细菌内毒素标准曲线,通过测定供试液中外加内毒素的回收率进行干扰试验,确定样品检测浓度线性范围,并定量测定样品中的细菌内毒素。结果内毒素检测浓度线性范围为0.03125~2.0 EU·mL-1(r=-0.9989);样品在稀释36倍及以下时,对试验无干扰作用,细菌内毒素回收率在50%~200%范围内,样品中的内毒素含量可定量测定。结论动态浊度法可用于人参多糖注射液中细菌内毒素的定量检测。 展开更多
关键词 人参多糖注射液 细菌内毒素检查 动态浊度法
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双黄连注射液中细菌内毒素定量检测 被引量:9
15
作者 苑庆华 芮菁 华晓东 《天津药学》 2002年第4期22-24,共3页
目的 :对双黄连注射液进行细菌内毒素定量回收试验 ,建立定量检测双黄连注射液中细菌内毒素试验方法。方法 :采用《中国药典》2 0 0 0年版附录检测细菌内毒素的动态比浊法。结果 :双黄连注射液在稀释至 2 0倍时检测已无干扰因素影响 ,... 目的 :对双黄连注射液进行细菌内毒素定量回收试验 ,建立定量检测双黄连注射液中细菌内毒素试验方法。方法 :采用《中国药典》2 0 0 0年版附录检测细菌内毒素的动态比浊法。结果 :双黄连注射液在稀释至 2 0倍时检测已无干扰因素影响 ,回收率在 5 0 %~ 2 0 0 %范围内。结论 展开更多
关键词 双黄连注射液 动态比浊法 细菌内毒素 干扰试验 中药
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精子梯度分离液的细菌内毒素测定 被引量:1
16
作者 陈鸿波 孙聪慧 陈丹丹 《北京生物医学工程》 2022年第4期417-419,423,共4页
目的检测精子梯度分离液的细菌内毒素含量是否合格,以满足临床使用安全的需求。方法依据《中华人民共和国药典2015年版(四部)》中的细菌内毒素检查法,采用动态显色法和动态浊度法定量检测样品的细菌内毒素含量。结果样品细菌内毒素含量... 目的检测精子梯度分离液的细菌内毒素含量是否合格,以满足临床使用安全的需求。方法依据《中华人民共和国药典2015年版(四部)》中的细菌内毒素检查法,采用动态显色法和动态浊度法定量检测样品的细菌内毒素含量。结果样品细菌内毒素含量用两种方法检测分别为0.195 EU/mL和0.269 EU/mL。结论该样品细菌内毒素含量小于0.5 EU/mL,低于规定的限值,符合规定。 展开更多
关键词 细菌内毒素 动态浊度法 动态显色法 纳米粒子 医疗器械
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香丹注射液中细菌内毒素的定量检测 被引量:1
17
作者 莫明秀 《广东药学院学报》 CAS 2010年第6期608-611,共4页
目的定量检测香丹注射液中的细菌内毒素。方法采用动态浊度法鲎试验,检测样品中的细菌内毒素,并与凝胶法结果进行比较。结果香丹注射液在稀释16倍时干扰细菌内毒素的检查,而在稀释32倍时则无干扰作用;所测样品的细菌内毒素含量均小于10 ... 目的定量检测香丹注射液中的细菌内毒素。方法采用动态浊度法鲎试验,检测样品中的细菌内毒素,并与凝胶法结果进行比较。结果香丹注射液在稀释16倍时干扰细菌内毒素的检查,而在稀释32倍时则无干扰作用;所测样品的细菌内毒素含量均小于10 EU·mL-1,与凝胶法结果一致。结论动态浊度法鲎试验可用于定量检测香丹注射液中的细菌内毒素浓度。 展开更多
关键词 香丹注射液 细菌内毒素 动态浊度法 鲎试验 干扰试验
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动态浊度法测定注射用重组人钙调磷酸酶B亚基中的细菌内毒素
18
