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Genes and Transcriptional Factors in Chili Plant with Aspect to Metabolism and Resistance against Virus, Bacteria and Fungi: A Review
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作者 Arfan Ali Muhammad Sarmad Iftikhar +9 位作者 Muhammad Munawar Muqadas Aleem Sajed Ali Saira Azam Idrees Ahmad Nasir Tayyab Husnain Umair Majid Muhammad Sameer Akram Tajasar Kamran Shehzad Bajwa Tahir Rehman Samiullah 《Journal of Agricultural Science and Technology(B)》 2014年第7期509-517,共9页
These days, there is a lot of discussion about genetically modified plants. There are different schools of thoughts in public, and some people adjusted while others are reluctant to accept genetically modified organis... These days, there is a lot of discussion about genetically modified plants. There are different schools of thoughts in public, and some people adjusted while others are reluctant to accept genetically modified organism foods. Many vegetables are transformed and are used in daily life. Chili is one of those which is genetically modified and used in our food. Race specific genes can be used more efficiently for disease resistance and improving metabolic pathways. Different genes and transcriptional factors are available in Capsicum for this purpose. We can optimize and use the better expressed genes while engineering the chili plants, Genetic modifications causing significant changes are related with metabolism, which cause disease resistance. 展开更多
关键词 transcriptional factors chili plant metabolism resistance in chilies.
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OsbZIP53 Negatively Regulates Immunity Response by Involving in Reactive Oxygen Species and Salicylic Acid Metabolism in Rice
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作者 WU Lijuan HAN Cong +5 位作者 WANG Huimei HE Yuchang LIN Hai WANG Lei CHEN Chen E Zhiguo 《Rice science》 SCIE CSCD 2024年第2期190-202,I0022-I0028,共20页
The basic region/leucine zipper(bZIP)transcription factors play important roles in plant development and responses to abiotic and biotic stresses.OsbZIP53 regulates resistance to Magnaporthe oryzae in rice by analyzin... The basic region/leucine zipper(bZIP)transcription factors play important roles in plant development and responses to abiotic and biotic stresses.OsbZIP53 regulates resistance to Magnaporthe oryzae in rice by analyzing APIP5-RNAi transgenic plants.To further investigate the biological functions of OsbZIP53,we generated osbzip53 mutants using CRISPR/Cas9 editing and also constructed OsbZIP53 over-expression transgenic plants.Comprehensive analysis of phenotypical,physiological,and transcriptional data showed that knocking-out OsbZIP53 not only improved disease resistance by inducing a hypersensitivity response in plants,but also