Effects of Persian turpentine tree litter and slope aspect on soil chemical properties in a Zagros forest,Iran

For analyzing the effects of forest litter and slope aspect on soil properties eight soil samples were collected at a depth of 0–10 cm near(i.e.,beneath the crown)and away from(i.e.,not influenced by crown)five Persian turpentine trees each on a north and a south slope at the same elevation in a Zagros forest,Iran.The litter beneath tree crowns and slope exposure were found to have significant interactive effects on C,N,P,K,and electrical conductivity of the soils,however,Ca,Mg and the soil pH were not significantly influenced by these factors.The soil beneath the crowns was enriched in cations compared to more distal positions.Generally,Persian turpentine trees have positive impacts on soil properties in the forest.Degrading or killing these trees by sap extraction,extreme grazing,cutting,fire and expansion of agriculture will lead to significant losses in soil fertility and increases in soil erosion.

β-水芹烯异构制备α-松油烯的研究

对β-水芹烯酸催化异构制备α-松油烯的工艺进行了研究,结果表明:三甲基溴硅烷(TMSBr)因酸性适中对β-水芹烯表现出良好催化效果,但其对α-蒎烯、β-蒎烯、3-蒈烯、苧烯和异松油烯等单萜烯催化效果不佳;助剂30%(质量分数)H_(2)O_(2)因其所含的水可使TMSBr转化为H+从而催化异构反应进行,并通过对H+的扩散作用减少副反应发生,此外H_(2)O_(2)自身酸性对反应起到辅助催化效应,这3方面特性极大提升了反应效率。β-水芹烯异构制备α-松油烯的较佳工艺条件为:β-水芹烯0.1 mol、TMSBr 0.002 mol、30%H_(2)O_(2)0.1 mol、反应温度100℃、反应时间6 h,此条件下原料转化率为88.4%,产物选择性为94.0%。

过热蒸汽处理对松脂的松节油含量和软化点的影响

松脂渗出是含脂松木利用中的一个严重问题,探究过热蒸汽处理对松脂的松节油含量和软化点的影响可为含脂木材过热蒸汽干燥工艺制定提供理论依据。采用两阶段过热蒸汽处理工艺对松脂进行热处理,通过热重分析仪(TGA)、热机械分析仪(TMA)、色度计和高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)等测试技术,分析了过热蒸汽处理对松脂的残余松节油含量、软化点、颜色和化学成分变化的影响,并检测和评估了过热蒸汽处理木材的抗松脂渗出效果。结果表明,在过热蒸汽处理阶段Ⅰ,随着处理时间的增加,松节油含量降低,并且去除效率也降低,这是由松节油含量降低后松脂变得黏稠所致。在过热蒸汽处理阶段Ⅱ,随着温度的升高和处理时间的增加,残余松节油含量降低,松脂软化点提高。残余松节油含量与松脂软化点高度相关,松节油含量越低,松脂软化点则越高,其中160℃处理9 h的松脂样品软化点可达60℃以上。但松脂的软化点不仅受残余松节油含量影响,也受到高温的改性作用,因为过热蒸汽处理可使松脂颜色加深,并导致松脂发生脱氢、异构化和氧化反应。木材的抗松脂渗出试验表明,过热蒸汽处理可有效避免含脂木材松脂渗出,因此可将松脂的过热蒸汽处理工艺调整后应用于松木锯材干燥,避免木制品在使用过程中发生松脂渗出。

GC-ECNI-MS法检测纺织品中氯化松节油

用气相色谱-电子捕获负化学离子源-质谱法(GC-ECNI-MS)对纺织品中的氯化松节油进行定性和定量分析。通过对分子离子峰和脱氯离子峰的加和与浓度之间的关系转化,实现对氯化松节油的定量分析。对纺织品常用棉贴衬布样品进行加标试验,回收率和相对标准偏差分别在83.55%~95.73%和2.81%~4.10%,定量限为0.2 mg/kg,符合日常检测要求。对10个实际样品进行检测,未发现氯化松节油残留。本研究确定的检测氯化松节油的方法具有前处理简单、灵敏度高和回收率高的优点,为生态纺织品标准中氯化松节油的检测提供了技术支持。