作者 高锦 韩恺 +1 位作者 王艳丽 魏群 《解放军药学学报》 CAS 2005年第3期220-222,共3页
目的对注射用重组人钙调磷酸酶B亚基(rhCNB)进行细菌内毒素定量回收试验,建立定量检测其细菌内毒素的方法。方法采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果注射用rhCNB在20倍稀释后可以消除干扰作用,内毒素回收率在50%... 目的对注射用重组人钙调磷酸酶B亚基(rhCNB)进行细菌内毒素定量回收试验,建立定量检测其细菌内毒素的方法。方法采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果注射用rhCNB在20倍稀释后可以消除干扰作用,内毒素回收率在50%~200%范围内,能够进行细菌内毒素定量检测。结论建立的注射用rhCNB细菌内毒素定量检查方法,具有方法简便、快速、准确的优点。 展开更多
关键词 注射用重组人钙调磷酸酶B亚基(rhCNB) 细菌内毒素 动态浊度法 干扰试验
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动态浊度法检测三种自制注射液中的细菌内毒素
19
作者 吴激 孙燕 +2 位作者 王云川 焦琳 张莉 《药学实践杂志》 CAS 2005年第1期18-20,共3页
目的:通过考察含糖平衡盐、替硝唑葡萄糖和氧氟沙星葡萄糖注射液对鲎试剂的干扰作用。探讨以细菌内毒素检查法中的凝胶法取代热原检查法检查含糖平衡盐等3种自制注射液细菌内毒素限值的可行性。方法:采用动态浊度法,用EDS-99细菌内毒素... 目的:通过考察含糖平衡盐、替硝唑葡萄糖和氧氟沙星葡萄糖注射液对鲎试剂的干扰作用。探讨以细菌内毒素检查法中的凝胶法取代热原检查法检查含糖平衡盐等3种自制注射液细菌内毒素限值的可行性。方法:采用动态浊度法,用EDS-99细菌内毒素测定仪对含糖平衡盐、替硝唑葡萄糖和氧氟沙星葡萄糖注射液进行干扰试验并用凝胶法进行验证。结果:用两个厂家生产的鲎试剂以动态浊度法检测3个不同批号的含糖平衡盐和替硝唑葡萄糖注射液,样品不经稀释,其细菌内毒素回收率均在50%-200%范围内,标准曲线的相关系数绝对值大于0.980,表明含糖平衡盐、替硝唑葡萄糖注射液对鲎试剂反应无干扰作用,3批样品同时用凝胶法检查,其结果均为阴性;氧氟沙星葡萄糖注射液对鲎试剂有干扰,稀释4倍可消除干扰。结论:含糖平衡盐、替硝唑葡萄糖注射液对鲎试剂反应无干扰作用,凝胶法可作为生产含糖平衡盐和替硝唑葡萄糖注射液时日常检查其细菌内毒素限值的方法;氧氟沙星葡萄糖注射液稀释4倍后可用凝胶法检查。 展开更多
关键词 含糖平衡盐注射液 替硝唑葡萄糖注射液 氧氟沙星葡萄糖注射液 动态浊度法 细菌内毒素 凝胶法
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葡萄糖氯化钠注射液中细菌内毒素定量检测研究
20
作者 刘晓红 陈继贵 +1 位作者 薛强 王玉 《华北煤炭医学院学报》 2003年第5期544-545,共2页
①目的 探讨葡萄糖氯化钠注射液中细菌内毒素的定量检测方法。②方法 按中国药典(2000年版)附录中检测细菌内毒素的动态浊度法,进行葡萄糖氯化钠注射液的细菌内毒素干扰实验。③结果 葡萄糖氯化钠注射液对细菌内毒素定量检测无干扰性。... ①目的 探讨葡萄糖氯化钠注射液中细菌内毒素的定量检测方法。②方法 按中国药典(2000年版)附录中检测细菌内毒素的动态浊度法,进行葡萄糖氯化钠注射液的细菌内毒素干扰实验。③结果 葡萄糖氯化钠注射液对细菌内毒素定量检测无干扰性。④结论 应用细菌内毒素定量检测法检测葡萄糖氯化钠注射液中细菌内毒素是可行的。 展开更多
关键词 葡萄糖氯化钠注射液 细菌内毒素 动态浊度法 鲎试剂
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