regulated the immune response through the salicylic acid pathway.Specifically,disrupting OsbZIP53 increased H2O2 accumulation by promoting reactive oxygen species generation through up-regulation of several respiratory burst oxidase homologs(Osrboh genes)and weakened H2O2 degradation by directly targeting OsMYBS1.In addition,the growth of osbzip53 mutants was seriously impaired,while OsbZIP53 over-expression lines displayed a similar phenotype to the wild type,suggesting that OsbZIP53 has a balancing effect on rice immune response and growth. 展开更多
关键词 OsbZIP53 hypersensitive response reactive oxygen species metabolism rice immunity salicylic acid transcription factor
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Genome-Wide Identification of Zn_(2)Cys_(6 ) Class Fungal-Specific Transcription Factors(ZnFTFs)and Functional Analysis of UvZnFTFI in Ustilaginoidea virens 被引量:5
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作者 SONG Tianqiao ZHANG Xiong +11 位作者 ZHANG You LIANG Dong YAN Jiaoling YU Junjie YU Mina CAO Huijuan YONG Mingli PAN Xiayan QI Zhongqiang DU Yan ZHANG Rongsheng LIU Yongfeng 《Rice science》 SCIE CSCD 2021年第6期567-578,I0038,I0039,共14页
Transcription factors(TFs)orchestrate the regulation of cellular gene expression and thereby determine cell functionality.In this study,we analyzed the distribution of TFs containing domains,which named as ZnFTFs,both... Transcription factors(TFs)orchestrate the regulation of cellular gene expression and thereby determine cell functionality.In this study,we analyzed the distribution of TFs containing domains,which named as ZnFTFs,both in ascomycete and basidiomycete fungi.We found that ZnFTFs were widely distributed in these fungal species,but there was more expansion of the ZnFTF class in Ascomycota than Basidiomycota.We identified 40 ZnFTFs in Ustilaginoidea virens,and demonstrated the involvement of UvZnFTF1 in vegetative growth,conidiation,pigment biosynthesis and pathogenicity.RNA-Seq analysis suggested that UvZnFTF1 may regulate different nutrient metabolism pathways,the production of secondary metabolites,and the expression of pathogen-host interaction genes and secreted protein-encodi ng genes.Analysis of the distributi on of differe nt fungal TFs in U.virens further dem on strated that UvZnFTFs make up a large TF family and may play essential biological roles in U.virens. 展开更多
关键词 Zn_(2)Cys_(6)-type fungal-specific transcription factor Ustilaginoidea virens rice pathogen gene silencing RNA-Seq metabolism pathway effector expression pathogen-host interaction
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MiR-15a-3p调节Twist1/Jagged1/Notch/KLF4信号通路对肺腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响
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作者 童凯 罗红兰 《蚌埠医学院学报》 CAS 2024年第10期1282-1289,共8页