不同基原、炮制品及混伪品没药饮片的DSC图谱鉴别研究

目的:建立差示扫描量热法(DSC)鉴别区分天然没药、胶质没药、没药炮制品、没药混伪品。方法:收集不同基原、炮制品、混伪品的没药样品,通过考察升温范围、升温速率、粒度大小等因素对没药DSC试验条件的影响,在优化条件下应用差示扫描量热仪对没药各样品进行差热图谱扫描、对比分析。结果:DSC试验优化条件为升温范围-25~550℃、粒度大小100目、升温速率50℃/min;130℃附近的吸热峰与330℃附近的放热峰为没药的特征峰。天然没药、胶质没药在130℃和330℃位置特征峰的平均温度、热焓值均有明显差异,天然没药在两位置的热焓值均明显低于胶质没药。通过比对特征峰可以清晰地鉴别出伪品(松脂、枫香脂)在130℃和330℃附近位置均无该特征峰,混伪品枫香脂在10℃有吸热特征峰,混伪品松脂在150℃附近有明显的放热峰;醋制天然没药在180℃与240℃附近特征峰的热焓值均比天然没药低。结论:DSC试验可快速准确鉴别天然没药、胶质没药、伪品枫香脂及松脂;DSC可快速区分醋制没药与没药;130℃吸热峰、330℃放热峰为没药特征峰。

松木屑发酵过程中松节油含量及堆体理化性质变化

为利用生物发酵技术改善松木屑作为食用菌培养基质的性质,尤其是在降低松节油含量及组成的研究,试验采用哈茨木霉(Trichoderma harzianum)RM80和苏云芽孢金杆菌(Bacillus thuringiensis)FJ26组成的复合微生物菌剂处理松木屑,系统评估发酵前后松木屑中松节油含量、理化性质、营养成分、酶活性及种子发芽指数的变化情况。结果表明,添加复合菌剂后松木屑中松节油含量明显降低,其中α-蒎烯减少至(1.67±0.09)μg/g,降低80%,β-蒎烯未检出,降低100%,种子发芽指数提高至94.52%,木屑腐熟程度高,植物毒性低,食用菌菌丝萌发正常,生长速率快,说明发酵后的松杉木屑可作为食用菌的栽培基质。发酵初期微生物分解有机物产生有机酸,pH值降低,随着有机酸挥发,含氮有机物产生,促使氨的形成,堆料pH值升高,基质中铵态氮含量上升。此外,整个发酵过程中半纤维素酶、中性木聚糖酶、甘露聚糖酶与松节油变化呈正相关性,以中性木聚糖酶贡献度最大,揭示松木屑发酵过程中微生物菌群对半纤维素的利用较多,中性木聚糖酶活性对整个发酵进程起到关键性作用,为发酵工艺优化提供了理论依据。该研究为松木屑的有效利用和食用菌产业的可持续发展提供了重要的科学依据和技术支持,促进了废弃生物质资源的循环利用和食用菌产业的绿色发展。

固体吸附-热脱附/气相色谱-质谱法测定环境空气和室内空气中松节油

目的:研究建立了固体吸附-热脱附/气相色谱-质谱法测定环境空气和室内空气中松节油的分析方法。方法:研究了吸附管脱附温度、解析时间、脱附流量、冷阱脱附温度、冷阱聚焦温度、冷阱脱附时间对分析结果的影响,并确定了最佳优化条件为吸附管脱附温度280℃,解析3min,脱附流量为30mL/min,冷阱脱附温度为300℃,冷阱聚焦温度为-10℃,冷阱脱附时间为3min。结果:该方法在5~100ng范围内线性关系良好,方法检出限为0.5μg/m^(3)。实验室间相对标准偏差均低于5%;环境空气加标回收率在86.8%~107%之间,实验室间加标回收率相对偏差为7.60%;室内空气样品加标回收率在74.5%~109%之间,实验室间加标回收率相对偏差为11.2%。结论:方法具有良好的再现性、较好的精密度和准确度,且简便快捷,无需使用有机溶剂,适合环境空气和室内空气中松节油的快速检测分析。

松节油改性聚氨酯涂料的合成研究

以松节油为基本原料 ,通过D A加成反应和聚酯化反应合成了松节油伯羟基聚酯多元醇 ,并用多异氰酸酯组分将其交联固化 ,制备了松节油改性聚氨酯涂料。重点讨论了不同原料配比、反应时间等因素对聚酯化反应的影响 ,并对松节油改性聚氨酯涂料的性能进行了测试。

