多重PCR技术鉴定番茄Ty-2和Ty-3基因及田间验证

本研究采用多重PCR方法对与抗番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leafcurl virus,TYLCV)的Ty-2和Ty-3基因紧密连锁的共显性SCAR标记进行扩增筛选,不同基因型(Ty-2/Ty-2,Ty-2/ty-2,ty-2/ty-2,ty-3/ty-3)的材料扩增出不同长度的特异片段,建立了一种快速检测抗TYLCV基因的技术。利用该技术对22份番茄材料进行检测,同时利用普通PCR对上述材料进行检测,两者结果完全吻合。最后用田间自然发病的方法在大田对这些材料抗性进行验证,符合率达86.4%。

番茄抗病基因Sw-5和Ty-3a的多重PCR检测体系的建立

以含有斑萎病毒和黄化曲叶病毒抗病基因和感病基因的番茄为试材,采用多重PCR方法,建立番茄抗斑萎病毒Sw?5和抗番茄黄化曲叶病毒的Ty?3a基因同时扩增的体系,以期为番茄分子标记抗病育种提供更省时、省力、经济的方法。结果表明:多重PCR扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全一致,与Sw?5基因紧密连锁的SCAR标记,在抗病基因型中可扩增出574bp的条带,感病基因型中扩增出464bp的条带;与Ty?3a基因紧密连锁的SCAR标记,在抗病基因型中可扩增出630bp的条带,感病基因型中扩增出320bp的条带,多重PCR体系可在同一PCR反应体系中对2个抗病基因进行筛选鉴定及苗期早期辅助选育。

TY-3火箭电气系统电磁兼容性设计

针对 TY-3微重力试验火箭电气系统在测试中出现的供电干扰、长线干扰、脱落干扰等各种干扰因素进行了电磁兼容性分析 ,提出了改进的电路设计方案 ,通过了地面综合试验的验证和飞行试验的考核。

番茄抗黄化曲叶病毒基因Ty-3的AFLP标记

以感病材料10981为父本(P1),抗病材料10032为母本(P2),通过自交、杂交和回交,获得P1、P2两个亲本和F1、F2、BC1及BC2群体,接种鉴定各世代发病情况。选用288对Eco RⅠ/MseⅠ引物组合对P1、P2两个亲本,F1和F2代群体进行AFLP分析。卡方测验结果表明,抗源材料10032对黄化曲叶病毒的抗性表现为单基因显性遗传。经AFLP引物筛选及遗传连锁分析,获得与抗病基因Ty-3紧密连锁的标记E40/M49,遗传距离为3.4 cM。该研究可为番茄抗TYLCV分子标记辅助选择和抗TYLCV育种奠定基础。

番茄抗病基因Ty-3的SCAR标记及检测

[目的]通过建立与番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-3紧密连锁的SCAR标记,以提高抗病材料选育效率与准确性。[方法]设计特异引物对相关材料进行PCR扩增,获得与抗病基因Ty-3连锁的SCAR分子标记。[结果]利用该标记检测抗病纯合材料(Ty-3/Ty-3)、感病材料(ty-3/ty-3)分别产生600 bp、320 bp片段,抗病杂合材料(Ty-3/ty-3)产生600 bp与320 bp 2条片段;利用该标记对7份田间表现抗病的番茄F1代杂交种进行检测,有4份含有抗病基因Ty-3,3份未检出;选择经济性状优良、含有抗病基因Ty-3的F1代杂交种自交得到F2群体28个单株,利用该标记对单株进行检测,得到抗病纯合单株7个,抗病杂合单株13个,感病单株8个。[结论]该标记是与抗病基因Ty-3紧密连锁的共显性标记,可用于番茄抗病基因Ty-3的鉴定与抗病材料的筛选。

TY-3探空火箭突起物气动加热计算

采用平面斜激波理论、锥形流动理论、普朗特 迈耶膨胀流动理论和有关气动加热的理论方法,对TY 3探空火箭的尾翼前缘、气流导流块两突起物处的气动加热情况进行计算,计算结果与飞行实验结果作了比较,证明所采取的防热设计是有效的。