目的:探讨miR-15a-3p通过调节碱性螺旋环螺旋转录因子1(Twist1)/Jagged1/Notch/Kruppel样因子4(KLF4)信号通路对肺腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:采用RT-qPCR实验检测肺腺癌组织、癌旁组织和肺腺癌细胞系(A549、HCC827)... 目的:探讨miR-15a-3p通过调节碱性螺旋环螺旋转录因子1(Twist1)/Jagged1/Notch/Kruppel样因子4(KLF4)信号通路对肺腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:采用RT-qPCR实验检测肺腺癌组织、癌旁组织和肺腺癌细胞系(A549、HCC827)及人肺正常上皮细胞(BEAS-2B)中miR-15a-3p和Twist1 mRNA水平。A549细胞分成Control组(未转染)、NC mimics组(转染NC mimics)、miR-15a-3p mimics组(转染miR-15a-3p mimics)、si-NC组(转染si-NC)、si-Twist1组(转染si-Twist1)、miR-15a-3p mimics+pcDNA组(共转染miR-15a-3p mimics和pcDNA)、miR-15a-3p mimics+pc-Twist1组(共转染miR-15a-3p mimics和pc-Twist1)。CCK-8法检测细胞增殖情况;TUNEL凋亡试剂盒检测细胞凋亡情况;Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力;双荧光素酶报告分析实验确定miR-15a-3p和Twist1的靶向作用关系;Western blotting实验检测Twist1、Jagged1、Notch、KLF4蛋白表达水平。结果:在肺腺癌组织和细胞系中,miR-15a-3p表达降低,Twist1 mRNA表达升高(P<0.05)。A549细胞通过转染miR-15a-3p mimics或si-Twist1,上调miR-15a-3p或下调Twist1后,细胞增殖率(24 h、48 h、72 h)显著下降,TUNEL阳性细胞比显著增加,细胞迁移数和侵袭数显著降低(P<0.05)。Twist1是miR-15a-3p的下游靶基因,被miR-15a-3p直接负调控。Twist1的上调明显逆转了miR-15a-3p过表达对A549细胞进展的抑制作用。miR-15a-3p过表达抑制Jagged1、Notch、KLF4蛋白表达,而继续上调表达Twist1后Jagged1、Notch、KLF4蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论:miR-15a-3p通过靶向抑制Twist1/Jagged1/Notch/KLF4信号通路,降低A549细胞增殖、迁移和侵袭能力,促进凋亡。 展开更多
关键词 肺腺癌 miR-15a-3p 碱性螺旋环螺旋转录因子1/Jagged1/Notch/Kruppel样因子4信号通路
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转录因子Twist促进腹膜透析患者腹膜纤维化的作用机制研究 被引量:9
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作者 贾真 姬丽华 +5 位作者 陈景荷 梁维 车明文 何丽洁 孙世仁 王汉民 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期879-884,共6页
目的探讨转录因子Twist对腹膜透析患者腹透流出液人腹膜间皮细胞(HPMCs)的作用及相关机制。方法将腹膜透析患者透出液离心后进行HPMCs培养,检测Twist、E-cadherin、α-SMA、Bmi-1的蛋白及免疫荧光表达。分别采用上调质粒pcDNA3.1-Twist... 目的探讨转录因子Twist对腹膜透析患者腹透流出液人腹膜间皮细胞(HPMCs)的作用及相关机制。方法将腹膜透析患者透出液离心后进行HPMCs培养,检测Twist、E-cadherin、α-SMA、Bmi-1的蛋白及免疫荧光表达。分别采用上调质粒pcDNA3.1-Twist和空载体pcDNA3.1转染HPMCs,检测Twist、E-cadherin、α-SMA以及Bmi-1的蛋白及免疫荧光表达。分别采用Twist的siRNA质粒和空载体pSlience转染转分化的HPMCs,检测Twist、E-cadherin、α-SMA以及Bmi-1的蛋白及免疫荧光表达。采用Bmi-1的siRNA质粒转染转分化的HPMCs,检测E-cadherin、α-SMA以及Bmi-1的蛋白及免疫荧光表达。结果免疫荧光及Western blotting检测结果显示,随着透龄增加,E-cadherin表达降低,Twist、α-SMA及Bmi-1表达增加(P<0.05)。与空载体组相比,HPMCs过表达Twist后,E-cadherin表达减弱,Twist、α-SMA及Bmi-1表达增加(P<0.05)。用小干扰RNA使Twist沉默后,E-cadherin表达增加,Twist、α-SMA及Bmi-1表达减弱(P<0.05)。用小干扰RNA使Bmi-1沉默后,E-cadherin表达增加,α-SMA、Bmi-1表达减弱(P<0.05)。结论 Twist参与了腹膜纤维化的发生发展过程,其作用部分是通过Bmi-1促进HPMCs的转分化实现的。 展开更多
关键词 腹膜纤维化 上皮-间质细胞转分化 twist转录因子 BMI-1 钙黏着糖蛋白类 肌动蛋白类
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TWIST和雌激素受体α在乳腺癌组织中的表达及对预后的影响 被引量:9
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作者 王伟 刘建波 +3 位作者 李会荣 刘明博 李白羽 王跃伟 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第21期11-16,共6页