GC-MS法分析松节油及其氢化产物的化学成分

采用 DB- 5毛细管柱和 GC- MS- DS技术对松节油及其氢化产物的化学成分进行全分析。从原料松节油中分离出 36个组分 ,鉴定了其中的 32个组分 ,主要成分为 α-蒎烯、β-蒎烯、烯、长叶烯、对 -伞花烃、莰烯、α-香叶烯及石竹烯等。从相应的氢化松节油中分离出 32个组分 ,鉴定了其中的 2 4个组分 ,主要成分为顺 -蒎烷、反 -蒎烷、长叶烯、对 -烷、2 ,6 -二甲基辛烷及对 -伞花烃等。还对松节油各组分的加氢反应作了归类。

液-液萃取-气相色谱法同时测定水中吡啶、松节油和苯胺

研究建立了气相色谱法同时测定水中吡啶、松节油和苯胺的方法。采用二氯甲烷萃取,萃取后直接进行色谱分离分析,3种物质能够有效分离。吡啶、松节油和苯胺的水中最低检测浓度分别为0.009、0.009、0.004mg/L,样品添加平均回收率为89%～114%,平行6次精密度实验,相对标准偏差小于6.5。实验结果表明,气相色谱法简单、快速、准确,适用于水中吡啶、松节油和苯胺的测定。

蒎烯及其衍生化合物药物活性的研究进展

α-蒎烯和β-蒎烯是松节油的主要成分,因具有多种潜在的生物活性而受到广泛的关注。关于α-蒎烯和β-蒎烯及其衍生化合物药物活性的研究已有大量新的报道,但是全面系统的介绍仍然比较缺乏。因此,综述了近年来α-蒎烯和β-蒎烯药物活性的研究,以及利用α-蒎烯和β-蒎烯合成具有药物活性衍生化合物的研究进展,展望了α-蒎烯和β-蒎烯药物活性衍生化合物未来的研究发展方向。

松节油加成反应的研究进展

松节油是世界上最主要的植物精油,具有很高的应用价值。α-蒎烯和β-蒎烯是松节油最主要的两个组成成分,以这两个化合物为原料,经过多种化学反应途径,可以合成众多具有高附加值的衍生化合物。然而,目前对上文提及的化学反应途径的系统介绍仍然比较缺乏。本文对α-蒎烯和β-蒎烯经过加成反应合成衍生物的研究进行了综述;介绍了α-蒎烯和β-蒎烯与氢气、水、氯化氢等8类化合物进行加成反应生成衍生物的合成方法的研究,并简述了这些衍生物的应用研究。展望了未来松节油衍生物合成研究的方向,指出合成具有特殊性能的衍生物具有重要意义。

CO_2或N_2循环活气法蒸馏松脂的研究

采用克莱森 (Claisen)蒸馏烧瓶为蒸馏器、CO2 或N2 为活气进行松脂蒸馏的研究 ,考察了活气流量、蒸馏压力、蒸馏终温、活气温度及不同活气种类对松脂蒸馏的影响。结果表明 ,每生产 1kg松香较适宜的松脂蒸馏条件是CO2 流量 0 .14～ 0 .16m3 /h、蒸馏压力 12 .6 7～ 2 0 .80kPa、蒸馏终温 185～ 190℃ ,活气温度及活气种类对松脂蒸馏影响差异不大 ,而且由于松脂馏出物组分的沸点和含量不同 ,因此CO2 流量为 0 .10～0 .16m3 /h、蒸馏温度为 80～ 185℃的操作序列的蒸馏效果较好。根据实验结果设计了CO2 或N2 循环活气法蒸馏松脂的概念工艺流程。由于CO2 或N2 在蒸馏过程中没有发生相变化 ,从而节省了传统工艺用过热水蒸气作活气时的相变热 ,因此生产每吨松香的能耗减少了 1.6 6 3～ 2 .0 34GJ ,节约冷却水 7.986～ 9.76 2m3 ,减省了油水分离器、盐滤器和大型过热水蒸气锅炉的建造费用 ,而且循环活气法蒸馏松脂所得的产品不含水分 ,松香无结晶现象 ,松节油透明无混浊 ,蒸馏过程无三废产生 。

松节油直接水合反应研究

以大孔强酸性阳离子交换树脂Amberlyst 15为催化剂,松节油水合反应,生成主要产物α-松油醇,在此过程,α-蒎烯同时在催化条件下发生异构化反应,生成一些单环萜烯。实验在搅拌釜反应器内分别考察了搅拌速度、催化剂种类、溶剂种类、催化剂质量分数、反应物质量比、温度及反应时间对松节油转化率和α-松油醇收率的影响,确定了最佳反应条件:催化剂质量为物料总质量的15%,m(松节油)∶m(水)∶m(异丙醇)=1∶1∶2,反应温度70℃,反应时间4 h。并以此为反应条件,在中试规模的喷射反应器内进行放大实验,反应4 h后,松节油转化率约为85%,α-松油醇得率约为35%,达到较好反应结果。