与番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-3紧密连锁标记的比较与分析

以番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curf virus,简称TYLCD)抗病纯合基因型(Ty-3/Ty-3)材料A45、感病纯合基因型(ty-3/ty-3)材料A39及其构建的F2代分离群体(145个单株)为试验材料,采用接种鉴定的方法,同时进行TYLCV抗性遗传分析,比较P6-25、UF_TY3-P23、UF_TY3-P19等3个标记与Ty-3基因的连锁程度。结果显示,番茄黄化曲叶病毒病抗性遗传符合1对显性基因控制;P6-25、UF_TY3-P23、UF_TY3-P19等3个标记与抗病基因Ty-3间的遗传距离分别为15.2、14.5、10.3 c M;利用分子标记UF_TY3-P19可提高黄化曲叶病毒病抗性材料的效率。

番茄抗黄化曲叶病毒基因Ty-3的SCAR标记及应用

以49份番茄材料为试材,利用特异引物对5份抗病纯合番茄材料(基因型Ty-3/Ty-3)和5份感病纯合番茄材料(基因型ty-3/ty-3)进行PCR扩增,同时对25份番茄高代自交系和14份番茄杂交一代材料进行检测,并用田间自然发病的方法对这些材料的抗性进行验证。结果表明:经PCR扩增,抗病纯合番茄产生了630bp的片段,而感病纯合材料扩增出320bp的片段;该标记能够区分抗病材料、感病材料及杂合抗病材料,是与番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV)病抗病基因Ty-3紧密连锁的共显性标记;25份番茄高代自交系中,有4份材料基因型是Ty-3/Ty-3,有7份材料基因型是Ty-3/ty-3,14份材料不含抗病基因Ty-3;14份番茄杂交一代材料中,有4份材料基因型是Ty-3/Ty-3,5份材料基因型是Ty-3/ty-3,5份材料不含抗病基因Ty-3;田间试验表明,分子鉴定与田间发病鉴定的吻合度达78.6%以上;在抗番茄黄化曲叶病毒病育种中,可用PCR方法快速筛选亲本抗性材料,提高育种效率。

番茄回交后代群体Ty-1和Ty-3的PCR鉴定

利用PCR反应体系,对番茄回交群体共862株进行番茄黄化曲叶病毒病(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)抗性基因Ty-1和Ty-3的鉴定。试验结果表明:44个BF1代分离群体中含有TYLCV抗性基因Ty-1的有43个,共387株,其中3个分离群体共49株中含有纯合Ty-1基因;含有TYLCV抗性基因Ty-3基因的分离群体有34个,共221株;同时含有TYLCV抗性基因Ty-1及Ty-3基因的材料有31个分离群体,共198株,本次试验使用的标记能够有效筛选出含有TYLCV抗性基因Ty-1和Ty-3的植株,为分子辅助育种提供参考依据。

Development of TY-3 Microgravity Rocket System

TY-3微重力火箭总长 6 0 0 0 mm,起飞质量 1 1 0 0 kg,有效载荷 5 0 kg,最大飞行高度 2 2 0 km,能提供 1 0 - 4 g约 36 0 s时间的微重力试验条件 ,该火箭已于 2 0 0 0年 1 0月飞行试验成功 ,而且一种更先进的微重力火箭系统正在设计中。

多重PCR技术鉴定番茄Ty-3a和Tm-2~a基因

本研究利用与抗番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl virus, TYLCV)基因Ty-3a紧密连锁的共显性分子标记P6-25和抗番茄烟草花叶病毒病(tomato mosaic virus, ToMV)基因Tm-2~a的功能性显性分子标记,建立了可同时筛选番茄Ty-3a和Tm-2~a基因的多重PCR技术,扩增的特异性片段与常规PCR扩增片段完全吻合。其中P6-25标记在纯合和杂合抗病材料中分别扩增出630 bp、630 bp和320 bp的特异片段,在感病材料中扩增出320 bp的特异片段;Tm-2~a的功能性标记只能在抗病材料中扩增出472 bp的特异片段。利用该技术对19份番茄材料进行基因型鉴定,结果稳定可靠。本研究建立的多重PCR体系提高了抗病基因Ty-3a和Tm-2~a的鉴定效率,为番茄多基因聚合育种提供了技术支持。