目的探讨转录因子TWIST和雌激素受体(ER)α在乳腺癌组织中的表达及对预后的影响。方法选取2014年1月-2015年1月河南省人民医院病理科存档的70例乳腺浸润性小叶癌患者临床资料,采用免疫组织化学法和RT-PCR检测乳腺癌和癌旁组织的TWIST和E... 目的探讨转录因子TWIST和雌激素受体(ER)α在乳腺癌组织中的表达及对预后的影响。方法选取2014年1月-2015年1月河南省人民医院病理科存档的70例乳腺浸润性小叶癌患者临床资料,采用免疫组织化学法和RT-PCR检测乳腺癌和癌旁组织的TWIST和ERα的表达,分析患者的临床病理特点、乳腺癌组织TWIST和ERα表达相关性以及不同TWIST和ERα表达水平乳腺癌患者的生存率及复发率。结果乳腺癌组织的TWIST表达阳性率(77.1%)明显高于癌旁组织(8.5%)(P<0.05),乳腺癌组织的ERα表达阳性率(32.9%)明显低于癌旁组织(74.1%)(P<0.05);乳腺癌组织的TWIST的m RNA表达量明显高于癌旁组织,ERαm RNA表达量明显低于癌旁组织(均P<0.05);TWIST和ERα在乳腺癌组织中的表达呈负相关(r=-0.68,P=0.008);TWIST和ERα的表达与乳腺癌患者的病理分级和淋巴转移有相关性(P<0.05);TWIST表达阳性和ERα表达阴性的乳腺癌患者的5年期复发率明显高于其他组(均P<0.05),5年期生存率明显低于其他组(均P<0.05);病理分期、淋巴转移、TWIST以及TWIST(+)/ERα(-)是影响乳腺癌生存预后的因素。结论 TWIST呈高表达的乳腺浸润性小叶癌组织中ERα呈低表达,TWIST和ERα的表达呈负相关,TWIST高表达以及ERα低表达状态不利于乳腺癌患者的预后,值得临床诊断和治疗中加以关注。 展开更多
关键词 转录因子twist 雌激素受体Α 乳腺癌 预后
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子宫内膜癌组织Runx3、Twist1表达与临床病理特点及预后的关系 被引量:8
7
作者 王劲红 杜林 +2 位作者 蒋萍 陈英超 姜娟 《山东医药》 CAS 2020年第13期5-8,共4页
目的探讨子宫内膜癌(EC)组织中RUNX家族转录因子3(Runx3)、Twist家族碱性螺旋-环-螺旋转录因子1(Twist1)表达与临床病理参数和预后的关系。方法选择80例EC患者,通过荧光定量PCR法检测子宫内膜癌组织及癌旁组织中Runx3、Twist1表达,比较... 目的探讨子宫内膜癌(EC)组织中RUNX家族转录因子3(Runx3)、Twist家族碱性螺旋-环-螺旋转录因子1(Twist1)表达与临床病理参数和预后的关系。方法选择80例EC患者,通过荧光定量PCR法检测子宫内膜癌组织及癌旁组织中Runx3、Twist1表达,比较两种组织Runx3、Twist1表达量,并对Runx3、Twist1表达与子宫内膜癌患者临床病理学特征之间的关系进行分析,采用Kaplan-Meier法分析不同Runx3、Twist1表达与患者预后生存的关系。结果与癌旁组织相比,EC组织中Runx3表达降低,Twist1表达增高(P均<0.05)。EC组织中Runx3和Twist1表达呈负相关(r=-0.611,P<0.05)。EC组织中Runx3、Twist1表达与肿瘤临床分期、肿瘤分化程度有关(P均<0.05),而与年龄、病理类型、肿瘤大小、肌层浸润深度及淋巴结转移无关(P均>0.05)。低Runx3表达组3年生存率低于高Runx3表达组,高Twist1表达组3年生存率低于低Twist1表达组(P均<0.05)。结论EC中Runx3表达下调,Twist1表达上调,两者表达与肿瘤分期、肿瘤分化程度及预后有关。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 RUNX家族转录因子3 twist家族碱性螺旋-环-螺旋转录因子1 临床特点 预后
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Twist在宫颈鳞癌中的表达及其与临床生物学行为的关系 被引量:3
8
作者 鲍伟 刘小奕 +4 位作者 许颖 丁李 吴佳皓 李柱南 吴丹 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期547-550,共4页
目的探讨转录因子Twist在人宫颈鳞癌、宫颈上皮内瘤样变(CIN)和正常宫颈上皮组织中的表达及临床病理意义。方法收集宫颈鳞癌标本(宫颈鳞癌组,n=61)、CINⅠ期标本(CINⅠ期组,n=22)、CINⅡ~Ⅲ期标本(CINⅡ~Ⅲ期组,n=44)以及正常宫颈组... 目的探讨转录因子Twist在人宫颈鳞癌、宫颈上皮内瘤样变(CIN)和正常宫颈上皮组织中的表达及临床病理意义。方法收集宫颈鳞癌标本(宫颈鳞癌组,n=61)、CINⅠ期标本(CINⅠ期组,n=22)、CINⅡ~Ⅲ期标本(CINⅡ~Ⅲ期组,n=44)以及正常宫颈组织标本(正常对照组,n=22),采用免疫组织化学方法检测宫颈组织中Twist蛋白的表达情况,并分析其与宫颈鳞癌临床生物学行为的关系。结果正常对照组、CINⅠ期组、CINⅡ~Ⅲ期组和宫颈鳞癌组的Twist蛋白阳性率呈逐渐上升趋势,分别为0、40.90%、68.18%和70.49%;CINⅠ期组、CINⅡ~Ⅲ期组和宫颈鳞癌组的Twist蛋白阳性率与正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01);在CINⅠ期组、CINⅡ~Ⅲ期组及宫颈鳞癌组间比较,Twist蛋白阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结合临床病理分析,在宫颈鳞癌组中,不同年龄、FIGO临床分期及有无淋巴血管间隙浸润的患者间比较,Twist蛋白阳性率差异均无统计学意义(P>0.05);Twist蛋白在低分化和未分化肿瘤中的阳性率(94.44%)明显高于高、中分化肿瘤(60.47%),差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移者Twist蛋白阳性率(93.75%)较无淋巴结转移者(62.22%)明显升高(P<0.05)。结论 Twist蛋白在宫颈鳞癌中高表达,在判断肿瘤分化程度及转移潜能方面有辅助诊断价值。 展开更多
关键词 twist基因 转录因子 宫颈鳞癌 宫颈上皮内瘤样变 免疫组织化学
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Twist2和E-cadherin在宫颈鳞癌中的表达及意义 被引量:7
9
作者 葛艳 杨永秀 +2 位作者 胡乐 刘畅 朱骏 《国际妇产科学杂志》 CAS 2014年第1期63-65,72,共4页