红脂大小蠹成虫触角扫描电镜的观察

对红脂大小蠹雌雄成虫进行了触角扫描电镜的观察,观察结果表明红脂大小蠹雌雄之间触角形态没有显著差异,触角锤状部感受器的分布最为丰富,约占全部的94 5%左右,柄节感受器较多占全部的4%左右;鞭节的感受器较少,只占全部的1 5%左右。触角上的感受器可以分为4种:毛形感受器、刺形感受器、锯齿形感受器和芽形感受器。毛形感受器、刺形感受器和锯齿形感受器分别约占70%、24%和6%,芽形感受器非常少。锯齿形感受器着生于柄节和鞭节上;毛形感受器和刺形感受器只着生于锤状部;芽形感受器主要着生于柄节的基部。

松节油酰亚胺的合成、鉴定及杀虫增效活性

以价廉、丰富的可再生天然资源———松节油为原料 ,合成 13种酰亚胺类化合物 ,利用元素分析、IR和1HNMR对产物进行结构鉴定。杀虫增效活性试验证明 :松节油酰亚胺对拟除虫菊酯有增效作用 ,增效活性与N上的取代基有一定的关系。

含锆中孔分子筛SO_4^(2-)/Zr-MCM-41催化松节油水合反应

合成了SO2 4促进的含锆中孔分子筛SO2 4/Zr -MCM - 4 1(孔径 4 .1nm) ,通过XRD及FT -IR表征了其结构。结果表明 :SO2 4/Zr-MCM - 4 1存在中孔分子筛的特征吸收峰 ,具有良好的长程有序性和结晶度 ;SO2 4与骨架原子形成了化学键 ,并增强了其酸性 ,H0 ≤ - 12 .76。将SO2 4/Zr -MCM - 4 1用于催化松节油的水合反应 ,获得了较适宜的反应条件 :催化剂用量为松节油质量的 7.5 % ,氯乙酸、松节油及水的摩尔比为 1∶1∶3,反应温度 6 0℃ ,反应时间 8～ 10h。在上述条件下 ,松油醇的含量达到 6 0 %。

松节油制松油醇的研究

研究了由松节油二步法合成松油醇的实验方法,确定了合成松油醇得率的主要影响因素,通过正交实验和单因素实验,得较佳的水合条件为:硫酸质量分数32%,反应温度28℃～32℃,松节油与硫酸溶液的质量比1∶1 5,乳化剂用量为松节油质量的0 015%,加入0 001mL/g松节油的冰醋酸,水合时间14h,水合萜二醇收率达94%以上;脱水反应中,用硫酸盐-硫酸混合催化剂,使松油醇的收率可达82%以上。

实施工程治理 控制红脂大小蠹虫灾──对红脂大小蠹暴发成因及治理对策的探讨

该文从害虫、寄主、环境和人类活动四个方面论述了红脂大小蠹 Dendroctonus valens Lecon-te的暴发成因 ,建议从营林措施、监测检疫和生物防治等方面完善我国红脂大小蠹工程治理的基本思路。

高产脂湿地松松节油成分的遗传变异及综合选择

通过测定湿地松松脂成分来估算松节油含量及其5种主要成分含量的遗传力和遗传相关,并以186株高产脂湿地松为研究对象,用Smith-Hazel综合选择指数法对高产脂湿地松松节油成分进行综合评价,以“核心—主群体”育种系统来选择高产优质脂用湿地松种子园的建园材料。结果表明：湿地松松节油含量及其组分的家系遗传力在0.340 2~0.571 3之间,单株遗传力在0.211 2~0.477 3之间,处于中等水平,有较高的遗传效应。有7个高含油率、高β-蒎烯的单株入选为核心育种群体,获得51.57%的松节油含量和97.89%的β-蒎烯含量的遗传增益,有86个单株入选为育种主群体,获得14.70%松节油含量、4.22%a-蒎烯、10.26%莰烯、22.99%β-蒎烯、17.69%双戊烯、13.49%月桂烯的现实增益,为我国优质脂松持续改良工作提供了优良材料和理论依据。