番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-3a分子标记的筛选及定位

本研究利用番茄黄化曲叶病毒病高感染株系7969-19-1-1-3及其高抗番茄黄化曲叶病毒病的株系Z3(Ty-3a)构建了包含1 404个单株的F2分离群体,并利用分子标记技术对其进行了分析。研究结果显示,在348对SSR、CAPS、SNP、Indel以及RFLP引物中,在双亲间有68对引物扩增出多态性差异,利用获得的68对引物对抗感池进行筛选,获得了7对多态性的标记C2_At3g56230、X38、H5、C4、TGS2216、X1和H12。为了进一步缩小区间,利用F2群体的1 404个单株进行连锁分析。在C2_At3g56230-H12区间寻找新的标记,最后将Ty-3a定位于标记TGS12660和TY3a-P19之间,2个标记的之间的物理距离约为29.7 kb,遗传距离约为0.3 c M。研究结果可为进一步克隆Ty-3a基因和分子标记辅助选择培养抗番茄黄化曲叶病毒番茄新品种奠定基础。

番茄Ty-2、Ty-3和I-2基因多重PCR鉴定技术

本研究利用分别与抗番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl virus disease,TYLCVD)基因Ty-2、Ty-3紧密连锁的共显性分子标记T0302、P6-25,与抗番茄枯萎病(Fusarium vascular wilt)基因I-2紧密连锁的显性标记Z1063,建立了能同时鉴定番茄Ty-2、Ty-3和I-2基因的多重PCR技术。利用该技术对24份番茄材料进行基因型鉴定,其结果与田间接种鉴定结果吻合率达91.7%。该体系简易快捷、无需酶切,只需一次PCR即可完成鉴定工作,不失为番茄多基因聚合育种、抗性资源鉴定的有效工具。

番茄Ty-3、I-2和Mi基因多重PCR体系的建立与应用

本研究利用已知基因型的番茄材料,筛选出抗番茄黄化曲叶病Ty-3基因紧密连锁的分子标记SCAR1、抗枯萎病I-2基因紧密连锁的分子标记SCAR2和抗根结线虫病Mi基因紧密连锁的分子标记SCAR3,并应用这3个分子标记建立能同时鉴定Ty-3、I-2和Mi基因的多重PCR体系。经多次验证,扩增的特异性片段与单引物扩增片段一致,其结果准确可靠,可用于同时对3个抗病基因的鉴定。利用该体系对300份番茄材料进行种质资源筛选,结果表明分子检测结果与接种鉴定结果几乎吻合。本研究建立的多重PCR方法简易、高效、快速,为番茄抗病材料的筛选、分子标记辅助聚合育种工作奠定了基础。

番茄Ty-1、Ty-3和Mi基因的多重PCR体系建立及应用

本研究利用10份番茄材料,筛选出能够鉴定番茄抗黄化曲叶病基因Ty-1的双SNP标记,Ty-3基因的SCAR1标记和抗根结线虫病Mi基因的SCAR2标记。应用以上分子标记构建出同时检测番茄Ty-1、Ty-3和Mi基因的多重PCR体系。结果表明,多重PCR扩增结果与单引物PCR扩增结果一致,使用该体系只需1次PCR反应及琼脂糖凝胶电泳便可快速、准确地对番茄3种基因的基因型进行检测。对96份番茄材料的分子检测结果与田间鉴定结果吻合度达到94%以上。使用该体系无需PCR产物酶切反应,可大大缩短分子检测的时间,节省检测成本,检测结果能够有效地辅助番茄抗病育种工作。