目的:研究Twist2与E-cadherin在宫颈上皮内瘤样变(CIN)及宫颈鳞状细胞癌中的表达情况,探讨其在宫颈癌变过程中的作用及意义.方法:应用蛋白质免疫印迹(Western blot)和免疫组织化学法检测Twist2、E-cadherin在正常宫颈组织(对照... 目的:研究Twist2与E-cadherin在宫颈上皮内瘤样变(CIN)及宫颈鳞状细胞癌中的表达情况,探讨其在宫颈癌变过程中的作用及意义.方法:应用蛋白质免疫印迹(Western blot)和免疫组织化学法检测Twist2、E-cadherin在正常宫颈组织(对照组)、CINⅠ组、CINⅡ~Ⅲ组、宫颈鳞癌组中的表达情况.结果:Twist2和E-cadherin在4组中阳性表达率比较差异有统计学意义(χ2=48.163,P=0.000;χ2=43.169,P=0.000).宫颈鳞癌Twist2、E-cadherin的阳性表达率在不同分化程度、临床分期、有无淋巴结转移组间差异有统计学意义(P<0.05),在不同年龄间差异无统计学意义(P>0.05).Twist2与E-cadherin在宫颈鳞癌组织中的表达呈负相关(r=-0.401,P=0.003).对照组、CIN组、宫颈鳞癌组间Twist2、E-cadherin的相对表达量差异有统计学意义(F=652.225,P=0.000;F=299.112,P=0.000).结论:Twist2、E-cadherin可能共同参与了宫颈鳞状细胞癌的恶性转化过程,联合检测Twist2与E-cadherin有助于判断宫颈癌的恶性程度及其预后. 展开更多
关键词 twist转录因子 钙黏着糖蛋白类 宫颈肿瘤 宫颈上皮内瘤样病变 印迹法 蛋白质 免疫组织化学
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口腔鳞状细胞癌组织中Twist、E-cadherin蛋白的表达变化及意义 被引量:3
10
作者 王陈飞 冯桂娟 +1 位作者 王继华 冯兴梅 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第41期28-30,共3页
目的观察口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中转录因子Twist及上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测65例OSCC组织、45例正常口腔黏膜组织中Twist和E-cadherin蛋白表达,分析Twist、E-cadherin表达与O... 目的观察口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中转录因子Twist及上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测65例OSCC组织、45例正常口腔黏膜组织中Twist和E-cadherin蛋白表达,分析Twist、E-cadherin表达与OSCC患者临床病理特征的关系,并采用Spearman等级相关分析法分析OSCC组织中Twist和E-cadherin表达的关系。结果 Twist在OSCC组织和正常口腔黏膜组织中的阳性表达率分别为72.31%(47/65)、11.11%(5/45),差异有统计学意义(P<0.05);E-cadherin在OSCC组织和正常口腔黏膜组织中的阳性表达率分别为23.08%(15/65)、86.67%(39/45),差异有统计学意义(P<0.05)。OSCC组织中,Twist和E-cadherin异常表达与患者淋巴结转移和肿瘤临床分期有关(P均<0.05),与患者性别、年龄、组织分化程度、生长类型无关(P均>0.05)。OSCC组织中,Twist和E-cadherin表达呈负相关(r=-0.412,P<0.05)。结论 OSCC癌组织中转录因子Twist表达上调,E-cadherin表达下调;二者在OSCC发生和恶性进展中发挥重要作用。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 转录因子twist 上皮细胞钙黏蛋白
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TWIST小干扰RNA对胃癌细胞生物学行为影响的研究 被引量:2
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作者 张燕齐 韩霜 +1 位作者 郭雪艳 丁杰 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第5期818-821,共4页
目的:研究转录因子TWIST对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:构建TWIST小干扰RNA,转染胃癌细胞系SGC7901,经G418筛选和Western blot鉴定TWIST低表达胃癌细胞系,MTT法测定细胞生长曲线,流式细胞仪技术检测细胞凋亡及细胞周期,Western blo... 目的:研究转录因子TWIST对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:构建TWIST小干扰RNA,转染胃癌细胞系SGC7901,经G418筛选和Western blot鉴定TWIST低表达胃癌细胞系,MTT法测定细胞生长曲线,流式细胞仪技术检测细胞凋亡及细胞周期,Western blot法检测bax、bcl-2蛋白表达水平。结果:建立了TWIST低表达的胃癌细胞系SGC7901/pSi-TW,与亲本细胞及空载体转染细胞相比,SGC7901/pSi-TW细胞生长速度减慢、增殖指数降低、细胞凋亡增加、bcl-2表达下降、bax表达升高、bcl-2/bax比值降低。结论:TWIST在胃癌细胞的生长、细胞周期、凋亡中具有重要作用。 展开更多
关键词 twist 转录因子 小干扰RNA 胃癌
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TWIST1 mRNA和FSCN1 mRNA在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:4
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作者 张久荣 林勇 +2 位作者 徐春华 胡慧娣 吕亚军 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2020年第3期258-262,共5页
目的:研究TWIST家族bHLH转录因子1(TWIST family bHLH transcription factor 1,TWIST1)及束蛋白结合蛋白1(Fascin actin-bundling protein 1,FSCN1)mRNA在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法:利用GEPIA网站分析TWIST1 mRNA和FSCN1 m... 目的:研究TWIST家族bHLH转录因子1(TWIST family bHLH transcription factor 1,TWIST1)及束蛋白结合蛋白1(Fascin actin-bundling protein 1,FSCN1)mRNA在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法:利用GEPIA网站分析TWIST1 mRNA和FSCN1 mRNA在非小细胞肺癌中的表达及其表达与患者预后的相关性;利用实时定量PCR检测69对配对肿瘤组织中TWIST1 mRNA及FSCN1 mRNA表达,并结合患者的临床信息分析其表达与患者临床病理特征之间的相关性。结果:GEPIA网站分析显示,TWIST1 mRNA和FSCN1 mRNA在肺腺癌和肺鳞癌组织中表达明显高于癌旁组织(P<0.05)。69对配对肿瘤组织中,非小细胞肺癌组织中TWIST1 mRNA及FSCN1 mRNA表达明显高于对应癌旁组织(P<0.01);二者表达与患者病理分期及有无淋巴结转移相关;二者表达呈正相关(r=0.630,P<0.001)。结论:TWIST1 mRNA及FSCN1 mRNA在非小细胞肺癌中呈高表达且与患者的临床分期及预后相关。 展开更多
关键词 twist家族bHLH转录因子1 束蛋白结合蛋白1 非小细胞肺癌
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Twist、HIF-1α及HBx在原发性肝癌表达及相关性研究 被引量:5
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作者 徐静 陈孝平 秦诚 《中国现代普通外科进展》 CAS 2007年第1期37-39,44,共4页
目的:研究原发性肝癌(PLC)组织中转录因子Twist,缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)以及乙肝病毒x蛋白HBx)的表达及其相关性。方法:应用免疫组织化学SABC染色方法检测33例PLC组织及PLC合并肝硬化患者的癌旁组织、17例正常肝组织中Twist、HIF-1... 目的:研究原发性肝癌(PLC)组织中转录因子Twist,缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)以及乙肝病毒x蛋白HBx)的表达及其相关性。方法:应用免疫组织化学SABC染色方法检测33例PLC组织及PLC合并肝硬化患者的癌旁组织、17例正常肝组织中Twist、HIF-1α以及HBx的表达,分析三者相关关系。结果:PLC组织中Twist、HIF-1α以及HBx的阳性表达率分别为93.9%,72.7%和81.8%。癌旁组织中Twist的表达率为54.5%。PLC与癌旁组织中Twist的表达有统计学意义(P<0.01)。正常肝组织中未见Twist表达。PLC组织中Twist分别与HIF-1α及HBx的表达呈显著正相关(γ=0.438,P=0.011;γ=0.445,P=0.009)结论:PLC组织中Twist、HIF-1α以及HBx的表达的上调,对肿瘤的发生、发展起着重要作用。 展开更多
关键词 转录因子twist 缺氧诱导因子-1 乙肝病毒X蛋白 肝肿瘤
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转录因子Twist 1和PPARγ在3T3-L1细胞中的作用及调控关系 被引量:2
14
作者 逯素梅 任瑞 马万山 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第4期251-255,共5页
目的探讨转录因子Twist 1和PPARγ在3T3-L1细胞中的表达水平及其与基因调控的关系。方法体外培养3T3-L1细胞,诱导分化为成熟3T3-L1细胞,western blot检测Twist 1和PPARγ在诱导分化第0、2、4、8、12天时的表达水平;采用PPARγ激动剂匹... 目的探讨转录因子Twist 1和PPARγ在3T3-L1细胞中的表达水平及其与基因调控的关系。方法体外培养3T3-L1细胞,诱导分化为成熟3T3-L1细胞,western blot检测Twist 1和PPARγ在诱导分化第0、2、4、8、12天时的表达水平;采用PPARγ激动剂匹格列酮和抑制剂T0070907分别处理3T3-L1细胞24 h,western blot检测Twist 1蛋白的表达水平;用基因重组技术分别构建靶向干扰和过表达Twist 1基因的慢病毒载体并感染3T3-L1细胞,通过形态学观察、油红O染色及western blot分析Twist 1表达变化对诱导分化进程及对PPARγ的影响。结果随着3T3-L1细胞诱导分化时间的延长,PPARγ和Twist 1表达水平均显著升高,且分别自诱导分化第2天(t=2.78,P<0.05)和第4天上调显著(t=2.13,P<0.05)。western blot检测结果显示,匹格列酮和T0070907作用3T3-L1细胞24 h后Twist 1和PPARγ均表达下调;干扰和过表达Twist 1基因不影响3T3-L1诱导分化进程,但干扰Twist 1基因能够下调PPARγ的表达(P<0.05),且过表达Twist 1能够上调PPARγ的表达(P<0.05)。结论在3T3-L1细胞中Twist 1和PPARγ存在正向相互调控关系。 展开更多
关键词 转录因子 twist 1 PPARΓ 3T3-L1细胞 基因调控
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Twist基因高表达诱导Hep-2细胞上皮间质转化并促进其侵袭能力的实验 被引量:1