Eu^(3+)掺杂β-Ga_(2)O_(3)的水热法制备及其光学性能

采用高温水热法合成稀土Eu3+掺杂β-Ga_(2)O_(3)荧光粉,研究不同热退火温度对其发光性能的影响。利用X射线衍射仪对样品的物质结构信息进行表征,样品衍射峰发生小角度偏移,表明Eu^(3+)进入β-Ga_(2)O_(3)晶格中。通过拉曼光谱仪对样品的物质结构和组态进行检测,样品的拉曼峰与β-Ga_(2)O_(3)结构的拉曼峰位置一致,并在800℃达到最大峰值,说明此温度下样品的结晶度最好。使用扫描电子显微镜对样品的表面形貌进行观测,不同热退火温度下荧光粉颗粒分布均匀,表明热退火处理后样品的结晶质量良好。在395 nm波长激发光谱作用下,可以看到2种不同的发射光谱,591 nm处为Eu^(3+)(^(5)D_(0)→^(7)F_(1))跃迁产生的橙光发射,612 nm处为Eu^(3+)(^(5)D_(0)→^(7)F_(2))跃迁产生的红光发射,并以发射红光为主。随着退火温度的不断升高,样品的发射光谱强度先增大后减小,并在800℃下达到最大值,表明热退火温度为800℃时荧光粉样品的发光效果最好。水热法合成工艺简单且成本低廉,合成的样品纯度高。高温热退火处理可通过应力作用减少材料中的缺陷,提高结晶度,从而提升荧光粉的发光性能。

天逸：TY-10高保真CD/HDCD/MP3播放器

天逸音响新上市的高保真CD/HDCD/MP3播放机，采用美国Analog Devices公司的AD1853立体24Bil／192kHz多比特∑△D/A转换器。

聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基己酸酯)/聚乳酸共混物的增容研究

以聚氧化乙烯(PEO)、苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(REC)、乙烯-甲基丙烯酸甘油酯共聚物(EGMA)、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸甘油酯共聚物(E-MA-GMA)、马来酸酐接枝聚乳酸(PLA-g-MAH)为增容剂,通过熔融共混法制备了聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基己酸酯)/聚乳酸[PHBH/PLA=80/20(质量比,下同)]共混物,采用差示扫描量热仪、动态力学分析仪、扫描电子显微镜及电子万能试验机等研究了PHBH/PLA的热性能、表面形貌及力学性能,并依此判断共混物的相容性以及各相容剂对共混物相容性的影响。结果表明,PHBH和PLA呈部分相容;相容剂REC或PLA-g-MAH对PHBH/PLA具有相对较好的增容效果,共混物中PHBH与PLA两相的玻璃化转变温度(T_g)差值减小,共混物中分散相粒径尺寸减小且分布均匀,当添加4%的REC和PLA-g-MAH后,共混物的冲击强度分别提升了43.8%和53.6%,断裂伸长率分别提升了100%和120%。

四川省中等城市0～3岁婴幼儿家长早教需求的调查研究——基于乐山市的个案分析

家长是0~3岁婴幼儿的主要教养人,为了让孩子得到更好的发展,主观上会产生自身接受早教指导的需要和为0~3岁婴幼儿选择早期教育服务的需要。文章对四川省乐山市0~3岁婴幼儿家长的早教需求进行了调查。研究发现大部分家长对早期教育有较为科学的认识,愿意接受早期教育指导,不同家长群体有不同的早教诉求,网络、书籍则是家长接受早教指导的主要途径;在诸多提供早教服务的机构中,家长较为认可幼儿园托小班;婴幼儿家长对社区(村)早教的内容和形式有多元化的需求。为满足家长的早教需求,政府、社会应着力提高婴幼儿家长对早期教育的科学认识,为家长提供有针对性的、形式灵活的、互动性强的专业指导,提高早教机构的规范性和专业性,逐步建立起以社区(村)为依托的早期教育公共服务机制。

番茄种质资源黄化曲叶病毒病抗性的鉴定与评价

鉴于目前商业番茄品种黄化曲叶病毒病抗性难以甄别,对86份番茄种质的番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)抗性基因进行PCR检测并进行田间抗病性鉴定。结果表明,目前抗TYLCV番茄种质抗性基因主要是Ty-1/ty-1和Ty-1/ty-1+Ty-3a/ty-3,2种类型抗病种质(19份、23份)分别占总抗病种质(61份)的31.15%和37.70%。在仅含有Ty-1基因的25个番茄种质中,有80.00%田间表现抗病,而同时含有Ty-1和Ty-3a 2个基因的26个番茄种质中,田间抗病率达100%,说明抗性基因具有累加效应。通过抗性基因PCR方式进行抗病检测,准确率达到81.40%。同时推荐了M-17号、达丽等25份抗TYLCV番茄优良品种。