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作者 于亮 李会政 +5 位作者 徐伟 刘闻闻 逯素梅 田家军 李建峰 王海波 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2010年第2期63-66,共4页
目的探讨编码位于常染色体上的碱性螺旋-环-螺旋转录因子(Twist),在Hep-2细胞中的高表达对上皮细胞标记物——上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、间充质细胞标记物——神经钙黏蛋白(N-cadherin)及Hep-2细胞的侵袭能力的影响。方法以人喉癌细胞... 目的探讨编码位于常染色体上的碱性螺旋-环-螺旋转录因子(Twist),在Hep-2细胞中的高表达对上皮细胞标记物——上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、间充质细胞标记物——神经钙黏蛋白(N-cadherin)及Hep-2细胞的侵袭能力的影响。方法以人喉癌细胞系Hep-2为实验材料,将构建好的pcDNA3.1-Twist质粒利用脂质体2000转染于Hep-2细胞,利用Western-blotting方法检测转染pcDNA3.1-Twist的细胞中Twist、E-cadherin和N-cadherin蛋白的表达情况;采用倒置相差显微镜观察转染pcDNA3.1-Twist后细胞的形态学变化;利用细胞侵袭实验,检测Twist的高表达对Hep-2细胞侵袭能力的影响。结果Western-blotting检测发现转染pcDNA3.1-Twist的实验组细胞中Twist和N-cadherin的表达均上升,E-cadherin的表达下降,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);倒置相差显微镜发现细胞形态由转染前的多角型、椭圆型变为运动能力更强的细长、梭型;检测高表达TWIST的Hep-2细胞的侵袭能力,发现转染TWIST实验组的穿过膜的细胞数为85.33±6.66,明显高于pcDNA3.1组及对照组穿过膜的细胞数为29.33±10.70和32.00±3.61,差异具有统计学意义(F=52.32,P<0.05)。结论Twist能诱导Hep-2细胞上皮间充质转化现象的产生,提高Hep-2细胞的侵袭能力,可能通过调控E-cadherin和N-cadherin发挥作用。 展开更多
关键词 twist转录因子 喉肿瘤 鳞状细胞 肿瘤转移
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Twist通过ERK通路对体外鼻咽癌细胞血管生成的影响 被引量:4
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作者 孙旭鸯 陈湧 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期298-304,共7页
目的:探讨Twist转录因子通过ERK通路对体外鼻咽癌CNE2细胞血管生成的影响。方法:利用Lipofectamine 2000将Twist基因干扰序列转染入体外培养的鼻咽癌CNE2细胞,提取细胞条件培养基(conditionedmedium,CM),用CM作用体外人脐静脉内皮细胞(h... 目的:探讨Twist转录因子通过ERK通路对体外鼻咽癌CNE2细胞血管生成的影响。方法:利用Lipofectamine 2000将Twist基因干扰序列转染入体外培养的鼻咽癌CNE2细胞,提取细胞条件培养基(conditionedmedium,CM),用CM作用体外人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)后,CCK-8检测细胞活力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,小管形成实验检验HUVECs体外血管生成能力,real-time PCR检测Twist mRNA在CNE2细胞中的表达,Western blot法检测CNE2细胞中ERK、p-ERK、p38、p-p38、JNK、p-JNK和VEGF的表达。另外,使用ERK、p38和JNK通路抑制剂作用CNE2细胞后,再检测通路抑制剂对体外HUVECs小管形成的影响。结果:CNE2细胞转染Twist干扰序列后可显著抑制Twist mRNA及蛋白表达水平;从沉默Twist基因的CNE2细胞提取的CM促进体外HUVECs活力、侵袭和小管形成的能力均明显被削弱;抑制CNE2细胞中Twist的表达可上调p-ERK并下调VEGF的表达(P <0.01),而对p-p38和p-JNK的表达无明显影响;ERK通路抑制剂PD98059可部分削弱Twist干扰序列对体外HUVECs小管形成的抑制作用。结论:沉默Twist基因可显著抑制体外鼻咽癌细胞的促血管生成作用,该作用可能部分通过上调ERK信号通路实现。 展开更多
关键词 鼻咽癌 twist转录因子 ERK信号通路 血管生成
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胃癌组织Twist基因的荧光实时定量PCR检测 被引量:4
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作者 曹笠 《中国现代医生》 2008年第33期20-21,36,共3页
目的探讨Twist基因在人胃癌组织、癌旁组织、胃癌转移灶组织中表达及临床意义。方法应用Trizol法提取总RNA,以总RNA为模板经逆转录合成cDNA,用实时荧光定量PCR的方法检测8例正常胃粘膜,27例胃癌原发灶,19例胃癌转移灶组织中TwistmRNA的... 目的探讨Twist基因在人胃癌组织、癌旁组织、胃癌转移灶组织中表达及临床意义。方法应用Trizol法提取总RNA,以总RNA为模板经逆转录合成cDNA,用实时荧光定量PCR的方法检测8例正常胃粘膜,27例胃癌原发灶,19例胃癌转移灶组织中TwistmRNA的表达情况并分析其与临床病理指标的关系。结果荧光实时定量PCR扩增结果显示,Twist基因在正常胃粘膜组织中表达量很低,而在原发性胃癌组、转移性胃癌组中均有较高的表达,原发性胃癌组织及腹膜转移组织中的表达明显高于正常胃粘膜组织(P<0.05);Twist基因在淋巴转移组织中的表达与原发组中的表达差异显著(P<0.05)。结论Twist基因在胃癌中过度表达可能促进胃癌的发生与发展,并与胃癌转移密切相关,又可能成为预测胃癌转移潜能的分子基础。 展开更多
关键词 胃癌 twist基因 实时荧光定量PCR
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Twist基因在结肠癌Lovo细胞奥沙利铂、氟尿嘧啶耐药中的作用
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作者 欧阳满照 陈小伍 +3 位作者 朱达坚 张伟杰 罗振涛 刘长春 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第22期3354-3358,共5页
目的探讨Twist基因在结肠癌Lovo细胞奥沙利铂、氟尿嘧啶耐药中的作用。方法体外将siRNATwist、pc DNA-Twist分别转染结肠癌Lovo细胞,通过Western blot和RT-PCR方法检测细胞Twist的表达。不同浓度奥沙利铂和氟尿嘧啶、不同作用时间作用于... 目的探讨Twist基因在结肠癌Lovo细胞奥沙利铂、氟尿嘧啶耐药中的作用。方法体外将siRNATwist、pc DNA-Twist分别转染结肠癌Lovo细胞,通过Western blot和RT-PCR方法检测细胞Twist的表达。不同浓度奥沙利铂和氟尿嘧啶、不同作用时间作用于Lovo细胞,MTT法检测细胞增殖及半数抑制浓度(IC50)。流式细胞术检测Lovo细胞凋亡情况。结果 siRNA-Twist转染Lovo细胞48 h后,细胞的Twist基因表达明显降低,而pc DNA-Twist转染后,细胞的Twist基因表达明显升高。奥沙利铂、氟尿嘧啶均呈时间、剂量依赖性抑制Lovo细胞增殖。在IC50浓度奥沙利铂和IC50浓度氟尿嘧啶作用各组Lovo细胞48 h后,siRNA-Twist组细胞生长抑制率、凋亡率明显高于空白对照组及siRNA-Control组(P<0.05),细胞对药物耐药性降低;而pc DNA-Twist组细胞生长抑制率、凋亡率明显低于空白对照组及pc DNA-Control组(P<0.05),细胞对药物耐药性升高。结论 Twist基因在结肠癌Lovo细胞奥沙利铂、氟尿嘧啶耐药中发挥正向作用。 展开更多
关键词 twist转录因子 结肠癌 耐药
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Caspase 8和9在肿瘤局部微环境形成早期与调控蛋白Twist1的关联性
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作者 宗文康 孙保存 +4 位作者 孙涛 董学易 刘艳荣 古强 赵秀兰 《天津医药》 CAS 北大核心 2011年第4期349-352,共4页
目的:研究Caspase 8、9在肿瘤局部微环境早期线形程序性坏死(LPPCN)及血管生成拟态(VM)形成中对上皮-间充质转变(EMT)调控蛋白Twist1表达的影响。方法:将96只C57BL小鼠随机分为Caspase 8抑制剂组、Caspase 9抑制剂组、Caspase 8... 目的:研究Caspase 8、9在肿瘤局部微环境早期线形程序性坏死(LPPCN)及血管生成拟态(VM)形成中对上皮-间充质转变(EMT)调控蛋白Twist1表达的影响。方法:将96只C57BL小鼠随机分为Caspase 8抑制剂组、Caspase 9抑制剂组、Caspase 8、9抑制剂联合用药组(联合组)和对照组,制备小鼠荷瘤模型。采用免疫组织化学法检测EMT调控蛋白Twist1在LPPCN和VM周围第1-4层肿瘤细胞的表达水平。结果:4组LPPCN周围第1-4层肿瘤细胞Twist1核阳性染色指数差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01),且呈递减趋势;对于同层肿瘤细胞,联合组和对照组的细胞核Twist1阳性染色指数比较差别有统计学意义(均P〈0.01)。LPPCN、VM周围第1-4层肿瘤细胞、同一层不同组的肿瘤细胞浆Twist1阳性染色指数差异均无统计学意义(均P〉0.05);VM周围第1-4层肿瘤细胞、同一层不同组的肿瘤细胞核Twist1阳性染色指数差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论:Caspase 8、9介导的凋亡机制启动与EMT发生存在关联性。 展开更多
关键词 新生血管化 病理性 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9 小鼠 近交C57BL twist转录因子 上皮间充质转变
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PAB-Gal4-DBD-HA-Twist重组质粒的制备
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作者 张志霞 刘萍 何涛 《中国医学创新》 CAS 2014年第18期26-29,共4页
目的:构建人Twist基因的表达载体pAB-Gal4-DBD-HA-Twist,为研究其转录调控机制提供实验工具。方法:重组克隆质粒pcDNA-Flag-Twist用含有特异BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的引物进行聚合酶链反应;对含有两种酶切位点的目的 Twist基因片段和pAB... 目的:构建人Twist基因的表达载体pAB-Gal4-DBD-HA-Twist,为研究其转录调控机制提供实验工具。方法:重组克隆质粒pcDNA-Flag-Twist用含有特异BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的引物进行聚合酶链反应;对含有两种酶切位点的目的 Twist基因片段和pAB-Gal4-DBD-HA载体进行酶切、分离、回收纯化、连接后转入感受态DH5α中,细菌培养,菌落聚合酶链反应、测序鉴定。结果:鉴定结果显示,Twist基因正确克隆到PAB-Gal4-DBD-HA表达载体,并且转入了大肠杆菌中。结论:成功构建了人twist基因PAB-Gal4-DBDHA-Twist表达载体,为进一步研究其表达、调控、作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 转录因子 twist 基因克隆 重组质粒
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